Pankreatoblastom - Pancreatoblastoma

Pankreatoblastom
SpecialitaOnkologie

Pankreatoblastom je vzácný typ rakovina slinivky.[1]Vyskytuje se hlavně v dětství[2][3] a má relativně dobrou prognózu.

Příznaky

Děti s pankreatoblastomem se vzácně vyskytují s onemocněním v raném stadiu, místo toho u většiny s lokálně pokročilým nebo metastazující choroba. Mezi běžné příznaky patří bolest břicha, zvracení, a žloutenka. A multidisciplinární přístup včetně dobrého klinická anamnéza, nejmodernější zobrazování a pro stanovení správné diagnózy je často nutná pečlivá patologie.[4]

Patologie

Resekované pankreatoblastomy mohou být poměrně velké, od 2 do 20 centimetrů (1 až 8 palců). Jsou to obvykle pevné, měkké hmoty. Pod mikroskopem jsou vidět alespoň dva typy buněk: buňky s „acinární“ diferenciací a buňky tvořící malá „squamoidní“ hnízda. Buňky s acinární diferenciací mají některé rysy normální acinární buňky slinivky břišní (nejběžnější buňka v normální slinivce břišní).[5]

Diagnóza

Léčba

Pokud je nádor funkční, první linií léčby by měla být chirurgická resekce. Poté by měla být po chirurgické resekci podána adjuvantní chemoterapie, dokonce i v I. stupni onemocnění. U pacientů s neoperovatelným onemocněním by měla být podána samotná chemoterapie.[6] Nejlepším přístupem k léčbě těchto pacientů je multidisciplinární přístup k léčbě, zahrnující chirurgy, onkology, patology, radiology a radiační onkology.[4]

Viz také

Reference

  1. ^ "Pankreatoblastom". Archivovány od originál dne 06.06.2004.
  2. ^ Saif MW (2007). "Pankreatoblastom". JOP. 8 (1): 55–63. PMID  17228135.
  3. ^ Naik VR, Jaafar H, Leow VM, Bhavaraju VM (březen 2006). „Pankreatoblastom: náhodně nalezený vzácný nádor“ (PDF). Singapore Med J. 47 (3): 232–4. PMID  16518559.
  4. ^ A b „Multidisciplinární klinika pro rakovinu pankreatu na Univerzitě Johna Hopkinse“.
  5. ^ „Rakovina pankreatu - často kladené otázky“.
  6. ^ http://www.orpha.net/data/patho/GB/uk-pancrea.pdf -

externí odkazy

Klasifikace