Desmoplastický fibrom - Desmoplastic fibroma

Desmoplastický fibrom
SpecialitaOnkologie

v lék, a desmoplastický fibrom je benigní, ale lokálně agresivní, vláknitý a vzácný nádor kosti, který postihuje děti a mladé dospělé, což může mít za následek kortikální kost zničení. Obvykle postihuje kraniofaciální kosti, nejčastěji dolní čelist, dlouhé kosti (metafýza, stehenní kost, holenní kost, humerus).[1]

I když to nemá tendenci metastatizovat, má vysokou místní opakování a infiltrační růst.[2] Léčba spočívá v široké lokální excizi, aby se zabránilo jinak častým recidivám.[3] Role radioterapie a chemoterapie v tomto nádoru stále není jasné.[4]

Byly popsány některé případy, ve kterých osteosarkom vznikl z a desmoplastický fibrom.[5]

Slavný výskyt této konkrétní formy onemocnění zahrnoval italsko-australský Riccardo Torresan v roce 2011 bylo nutné odstranit 18 cm stehenní kosti pomocí dnes široce uznávané metody „agresivní kyretáže“.[6]

Viz také

Reference

  1. ^ "Desmoplastický Firboma".
  2. ^ Schneider, M .; Zimmermann, A. C .; Depprich, R. A .; Kübler, N.R .; Engers, R .; Naujoks, C. D .; Handschel, J. (2009). "Desmoplastický fibrom dolní čelisti - přehled literatury a prezentace vzácného případu". Medicína hlavy a obličeje. 5: 25. doi:10.1186 / 1746-160X-5-25. PMC  2787487. PMID  19930688.
  3. ^ "Desmoplastický fibrom".
  4. ^ "Desmoplastický fibrom".
  5. ^ Abdelwahab, Ibrahim Fikry; Klein, Michael J .; Hermann, George; Steiner, německy C .; Yang, David C. (2002). „Osteosarkom vznikající v desmoplastickém fibromu proximální tibie“. American Journal of Roentgenology. 178 (3): 613–615. doi:10.2214 / ajr.178.3.1780613. PMID  11856684.
  6. ^ „Desmoplastický fibrom - BONETUMOR.ORG“.

externí odkazy

Klasifikace

Giovanni