Corpus luteum - Corpus luteum
Corpus luteum | |
---|---|
![]() Sekce vaječníku. 1. Vnější obal. 1 “. Připojený okraj. 2. Centrální stroma. 3. Periferní stroma. 4. Krvavé cévy. 5. Vezikulární folikuly v jejich nejranějším stadiu. 6, 7, 8. Pokročilejší folikuly. 9. Téměř zralý folikul. 9 “. Folikul, ze kterého uniklo vajíčko. 10. Corpus luteum. | |
Detaily | |
Systém | Rozmnožovací systém |
Umístění | Vaječník |
Identifikátory | |
latinský | Corpus luteum |
Pletivo | D003338 |
TA98 | A09.1.01.015 |
TA2 | 3484 |
FMA | 18619 |
Anatomické termíny mikroanatomie |

The corpus luteum (latinský pro „žluté tělo“; množný corpora lutea) je dočasný endokrinní struktura u žen vaječníky a podílí se na výrobě relativně vysokých úrovní progesteron a střední úrovně estradiol a inhibin A.[1][2] Jsou to zbytky ovariálního folikulu, které během předchozí ovulace uvolnily zralé vajíčko.[3]
Corpus luteum je zbarveno v důsledku soustředění karotenoidy (počítaje v to lutein ) ze stravy a vylučuje mírné množství estrogen který inhibuje další uvolňování hormon uvolňující gonadotropin (GnRH) a tím sekreci luteinizační hormon (LH) a folikuly stimulující hormon (FSH). S každým se vyvíjí nové žluté tělísko menstruační cyklus.
Vývoj a struktura
The corpus luteum se vyvíjí z ovariální folikul Během luteální fáze z menstruační cyklus nebo estrální cyklus, po uvolnění sekundárního oocytu z folikulu během ovulace. Folikul nejprve vytvoří a corpus hemorrhagicum předtím, než se z něj stane žluté tělísko, ale tento termín se týká viditelného odběru krve, který zůstává po prasknutí folikulu a vylučuje progesteron. Zatímco oocyt (později zygota pokud dojde k oplodnění) prochází Vejcovod do děloha, žluté tělísko zůstává v vaječník.
Corpus luteum je obvykle velmi velký vzhledem k velikosti vaječníku; u lidí se velikost struktury pohybuje v průměru od 2 do 5 cm.[4]
Jeho buňky se vyvíjejí z folikulárních buněk obklopujících ovariální folikul.[5] Folikulární buňky theca luteinizovat na malé luteální buňky (tecal-luteinové buňky) a folikulární granulózní buňky luteinizovat do velkých luteálních buněk (granulosal-luteinové buňky) tvořících žluté tělo. Progesteron je syntetizován z cholesterolu jak velkými, tak malými luteálními buňkami po luteálním zrání. Cholesterol-LDL komplexy se vážou na receptory na plazmatické membráně luteálních buněk a jsou internalizovány. Cholesterol se uvolňuje a ukládá v buňce jako ester cholesterolu. LDL se recykluje pro další transport cholesterolu. Velké luteální buňky produkují více progesteronu v důsledku neinhibovaných / bazálních hladin protein kináza A (PKA) aktivita v buňce. Malé luteální buňky mají receptory LH, které regulují aktivitu PKA v buňce. PKA aktivně fosforyluje steroidogenní akutní regulační protein (StAR) a translokátorový protein transportovat cholesterol z vnější mitochondriální membrány do vnitřní mitochondriální membrány.[6]
Vývoj žlutého tělíska je doprovázen zvýšením hladiny steroidogenního enzymu P450scc který přeměňuje cholesterol na pregnenolon v mitochondriích.[7] Pregnenolon se poté převede na progesteron, který se vylučuje z buňky a do krevního oběhu. Během cyklu hovězího estru se plazmatické hladiny progesteronu zvyšují souběžně s hladinami P450scc a jeho donoru elektronů adrenodoxinu, což naznačuje, že sekrece progesteronu je výsledkem zvýšené exprese P450scc v žlutém těle.[7]
Mitochondriální systém přenosu elektronů P450 včetně adrenodoxin reduktáza a adrenodoxin Bylo prokázáno, že unikají elektrony, což vede k tvorbě superoxidového radikálu.[8][9] Zdá se, že se vyrovná s radikály produkovanými tímto systémem a zvýšeným mitochondriálním metabolizmem, se současně se zvýšenou steroidogenezí v žlutém těle také zvyšuje hladina antioxidačních enzymů katalázy a superoxiddismutázy.[7]
Folikulární struktura | Luteální struktura | Vylučování |
Buňky Theca | Luteinové buňky theky | androgeny,[10] progesteron[10] |
Granulózové buňky | Granulosa luteinové buňky | progesteron,[5] estrogen (většina),[5] a inhibin A[5][10] |

Stejně jako předchozí buňky theca, i luteinové buňky theca nemají aromatáza enzym, který je nezbytný pro produkci estrogenu, takže mohou pouze fungovat steroidogeneze do vzniku androgeny. Granulosa luteinové buňky mají aromatázu a používají ji k výrobě estrogenů pomocí androgenů dříve syntetizovaných luteinovými buňkami theca, protože granulosa luteinové buňky samy o sobě nemají 17a-hydroxyláza nebo 17,20 lyázy k výrobě androgenů.[5]Jakmile corpus luteum ustoupí, zbytek je znám jako corpus albicans.[12]
Funkce
Žluté tělo je nezbytné pro nastolení a udržení těhotenství u žen. Žluté tělo vylučuje progesteron, což je steroidní hormon odpovědný za decidualizace z endometrium (jeho vývoj) a údržba. Také vyrábí relaxovat, hormon zodpovědný za změkčení stydké tělo což pomáhá při porodu.
Když vajíčko není oplodněno
Pokud vajíčko není oplodněno, žluté tělo přestává vylučovat progesteron a rozpadá se (přibližně po 10 dnech u lidí). Pak se zvrhne na a corpus albicans, což je vláknitá hmota jizva tkáň.
Děložní výstelka (endometrium) je vyloučena pochvou (u savců, kteří procházejí a menstruační cyklus ). V estrální cyklus, podšívka se degeneruje zpět na normální velikost.
Když je vajíčko oplodněno

Pokud je vajíčko oplodněno a implantace dojde, syncytiotrofoblast (odvozený z trofoblast ) buňky blastocyst vylučují hormon lidský choriový gonadotropin (hCG nebo podobný hormon u jiných druhů) do 9. dne po oplodnění.
Lidský choriový gonadotropin signalizuje corpus luteum, aby pokračovalo v sekreci progesteronu, čímž udržuje silnou výstelku (endometrium) dělohy a poskytuje oblast bohatou na cévy ve kterém zygota mohou se vyvíjet. Od tohoto okamžiku se žluté tělísko nazývá corpus luteum graviditatis.
Zavedení prostaglandiny v tomto bodě způsobuje degeneraci žlutého tělíska a potrat z plod. U placentárních zvířat, jako jsou lidé, však placenta nakonec přebírá produkci progesteronu a žluté tělo se degraduje na a corpus albicans bez ztráty embrya / plodu.
Luteální podpora se týká podávání léků (obecně progestiny ) za účelem zvýšení úspěchu implantace a brzy embryogeneze, čímž doplňuje funkci žlutého tělíska.
Obsah karotenoidů
Žlutá barva a název žlutého tělíska, podobně jako u žlutého tělíska macula lutea sítnice, je kvůli jeho koncentraci jisté karotenoidy, zvláště lutein. V roce 1968 zpráva naznačila, že beta-karoten byl syntetizován v laboratorních podmínkách na plátcích žlutého tělíska krav. Byly však učiněny pokusy replikovat tato zjištění, ale neuspěly. Vědecká komunita tento nápad v současnosti nepřijímá.[13] Spíše corpus luteum koncentruje karotenoidy ze stravy savce.
U zvířat
Podobné struktury a funkce žlutého těla existují u některých plazů.[14] Podobný cyklus probíhá také u dojnic.[15]
Další obrázky
Pořadí změn ve vaječníku
Lidský vaječník s plně vyvinutým žlutým tělem
Luteinizovaná folikulární cysta. H&E skvrna.
Patologie
- Cysta žlutého tělíska: krvácení do perzistentního žlutého tělíska. Obvykle spontánně ustupuje.
Reference
- ^ "Histologická laboratorní příručka". www.columbia.edu. Archivováno z původního dne 6. května 2017. Citováno 3. května 2018.
- ^ Dotaz do biologie (Učebnice). McGraw-Hill Ryerson. 2007. str. 497. ISBN 978-0-07-096052-7.
- ^ Karch, str. 657.
- ^ Vegetti W, Alagna F (2006). „FSH a follukogeneze: od fyziologie po stimulaci vaječníků“. Reprodukční biomedicína online. Archivováno od originálu na 2011-07-15. Citováno 2009-05-26.
- ^ A b C d E Bor, str. 1300.
- ^ Niswender GD (březen 2002). "Molekulární kontrola luteální sekrece progesteronu". Reprodukce. 123 (3): 333–9. doi:10.1530 / rep.0.1230333. PMID 11882010.
- ^ A b C Rapoport R, Sklan D, Wolfenson D, Shaham-Albalancy A, Hanukoglu I (březen 1998). „Antioxidační kapacita koreluje se steroidogenním stavem žlutého tělíska během estrálního cyklu skotu“. Biochim. Biophys. Acta. 1380 (1): 133–40. doi:10.1016 / S0304-4165 (97) 00136-0. PMID 9545562.
- ^ Hanukoglu I, Rapoport R, Weiner L, Sklan D (září 1993). „Únik elektronů ze systému mitochondrií NADPH-adrenodoxin reduktáza-adrenodoxin-P450scc (štěpení postranního řetězce cholesterolu)“. Oblouk. Biochem. Biophys. 305 (2): 489–98. doi:10.1006 / abbi.1993.1452. PMID 8396893.
- ^ Rapoport R, Sklan D, Hanukoglu I (březen 1995). „Únik elektronů z mitochondriálních systémů P450scc a P450c11 nadledvinové kůry: závislost NADPH a steroidů“. Oblouk. Biochem. Biophys. 317 (2): 412–6. doi:10.1006 / abbi.1995.1182. PMID 7893157.
- ^ A b C Projekt IUPS Physiome -> Ženský reprodukční systém - buňky Archivováno 2009-12-10 na Wayback Machine Citováno 9. listopadu 2009
- ^ Häggström, Mikael; Richfield, David (2014). „Schéma cest lidské steroidogeneze“. WikiJournal of Medicine. 1 (1). doi:10.15347 / wjm / 2014.005. ISSN 2002-4436.
- ^ Marieb, Elaine (2013). Anatomie a fyziologie. Benjamin-Cummings. p. 915. ISBN 9780321887603.
- ^ Brian Davis. Metabolismus karotenoidů jako příprava funkce. Pure and Applied Chemistry, sv. 63, č. 1, str. 131–140, 1991. dostupný online. Archivováno 26.07.2011 na Wayback Machine Zpřístupněno 30. dubna 2010.
- ^ Trauth, Stanley E. (1978). "Ovariální cyklus Crotaphytus collaris (Reptilia, Lacertilia, Iguanidae) z Arkansasu s důrazem na corpora Albicantia, folikulární atrézie a reprodukční potenciál". Herpetology Journal. 12 (4): 461–470. doi:10.2307/1563350. ISSN 0022-1511. JSTOR 1563350.
- ^ Plodnost a sterilita skotu. Hoard's Dairyman. Fort Atkinson, Wis: W.D. Hoard & Sons. 1996. ISBN 978-0932147271.
Bibliografie
- Karch, Amy (2017). Zaměření na ošetřovatelskou farmakologii. Philadelphia: Wolters Kluwer. ISBN 9781496318213.
- Boron, Walter (2005). Lékařská fyziologie: buněčný a molekulární přístup. Philadelphia, Penns: Elsevier Saunders. ISBN 1-4160-2328-3.
externí odkazy
- Histologický obrázek: 18201loa - Histology Learning System na Bostonské univerzitě
- Anatomické foto: 43: 05-0106 ve zdravotnickém centru SUNY Downstate - „Ženská pánev: vaječník“
- CT břicha ukazující prasklou hemoragickou kopulární luteální cystu