Bimagrumab - Bimagrumab
| Monoklonální protilátka | |
|---|---|
| Typ | ? |
| Zdroj | Člověk |
| cílová | ACVR2B |
| Klinické údaje | |
| Ostatní jména | BYM338 |
| ATC kód |
|
| Identifikátory | |
| Číslo CAS | |
| ChemSpider |
|
| UNII | |
| KEGG | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C6306H9732N1684Ó1990S46 |
| Molární hmotnost | 142451.78 g · mol−1 |
Bimagrumab (BYM338) je člověk monoklonální protilátka vyvinutý uživatelem Novartis k léčbě patologické ztráty a slabosti svalů. 20. srpna 2013 bylo oznámeno, že bimagrumabu bylo uděleno označení průlomové terapie pro sporadické myositida s inkluzním tělem (sIBM) USA Úřad pro kontrolu potravin a léčiv.[1]
V roce 2014 vstupoval Bimagrumab do vývoje fáze II, přičemž některé výzkumy naznačovaly klinické účinky.[2] V roce 2016 má Novartis v úmyslu požádat o schválení FDA pro léčbu pacientů sIBM bimagrumabem.[3]
Duben 2016 Novartis uvedl, že jeho „průlomový“ lék bimagrumab selhal ve studii Fáze IIb / III pro sporadickou myositidu s inkluzním tělem.[4]
Reference
- ^ „Novartis dostává označení FDA pro průlomovou terapii pro BYM338 (bimagrumab) pro sporadickou inkluzní myositidu (sIBM)“. Citováno 20. srpna 2013.
- ^ Amato AA, Sivakumar K, Goyal N, David WS, Salajegheh M, Praestgaard J a kol. (Prosinec 2014). "Léčba sporadické inkluzní myositidy s bimagrumabem". Neurologie. 83 (24): 2239–46. doi:10.1212 / WNL.0000000000001070. PMC 4277670. PMID 25381300.
- ^ Novartis: Plánovaná podání 2015 až> = 2019. Vyvolány 27 May 2015.
- ^ „Průlomový“ svalový lék společnosti Novartis bimagrumab zavrhuje zkoušku v pozdní fázi
 | Tento monoklonální protilátka –Příbuzný článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |