Idarucizumab - Idarucizumab
Monoklonální protilátka | |
---|---|
Typ | Fab fragment |
Zdroj | Zlidštění (z myš ) |
cílová | Dabigatran |
Klinické údaje | |
Obchodní názvy | Praxbind |
Ostatní jména | BI-655075 |
AHFS /Drugs.com | Monografie |
Licenční údaje |
|
Těhotenství kategorie |
|
Trasy z správa | Intravenózní |
ATC kód | |
Právní status | |
Právní status | |
Identifikátory | |
Číslo CAS | |
IUPHAR / BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider |
|
UNII | |
KEGG | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C2131H3299N555Ó671S11 |
Molární hmotnost | 47782.71 g · mol−1 |
Idarucizumab, prodávané pod značkou Praxbind, je monoklonální protilátka používá se jako reverzní prostředek pro dabigatran.[1]
Idarucizumab vyvinul Boehringer Ingelheim. Jedna studie sponzorovaná výrobcem zjistila, že idarucizumab účinně zvrátil antikoagulaci způsobenou dabigatranem během několika minut.[3] Byl schválen USA Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) v říjnu 2015.[4]
Společnost a kultura
Jména
Idarucizumab je Mezinárodní nechráněný název (HOSPODA).[5] Popis byl aktualizován v roce 2016.[6] Idarucizumab je Spojené státy přijaly jméno (USAN).[7]
Viz také
Reference
- ^ A b „Injekce Praxbind - idarucizumab“. DailyMed. 1. prosince 2019. Citováno 19. srpna 2020.
- ^ „Praxbind EPAR“. Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA). Citováno 16. října 2020.
- ^ Pollack CV, Reilly PA, Eikelboom J, Glund S, Verhamme P, Bernstein RA a kol. (Srpen 2015). „Idarucizumab pro zvrat Dabigatranu“. The New England Journal of Medicine. 373 (6): 511–20. doi:10.1056 / NEJMoa1502000. PMID 26095746.
- ^ „FDA schvaluje Praxbind, první reverzní prostředek pro antikoagulant Pradaxa“. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) (Tisková zpráva). Archivovány od originál dne 2015-10-17. Citováno 2015-10-17.
- ^ Světová zdravotnická organizace (2014). "Mezinárodní nechráněné názvy farmaceutických látek (INN): doporučené INN: seznam 71". WHO Informace o drogách. 28 (1): 90–91. hdl:10665/331151.
- ^ Světová zdravotnická organizace (2016). "Mezinárodní nechráněné názvy farmaceutických látek (INN): doporučené INN: seznam 76". WHO Informace o drogách. 30 (3): 544. hdl:10665/331020.
- ^ Prohlášení o nechráněném jménu přijatém radou USAN - Idarucizumab, Americká lékařská asociace.
externí odkazy
- „Idarucizumab“. Informační portál o drogách. Americká národní lékařská knihovna.
![]() | Tento monoklonální protilátka –Vztahující se článek je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |