Stamulumab - Stamulumab

Stamulumab
Monoklonální protilátka
TypCelá protilátka
ZdrojČlověk
cílovámyostatin
Klinické údaje
Trasy z
správa		pouze injekce
ATC kód
  • žádný
Identifikátory
Číslo CAS
ChemSpider
  • žádný
UNII
KEGG
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC6330H9748N1672Ó1668S48
Molární hmotnost137500.53 g · mol−1
 ☒NšekY (co to je?)  (ověřit)

Stamulumab (MYO-029[1]) je experimentální myostatin inhibující lék vyvinutý společností Wyeth Pharmaceuticals pro léčbu svalová dystrofie (MD). Stamulumab byl formulován a testován společností Wyeth v Collegeville, Pensylvánie.[2] Myostatin je a protein který inhibuje růst svalové tkáně, je stamulumab a rekombinantní člověk protilátka určené k vazbě na a inhibovat aktivitu myostatinu.[3]

Stamulumab je a G1 imunoglobulin protilátka, která se váže na myostatin a brání mu ve vazbě na své cílové místo, čímž inhibuje růst omezující účinek myostatinu na svalovou tkáň. Výzkum dokončený v roce 2002 zjistil, že Stamulumab se jednoho dne může ukázat jako účinná léčba Duchennova svalová dystrofie.[4]

Fáze 1 a 2 zkoušky

Wyeth podnikl 1. a 2. fázi klinické hodnocení v letech 2005 a 2006 stamulumab. Studie s více vzestupnou dávkou (36 pacientů na kohorta ) obsahovala některá měřítka účinnosti. Mezi účastníky soudu byli lidé postiženi Facioscapulohumerální svalová dystrofie, Beckerova svalová dystrofie, a Svalová dystrofie končetinového pletence. Během roku 2007 Wyeth analyzoval výsledky, ale očekávané zprávy a / nebo publikace v roce 2007 nenastaly.[2][5][6] 24. ledna 2008 společnost Wyeth oznámila, že studie byla přijata recenzovaným časopisem a publikace se očekává „v příštích několika měsících“.[7] Publikace se objevila v Annals of Neurology v květnu 2008.[8]

Dne 11. března 2008 bylo oznámeno, že Wyeth nebude dále vyvíjet lék pro MD, ale bude pokračovat ve zkoumání inhibice myostatinu spolu s dalšími strategiemi.[9]

Viz také

  • ACVR2B představuje alternativní přístup k inhibici myostatinu. ACVR2B proteinový lék, který nepatří do třídy protilátek, spíše napodobuje endogenní vazebného partnera myostatinu, a proto soutěží o svou vazebnou afinitu.[10]

Reference

  1. ^ Produktový kanál Wyeth, Wyeth, Web byl zpřístupněn 22. dubna 2007
  2. ^ A b NIH je ClinicalTrials.gov, Studie hodnotící MYO-029 u dospělé svalové dystrofie, záznam naposledy aktualizován 24. ledna 2007
  3. ^ medicalnewstoday.com, Wyeth zahajuje klinickou studii s vyšetřovací terapií svalové dystrofie MYO-029, Datum článku: 28. února 2005 - 7:00 PDT
  4. ^ Blokování myostatinu je prospěšné u myší s DMD, MDA Research News, 27. listopadu 2002
  5. ^ Wyeth analyzuje výsledky MYO-029, Sdružení svalové dystrofie oznámení, 4. prosince 2006
  6. ^ FSH Watch Newsletter, str. 11, FSH Society, Léto 2007
  7. ^ Pharma Company Reaguje na WiSci týkající se drog budujících svaly, Kabelová věda, Alexis Madrigal, 24. ledna 2008, 2008, 16:26:27 hodin
  8. ^ Pokus fáze I / II s MYO-029 u dospělých subjektů se svalovou dystrofií., Ann Neurol. Květen 2008; 63 (5): 561-71.
  9. ^ Wyeth nebude vyvíjet MYO-029 pro MD
  10. ^ Díky novému blokátoru myostatinu jsou svaly myší o 60 procent větší, MDA Research News, 6. ledna 2006