Referenční rozmezí pro krevní testy - Reference ranges for blood tests
Odkaz rozsahy |
---|
V: |
Referenční rozsahy pro krevní testy jsou sady hodnot používaných a zdravotnický pracovník interpretovat soubor lékařský test výsledky ze vzorků krve. Referenční rozmezí pro krevní testy jsou studována v oboru klinická chemie (také známá jako "klinická biochemie", "chemická patologie" nebo "chemie čisté krve"), oblast patologie která se obecně zabývá analýzou tělní tekutiny.
Výsledky krevních testů by měly být vždy interpretovány s použitím referenčního rozsahu poskytnutého laboratoří, která provedla test.[1]
Výklad
A referenční rozsah je obvykle definována jako sada hodnot, do kterých spadá 95 procent normální populace (tj. 95% interval predikce ).[2] Určuje se sběrem dat z velkého počtu laboratorních testů.
Plazma nebo plná krev
V tomto článku označují všechny hodnoty (kromě níže uvedených) krevní plazma koncentrace, která je přibližně o 60–100% větší než skutečná koncentrace v krvi, pokud je uvnitř červené krvinky (RBC) je zanedbatelný. Přesný faktor závisí na hematokrit stejně jako množství uvnitř RBC. Výjimkou jsou hlavně ty hodnoty, které označují celkovou koncentraci v krvi a v tomto článku jsou:[Citace je zapotřebí ]
- Všechny hodnoty v Hematologie - červené krvinky (až na hemoglobin v plazmě)
- Všechny hodnoty v Hematologie - bílé krvinky
- Počet krevních destiček (Plt)
Několik hodnot platí pouze pro červené krvinky:
- Vitamin B9 (kyselina listová / folát) v červených krvinkách
- Průměrná koncentrace korpuskulárního hemoglobinu (MCHC)
Jednotky
- Hromadná koncentrace (g / dL nebo g / L) je nejběžnější měrná jednotka ve Spojených státech. Obvykle se uvádí s dL (decilitr) jako jmenovatel ve Spojených státech a obvykle s L (litry), například ve Švédsku.
- Molární koncentrace (mol / L) se ve vyšší míře používá ve většině zbytku světa, včetně Spojeného království a dalších částí Evropy a Austrálie a Nového Zélandu.[3]
- Mezinárodní jednotky (IU) jsou založeny na změřených biologická aktivita nebo účinek, nebo u některých látek specifikovaná ekvivalentní hmotnost.
- Aktivita enzymu (kat ) se běžně používá např. jaterní funkční testy jako AST, ALT, LD a γ-GT ve Švédsku.[4]
- Procenta a časově závislé jednotky (mol / s) se používají pro vypočítané odvozené parametry, např. pro beta buňka funkce v hodnocení modelu homeostázy nebo sekreční kapacita štítné žlázy.
Arteriální nebo žilní
Není-li stanoveno jinak, je referenčním rozsahem pro krevní test obvykle žilní rozsah, protože standardní proces získávání vzorku je o venepunkci. Výjimkou jsou acidobazické a krevní plyny, které se obvykle podávají pro arteriální krev.[Citace je zapotřebí ]
Přesto jsou krevní hodnoty pro většinu látek přibližně stejné mezi arteriální a venózní stranou, s výjimkou acidobazické, krevních plynů a léků (používaných v terapeutické monitorování léků (TDM) testy).[5] Arteriální hladiny pro léky jsou obecně vyšší než žilní hladiny kvůli extrakci při průchodu tkáněmi.[5]
Obvyklé nebo optimální
Referenční rozsahy jsou obvykle uvedeny jako obvyklé (nebo normální) hodnoty nalezené v populaci, konkrétněji interval predikce do kterého spadá 95% populace. To lze také nazvat standardní rozsah. V porovnání, optimální (zdravotní) rozsah nebo terapeutický cíl je referenční rozmezí nebo limit, který je založen na koncentracích nebo úrovních, které jsou spojeny s optimálním zdravím nebo minimálním rizikem souvisejících komplikací a nemocí. U většiny prezentovaných látek jsou optimálními hladinami běžně také v populaci. Přesněji řečeno, optimální úrovně jsou obecně blízké a centrální tendence hodnot zjištěných v populaci. Obvyklé a optimální hladiny se však mohou podstatně lišit, zejména mezi vitamíny a lipidy v krvi, takže tyto tabulky uvádějí limity pro standardní i optimální (nebo cílové) rozmezí. Kromě toho některé hodnoty, včetně troponin I. a mozkový natriuretický peptid, jsou uvedeny jako odhadované vhodné mezní hodnoty odlišit zdravé lidi od lidí se specifickými podmínkami, které zde jsou infarkt myokardu a městnavé srdeční selhání pro výše uvedené látky.[Citace je zapotřebí ]
Variabilita
Rozsah referencí se může lišit podle věku, pohlaví, rasy, těhotenství,[6] strava, užívání předepsaných nebo bylinných drog a stres. Referenční rozsahy často závisí na použité analytické metodě, například nepřesnost, nedostatek standardizace, nedostatek certifikovaný referenční materiál a liší se reaktivita protilátek.[7] Také referenční rozsahy mohou být nepřesné, když jsou referenční skupiny použité k určení rozsahů malé.
Řazeno podle koncentrace
Jednotkami
Jednotky nemusí nutně znamenat nic o molaritě nebo hmotnosti.

Několik látek je pod tímto hlavním intervalem, např. hormon stimulující štítnou žlázu, měřeno v m U / L nebo vyšší, jako revmatoidní faktor a CA19-9, měřeno v U / ml.
Aktivitou enzymu

bílé krvinky

Řazeno podle kategorie
Ionty a stopové kovy
Zahrnuty jsou zde také související vazebné proteiny, jako feritin a transferin pro železo a ceruloplazmin pro měď.
Test | Spodní limit | Horní limit | Jednotka* | Komentáře |
---|---|---|---|---|
Sodík (Na) | 135,[9] 137[4][10] | 145,[4][10] 147[9] | mmol / L nebo mEq / L[9] | Vidět hyponatrémie nebo hypernatremie |
310,[11] 320[11] | 330,[11] 340[11] | mg / dl | ||
Draslík (K) | 3.5,[4][9] 3.6[10] | 5.0,[4][9][10] 5.1 | mmol / L nebo mEq / L[9] | Vidět hypokalémie nebo hyperkalemie |
14[12] | 20[12] | mg / dl | ||
Chlorid (Cl) | 95,[9] 98,[13] 100[4] | 105,[9] 106,[13] 110[4] | mmol / L nebo mEq / L[9] | Vidět hypochloremie nebo hyperchloremie |
340[14] | 370[14] | mg / dl | ||
Ionizovaný vápník (Ca) | 1.03,[15] 1.10[4] | 1.23,[15] 1.30[4] | mmol / l | Vidět hypokalcemie nebo hyperkalcemie |
4.1,[16] 4.4[16] | 4.9,[16] 5.2[16] | mg / dl | ||
Celkový vápník (Ca) | 2.1,[9][17] 2.2[4] | 2.5,[4][17] 2.6,[17] 2.8[9] | mmol / l | |
8.4,[9] 8.5[18] | 10.2,[9] 10.5[18] | mg / dl | ||
Celkový sérové železo (TSI) - samec | 65,[19] 76[10] | 176,[19] 198[10] | ug / dl | Vidět hypoferremie nebo následující: přetížení železem (hemochromatóza), otrava železem, sideróza, hemosideróza, hyperferremie |
11.6,[20][21] 13.6[21] | 30,[20] 32,[21] 35[21] | μmol / l | ||
Celkové sérové železo (TSI) - ženské | 26,[10] 50[19] | 170[10][19] | ug / dl | |
4.6,[21] 8.9[20] | 30.4[20] | μmol / l | ||
Celkové sérové železo (TSI) - novorozenci | 100[19] | 250[19] | ug / dl | |
18[21] | 45[21] | µmol / L | ||
Celkové sérové železo (TSI) - děti | 50[19] | 120[19] | ug / dl | |
9[21] | 21[21] | µmol / L | ||
Celková kapacita vázání železa (TIBC) | 240,[19] 262[10] | 450,[19] 474[10] | μg / dl | |
43,[21] 47[21] | 81,[21] 85[21] | µmol / L | ||
Transferrin | 190,[22] 194,[4] 204[10] | 326,[4] 330,[22] 360[10] | mg / dl | |
25[23] | 45[23] | μmol / l | ||
Nasycení transferinu | 20[19] | 50[19] | % | |
Feritin - Muži a postmenopauzální ženy | 12[24] | 300[24][25] | ng / ml nebo µg / l | |
27[26] | 670[26] | pmol / l | ||
Ferritin - ženy před menopauzou | 12[24] | 150[24] – 200[25] | ng / ml nebo µg / l | |
27[26] | 330[26] – 440[26] | pmol / l | ||
Amoniak | 10,[27] 20[28] | 35,[27] 65[28] | μmol / l | Vidět hypoamonémie a hyperamonémie |
17,[29] 34[29] | 60,[29] 110[29] | μg / dl | ||
Měď (Cu) | 70[18] | 150[18] | ug / dl | Vidět hypocupremie nebo hypercupremie |
11[30][31] | 24[30] | μmol / l | ||
Ceruloplasmin | 15[18] | 60[18] | mg / dl | |
1[32] | 4[32] | μmol / l | ||
Fosfát (HPO42−) | 0.8 | 1.5[33] | mmol / l | Vidět hypofosfatémie nebo hyperfosfatémie |
Anorganické fosfor (sérum) | 1.0[9] | 1.5[9] | mmol / l | |
3.0[9] | 4.5[9] | mg / dl | ||
Zinek (Zn) | 60,[34] 72[35] | 110,[35] 130[34] | μg / dl | Vidět nedostatek zinku nebo otrava zinkem |
9.2,[36] 11[4] | 17,[4] 20[36] | µmol / L | ||
Hořčík | 1.5,[18] 1.7[37] | 2.0,[18] 2.3[37] | mEq / L nebo mg / dL | Vidět hypomagnezémie nebo hypermagnezémie |
0.6,[38] 0.7[4] | 0.82,[38] 0.95[4] | mmol / l |
- Poznámka: Ačkoli se v USA a jinde někdy používají „mEq“ pro hmotnost a „mEq / L“, nejsou součástí SI a jsou nyní považovány za nadbytečné.
Kyselinová báze a krevní plyny
Li arteriální /žilní není specifikováno pro hodnotu acidobazické nebo krevní plyny, pak se obecně týká arteriálního, a nikoli žilního, což je jinak standardem pro jiné krevní testy.
Kyselinová báze a krevní plyny jsou jedny z mála složek krve, které vykazují podstatný rozdíl mezi arteriálními a venózními hodnotami.[5] Přesto přebytek pH, hydrogenuhličitanu a zásady vykazuje vysokou hladinu spolehlivost mezi metodami mezi arteriálními a venózními testy, takže arteriální a venózní hodnoty jsou pro ně zhruba ekvivalentní.[39]
Test | Arteriální / venózní | Spodní limit | Horní limit | Jednotka |
---|---|---|---|---|
pH | Arteriální | 7.34,[10] 7.35[9] | 7.44,[10] 7.45[9] | |
Žilní | 7.31[40] | 7.41[40] | ||
[H+] | Arteriální | 36[9] | 44[9] | nmol / l |
3.6[41] | 4.4[41] | ng / dL | ||
Základní přebytek | Arteriální a venózní[40] | −3[40] | +3[40] | mEq / l |
Parciální tlak kyslíku (po2) | Arteriální pO2 | 10,[9] 11[42] | 13,[42] 14[9] | kPa |
75,[9][10] 83[18] | 100,[10] 105[9] | mmHg nebo torr | ||
Žilní | 4.0[42] | 5.3[42] | kPa | |
30[40] | 40[40] | mmHg nebo torr | ||
Nasycení kyslíkem | Arteriální | 94,[40] 95,[13] 96[18] | 100[13][18] | % |
Žilní | Přibližně 75[13] | |||
Parciální tlak oxidu uhličitého (pCO2) | Arteriální PACO2 | 4.4,[9] 4.7[42] | 5.9,[9] 6.0[42] | kPa |
33,[9] 35[10] | 44,[9] 45[10] | mmHg nebo torr | ||
Žilní | 5.5,[42] | 6.8[42] | kPa | |
41[40] | 51[40] | mmHg nebo torr | ||
Absolutní obsah oxid uhličitý (CO.)2) | Arteriální | 23[40] | 30[40] | mmol / l |
100[43] | 132[43] | mg / dl | ||
Hydrogenuhličitan (HCO3−) | Arteriální a venózní | 18[18] | 23[18] | mmol / l |
110[44] | 140[44] | mg / dl | ||
Standardní hydrogenuhličitan (SBCE) | Arteriální a venózní | 21, 22[9] | 27, 28[9] | mmol / L nebo mEq / L[9] |
134[44] | 170[44] | mg / dl |
Funkce jater
Test | Typ pacienta | Spodní limit | Horní limit | Jednotka | Komentáře |
---|---|---|---|---|---|
Celkový obsah bílkovin (TotPro) | 60,[9] 63[10] | 78,[9] 82,[10] 84[18] | g / l | Vidět Interpretace celkového proteinu v séru | |
Albumin | 35[9][45] | 48,[10] 55[9] | g / l | Vidět hypoalbuminemie | |
3.5[10] | 4.8,[10] 5.5[9] | U / L. | |||
540[46] | 740[46] | μmol / l | |||
Globuliny | 23[9] | 35[9] | g / l | ||
Celkový bilirubin | 1.7,[47] 2,[9] 3.4,[47] 5[4] | 17,[9][47] 22,[47] 25[4] | μmol / l | ||
0.1,[9] 0.2,[10] 0.29[48] | 1.0,[9][18] 1.3,[10] 1.4[48] | mg / dl | |||
Přímý / konjugovaný bilirubin | 0.0[9] nebo N / A[4] | 5,[9] 7[4][47] | μmol / l | ||
0[9][10] | 0.3,[9][10] 0.4[18] | mg / dl | |||
Alanin transamináza (ALT / ALAT[4]) | 5,[49] 7,[10] 8[9] | 20,[9] 21,[13] 56[10] | U / L. | Také zvaný sérová glutamová pyrohroznová transamináza (SGPT) | |
ženský | 0.15[4] | 0.75[4] | µkat / L. | ||
mužský | 0.15[4] | 1.1[4] | |||
Aspartát transamináza (AST / ASAT[4]) | ženský | 6[50] | 34[50] | IU / l | Také zvaný sérová glutamová oxalooctová transamináza (SGOT) |
0.25[4] | 0.60[4] | µkat / L. | |||
mužský | 8[50] | 40[50] | IU / l | ||
0.25[4] | 0.75[4] | µkat / L. | |||
Alkalická fosfatáza (HORSKÁ PASTVINA) | 0.6[4] | 1.8[4] | µkat / L. | ||
ženský | 42[49] | 98[49] | U / L. | ||
mužský | 53[49] | 128[49] | |||
Gama glutamyltransferáza (GGT) | 5,[49] 8[10] | 40,[49] 78[10] | U / L. | ||
ženský | 0.63[51] | µkat / L. | |||
mužský | 0.92[51] | µkat / L. |
Srdeční testy
Test | Typ pacienta | Spodní limit | Horní limit | Jednotka | Komentáře |
---|---|---|---|---|---|
Kreatinkináza (CK) | mužský | 24,[52] 38,[10] 60[49] | 174,[18] 320[49] | U / L nebo ng / ml | |
0.42[53] | 1.5[53] | µkat / l | |||
ženský | 24,[52] 38,[10] 96[18] | 140,[18] 200[49] | U / L nebo ng / ml | ||
0.17[53] | 1.17[53] | µkat / l | |||
CK-MB | 0 | 3,[10] 3.8,[4] 5[49] | ng / ml nebo μg / l[4] | ||
Myoglobin | ženský | 1[54] | 66[54] | ng / ml nebo µg / l | |
mužský | 17[54] | 106[54] | |||
Srdeční troponin T. | 0.01[55] | ng / ml | 99. percentil odříznout |
Mozkový natriuretický peptid (BNP) | |
Výklad | Rozsah / Odříznout |
---|---|
Městnavé srdeční selhání nepravděpodobné | < 100 pg / ml[56][57] |
"Šedá zóna" | 100-500 pg / ml[56][57] |
Městnavé srdeční selhání pravděpodobně | > 500 pg / ml[56][57] |
NT-proBNP | ||
Výklad | Stáří | Odříznout |
---|---|---|
Městnavé srdeční selhání pravděpodobně | < 75 let | > 125 pg / ml[58] |
> 75 let | > 450 pg / ml[58] |
Lipidy
Test | Typ pacienta | Spodní limit | Horní limit | Jednotka | Terapeutický cíl |
---|---|---|---|---|---|
Triglyceridy | 10–39 let | 54[18] | 110[18] | mg / dl | <100 mg / dL[59] nebo 1.1[59] mmol / l |
0.61[60] | 1.2[60] | mmol / l | |||
40–59 let | 70[18] | 150[18] | mg / dl | ||
0.77[60] | 1.7[60] | mmol / l | |||
> 60 let | 80[18] | 150[18] | mg / dl | ||
0.9[60] | 1.7[60] | mmol / l | |||
Celkový cholesterol | 3.0,[61] 3.6[9][61] | 5.0,[4][62] 6.5[9] | mmol / l | <3,9 mmol / l[59] | |
120,[10] 140[9] | 200,[10] 250[9] | mg / dl | <150 mg / dL[59] | ||
HDL cholesterol | ženský | 1.0,[63] 1.2,[4] 1.3[61] | 2.2[63] | mmol / l | > 1.0[63] nebo 1.6[61] mmol / l 40[64] nebo 60[65] mg / dl |
40,[64] 50[66] | 86[64] | mg / dl | |||
HDL cholesterol | mužský | 0.9[4][63] | 2.0[63] | mmol / l | |
35[64] | 80[64] | mg / dl | |||
LDL cholesterol (Neplatí, když triglyceridy> 5,0 mmol / l) | 2.0,[63] 2.4[62] | 3.0,[4][62] 3.4[63] | mmol / l | <2,5 mmol / l[63] | |
80,[64] 94[64] | 120,[64] 130[64] | mg / dl | <100 mg / dL[64] | ||
LDL / HDL kvocient | n / a | 5[4] | (bez jednotky) |
Značky nádorů
Test | Typ pacienta | Odříznout | Jednotka | Komentáře |
---|---|---|---|---|
Alfa fetoprotein (AFP) | 44[10] | ng / ml nebo µg / l | Hepatocelulární karcinom nebo rakovina varlat | |
Beta lidský choriový gonadotropin (bHCG) | U mužů a netehotných žen | 5[10] | IU / l nebo mU / ml | choriokarcinom |
CA19-9 | 40[10] | U / ml | Rakovina slinivky | |
CA-125 | 30,[67] 35[68] | kU / L nebo U / ml | ||
Karcinoembryonální antigen (CEA) | Nekuřáci, 50 let | 3.4,[4] 3.6[69] | μg / l | |
Nekuřáci, 70 let | 4.1[69] | |||
Kuřáci | 5[70] | |||
Specifický antigen prostaty (PSA) | 40–49 let | 1.2 - 2.9[71] | μg / l[4][10] nebo ng / ml[18] | Podrobnější mezní hodnoty v PSA - hladiny v séru |
70–79 let, mimoAfro-Američan | 4.0 - 9.0[71] | |||
70–79 let, afroameričan | 7.7 - 13[71] | |||
PAP | 3[18] | jednotky / dL (Bodansky jednotky) | ||
Kalcitonin | 5,[72] 15[72] | ng / l nebo pg / ml | Cutoff proti medulární rakovina štítné žlázy[72] Detailnější mezní hodnoty v Kalcitonin článek |
Endokrinologie
Hormony štítné žlázy
Test | Typ pacienta | Spodní limit | Horní limit | Jednotka |
---|---|---|---|---|
Hormon stimulující štítnou žlázu (TSH nebo thyrotropin) | Dospělí - standardní rozsah | 0.3,[4] 0.4,[10] 0.5,[18] 0.6[73] | 4.0,[4] 4.5,[10] 6.0[18] | mIU / L nebo μIU / ml |
Dospělí - optimální dosah | 0.3,[74] 0.5[75] | 2.0,[75] 3.0[74] | ||
Kojenci | 1.3[76] | 19[76] | ||
Volný, uvolnit tyroxin (FT4) | Normální dospělý | 0.7,[77] 0.8[10] | 1.4,[77] 1.5,[10] 1.8[78] | ng / dL |
9,[4][79] 10,[80] 12[81] | 18,[4][79] 23[81] | pmol / l | ||
Dítě / dospívající 31 d - 18 let | 0.8[77] | 2.0[77] | ng / dL | |
10[79] | 26[79] | pmol / l | ||
Těhotná | 0.5[77] | 1.0[77] | ng / dL | |
6.5[79] | 13[79] | pmol / l | ||
Celkový tyroxin | 4,[80] 5.5[10] | 11,[80] 12.3[10] | μg / dl | |
60[80][81] | 140,[80] 160[81] | nmol / l | ||
Volný, uvolnit trijodtyronin (FT3) | Normální dospělý | 0.2[80] | 0.5[80] | ng / dL |
3.1[82] | 7.7[82] | pmol / l | ||
Děti 2-16 let | 0.1[83] | 0.6[83] | ng / dL | |
1.5[82] | 9.2[82] | pmol / l | ||
Celkový trijodtyronin | 60,[10] 75[80] | 175,[80] 181[10] | ng / dL | |
0.9,[4] 1.1[80] | 2.5,[4] 2.7[80] | nmol / l | ||
Globulin vázající tyroxin (TBG) | 12[10] | 30[10] | mg / l | |
Thyroglobulin (Tg) | 1.5[80] | 30[80] | pmol / l | |
1[80] | 20[80] | μg / l |
Sexuální hormony
Níže uvedené diagramy zohledňují variabilitu mezi cykly a mezi ženami při zobrazování referenčních rozsahů pro estradiol, progesteron, FSH a LH.

Test | Typ pacienta | Spodní limit | Horní limit | Jednotka |
---|---|---|---|---|
Dihydrotestosteron | dospělý muž | 30 | 85 | ng / dL |
Testosteron | Celkově muž | 8,[85] 10[86] | 27,[85] 35[86] | nmol / l |
230,[87] 300[88] | 780[87] – 1000[88] | ng / dL | ||
Muž <50 let | 10[4] | 45[4] | nmol / l | |
290[87] | 1300[87] | ng / dL | ||
Muž> 50 let | 6.2[4] | 26[4] | nmol / l | |
180[87] | 740[87] | ng / dL | ||
ženský | 0.7[86] | 2.8[86] – 3.0[4] | nmol / l | |
20[88] | 80[88] – 85[87] | ng / dL | ||
17α-hydroxyprogesteron | mužský | 0.06[18] | 3.0[18] | mg / l |
0.18[89] | 9.1[89] | µmol / l | ||
Žena (folikulární fáze) | 0.2[18] | 1.0[18] | mg / l | |
0.6[89] | 3.0[89] | µmol / l | ||
Stimulace folikulů hormon (FSH) | Prepubertální | <1[90] | 3[90] | IU / l |
Dospělý muž | 1[90] | 8[90] | ||
Dospělá žena (folikulární a luteální fáze ) | 1[90] | 11[90] | ||
Dospělá žena (Ovulace ) | 6[90] 95% PI (Standard) | 26[90] 95% PI) | ||
5[91] 90% PI (použito v diagramu) | 15[91] (90% PI) | |||
Postmenopauzální žena | 30[90] | 118[90] | ||
Luteinizační hormon (Levý) | Žena, vrchol | 20[91] 90% PI (použito v diagramu) | 75[91] (90% PI) | IU / l |
Žena, po menopauze | 15[92] | 60[92] | ||
Muž ve věku 18+ | 2[93] | 9[93] | ||
Estradiol (an estrogen ) | Dospělý muž | 50[94] | 200[94] | pmol / l |
14[95] | 55[95] | pg / ml | ||
Dospělá žena (den 5 folikulární fáze, a luteální fáze ) | 70[94] | 500,[94] 600[94] | pmol / l | |
19[95] | 140,[95] 160[95] | pg / ml | ||
Dospělá žena - zdarma (bez vazby na bílkoviny) | 0.5[96] | 9[96] | pg / ml | |
1.7[96] | 33[96] | pmol / l | ||
Postmenopauzální žena | N / A[94] | < 130[94] | pmol / l | |
N / A[95] | < 35[95] | pg / ml | ||
Progesteron | Žena v poloviněluteální fáze (den 21-23) | 17,[91] 35[97] | 92[97] | nmol / l |
6,[91] 11[98] | 29[98] | ng / ml | ||
Androstendion | Dospělý muž a žena | 60[92] | 270[92] | ng / dL |
Postmenopauzální žena | < 180[92] | |||
Prepubertální | < 60[92] | |||
Dehydroepiandrosteron sulfát | Dospělý muž a žena | 30[99] | 400[99] | ug / dl |
SHBG | Dospělá žena | 40[100] | 120[100] | nmol / l |
Dospělý muž | 20[100] | 60[100] | ||
Anti-Müllerian hormon (AMH) | 13–45 let | 0.7[101] | 20[101] | ng / ml |
5[102] | 140[102] | pmol / l |
Jiné hormony
Vitamíny
Zahrnuje také vitamin B.12) související aminokyseliny homocystein.
Test | Typ pacienta | Standardní rozsah | Optimální rozsah | Jednotka | ||
---|---|---|---|---|---|---|
Spodní limit | Horní limit | Spodní limit | Horní limit | |||
Vitamin A | 30[18] | 65[18] | ug / dl | |||
Vitamin B9 (Kyselina listová / folát) - Sérum | Věk> 1 rok | 3.0[124] | 16[124] | 5[125] | ng / ml nebo μg / l | |
6.8[126] | 36[126] | 11[126] | nmol / l | |||
Vitamin B9 (Kyselina listová / folát) - červené krvinky | 200[124] | 600[124] | ng / ml nebo μg / l | |||
450[126] | 1400[126] | nmol / l | ||||
Těhotná | 400[124] | ng / ml nebo μg / l | ||||
900[124] | nmol / l | |||||
Vitamin B12 (Kobalamin) | 130,[127] 160[128] | 700,[127] 950[128] | ng / l | |||
100,[129] 120[4] | 520,[129] 700[4] | pmol / l | ||||
Homocystein | 3.3,[130] 5.9[130] | 7.2,[130] 15.3[130] | 6.3[59] | μmol / l | ||
45,[131] 80[131] | 100,[131] 210[131] | 85[59] | μg / dl | |||
Vitamín C (Kyselina askorbová) | 0.4[18] | 1.5[18] | 0.9[59] | mg / dl | ||
23[132] | 85[132] | 50[59] | μmol / l | |||
25-hydroxycholekalciferol (A Vitamín D ) | 8,[18][113] 9[113] | 40,[113] 80[18] | 30,[116] 40[117] | 65,[117] 100[116] | ng / ml | |
20,[114] 23[115] | 95,[115] 150[114] | 85,[59] 100[117] | 120,[59] 160[117] | nmol / l | ||
Vitamin E. | 28[59] | μmol / l | ||||
1.2[59] | mg / dl |
Toxiny
Test | Typ limitu | Omezit | Jednotka |
---|---|---|---|
Vést | Optimální rozsah zdraví | < 20[13] nebo 40[18] | ug / dl |
Obsah ethanolu v krvi | Limit pro řízení pod vlivem alkoholu | 0,[133] 0.2,[133] 0.8[133] | ‰ nebo g / l |
17.4[134] | mmol / l |
Hematologie
červené krvinky
Tyto hodnoty (kromě Hemoglobin v plazmě) jsou pro celkovou krev a nejen pro krevní plazmu.
Test | Trpěliví | Spodní limit | Horní limit | Jednotka | Komentáře |
---|---|---|---|---|---|
Hemoglobin (Hb) | mužský | 2.0,[135] 2.1[9][136] | 2.5,[135] 2.7[9][136] | mmol / l | Vyšší novorozenci, nižší u dětí. |
130,[4] 132,[10] 135[9] | 162,[10] 170,[4] 175[9] | g / l | |||
ženský | 1.8,[135] 1.9[9][136] | 2.3,[135] 2.5[9][135][136] | mmol / l | Rozdíl v pohlaví je do dospělosti zanedbatelný. | |
120[4][9][10] | 150,[4] 152,[10] 160[9][18] | g / l | |||
Hemoglobinové podjednotky (někdy se zobrazuje jednoduše jako „Hemoglobin“) | mužský | 8.0,[137] 8.4[137] | 10.0,[137] 10.8[137] | mmol / l | 4 na molekulu hemoglobinu |
ženský | 7.2,[137] 7.6[137] | 9.2,[137] 10.0[137] | |||
Hemoglobin v plazmě | 0.16[9] | 0.62[9] | μmol / l | Normálně maličký ve srovnání s vnitřními červenými krvinkami | |
1 | 4 | mg / dl | |||
Glykovaný hemoglobin (HbA1c) | <50 let | 3.6[4] | 5.0[4] | % Hb | |
> 50 let | 3.9[4] | 5.3[4] | |||
Haptoglobin | <50 let | 0.35[4] | 1.9[4] | g / l | |
> 50 let | 0.47[4] | 2.1[4] | |||
Hematokrit (HCT) | mužský | 0.39,[4] 0.4,[10] 0.41,[9] 0.45[18] | 0.50,[4] 0.52,[10] 0.53,[9] 0.62[18] | L / L | |
ženský | 0.35,[4] 0.36,[9] 0.37[10][18] | 0.46,[4][9][10] 0.48[18] | L / L | ||
Dítě | 0.31[10] | 0.43[10] | L / L | ||
Střední objem buněk (MCV) | mužský | 76,[18] 82[10] | 100,[18] 102[10] | fl | Buňky jsou větší novorozenci, i když u ostatních dětí menší. |
ženský | 78[10] | 101[10] | fl | ||
Šířka distribuce červených krvinek (RDW) | 11.5[10] | 14.5[10] | % | ||
Průměrný buněčný hemoglobin (MCH) | 0.39[9] | 0.54[9] | fmol / buňka | ||
25,[9] 27[4][18] | 32,[18] 33,[4] 35[9] | pg / buňka | |||
Průměrná koncentrace hemoglobinu v těle (MCHC) | 31,[10] 32[4][18] | 35,[10] 36[4][18] | g / dL nebo%[poznámka 1] | ||
4.8,[138] 5.0[138] | 5.4,[138] 5.6[138] | mmol / l | |||
Erytrocyty /červené krvinky (RBC) | mužský | 4.2,[18] 4.3[4][9][10] | 5.7,[4] 5.9,[9] 6.2,[10] 6.9[18] | x1012/ L. nebo milionů / mm3 | |
ženský | 3.5,[9] 3.8,[10] 3.9[4] | 5.1,[4] 5.5[9][10] | |||
Kojenec / dítě | 3.8[10] | 5.5[10] | |||
Retikulocyty | Dospělý | 26[4] | 130[4] | x109/ L. | |
Dospělý | 0.5[9][10] | 1.5[9][10] | % RBC | ||
Novorozený | 1.1[10] | 4.5[10] | % RBC | ||
Kojenec | 0.5[10] | 3.1[10] | % RBC |
bílé krvinky
Tyto hodnoty platí pro celkovou krev a nejen pro krevní plazmu.
Test | Typ pacienta | Spodní limit | Horní limit | Jednotka |
---|---|---|---|---|
Počet bílých krvinek (WBC ) | Dospělý | 3.5,[4] 3.9,[139] 4.1,[10] 4.5[9] | 9.0,[4] 10.0,[139] 10.9,[10] 11[9] |
|
Novorozený | 9[140] | 30[140] | ||
1 rok starý | 6[140] | 18[140] | ||
Neutrofilní granulocyty (A.K.A. grans, polys, PMNs nebo segs) | Dospělý | 1.3,[4] 1.8,[139] 2[140] | 5.4,[4] 7,[139] 8[140] | x109/ L. |
45-54[9] | 62,[9] 74 | % WBC | ||
Novorozený | 6[140] | 26[140] | x109/ L. | |
Neutrofilní pásové formy | Dospělý | 0.7[140] | x109/ L. | |
3[9] | 5[9] | % WBC | ||
Lymfocyty | Dospělý | 0.7,[4] 1.0[139][140] | 3.5,[139] 3.9,[4] 4.8[140] | x109/ L. |
16-25[9] | 33,[9] 45 | % WBC | ||
Novorozený | 2[140] | 11[140] | x109/ L. | |
Monocyty | Dospělý | 0.1,[4] 0.2[141][142] | 0.8[4][140][142] | x109/ L. |
3,[9] 4.0 | 7,[9] 10 | % WBC | ||
Novorozený | 0.4[140] | 3.1[140] | x109/ L. | |
Mononukleární leukocyty (Lymfocyty + monocyty) | Dospělý | 1.5 | 5 | x109/ L. |
20 | 35 | % WBC | ||
CD4+ T buňky | Dospělý | 0.4,[10] 0.5[13] | 1.5,[13] 1.8[10] | x109/ L. |
Eosinofilní granulocyty | Dospělý | 0.0,[4] 0.04[142] | 0.44,[142] 0.45,[140] 0.5[4] | x109/ L. |
1[9] | 3,[9] 7 | % WBC | ||
Novorozený | 0.02[140] | 0.85[140] | x109/ L. | |
Bazofilní granulocyty | Dospělý | 40[139] | 100,[4][142] 200,[140] 900[139] | x106/ L. |
0.0 | 0.75,[9] 2 | % WBC | ||
Novorozený | 0.64[140] | x109/ L. |
Koagulace
Test | Spodní limit | Horní limit | Jednotka | Komentáře |
---|---|---|---|---|
Trombocyty /Destička počítat (Plt) | 140,[10] 150[4][9] | 350,[4][18] 400,[9] 450[10] | x109/ L nebo x1000 / ul | |
Průměrný objem krevních destiček (MPV) | 7.2,[143] 7.4,[144] 7.5[145] | 10.4,[144] 11.5,[145] 11.7[143] | fl | |
Protrombinový čas (PT) | 10,[13] 11,[9][146] 12[10] | 13,[13] 13.5,[146] 14,[10] 15[9] | s | PT reference se liší mezi laboratorními soupravami - INR je standardizován |
INR | 0.9[4] | 1.2[4] | INR je opravený poměr PT pacienta k normálu | |
Aktivovaný parciální čas tromboplastinu (APTT) | 18,[10] 30[4][13] | 28,[10] 42,[4] 45[13] | s | |
Doba srážení trombinu (TCT) | 11 | 18 | s | |
Fibrinogen | 1.7,[10] 2.0[4] | 3.6,[4] 4.2[10] | g / l | |
Antitrombin | 0.80[4] | 1.2[4] | kIU / l | |
0.15,[147] 0.17[148] | 0.2,[147] 0.39[148] | mg / ml | ||
Čas krvácení | 2 | 9 | minut | |
Viskozita | 1.5[149] | 1.72[149] | cP |
Imunologie
Proteiny v akutní fázi
Proteiny v akutní fázi jsou značky zánět.
Test | Trpěliví | Spodní limit | Horní limit | Jednotka | Komentáře |
---|---|---|---|---|---|
Rychlost sedimentace erytrocytů (ESR) | mužský | 0 | Věk ÷ 2[150] | mm / h | ESR se zvyšuje s věkem a bývá vyšší u žen.[151] |
ženský | (Věk + 10) ÷ 2[150] | ||||
C-reaktivní protein (CRP) | 5,[4][152] 6[153] | mg / l | |||
200,[154] 240[154] | nmol / l | ||||
Alfa 1-antitrypsin (AAT) | 20,[155] 22[156] | 38,[156] 53[155] | μmol / l | ||
89,[157] 97[4] | 170,[4] 230[157] | mg / dl | |||
Prokalcitonin | 0.15[158] | ng / ml nebo μg / l |
Izotypy protilátek
Test | Trpěliví | Spodní limit | Horní limit | Jednotka |
---|---|---|---|---|
IgA | Dospělý | 70,[4] 110[159] | 360,[4] 560[159] | mg / dl |
IgD | 0.5[159] | 3.0[159] | ||
IgE | 0.01[159] | 0.04[159] | ||
IgG | 800[159] | 1800[159] | ||
IgM | 54[159] | 220[159] |
Autoprotilátky
Autoprotilátky obvykle chybí nebo jsou velmi nízké, takže místo toho, aby byly uvedeny ve standardních referenčních rozmezích, hodnoty obvykle označují, kde jsou považovány za přítomné, nebo zda je test pozitivní test. Může také existovat nejednoznačný interval, kde není jisté, zda existuje významně zvýšená úroveň.
Test | Negativní | Dvojznačný | Pozitivní | Jednotka |
---|---|---|---|---|
anti-SS-A (Ro) | < 1.0[160] | n / a | ≥ 1.0[160] | Jednotky (U) |
anti-SS-B (Los Angeles) | < 1.0[161] | n / a | ≥ 1.0[161] | |
Anti ds-DNA | < 30.0[162] | 30.0–75.0[162] | > 75.0[162] | Mezinárodní jednotky na mililiter (IU / ml) |
Anti ss-DNA | < 8[163] | 8–10[163] | > 10[163] | Jednotky na mililiter (U / ml) |
Anti-histonové protilátky | < 25[163] | n / a[163] | > 25[163] | |
Cytoplazmatický anti-neutrofil cytoplazmatické protilátky (c-ANCA ) | < 20[163] | 21–30[163] | > 30[163] | |
Perinukleární anti-neutrofily cytoplazmatické protilátky (p-ANCA ) | < 5[163] | n / a | > 5[163] | |
Anti-mitochondriální protilátky (AMA) | < 0.1[164] | 0.1-0.9[164] | ≥ 1.0[164] | Jednotky (U) |
Revmatoidní faktor (RF) | < 20 | 20–30 | > 30[10] | Jednotky na mililiter (U / ml) |
Titr antistreptolysinu O. (ASOT) v předškoláci | > 100 | |||
ASOT ve školním věku | > 250[10] | |||
ASOT u dospělých | > 125[10] |
Test | Negativní | Nízká / slabá pozitivní | Mírně pozitivní | Vysoká / silná pozitivní | Jednotka |
---|---|---|---|---|---|
Antifosfolipid IgG | < 20[163] | 20–30[163] | 31–50[163] | > 51[163] | GPLU / ml[163] |
Antifosfolipidový IgM | < 1.5[163] | 1.5–2.5[163] | 2–9.9[163] | > 10[163] | MPL / ml[163] |
Antifosfolipidový IgA | < 10[163] | 10–20[163] | 21–30[163] | > 31[163] | oblouk U / ml[163] |
Anti-citrullinované proteinové protilátky | < 20[163] | 20–39[163] | 40–59[163] | > 60[163] | EU[163] |
Jiná imunologie
Test | Spodní limit | Horní limit | Jednotka |
---|---|---|---|
Lehké řetězce bez séra (FLC): poměr kappa / lambda | 0.26[165] | 1.65[165] | (bez jednotky) |
Další enzymy a bílkoviny
Test | Spodní limit | Horní limit | Jednotka | Komentáře |
---|---|---|---|---|
Celkový protein v séru | 60,[9] 63[10] | 78,[9] 82,[10] 84[18] | g / l | |
Laktátdehydrogenáza (LDH) | 50[18] | 150[18] | U / L. | |
0.4[49] | 1.7[49] | μmol / l | ||
1.8[4] | 3.4[4] | µkat / L. | <70 let[4] | |
Amyláza | 25,[9] 30,[10] 53[18] | 110,[10] 120,[166] 123,[18] 125,[9] 190[49] | U / L. | |
0.15[4] | 1.1[4] | µkat / L. | ||
200[154] | 240[154] | nmol / l | ||
D-dimer | n / a | 500[167] | ng / ml | Vyšší u těhotných žen[168] |
0.5[4] | mg / l | |||
Lipáza | 7,[10] 10,[18] 23[49] | 60,[10] 150,[18] 208[49] | U / L. | |
Enzym převádějící angiotensin (ESO) | 23[49] | 57[49] | U / L. | |
Kyselinová fosfatáza | 3.0[49] | ng / ml | ||
Eosinofilní kationický protein (ECP) | 2.3[4] | 16[4] | ug / l |
Ostatní elektrolyty a metabolity
Elektrolyty a metabolity: U železa a mědi jsou také zahrnuty některé příbuzné proteiny.
Test | Typ pacienta | Spodní limit | Horní limit | Jednotka | Komentáře |
---|---|---|---|---|---|
Osmolalita | 275,[9] 280,[18] 281[4] | 295,[9] 296,[18] 297[4] | mOsm / kg | Hmotnost plazmy nezahrnuje rozpuštěné látky | |
Osmolarita | Mírně méně než osmolalita | mOsm / l | Objem plazmy zahrnuje rozpuštěné látky | ||
Močovina | 3.0[169] | 7.0[169] | mmol / l | BUN - dusík močoviny v krvi | |
7[9] | 18,[9] 21[10] | mg / dl | |||
* Kyselina močová[10] | 0.18[9] | 0.48[9] | mmol / l | ||
ženský | 2.0[18] | 7.0[18] | mg / dl | ||
mužský | 2.1[18] | 8.5[18] | mg / dl | ||
Kreatinin | mužský | 60,[4] 68[170] | 90,[4] 118[170] | μmol / l | Může být doplněno clearance kreatininu |
0.7,[171] 0.8[171] | 1.0,[171] 1.3[171] | mg / dl | |||
ženský | 50,[4] 68[170] | 90,[4] 98[170] | μmol / l | ||
0.6,[171] 0.8[171] | 1.0,[171] 1.1[171] | mg / dl | |||
Poměr BUN / kreatinin | 5[18] | 35[18] | – | ||
Plazma glukóza (půst) | 3.8,[9] 4.0[4] | 6.0,[4] 6.1[172] | mmol / l | Viz také glykovaný hemoglobin (v hematologii) | |
65,[10] 70,[9] 72[173] | 100,[172] 110[18] | mg / dl | |||
Plná hladina glukózy v krvi (nalačno) | 3.3[4] | 5.6[4] | mmol / l | ||
60[173] | 100[173] | mg / dl | |||
Náhodná glukóza | 3.9[174] | 7.8[174] | mmol / l | ||
70[175] | 140[175] | mg / dl | |||
Laktát (Žilní) | 4.5[18] | 19.8[18] | mg / dl | ||
0.5[176] | 2.2[176] | mmol / l | |||
Laktát (arteriální) | 4.5[18] | 14.4[18] | mg / dl | ||
0.5[176] | 1.6[176] | mmol / l | |||
Pyruvát | 300[18] | 900[18] | μg / dl | ||
34[177] | 102[177] | μmol / l | |||
Ketony | 1[178] | mg / dl | |||
0.1[178] | mmol / l |
Léky
Test | Spodní limit | Horní limit | Jednotka | Komentáře |
---|---|---|---|---|
Digoxin | 0.5[179] | 2.0[179] | ng / ml | Úzký terapeutické okno |
0.6[179] | 2.6[179] | nmol / l | ||
Lithium | 0.4,[180] 0.5,[181][182] 0.8[183] | 1.3[181][182] | mmol / l | Úzký terapeutické okno |
Paracetamol | 30[184] | mg / l | Nebezpečí toxicita paracetamolu na vyšších úrovních | |
200[184] | µmol / L |
Viz také
- Kardiologické diagnostické testy a postupy
- Komplexní metabolický panel
- Lékařský technolog
- Referenční rozsah
Poznámky
- ^ MCHC v g / dl a hmotnostní podíl hemoglobinu v červených krvinkách v% jsou v praxi numericky identické, za předpokladu hustoty červených krvinek 1 g / ml a zanedbatelného hemoglobinu v plazmě.
Reference
- ^ „Referenční rozsahy a co znamenají“. Laboratorní testy online (USA). Citováno 22. června 2013.
- ^ Strana 19 v: Stephen K. Bangert MA MB BChir MSc MBA FRCPath; William J. Marshall MA MSc MBBS FRCP FRCPath FRCPEdin FIBiol; Marshall, William Leonard (2008). Klinická biochemie: metabolické a klinické aspekty. Philadelphia: Churchill Livingstone / Elsevier. ISBN 978-0-443-10186-1.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Stránka 34: Jednotky měření v lékařské toxikologii Richard C. Dart Vydání: 3, ilustrováno Publikováno Lippincott Williams & Wilkins, 2004ISBN 0-7817-2845-2, ISBN 978-0-7817-2845-41914 stran
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó p q r s t u proti w X y z aa ab ac inzerát ae af ag ah ai aj ak al dopoledne an ao ap vod ar tak jako na au av aw sekera ano az ba bb před naším letopočtem bd být bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw bx podle B z ca. cb cc CD ce srov srov ch ci cj ck tř cm cn co str CQ cr cs ct cu životopis cw cx cy cz da db DC dd de df dg dh di dj dk dl dm dn dělat dp dq dr ds dt du dv dw Seznam referenčních rozsahů od Univerzitní nemocnice v Uppsale ("Laborationslista"). Artnr 40284 Sj74a. Vydáno 22. dubna 2008
- ^ A b C Arteriální versus venózní referenční rozsahy - stručný článek Medical Laboratory Observer, duben 2000, D. Robert Dufour
- ^ Abbassi-Ghanavati, M .; Greer, L. G .; Cunningham, F. G. (2009). "Těhotenství a laboratorní studie". porodnice a gynekologie. 114 (6): 1326–31. doi:10.1097 / AOG.0b013e3181c2bde8. PMID 19935037. S2CID 24249021.
- ^ Armbruster, David; Miller (srpen 2007). „Společný výbor pro sledovatelnost v laboratorní medicíně (JCTLM): Globální přístup k podpoře standardizace výsledků klinických laboratorních testů“. Recenze klinického biochemika. 28 (3): 105–14. PMC 1994110. PMID 17909615.
- ^ PROOPIOMELANOCORTIN; NCBI -> POMC Citováno 28. září 2009
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó p q r s t u proti w X y z aa ab ac inzerát ae af ag ah ai aj ak al dopoledne an ao ap vod ar tak jako na au av aw sekera ano az ba bb před naším letopočtem bd být bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw bx podle B z ca. cb cc CD ce srov srov ch ci cj ck tř cm cn co str CQ cr cs ct cu životopis cw cx cy cz da db DC dd Poslední stránka z Deepak A. Rao; Le, Tao; Bhushan, Vikas (2007). První pomoc pro USMLE Krok 1 2008 (První pomoc pro Usmle Krok 1). McGraw-Hill Medical. ISBN 978-0-07-149868-5.
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó p q r s t u proti w X y z aa ab ac inzerát ae af ag ah ai aj ak al dopoledne an ao ap vod ar tak jako na au av aw sekera ano az ba bb před naším letopočtem bd být bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw bx podle B z ca. cb cc CD ce srov srov ch ci cj ck tř cm cn co str CQ cr cs ct cu životopis cw cx cy cz da db Tabulka normálního referenčního rozsahu Archivováno 2011-12-25 na Wayback Machine z University of Texas Southwestern Medical Center v Dallasu. Používá se v interaktivní případové studii jako doprovod k patologickému základu nemoci.
- ^ A b C d Odvozeno od molárních hodnot pomocí molární hmotnosti 22,99 g • mol − 1
- ^ A b Odvozeno od molárních hodnot pomocí molární hmotnosti 39,10 g • mol − 1
- ^ A b C d E F G h i j k l m PŘÍRUČKY MERCK> Běžné lékařské testy> Krevní testy Poslední úplná kontrola / revize únor 2003
- ^ A b Odvozeno od molárních hodnot pomocí molární hmotnosti 35,45 g • mol − 1
- ^ A b Larsson L, Ohman S (listopad 1978). „Sérum ionizovaný vápník a korigovaný celkový vápník při hraniční hyperparatyreóze“. Clin. Chem. 24 (11): 1962–65. doi:10.1093 / clinchem / 24.11.1962. PMID 709830.
- ^ A b C d Odvozeno od molárních hodnot pomocí molární hmotnosti 40,08 g • mol − 1
- ^ A b C Odvozeno z hodnot hmotnosti pomocí molární hmotnosti 40,08 g • mol − 1
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó p q r s t u proti w X y z aa ab ac inzerát ae af ag ah ai aj ak al dopoledne an ao ap vod ar tak jako na au av aw sekera ano az ba bb před naším letopočtem bd být bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw bx podle B z Výsledky krevních testů - normální rozmezí Archivováno 2012-11-02 na Wayback Machine Bloodbook.Com
- ^ A b C d E F G h i j k l Slon S (2006-09-22). "Železo v séru". Lékařské centrum University of Illinois. Archivovány od originál dne 2006-10-28. Citováno 2006-07-06.
- ^ A b C d Diagnostic Chemicals Limited> Sérum Iron-SL Assay Archivováno 06.01.2009 na Wayback Machine 15. července 2005
- ^ A b C d E F G h i j k l m Odvozeno z hmotnostních hodnot pomocí molární hmotnosti 55,85 g • mol − 1
- ^ A b Stůl 1. Stránka 133 " Klinická chemie 45, č. 1, 1999 (s uvedením 1,9–3,3 g / l)
- ^ A b Odvozeno dělením hmotnostních hodnot molární hmotností
- ^ A b C d Feritin autor: Mark Levin, MD, hematolog a onkolog, Newark, NJ. Recenze poskytla síť VeriMed Healthcare Network
- ^ A b Andrea Duchini. "Zpracování hemochromatózy". Medscape. Citováno 2016-07-14. Aktualizováno: 2. ledna 2016
- ^ A b C d E Odvozeno od hodnot hmotnosti pomocí molární hmotnosti 450 000 g • mol − 1
- ^ A b Mitchell ML, MD Filippone, Wozniak TF (srpen 2001). „Metastatická karcinomatózní cirhóza a jaterní hemosideróza u heterozygotního pacienta s genotypem H63D“. Oblouk. Pathol. Laboratoř. Med. 125 (8): 1084–7. doi:10.1043 / 0003-9985 (2001) 125 <1084: MCCAHH> 2,0.CO; 2 (neaktivní 10. 11. 2020). PMID 11473464.CS1 maint: DOI neaktivní od listopadu 2020 (odkaz)
- ^ A b Diaz J, Tornel PL, Martinez P (červenec 1995). "Referenční intervaly pro amoniak v krvi u zdravých subjektů, stanovené mikrodifúzí". Clin. Chem. 41 (7): 1048. doi:10.1093 / clinchem / 41.7.1048a. PMID 7600690.
- ^ A b C d Odvozeno od molárních hodnot pomocí molární hmotnosti 17,03 g / mol
- ^ A b Odvozeno z hmotnostních hodnot pomocí molární hmotnosti 63,55 g • mol − 1
- ^ "Referenční rozsah pro měď". GPnotebook.
- ^ A b Odvozeno z hmotnosti pomocí molární hmotnosti 151 kDa
- ^ Walter F. Boron (2005). Lékařská fyziologie: buněčný a molekulární přístup. Elsevier / Saunders. ISBN 978-1-4160-2328-9. Stránka 849
- ^ A b „Archivovaná kopie“ (PDF). Archivovány od originál (PDF) dne 07.03.2010. Citováno 2010-01-17.CS1 maint: archivovaná kopie jako titul (odkaz)
- ^ A b Odvozeno od molárních hodnot pomocí molární hmotnosti 65,38 g / mol
- ^ A b Odvozeno z hmotnostních hodnot pomocí molární hmotnosti 65,38 g / mol
- ^ A b Odvozeno od molárních hodnot pomocí molární hmotnosti 24,31 g / mol
- ^ A b Odvozeno z hmotnostních hodnot pomocí molární hmotnosti 24,31 g / mol
- ^ Middleton P, Kelly AM, Brown J, Robertson M (srpen 2006). „Dohody mezi arteriálními a centrálními venózními hodnotami pro pH, hydrogenuhličitan, přebytek báze a laktát“. Emerg Med J. 23 (8): 622–24. doi:10.1136 / emj.2006.035915. PMC 2564165. PMID 16858095.
- ^ A b C d E F G h i j k l Divize lékařského vzdělávání Brookside Associates -> ABG (arteriální krevní plyn) Citováno 6. prosince 2009
- ^ A b Odvozeno od molárních hodnot pomocí molární hmotnosti 1,01 g • mol − 1
- ^ A b C d E F G h Odvozeno z hodnot mmHg s použitím 0,133322 kPa / mmHg
- ^ A b Odvozeno od molárních hodnot pomocí molární hmotnosti 44,010 g / mol
- ^ A b C d Odvozeno od molárních hodnot pomocí molární hmotnosti 61 g / mol
- ^ "Referenční rozmezí (albumin)". GPnotebook.
- ^ A b Odvozeno z hmotnosti pomocí molekulové hmotnosti 65 kD
- ^ A b C d E Odvozeno z hmotnostních hodnot pomocí molární hmotnosti 585 g / mol
- ^ A b Odvozeno od molárních hodnot pomocí molární hmotnosti 585 g / mol
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó p q r s Fachwörterbuch Kompakt Medizin E-D / D-E. Autor: Fritz-Jürgen Nöhring. Vydání 2. Vydavatel: Elsevier, Urban & FischerVerlag, 2004. ISBN 3-437-15120-7, ISBN 978-3-437-15120-0. Délka: 1288 stránek
- ^ A b C d GPnotebook> referenční rozsah (AST) Citováno 7. prosince 2009
- ^ A b „Gamma-GT“. Leistungsverzeichnis. Medizinisch-Diagnostische Institute. Archivovány od originál dne 25. dubna 2012. Citováno 20. listopadu 2011.
- ^ A b "Kreatinkináza". GPnotebook.
- ^ A b C d Stránka 585 v: Lee, Mary Ann (2009). Základní dovednosti při interpretaci laboratorních dat. Amer Soc of Health System. ISBN 978-1-58528-180-0.
- ^ A b C d Informace o svalech a kurzy společnosti MediaLab, Inc.> Srdeční biomarkery Citováno 22. dubna 2010
- ^ Ashvarya Mangla. „Troponiny“. medscape. Citováno 2017-07-24. Aktualizováno: 14. ledna 2015
- ^ A b C Brenden CK, Hollander JE, Guss D a kol. (Květen 2006). „Hladiny BNP v šedé zóně u pacientů se srdečním selháním na pohotovostním oddělení: výsledky multicentrické studie Rapid Emergency Department Heart Failure Ambulantní zkušební verze (REDHOT)“. American Heart Journal. 151 (5): 1006–11. doi:10.1016 / j.ahj.2005.10.017. PMID 16644322.
- ^ A b C Strunk A, Bhalla V, Clopton P a kol. (Leden 2006). „Dopad anamnézy městnavého srdečního selhání na užitečnost natriuretického peptidu typu B při nouzové diagnostice srdečního selhání: výsledky mezinárodní studie Dýchání není správně“. American Journal of Medicine. 119 (1): 69.e1–11. doi:10.1016 / j.amjmed.2005.04.029. PMID 16431187.
- ^ A b Stránka 220 v: Lee, Mary Ann (2009). Základní dovednosti při interpretaci laboratorních dat. Amer Soc of Health System. ISBN 978-1-58528-180-0.
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Adëeva Nutritionals Canada> Optimální hodnoty krevních testů Archivováno 2009-05-29 na Wayback Machine Citováno 9. července 2009
- ^ A b C d E F Odvozeno od hodnot v mg / dl na mmol / l dělením 89 podle faqs.org: Co jsou mg / dl a mmol / l? Jak převést? Glukóza? Cholesterol? Poslední aktualizace 21. července 2009. Citováno 21. července 2009
- ^ A b C d Odvozeno od hodnot v mg / dl až mmol / l s použitím molární hmotnosti 386,65 g / mol
- ^ A b C "Referenční rozmezí (cholesterol)". GPnotebook.
- ^ A b C d E F G h Royal College of Pathologists of Australasia; Cholesterol (HDL a LDL) - plazma nebo sérum Poslední aktualizace: pondělí 6. srpna 2007
- ^ A b C d E F G h i j Odvozeno od hodnot v mmol / l za použití molární hmotnosti 386,65 g / mol
- ^ Co znamenají vaše hladiny cholesterolu. Americká kardiologická asociace. Citováno 12. září 2009
- ^ Americká asociace pro klinickou chemii; HDL cholesterol
- ^ Řada GP Notebook> (reference, ca-125) Citováno 5. ledna 2009
- ^ ClinLab Navigator> Interpretace testů> CA-125 Citováno 8. března 2011
- ^ A b Bjerner J, Høgetveit A, Wold Akselberg K, et al. (Červen 2008). „Referenční intervaly pro karcinoembryonální antigen (CEA), CA125, MUC1, Alfa-foeto-protein (AFP), neuron-specifickou enolázu (NSE) a CA19.9 ze studie NORIP“. Scandinavian Journal of Clinical and Laboratory Investigation. 68 (8): 703–13. doi:10.1080/00365510802126836. PMID 18609108. S2CID 12545738.
- ^ Karcinoembryonální antigen (CEA) ve společnosti MedicineNet
- ^ A b C Luboldt, Hans-Joachim; Schindler, Joachim F .; Rübben, Herbert (2007). „Věkově specifické referenční rozsahy pro antigen specifický pro prostatu jako marker rakoviny prostaty“. Série aktualizací EAU-EBU. 5 (1): 38–48. doi:10.1016 / j.eeus.2006.10.003. ISSN 1871-2592.
- ^ A b C Basuyau JP, Mallet E, Leroy M, Brunelle P (říjen 2004). "Referenční intervaly pro kalcitonin v séru u mužů, žen a dětí". Klinická chemie. 50 (10): 1828–30. doi:10.1373 / clinchem.2003.026963. PMID 15388660.
- ^ The TSH Reference Range Wars: What "Normal?", Who is Wrong, Who is Right ... Mary Shomon, About.com. Aktualizováno: 19. června 2006. Nemoc a zdravotní stav About.com
- ^ A b Tiskové zprávy z roku 2006: Nerovnováha štítné žlázy? Zaměřte svá čísla Archivováno 03.03.2008 na Wayback Machine Kontakty: Bryan Campbell American] Sdružení klinických endokrinologů
- ^ A b The TSH Reference Range Wars: What "Normal?", Who is Wrong, Who is Right ... Mary Shomon, About.com. Aktualizováno: 19. června 2006
- ^ A b Demers, Laurence M .; Carole A. Spencer (2002). „LMPG: Laboratorní podpora diagnostiky a monitorování onemocnění štítné žlázy“. Národní akademie klinické biochemie (USA). Citováno 2007-04-13. - viz Oddíl 2. Předanalytické faktory
- ^ A b C d E F Zdarma T4; Thyroxin, zdarma; T4, zdarma Archivováno 2010-12-22 na Wayback Machine Systém zdravotní péče UNC
- ^ Odvozeno od molárních hodnot pomocí molární hmotnosti 776,87 g / mol
- ^ A b C d E F Odvozeno z hmotnostních hodnot pomocí molární hmotnosti 776,87 g / mol
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó Tabulka 4: Typická referenční rozmezí pro stanovení séra Archivováno 01.07.2011 na Wayback Machine - Správce onemocnění štítné žlázy
- ^ A b C d van der Watt G, Haarburger D, Berman P (červenec 2008). "Eutyreoidní pacient se zvýšeným obsahem séru bez tyroxinu". Klinická chemie. 54 (7): 1239–41. doi:10.1373 / clinchem.2007.101428. PMID 18593963.
- ^ A b C d Odvozeno z hmotnostních hodnot pomocí molární hmotnosti 650,98 g / mol
- ^ A b Cioffi M, Gazzerro P, Vietri MT a kol. (2001). "Sérová koncentrace volného T3, volného T4 a TSH u zdravých dětí". Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism. 14 (9): 1635–9. doi:10.1515 / jpem.2001.14.9.1635. PMID 11795654. S2CID 34910563. INIST:13391788.
- ^ Häggström, Mikael (2014). "Referenční rozmezí pro estradiol, progesteron, luteinizační hormon a folikuly stimulující hormon během menstruačního cyklu". WikiJournal of Medicine. 1 (1). doi:10.15347 / wjm / 2014.001.
- ^ A b Andrology Australia: Your Health> Low Testosterone> Diagnosis
- ^ A b C d Odvozeno z hmotnostních hodnot pomocí molární hmotnosti 288,42 g / mol
- ^ A b C d E F G Odvozeno od molárních hodnot pomocí molární hmotnosti 288,42 g / mol
- ^ A b C d MedlinePlus> Testosteron Datum aktualizace: 18.3.2008. Aktualizovala: Elizabeth H. Holt, MD, PhD, Yale University. Recenze poskytla síť VeriMed Healthcare Network. Recenzováno také Davidem Zieve, MD, MHA, lékařským ředitelem
- ^ A b C d Odvozeno z hmotnostních hodnot pomocí molární hmotnosti 330,46 g / mol
- ^ A b C d E F G h i j referenční rozsah (FSH) GPnotebook. Citováno 27. září 2009
- ^ A b C d E F Hodnoty odečtené od 1. dne po nárůstu LH v: Stricker R, Eberhart R, Chevailler MC, Quinn FA, Bischof P, Stricker R (2006). „Stanovení podrobných referenčních hodnot pro luteinizační hormon, folikuly stimulující hormon, estradiol a progesteron během různých fází menstruačního cyklu na analyzátoru Abbott ARCHITECT“. Klinická chemie a laboratorní medicína. 44 (7): 883–87. doi:10.1515 / CCLM.2006.160. PMID 16776638. S2CID 524952.
- ^ A b C d E F New York Hospital Queens> Služby a zařízení> Testování pacientů> Patologie> New York Hospital Queens Diagnostic Laboratories> Test Directory> Reference Ranges[trvalý mrtvý odkaz ] Citováno 8. listopadu 2009
- ^ A b Mayo Medical Laboratories> Test ID: LH, Luteinizing Hormone (LH), Serum Archivováno 2016-09-25 na Wayback Machine, získaný v prosinci 2012
- ^ A b C d E F G GPNotebook - referenční rozsah (estradiol) Citováno 27. září 2009
- ^ A b C d E F G Odvozeno od molárních hodnot pomocí molární hmotnosti 272,38 g / mol
- ^ A b C d Celková částka vynásobená 0,022 podle 2,2% uvedená v: Wu CH, Motohashi T, Abdel-Rahman HA, Flickinger GL, Mikhail G (srpen 1976). "Volná a na bílkoviny vázaná plazma estradiol-17 beta během menstruačního cyklu". J. Clin. Endokrinol. Metab. 43 (2): 436–45. doi:10.1210 / jcem-43-2-436. PMID 950372.
- ^ A b Odvozeno z hmotnostních hodnot pomocí molární hmotnosti 314,46 g / mol
- ^ A b Bhattacharya Sudhindra Mohan (červenec / srpen 2005) Hladiny progesteronu v plazmě v polovině luteální fáze v cyklech početí spontánně a klomifen citrátem J Obstet Gynecol India sv. 55, č. 4: červenec / srpen 2005, str. 350-352
- ^ A b Dehydroepiandrosteron sulfát (DHEA-S), sérum Archivováno 14.03.2018 na Wayback Machine v Mayo Foundation for Medical Education And Research. Vyvolány July 2012
- ^ A b C d Kód jednotky 91215 Archivováno 2011-07-20 na Wayback Machine na Klinika Mayo Lékařské laboratoře. Vyvolány April 2011
- ^ A b Antimullerian hormon (AMH), sérum od Mayo Medical Laboratories. Vyvolány April 2012.
- ^ A b Odvozeno od hmotnostních hodnot s použitím 140 000 g / mol, jak je uvedeno v:
- Hampl R, Šnajderová M, Mardešić T (2011). „Antimüllerian hormon (AMH) nejen marker predikce ovariální rezervy“. Fyziologický výzkum. 60 (2): 217–23. doi:10,33549 / physiolres.932076. PMID 21114374.
- ^ A b Odvozeno z hmotnostních hodnot pomocí molární hmotnosti 4540 g / mol. Tato molární hmotnost byla převzata z: PROOPIOMELANOCORTIN; NCBI -> POMC Citováno 28. září 2009
- ^ "Adrenokortikotropní hormon: normální". WebMD. 09-03-2006. Citováno 2008-11-09. Zkontrolujte hodnoty data v:
| datum =
(Pomoc) - ^ Odvozeno od molárních hodnot pomocí molární hmotnosti 4540 g / mol. Tato molární hmotnost byla převzata z: PROOPIOMELANOCORTIN; NCBI -> POMC Citováno 28. září 2009
- ^ A b C d Referenční rozsahy biochemie v nemocnici Good Hope Citováno 8. listopadu 2009
- ^ A b C d Odvozeno od molárních hodnot pomocí molární hmotnosti 362 g / mol
- ^ A b C d E F G h Friedrich N, Alte D, Völzke H a kol. (Červen 2008). „Referenční rozmezí sérových hladin IGF-1 a IGFBP-3 v obecné dospělé populaci: výsledky Studie zdraví v Pomořansku (SHIP)“. Výzkum růstového hormonu a IGF. 18 (3): 228–37. doi:10.1016 / j.ghir.2007.09.005. PMID 17997337.
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó p Převzato z testovací metody poskytující nejnižší a nejvyšší odhad z Tabulka 2 v: Beltran L, Fahie-Wilson MN, McKenna TJ, Kavanagh L, Smith TP (říjen 2008). "Referenční intervaly celkového prolaktinu v séru a monomerního prolaktinu stanovené srážením s polyethylenglykolem: hodnocení a validace na běžných platformách imunotestu". Klinická chemie. 54 (10): 1673–81. doi:10.1373 / clinchem.2008.105312. PMID 18719199.
- ^ A b Odvozeno od molárních hodnot pomocí molární hmotnosti 9,4 kDa
- ^ A b Tabulka 2 v: Aloia JF, Feuerman M, Yeh JK (2006). "Referenční rozmezí pro sérový parathormon". Endocr Pract. 12 (2): 137–44. doi:10.4158 / ep.12.2.137. PMC 1482827. PMID 16690460.
- ^ A b Odvozeno z hmotnostních hodnot pomocí molární hmotnosti 9,4 kDa
- ^ A b C d E F Odvozeno od molárních hodnot pomocí molární hmotnosti 400,6 g / mol
- ^ A b C d Bender, David A. (2003). "Vitamín D". Nutriční biochemie vitaminů. Cambridge: Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-80388-5. Citováno 10. prosince 2008 až Vyhledávání knih Google.
- ^ A b C d Bischoff-Ferrari HA, Dietrich T, Orav EJ a kol. (Září 2004). „Vyšší koncentrace 25-hydroxyvitaminu D jsou spojeny s lepší funkcí dolních končetin u aktivních i neaktivních osob ve věku> nebo = 60 let.“ American Journal of Clinical Nutrition. 80 (3): 752–58. doi:10.1093 / ajcn / 80.3.752. PMID 15321818.
- ^ A b C d Reusch J, Ackermann H, Badenhoop K (květen 2009). „Cyklické změny vitaminu D a PTH jsou primárně regulovány slunečním zářením: pětiletá analýza německé populace (50 stupňů N)“. Horm. Metab. Res. 41 (5): 402–07. doi:10.1055 / s-0028-1128131. PMID 19241329.
- ^ A b C d E F G h Vasquez A, Cannell J (červenec 2005). „Vápník a vitamin D při prevenci zlomenin: údaje nestačí k prokázání neúčinnosti“. BMJ. 331 (7508): 108–09, odpověď autora 109. doi:10.1136 / bmj.331.7508.108-b. PMC 558659. PMID 16002891.
- ^ A b Přepočteno z hodnot v mcU / ml dělením s faktorem 11,2 mcU / ml na ng / (ml * hodinu), jak je uvedeno v:
- Nové testy pro aldosteron, renin a příštítná tělíska Archivováno 2011-10-27 na Wayback Machine univerzita
- ^ A b Pratt RE, Flynn JA, Hobart PM, Paul M, Dzau VJ (březen 1988). "Různé sekreční cesty reninu z myších buněk transfektovaných lidským genem pro renin". The Journal of Biological Chemistry. 263 (7): 3137–41. PMID 2893797.
- ^ A b C d Nové testy pro aldosteron, renin a příštítná tělíska Archivováno 2011-10-27 na Wayback Machine University of Washington, Department of Laboratory Medicine. Citováno Mars 2011
- ^ A b Převedeno z hodnot v ng / (ml * hodina) vynásobením faktorem 11,2 mcU / ml na ng / (ml * hodina), jak je uvedeno v:
- Nové testy pro aldosteron, renin a příštítná tělíska Archivováno 2011-10-27 na Wayback Machine univerzita
- ^ A b Přepočteno z hmotnostních hodnot pomocí molární hmotnosti 360,44 g / mol
- ^ A b C d Tiu SC, Choi CH, Shek CC a kol. (Leden 2005). „Použití poměru aldosteron-renin jako diagnostického testu pro primární hyperaldosteronismus a jeho charakteristiky při různých podmínkách odběru krve.“ The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 90 (1): 72–78. CiteSeerX 10.1.1.117.5182. doi:10.1210 / jc. 2004-1149. PMID 15483077.
- ^ A b C d E F Central Manchester University Hospitals -> Referenční rozsahy Citováno 9. července 2009
- ^ Lékařské centrum University of Kentucky Chandler> Průvodce referenčním rozsahem klinické laboratoře Citováno 28. dubna 2009
- ^ A b C d E Odvozeno z hmotnostních hodnot pomocí molární hmotnosti 441 mol − 1
- ^ A b GPnotebook> B12 Citováno 28. dubna 2009
- ^ A b Odvozená forma molárních hodnot pomocí molární hmotnosti 1355 g / mol
- ^ A b Odvozeno z hmotnostních hodnot pomocí molární hmotnosti 1355 g / mol
- ^ A b C d Doktorův doktor: Homocystein
- ^ A b C d Odvozeno od molárních hodnot pomocí molární hmotnosti 135 g / mol
- ^ A b Odvozeno z hmotnostních hodnot pomocí molární hmotnosti 176 gramů na mol
- ^ A b C Pro Řízení pod vlivem podle země, viz Zákon o řízení pod vlivem alkoholu podle země
- ^ Odvozeno z hmotnostních hodnot pomocí molární hmotnosti 46 g / mol
- ^ A b C d E Odvozeno od hmotnostních hodnot s použitím 64 500 g / mol. Tato molární hmotnost byla převzata z: Van Beekvelt MC, Colier WN, Wevers RA, Van Engelen BG (2001). "Výkon blízké infračervené spektroskopie při měření lokální spotřeby O2 a průtoku krve v kosterním svalu". J Appl Physiol. 90 (2): 511–19. doi:10.1152 / jappl.2001.90.2.511. PMID 11160049. S2CID 15468862.
- ^ A b C d Normální laboratorní hodnoty Archivováno 16. prosince 2014 v Wayback Machine na Marshall University Joan C. Edwards School of Medicine. Vyvolány July 2013
- ^ A b C d E F G h molární koncentrace, jak je uvedeno pro hemoglobin výše, ale vynásobeno 4, podle: Lodemann P, Schorer G, Frey BM (únor 2010). "Chybné referenční hodnoty molárního hemoglobinu - dlouhodobá chyba, kterou je třeba opravit". Annals of Hematology. 89 (2): 209. doi:10.1007 / s00277-009-0791-x. PMID 19609525. S2CID 3091357.
- ^ A b C d Odvozeno od hmotnostní koncentrace za použití molární hmotnosti 64 458 g / mol. Tato molární hmotnost byla převzata z: Van Beekvelt MC, Colier WN, Wevers RA, Van Engelen BG (2001). "Výkon blízké infračervené spektroskopie při měření lokální spotřeby O2 a průtoku krve v kosterním svalu". J Appl Physiol. 90 (2): 511–519. doi:10.1152 / jappl.2001.90.2.511. PMID 11160049. S2CID 15468862.. Následně 1 g / dl = 0,1551 mmol / l
- ^ A b C d E F G h lymfomation.org> Testy a zobrazování> Laboratoře> Kompletní krevní obraz Citováno dne 14. května 2009
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó p q r s t u Klinická laboratorní medicína. Autor: Kenneth D. McClatchey. Stránka 807.
- ^ Stanovení počtu monocytů hematologickými analyzátory, manuální metodou a průtokovou cytometrií v polské populaci Central European Journal of Immunology 1-2 / 2006. (Centr Eur J Immunol 2006; 31 (1-2): 1-5) autoři: Elżbieta Górska, Urszula Demkow, Roman Pińkowski, Barbara Jakubczak, Dorota Matuszewicz, Jolanta Gawęda, Wioletta Rzeszotarska, Maria Wąsik,
- ^ A b C d E gpnotebook.co.uk> složky krve (referenční rozmezí) Citováno dne 14. května 2009
- ^ A b Demirin H, Ozhan H, Ucgun T, Celer A, Bulur S, Cil H, Gunes C, Yildirim HA (2011). „Normální rozmezí průměrného objemu krevních destiček u zdravých subjektů: Pohled z velké epidemiologické studie“. Tromb. Res. 128 (4): 358–60. doi:10.1016 / j.thromres.2011.05.007. PMID 21620440.
- ^ A b Normální hodnoty: RBC, Hgb, Hct, indexy, RDW, krevní destičky a MPV (konvenční jednotky) Archivováno 2011-07-27 na Wayback Machine Z labcareplus. Citováno 4. listopadu 2010
- ^ A b Lozano M, Narváez J, Faúndez A, Mazzara R, Cid J, Jou JM, Marín JL, Ordinas A (1998). "[Počet krevních destiček a střední objem krevních destiček u španělské populace]". Med Clin (Barc) (ve španělštině). 110 (20): 774–77. PMID 9666418.
- ^ A b Encyklopedie MedlinePlus: 003652
- ^ A b Antitrombin III na eMedicína
- ^ A b Antitrombin CO000300 v Příručka pro koagulační test na Massachusetts General Hospital. Na druhé straně cituje:
- Elizabeth M. Van Cott, M.D., a Michael Laposata, M.D., Ph.D., „Koagulace“. In: Jacobs DS a kol., Ed. Příručka pro laboratorní testy, 5. vydání. Lexi-Comp, Cleveland, 2001; 327-358.
- ^ A b [1] Citováno 20. listopadu 2009
- ^ A b Miller A, Green M, Robinson D (leden 1983). "Jednoduché pravidlo pro výpočet normální rychlosti sedimentace erytrocytů". British Medical Journal. 286 (6361): 266. doi:10.1136 / bmj.286.6361.266. PMC 1546487. PMID 6402065.
- ^ Böttiger LE, Svedberg CA (1967). „Normální rychlost a věk sedimentace erytrocytů“. Br Med J. 2 (5544): 85–87. doi:10.1136 / bmj.2.5544,85. PMC 1841240. PMID 6020854.
- ^ "C-reaktivní protein". GPnotebook.
- ^ Hodnoty 2730 sérového C-reaktivního proteinu u diabetiků s parodontální chorobou Archivováno 2008-12-20 na Wayback Machine A.R. Choudhury a S. Rahman, Birdem, Diabetic Association of Bangladesh, Dhaka, Bangladesh. (diabetici nebyli použiti ke stanovení referenčních rozsahů)
- ^ A b C d Odvozeno od hmotnosti s použitím molární hmotnosti 25 106 g / mol
- ^ A b Sipahi T, Kara C, Tavil B, Inci A, Oksal A (březen 2003). „Nedostatek alfa-1 antitrypsinu: přehlížená příčina pozdního hemoragického onemocnění novorozence“. Journal of Pediatric Hematology / Oncology. 25 (3): 274–75. doi:10.1097/00043426-200303000-00019. PMID 12621252.
- ^ A b Odvozeno z hmotnostních hodnot pomocí molární hmotnosti 44324,5 g / mol
- ^ A b Odvozeno od molárních hodnot pomocí molární hmotnosti 44324,5 g / mol
- ^ "Prokalcitonin, sérum". Klinika Mayo. Citováno 2015-03-01.
- ^ A b C d E F G h i j Společnost pro americkou klinickou laboratorní vědu> Chemické testy> Imunoglobuliny Archivováno 2009-10-15 na Wayback Machine Citováno 26. listopadu 2009
- ^ A b "SSA - klinický: SS-A / Ro protilátky, IgG, sérum". www.mayocliniclabs.com. Mayo Clinic Laboratories. Citováno 2. července 2020.
- ^ A b "SSB - Klinické: SS-B / La protilátky, IgG, sérum". www.mayocliniclabs.com. Mayo Clinic Laboratories. Citováno 2. července 2020.
- ^ A b C "ADNA - klinická: DNA dvouvláknové protilátky, IgG, sérum". www.mayocliniclabs.com. Mayo Clinic Laboratories. Citováno 2. července 2020.
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó p q r s t u proti w X y z aa ab ac inzerát ae chronolab.com> Autoprotilátky spojené s revmatickými chorobami> Referenční rozmezí Citováno 29. dubna 2010
- ^ A b C "AMA - Klinická: Mitochondriální protilátky (M2), sérum". www.mayocliniclabs.com. Mayo Clinic Laboratories. Citováno 2. července 2020.
- ^ A b Rajkumar SV, Kyle RA, Therneau TM a kol. (Srpen 2005). „Poměr volného lehkého řetězce v séru je nezávislým rizikovým faktorem pro progresi v monoklonální gamapatii neurčeného významu“. Krev. 106 (3): 812–17. doi:10.1182 / krev-2005-03-1038. PMC 1895159. PMID 15855274.
- ^ "Referenční rozsah (amyláza)". GPnotebook.
- ^ Ageno W, Finazzi S, Steidl L a kol. (2002). „Plazmatické měření hladin D-dimeru pro včasnou diagnostiku subtypů ischemické cévní mozkové příhody“. Archiv vnitřního lékařství. 162 (22): 2589–93. doi:10.1001 / archinte.162.22.2589. PMID 12456231.
- ^ Kline JA, Williams GW, Hernandez-Nino J (květen 2005). "Koncentrace D-dimeru v normálním těhotenství: jsou zapotřebí nové diagnostické prahové hodnoty". Klinická chemie. 51 (5): 825–29. doi:10.1373 / clinchem.2004.044883. PMID 15764641.
- ^ A b Gardner MD, Scott R (duben 1980). „Referenční rozmezí související s věkem a pohlavím pro osm složek plazmy odvozených od náhodně vybraných dospělých ve skotském novém městě“. Journal of Clinical Pathology. 33 (4): 380–85. doi:10.1136 / jcp.33.4.380. PMC 1146084. PMID 7400337.
- ^ A b C d Finney H, Newman DJ, cena CP (leden 2000). "Referenční rozmezí pro dospělé pro cystatin C, kreatinin a předpokládanou clearance kreatininu". Annals of Clinical Biochemistry. 37 (1): 49–59. doi:10.1258/0004563001901524. PMID 10672373. S2CID 35866310.
- ^ A b C d E F G h Odvozeno od molárních hodnot vynásobením molární hmotnosti 113,118 g / mol a děleno 10 000 k přizpůsobení od μg / l do mg / dL
- ^ A b Encyklopedie MedlinePlus: Zkouška tolerance glukózy
- ^ A b C Odvozeno od molárních hodnot pomocí molární hmotnosti 180 g / mol
- ^ A b Odvozeno z hmotnostních hodnot pomocí molární hmotnosti 180 g / mol
- ^ A b „Diabetes - prevence“. Clevelandská klinika. Citováno 2016-06-23. Poslední revize 15. 1. 2013
- ^ A b C d Odvozeno z hmotnostních hodnot pomocí molární hmotnosti 90,08 g / mol
- ^ A b Odvozeno od hmotnostních hodnot pomocí molární hmotnosti 88,06 g / mol
- ^ A b Ketony na eMedicína
- ^ A b C d Strana 700 v:
Richard C. Dart (2004). Lékařská toxikologie. Lippincott Williams & Wilkins = rok = 2004. ISBN 9780781728454. - ^ UK Electronic Medical Compendium doporučuje 0,4–0,8 mmol / l plazmatické hladiny lithia u dospělých k profylaxi rekurentních afektivních bipolárních maniodepresivních onemocnění Camcolit 250 mg uhličitanu lithného Archivováno 04.03.2016 na Wayback Machine Revize 2. prosince 2010, Citováno 5. května 2011
- ^ A b Amdisen A. (1978). "Klinické a sérové monitorování hladiny v terapii lithiem a intoxikací lithiem". J. Anal. Toxicol. 2 (5): 193–202. doi:10.1093 / jat / 2.5.193.
- ^ A b R. Baselt, Dispozice toxických drog a chemických látek u člověka, 8. vydání, Biomedical Publications, Foster City, CA, 2008, s. 851–54.
- ^ Jedna studie (Solomon, D .; Ristow, W .; Keller, M .; Kane, J .; Gelenberg, A .; Rosenbaum, J .; Warshaw, M. (1996). „Sérové hladiny lithia a psychosociální funkce u pacientů s bipolární poruchou I“. American Journal of Psychiatry. 153 (10): 1301–07. doi:10.1176 / ajp.153.10.1301. PMID 8831438.) concluded a "low" dose of 0.4–0.6 mmol/L serum lithium treatment for patients with bipolar 1 disorder had less side effects, but a higher rate of relapse, than a "standard" dose of 0.8–1.0 mmol/l. However, a reanalysis of the same experimental data (Perlis, R.; Sachs, G .; Lafer, B.; Otto, M .; Faraone, S.; Kane, J .; Rosenbaum, J. (2002). "Effect of abrupt change from standard to low serum levels of lithium: A reanalysis of double-blind lithium maintenance data". American Journal of Psychiatry. 159 (7): 1155–59. doi:10.1176/appi.ajp.159.7.1155. PMID 12091193. S2CID 12103424.) concluded the higher rate of relapse for the "low" dose was due to abrupt changes in the lithium serum levels[nesprávná syntéza? ]
- ^ A b John Marx; Ron Walls; Robert Hockberger (2013). Rosenova urgentní medicína - koncepty a klinická praxe. Elsevier Health Sciences. ISBN 9781455749874.
externí odkazy
Další čtení
- Rappoport, n.; Paik, P.; Oskotsky, B.; Tor, R.; Ziv, E.; Zaitlen, N.; Butte, A. (4 November 2017). "Creating ethnicity-specific reference intervals for lab tests from EHR data". bioRxiv 10.1101/213892.