Karboxylesteráza 3 - Carboxylesterase 3
Karboxylesteráza 3 je enzym že u lidí je kódován CES3 gen.[5][6][7][8]
Funkce
Karboxylesteráza 3 je členem velké multigenové rodiny. Enzymy kódované těmito geny jsou odpovědné za hydrolýzu drog obsahujících esterové a amidové vazby, jako je kokain a heroin. Rovněž hydrolyzují estery a thioestery mastných kyselin s dlouhým řetězcem. Specifická funkce tohoto enzymu dosud nebyla stanovena; spekuluje se však, že karboxylesterázy mohou hrát roli v metabolismu lipidů a / nebo hematoencefalická bariéra Systém.[8]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000172828 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000069922 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Mori M, Hosokawa M, Ogasawara Y, Tsukada E, Chiba K (říjen 1999). "cDNA klonování, charakterizace a stabilní exprese nové lidské mozkové karboxylesterázy". FEBS Lett. 458 (1): 17–22. doi:10.1016 / S0014-5793 (99) 01111-4. PMID 10518925. S2CID 5792413.
- ^ Sanghani SP, Quinney SK, Fredenburg TB, Sun Z, Davis WI, Murry DJ, Cummings OW, Seitz DE, Bosron WF (říjen 2003). „Karboxylesterázy exprimované v lidské tkáni nádoru tlustého střeva a jejich role v hydrolýze CPT-11“. Clin Cancer Res. 9 (13): 4983–91. PMID 14581373.
- ^ Sanghani SP, Quinney SK, Fredenburg TB, Davis WI, Murry DJ, Bosron WF (duben 2004). „Hydrolýza irinotekanu a jeho oxidačních metabolitů, 7-ethyl-10- [4-N- (5-aminopentanové kyseliny) -1-piperidino] karbonyloxykamptothecinu a 7-ethyl-10- [4- (1-piperidino) -1- amino] -karbonyloxykamptothecin, lidskými karboxylesterázami CES1A1, CES2 a nově exprimovaným izoenzymem karboxylesterázy, CES3 ". Drug Metab Dispos. 32 (5): 505–11. doi:10,1124 / dmd.32.5.505. PMID 15100172.
- ^ A b "Entrez Gene: CES3 karboxylesteráza 3 (mozek)".
Další čtení
- Lee CV, Hymowitz SG, Wallweber HJ a kol. (2006). „Syntetické anti-BR3 protilátky, které napodobují vazbu BAFF a cílí na lidské i myší B buňky“. Krev. 108 (9): 3103–11. doi:10.1182 / krev-2006-03-011031. PMID 16840730.
- Hassel S, Eichner A, Yakymovych M, et al. (2004). „Proteiny spojené s kostním morfogenetickým proteinovým receptorem typu II (BMPR-II) a identifikované pomocí dvourozměrné gelové elektroforézy a hmotnostní spektrometrie“. Proteomika. 4 (5): 1346–58. doi:10.1002 / pmic.200300770. PMID 15188402.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Clark HF, Gurney AL, Abaya E a kol. (2003). „Iniciativa pro objevování sekretovaných proteinů (SPDI), rozsáhlé úsilí o identifikaci nových lidských sekretovaných a transmembránových proteinů: hodnocení bioinformatiky“. Genome Res. 13 (10): 2265–70. doi:10,1101 / gr. 1293003. PMC 403697. PMID 12975309.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Venter JC, Adams MD, Myers EW a kol. (2001). „Sekvence lidského genomu“. Věda. 291 (5507): 1304–51. doi:10.1126 / science.1058040. PMID 11181995.
- Aida K, Moore R, Negishi M (1993). „Klonování a nukleotidová sekvence nové, převážně mužské karboxylesterázy v myších játrech“. Biochim. Biophys. Acta. 1174 (1): 72–4. doi:10.1016 / 0167-4781 (93) 90093-s. PMID 7916639.
