Annexin A4 - Annexin A4
Annexin A4 je protein že u lidí je kódován ANXA4 gen.[5][6]
Funkce
Annexin IV (ANX4) patří k anexin rodina proteinů vázajících fosfolipidy závislých na vápníku. I když jejich funkce stále nejsou jasně definovány, několik členů rodiny anexinů se podílí na událostech souvisejících s membránami podél exocytotických a endocytotických drah. ANX4 má 45 až 59% identitu s ostatními členy své rodiny a sdílí podobnou velikost a organizaci exon-intron. Izolovaný z lidské placenty ANX4 kóduje protein, který má možné interakce s ATP a má in vitro antikoagulační aktivitu a také inhibuje aktivitu fosfolipázy A2. ANX4 je téměř výlučně exprimován v epiteliálních buňkách.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000196975 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000029994 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Tait JF, Smith C, Frankenberry DA, Miao CH, Adler DA, Disteche CM (únor 1992). "Chromozomální mapování genu pro lidský anexin IV (ANX4)". Genomika. 12 (2): 313–8. doi:10.1016/0888-7543(92)90379-7. PMID 1346776.
- ^ A b „Entrez Gene: ANXA4 annexin A4“.
externí odkazy
- Člověk ANXA4 umístění genomu a ANXA4 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Römisch J, Heimburger N (květen 1990). "Čištění a charakterizace šesti anexinů z lidské placenty". Biologická chemie Hoppe-Seyler. 371 (5): 383–8. doi:10.1515 / bchm3.1990.371.1.383. PMID 2143074.
- Römisch J, Grote M, Weithmann KU, Heimburger N, Amann E (listopad 1990). "Annexinové proteiny PP4 a PP4-X. Srovnávací charakterizace biologických aktivit placentárních a rekombinantních proteinů". The Biochemical Journal. 272 (1): 223–9. doi:10.1042 / bj2720223. PMC 1149680. PMID 2148260.
- Freemont PS, Driessen HP, Verbi W, Crumpton MJ (listopad 1990). „Krystalizace a předběžné rentgenové krystalografické studie lidského placentárního anexinu IV“. Journal of Molecular Biology. 216 (2): 219–21. doi:10.1016 / S0022-2836 (05) 80310-9. PMID 2254922.
- Hauptmann R, Maurer-Fogy I, Krystek E, Bodo G, Andree H, Reutelingsperger CP (říjen 1989). „Cévní antikoagulant beta: nový lidský protein vázající Ca2 + / fosfolipid, který inhibuje koagulaci a aktivitu fosfolipázy A2. Jeho molekulární klonování, exprese a srovnání s VAC-alfa.“ European Journal of Biochemistry / FEBS. 185 (1): 63–71. doi:10.1111 / j.1432-1033.1989.tb15082.x. PMID 2530088.
- Grundmann U, Amann E, Abel KJ, Küpper HA (duben 1988). "Izolace a exprese cDNA kódující nový člen rodiny inhibitorů fosfolipázy A2". Behring Institute Mitteilungen (82): 59–67. PMID 2970257.
- Ahn NG, Teller DC, Bienkowski MJ, McMullen BA, Lipkin EW, de Haën C (prosinec 1988). „Sedimentační rovnovážná analýza pěti inhibitorů fosfolipázy A2 souvisejících s lipokortiny z lidské placenty. Důkazy proti mechanicky relevantní asociaci mezi enzymem a inhibitorem“. The Journal of Biological Chemistry. 263 (35): 18657–63. PMID 2974032.
- Tait JF, Sakata M, McMullen BA, Miao CH, Funakoshi T, Hendrickson LE, Fujikawa K (srpen 1988). "Placentární antikoagulační proteiny: izolace a srovnávací charakterizace čtyř členů rodiny lipokortinů". Biochemie. 27 (17): 6268–76. doi:10.1021 / bi00417a011. PMID 2975506.
- Sjölin C, Stendahl O, Dahlgren C (červen 1994). „Vápníkem indukovaná translokace anexinů do subcelulárních organel lidských neutrofilů“. The Biochemical Journal. 300 (Pt 2) (Pt 2): 325–30. doi:10.1042 / bj3000325. PMC 1138165. PMID 8002935.
- Kojima K, Yamamoto K, Irimura T, Osawa T, Ogawa H, Matsumoto I (březen 1996). „Charakterizace proteinu p33 / 41 vázajícího sacharidy: vztah s anexinem IV, molekulární základ forem dubletu (p33 a p41) a modulace vazebné aktivity sacharidů fosfolipidy“. The Journal of Biological Chemistry. 271 (13): 7679–85. doi:10.1074 / jbc.271.13.7679. PMID 8631806.
- Davis AJ, Butt JT, Walker JH, Moss SE, Gawler DJ (říjen 1996). „Doména vázající se na lipidy závislá na Ca2 + P120GAP zprostředkovává interakce protein-protein s proteiny vázajícími se na membránu závislou na Ca2 +. Důkaz přímé interakce mezi anexinem VI a P120GAP“. The Journal of Biological Chemistry. 271 (40): 24333–6. doi:10.1074 / jbc.271.40.24333. PMID 8798684.
- Satoh A, Takayama E, Kojima K, Ogawa H, Yamori T, Sato S, Kawaguchi T, Tsuruo T, Katsura Y, Kina T, Matsumoto I (únor 1996). "Exprese proteinu p33 / 41 vázajícího sacharidy v buněčných liniích lidských nádorů". Journal of Biochemistry. 119 (2): 346–53. doi:10.1093 / oxfordjournals.jbchem.a021246. PMID 8882729.
- Satoh A, Takayama E, Kojima K, Ogawa H, Katsura Y, Kina T, Matsumoto I (březen 1997). „Charakterizace lidského p33 / 41 (anexin IV), Ca2 + závislého proteinu vázajícího sacharidy s monoklonálními protilátkami proti anexu IV, AS11 a AS17“. Biologický a farmaceutický bulletin. 20 (3): 224–9. doi:10,1248 / bpb.20.224. PMID 9084877.
- Dreier R, Schmid KW, Gerke V, Riehemann K (srpen 1998). „Diferenciální exprese anexinů I, II a IV v lidských tkáních: imunohistochemická studie“. Histochemie a buněčná biologie. 110 (2): 137–48. doi:10,1007 / s004180050275. PMID 9720986. S2CID 19597353.
- Chow A, Davis AJ, Gawler DJ (březen 2000). „Identifikace nového proteinového komplexu obsahujícího annexin VI, Fyn, Pyk2 a doménu C2 p120 (GAP)“. FEBS Dopisy. 469 (1): 88–92. doi:10.1016 / S0014-5793 (00) 01252-7. PMID 10708762. S2CID 21394463.
- Han EK, Tahir SK, Cherian SP, Collins N, Ng SC (červenec 2000). „Modulace rezistence na paclitaxel anexinem IV v lidských rakovinných buněčných liniích“. British Journal of Cancer. 83 (1): 83–8. doi:10.1054 / bjoc.2000.1311. PMC 2374538. PMID 10883672.
- Radau B, Otto A, Müller EC, Westermann P (červenec 2000). "Protein kináza C alfa-závislá fosforylace Golgiho proteinů". Elektroforéza. 21 (13): 2684–7. doi:10.1002 / 1522-2683 (20000701) 21:13 <2684 :: AID-ELPS2684> 3.0.CO; 2-G. PMID 10949146.
- Gerner C, Frohwein U, Gotzmann J, Bayer E, Gelbmann D, Bursch W, Schulte-Hermann R (prosinec 2000). „Fopem indukovaná apoptóza analyzovaná proteomovou analýzou s vysokou propustností“. The Journal of Biological Chemistry. 275 (50): 39018–26. doi:10,1074 / jbc.M006495200. PMID 10978337.
- Tsujii-Hayashi Y, Kitahara M, Yamagaki T, Kojima-Aikawa K, Matsumoto I (prosinec 2002). „Potenciální endogenní ligand anexinu IV v exokrinním slinivce břišní. Sacharidová struktura GP-2, glykoproteinu ukotveného v glykosylfosfatidylinositolem z membrán zymogenových granulí“. The Journal of Biological Chemistry. 277 (49): 47493–9. doi:10,1074 / jbc.M206572200. PMID 12324456.
Tento článek o gen na lidský chromozom 2 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |