DMP1 - DMP1

DMP1
Identifikátory
Aliasy	DMP1, ARHP, ARHR, DMP-1, dentinový matrix, kyselý fosfoprotein 1
Externí ID	OMIM: 600980 MGI: 94910 HomoloGene: 68396 Genové karty: DMP1
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 4 (lidský)
Konec	87,664,361 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 5 (myš)
Konec	104,214,102 bp
Exprese RNA vzor
	; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vazba iontů vápníku; • integrinová vazba; • vazba extracelulární matrice;
Buněčná složka	• cytoplazma; • extracelulární oblast; • buněčné jádro; • lumen endoplazmatického retikula; • extracelulární matrix;
Biologický proces	• vývoj biominerální tkáně; • organizace extracelulární matice; • zkostnatění; • pozitivní regulace adheze buněk k substrátu; • regulace mineralizace skloviny; • posttranslační modifikace; • buněčný proteinový metabolický proces;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	1758
	13406
	ENSG00000152592
	ENSMUSG00000029307
	Q13316
	O55188
	NM_001079911; NM_004407
	NM_016779; NM_001359013
	NP_001073380; NP_004398
	NP_058059; NP_001345942
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Dentinová matice, kyselý fosfoprotein 1 je protein že u lidí je kódován DMP1 gen.^[5]^[6]^[7]

Dentin matrix, kyselý fosfoprotein, je protein extracelulární matrix a člen malého integrin vázajícího ligandu N-vázaného glykoproteinu (SOUROZENEC ) rodina (ostatní členové jsou DSPP, IBSP, MEPE, a SPP1 ). Tento protein, který je zásadní pro správnou funkci mineralizace kostí a dentin, je přítomen v různých buňkách kostí a zubních tkání. Protein obsahuje velké množství kyselých domén, více fosforylačních míst, funkční sekvenci pro připojení buněk arg-gly-asp a doménu vázající DNA. U nediferencovaných osteoblastů je to především a jaderný protein který reguluje expresi genů specifických pro osteoblasty. Během zrání osteoblastů se protein stává fosforylovaný a je exportován do extracelulární matrice, kde organizuje tvorbu mineralizované matrice. Je známo, že mutace v genu způsobují autozomálně recesivní hypofosfatémie nemoc, která se projevuje jako křivice a osteomalace. Genová struktura je u savců zachována. Pro tento gen byly popsány dvě varianty transkriptu kódující různé izoformy.^[7]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000152592 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000029307 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Aplin HM, Hirst KL, Crosby AH, Dixon MJ (březen 1996). "Mapování lidského dentinového matricového kyselého genu pro fosfoprotein (DMP1) na kritickou oblast dentinogenesis imperfecta typu II na chromozomu 4q21". Genomika. 30 (2): 347–9. doi:10.1006 / geno.1995.9867. PMID 8586437.
^ Hirst KL, Simmons D, Feng J, Aplin H, Dixon MJ, MacDougall M (červenec 1997). „Objasnění sekvence a genomová organizace genu pro kyselý fosfoprotein 1 (DMP1) lidské dentinové matrice: vyloučení lokusu z příčinné role v patogenezi dentinogenesis imperfecta typu II.“ Genomika. 42 (1): 38–45. doi:10.1006 / geno.1997.4700. PMID 9177774.
^ ^A ^b "Entrez Gene: DMP1 dentinový matrix, kyselý fosfoprotein".

Jaderná lokalizace DMP1 závislá na buněčném cyklu

J.O. MANCERA1, T. JHALA2, S. WANG2, C. QIN2, R. D'SOUZA2 a Y. LU2, 1School of Dentistry, Meharry Medical College, Nashville, TN, 2 Department of Biomedical Sciences, Texas A&M Health Science Center, Baylor College zubního lékařství, Dallas, TX

Další čtení

George A, Sabsay B, Simonian PA, Veis A (1993). „Charakterizace nového kyselého fosfoproteinu dentinové matrice. Důsledky pro indukci biomineralizace“. J. Biol. Chem. 268 (17): 12624–30. PMID 8509401.
Hillier LD, Lennon G, Becker M a kol. (1997). „Generování a analýza 280 000 lidských sekvenčních značek“. Genome Res. 6 (9): 807–28. doi:10,1101 / gr. 6.807. PMID 8889549.
Srinivasan R, Chen B, Gorski JP, George A (2000). "Rekombinantní exprese a charakterizace proteinu dentinové matrice 1". Připojit. Tissue Res. 40 (4): 251–8. doi:10.3109/03008209909000703. PMID 10757113.
Kulkarni GV, Chen B, Malone JP a kol. (2000). "Podpora selektivního připojení buněk sekvencí RGD v proteinu 1 dentinové matrice". Oblouk. Oral Biol. 45 (6): 475–84. doi:10.1016 / S0003-9969 (00) 00010-8. PMID 10775676.
Jain A, Karadag A, Fohr B a kol. (2002). „Tři SIBLINGY (malý ligand vázající integrin, N-vázané glykoproteiny) zvyšují aktivitu kofaktoru faktoru H, což umožňuje MCP-jako buněčný únik útoku zprostředkovaného komplementem“. J. Biol. Chem. 277 (16): 13700–8. doi:10,1074 / jbc.M110757200. PMID 11825898.
Papagerakis P, Berdal A, Mesbah M a kol. (2002). „Vyšetřování osteokalcinu, osteonektinu a sialofosfoproteinu dentinu při vývoji lidských zubů“. Kost. 30 (2): 377–85. doi:10.1016 / S8756-3282 (01) 00683-4. PMID 11856645.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Narayanan K, Ramachandran A, Hao J a kol. (2003). „Duální funkční role proteinu dentinové matrice 1. Důsledky v biomineralizaci a genové transkripci aktivací intracelulárního úložiště Ca2 +“. J. Biol. Chem. 278 (19): 17500–8. doi:10,1074 / jbc.M212700200. PMID 12615915.
Chaplet M, De Leval L, Waltregny D, et al. (2004). "Dentin matrix protein 1 je exprimován v lidské rakovině plic". J. Bone Miner. Res. 18 (8): 1506–12. doi:10.1359 / jbmr.2003.18.8.1506. PMID 12929940. S2CID 24870810.
Steiglitz BM, Ayala M, Narayanan K a kol. (2004). „Bone morphogenetic protein-1 / Tolloid-like proteinase process dentin matrix protein-1“. J. Biol. Chem. 279 (2): 980–6. doi:10,1074 / jbc.M310179200. PMID 14578349.
Toyosawa S, Tomita Y, Kishino M a kol. (2004). "Exprese proteinu 1 dentinové matrice v nádorech způsobujících onkogenní osteomalaci". Mod. Pathol. 17 (5): 573–8. doi:10.1038 / modpathol.3800084. PMID 15001995.
Chen S, Inozentseva-Clayton N, Dong J a kol. (2005). „Vazba dvou jaderných faktorů na nový prvek tlumiče v promotoru proteinu lidské dentinové matrice 1 (DMP1) reguluje expresi genu DMP1 specifického pro daný buněčný typ“. J. Cell. Biochem. 92 (2): 332–49. doi:10.1002 / jcb.20051. PMID 15108359. S2CID 31421133.
Ogbureke KU, Fisher LW (2004). "Vyjádření SIBLINGŮ a jejich partnerských MMP ve slinných žlázách". J. Dent. Res. 83 (9): 664–70. doi:10.1177/154405910408300902. PMID 15329369. S2CID 17978869.
Yang W, Lu Y, Kalajzic I a kol. (2005). „Cis-regulace genu proteinu matice proteinu 1: použití v osteocytech k charakterizaci lokálních reakcí na mechanické zatížení in vitro a in vivo“. J. Biol. Chem. 280 (21): 20680–90. doi:10,1074 / jbc.M500104200. PMID 15728181.
Ogbureke KU, Fisher LW (2005). "Renální exprese proteinů SIBLING a jejich partnerských matrixových metaloproteináz (MMP)". Kidney Int. 68 (1): 155–66. doi:10.1111 / j.1523-1755.2005.00389.x. PMID 15954904.
Ling Y, Rios HF, Myers ER a kol. (2006). „Vyčerpání DMP1 snižuje mineralizaci kostí in vivo: analýza zobrazování FTIR“. J. Bone Miner. Res. 20 (12): 2169–77. doi:10.1359 / JBMR.050815. PMC 1456072. PMID 16294270.
Karadag A, Fedarko NS, Fisher LW (2006). „Dentin Matrix Protein 1 zvyšuje potenciál invaze buněk rakoviny tlustého střeva přemostěním Matrix Metalloproteinase-9 na integriny a CD44“. Cancer Res. 65 (24): 11545–52. doi:10.1158 / 0008-5472.CAN-05-2861. PMC 1350722. PMID 16357164.
Qin C, Huang B, Wygant JN a kol. (2006). „Chondroitinsulfátový řetězec připojený k kostnímu proteinu dentinové matrice 1 NH2-koncový fragment“. J. Biol. Chem. 281 (12): 8034–40. doi:10,1074 / jbc.M512964200. PMID 16421105.

Tento článek o gen na lidský chromozom 4 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000152592 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000029307 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid8586437-5] Aplin HM, Hirst KL, Crosby AH, Dixon MJ (březen 1996). "Mapování lidského dentinového matricového kyselého genu pro fosfoprotein (DMP1) na kritickou oblast dentinogenesis imperfecta typu II na chromozomu 4q21". Genomika. 30 (2): 347–9. doi:10.1006 / geno.1995.9867. PMID 8586437.

[pmid9177774-6] Hirst KL, Simmons D, Feng J, Aplin H, Dixon MJ, MacDougall M (červenec 1997). „Objasnění sekvence a genomová organizace genu pro kyselý fosfoprotein 1 (DMP1) lidské dentinové matrice: vyloučení lokusu z příčinné role v patogenezi dentinogenesis imperfecta typu II.“ Genomika. 42 (1): 38–45. doi:10.1006 / geno.1997.4700. PMID 9177774.

[entrez-7] A ^b "Entrez Gene: DMP1 dentinový matrix, kyselý fosfoprotein".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]