Annexin A7 - Annexin A7
Annexin A7 je protein že u lidí je kódován ANXA7 gen.[5][6]
Annexin VII je členem rodiny anexinu proteinů vázajících fosfolipidy závislých na vápníku. Gen pro Annexin VII obsahuje 14 exony a zabírá přibližně 34 kb DNA. An alternativně sestříhané kazetový exon má za následek dva transkripty mRNA 2,0 a 2,4 kb, u nichž se předpokládá generování dvou proteinové izoformy lišící se svou N-terminální doménou. Alternativní sestřih je specifický pro tkáně a mRNA obsahující exon kazety převládá v mozku, srdci a kosterním svalu. Transkripty se také liší ve svých 3'-nekódujících oblastech použitím dvou alternativních poly (A) signálů. Výběr poly (A) signálů je nezávislý na mRNA sestřihu. ~ Annexin VII kóduje protein s molekulovou hmotností přibližně 51 kDa s jedinečnou, vysoce hydrofobní N-koncovou doménou 167 aminokyselin a konzervovanou C-koncovou oblastí 299 aminokyselin. Druhá doména se skládá ze střídajících se hydrofobních a hydrofilních segmentů. Strukturní analýza proteinu naznačuje, že Annexin VII je protein vázající membránu s různými vlastnostmi, včetně aktivity vápníkového kanálu citlivého na napětí, iontové selektivity a membránové fúze.[6]
Interakce
Bylo prokázáno, že ANXA7 komunikovat s ALG2[7] a SRI.[8]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000138279 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000021814 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Shirvan A, Srivastava M, Wang MG, Cultraro C, Magendzo K, McBride OW, Pollard HB, Burns AL (červenec 1994). „Divergentní struktura lidského genu pro synexin (annexin VII) a přiřazení k chromozomu 10“. Biochemie. 33 (22): 6888–901. doi:10.1021 / bi00188a019. PMID 7515686.
- ^ A b „Entrez Gene: ANXA7 annexin A7“.
- ^ Satoh, Hirokazu; Nakano Yoshimi; Shibata Hideki; Maki Masatoshi (listopad 2002). „Penta-EF-ruční doména ALG-2 interaguje s amino-koncovými doménami jak anexinu VII, tak anexinu XI způsobem závislým na Ca2 +“. Biochim. Biophys. Acta. Holandsko. 1600 (1–2): 61–7. doi:10.1016 / S1570-9639 (02) 00445-4. ISSN 0006-3002. PMID 12445460.
- ^ Brownawell, AM; Creutz C E (srpen 1997). "Vazba sorcinu závislá na vápníku na N-terminální doménu synexinu (anexin VII)". J. Biol. Chem. SPOJENÉ STÁTY. 272 (35): 22182–90. doi:10.1074 / jbc.272.35.22182. ISSN 0021-9258. PMID 9268363.
externí odkazy
- Člověk ANXA7 umístění genomu a ANXA7 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Creutz CE, Moss S, Edwardson JM a kol. (1992). „Diferenciální rozpoznávání sekrečních váčků anexiny. Kurz organizace Evropské molekulární biologie“ Pokročilé techniky pro studium sekrece"". Biochem. Biophys. Res. Commun. 184 (1): 347–52. doi:10.1016 / 0006-291X (92) 91199-Z. PMID 1533123.
- Magendzo K, Shirvan A, Cultraro C a kol. (1991). „Alternativní sestřih mRNA lidského synexinu v mozku, srdci a kosterním svalu mění jedinečnou N-koncovou doménu“. J. Biol. Chem. 266 (5): 3228–32. PMID 1825209.
- Burns AL, Magendzo K, Shirvan A a kol. (1989). "Aktivita kalciového kanálu čištěného lidského synexinu a struktura lidského genu synexinu". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 86 (10): 3798–802. Bibcode:1989PNAS ... 86,3798B. doi:10.1073 / pnas.86.10.3798. PMC 287228. PMID 2542947.
- Selbert S, Fischer P, Pongratz D a kol. (1995). "Exprese a lokalizace anexinu VII (synexinu) ve svalových buňkách". J. Cell Sci. 108 (1): 85–95. PMID 7738119.
- Zhang-Keck ZY, Srivastava M, Kozak CA a kol. (1994). "Genomická organizace a chromozomální lokalizace myšího genu pro synexin". Biochem. J. 301 (Pt 3): 835–45. doi:10.1042 / bj3010835. PMC 1137063. PMID 8053909.
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Brownawell AM, Creutz CE (1997). "Vazba sorcinu závislá na vápníku na N-terminální doménu synexinu (anexin VII)". J. Biol. Chem. 272 (35): 22182–90. doi:10.1074 / jbc.272.35.22182. PMID 9268363.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Clemen CS, Hofmann A, Zamparelli C, Noegel AA (2000). "Exprese a lokalizace isoforem anexinu VII (synexinu) v diferenciaci myoblastů". J. Muscle Res. Buňka. Motil. 20 (7): 669–79. doi:10.1023 / A: 1005524623337. PMID 10672515. S2CID 20610226.
- Caohuy H, Pollard HB (2001). „Aktivace anexinu 7 proteinkinázou C in vitro a in vivo“. J. Biol. Chem. 276 (16): 12813–21. doi:10,1074 / jbc.M008482200. PMID 11278415.
- Srivastava M, Bubendorf L, Srikantan V, et al. (2001). „ANX7, kandidátský tumor supresorový gen pro rakovinu prostaty“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 98 (8): 4575–80. Bibcode:2001PNAS ... 98,4575S. doi:10.1073 / pnas.071055798. PMC 31876. PMID 11287641.
- Clemen CS, Herr C, Lie AA a kol. (2001). „Annexin VII: astrogliální protein vykazující na Ca2 + závislou subcelulární distribuci“. NeuroReport. 12 (6): 1139–44. doi:10.1097/00001756-200105080-00018. PMID 11338180. S2CID 28417182.
- Yu F, Finley RL, Raz A, Kim HR (2002). „Galectin-3 se translokuje do perinukleárních membrán a inhibuje uvolňování cytochromu c z mitochondrií. Úloha synexinu v translokaci galectin-3“. J. Biol. Chem. 277 (18): 15819–27. doi:10,1074 / jbc.M200154200. PMID 11839755.
- Caohuy H, Pollard HB (2002). „Protein kináza C a guanosin trifosfát se spojují, aby zesílily fúzi membrány závislou na vápníku poháněnou anexinem 7“. J. Biol. Chem. 277 (28): 25217–25. doi:10,1074 / jbc.M202452200. PMID 11994295.
- Satoh H, Nakano Y, Shibata H, Maki M (2002). „Penta-EF-ruční doména ALG-2 interaguje s amino-koncovými doménami jak anexinu VII, tak anexinu XI způsobem závislým na Ca2 +“. Biochim. Biophys. Acta. 1600 (1–2): 61–7. doi:10.1016 / S1570-9639 (02) 00445-4. PMID 12445460.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Castle J, Garrett-Engele P, Armor CD a kol. (2004). „Optimalizace oligonukleotidových polí a protokolů amplifikace RNA pro analýzu struktury transkriptu a alternativní sestřih“. Genome Biol. 4 (10): R66. doi:10.1186 / gb-2003-4-10-r66. PMC 328455. PMID 14519201.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005 Natur.437.1173R. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
Tento článek o gen na lidský chromozom 10 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |