Annexin A5 - Annexin A5
Annexin A5 (nebo annexin V) je buněčný protein v anexin skupina. V průtokové cytometrii se anexin V běžně používá k detekci apoptotických buněk podle jeho schopnosti vázat se na fosfatidylserin, marker apoptózy, pokud je na vnějším letáku plazmatické membrány. Funkce proteinu není známa; nicméně bylo navrženo, aby anexin A5 hrál roli v inhibici krve koagulace soutěží o fosfatidylserin vazebná místa s protrombin a také k inhibici aktivity fosfolipázy Al. Tyto vlastnosti byly nalezeny uživatelem in vitro experimenty.
Patologie
Protilátky namířené proti anexinu A5 se vyskytují u pacientů s onemocněním zvaným antifosfolipidový syndrom (APS), trombofilní onemocnění spojené s autoprotilátkami proti fosfolipidovým sloučeninám.
Annexin A5 tvoří štít kolem negativně nabitých molekul fosfolipidů. Tvorba štítu anexinu A5 blokuje vstup fosfolipidů do koagulace (srážení) reakce. U syndromu antifosfolipidových protilátek je tvorba štítu narušena protilátkami. Bez štítu je na buněčných membránách zvýšené množství molekul fosfolipidů, které urychlují koagulační reakce a způsobují srážení krve charakteristické pro syndrom antifosfolipidových protilátek.
Annexin A5 vykázal regulaci v papilární karcinom štítné žlázy.[5]
Laboratorní použití
Annexin A5 se používá jako nekvantitativní sonda k detekci exprimovaných buněk fosfatidylserin (PS) na povrchu buňky, událost nalezená v apoptóza stejně jako jiné formy buněčné smrti.[6][7][8] Trombocyty také vystavují PS a PE na svém povrchu, když jsou aktivovány, což slouží jako vazebné místo pro různé koagulační faktory.
The afinitní test na annexin A5 obvykle používá konjugát anexinu V a fluorescenční nebo enzymatickou značku, biotin nebo jiné značky nebo radioaktivní prvek ve vhodném pufru (vazba anexinu V na aminofosfolipidy je Ca2+ závislé). Test kombinuje barvení anexinu V na události membrány PS a PE s barvením DNA v buněčném jádru s propidium jodid (PI) nebo 7-Aminoactinomycin D (AAD-7), odlišující živé buňky od apoptotický buňky a nekrotický buňky.[9] Detekce probíhá pomocí průtoková cytometrie nebo a fluorescenční mikroskop.
Interakce
Annexin A5 bylo prokázáno komunikovat s Kinázový inzertní doménový receptor[10] a Integrin, beta 5.[11]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000164111 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000027712 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Sofiadis A, Becker S, Hellman U, Hultin-Rosenberg L, Dinets A, Hulchiy M, Zedenius J, Wallin G, Foukakis T, Höög A, Auer G, Lehtiö J, Larsson C (duben 2012). "Proteomické profilování folikulárních a papilárních nádorů štítné žlázy". Evropský žurnál endokrinologie. 166 (4): 657–67. doi:10.1530 / EJE-11-0856. PMC 3315832. PMID 22275472.
- ^ Meers P a Mealy T (1994). "Fosfolipidové determinanty pro vazebná místa pro annexin V a role tryptofanu". Biochemie. 33 (19): 5829–37. doi:10.1021 / bi00185a022. PMID 8180211.
- ^ Koopman G, Reutelingsperger CP, Kuijten GA, Keehnen RM, Pals ST, van Oers MH (září 1994). "Annexin V pro průtokovou cytometrickou detekci exprese fosfatidylserinu na B buňkách podstupujících apoptózu". Krev. 84 (5): 1415–20. doi:10.1182 / krev.V84.5.1415.bloodjournal8451415. PMID 8068938.
- ^ Vermes I, Haanen C, Steffens-Nakken H, Reutelingsperger C (červenec 1995). „Nový test na apoptózu. Průtoková cytometrická detekce exprese fosfatidylserinu na časných apoptotických buňkách pomocí fluoresceinu značeného Annexinu V“. Journal of Immunological Methods. 184 (1): 39–51. doi:10.1016 / 0022-1759 (95) 00072-I. PMID 7622868.
- ^ Protokol fluorescenčního barvení Annexin-FP488 na Interchim
- ^ Wen Y, Edelman JL, Kang T, Sachs G (květen 1999). „Lipokortin V může fungovat jako signální protein pro receptor vaskulárního endoteliálního růstového faktoru-2 / Flk-1“. Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 258 (3): 713–21. doi:10.1006 / bbrc.1999.0678. PMID 10329451.
- ^ Cardó-Vila M, Arap W, Pasqualini R (květen 2003). „Alfa v beta 5 integrinově závislá programovaná buněčná smrt vyvolaná peptidovým napodobeninou anexinu V“. Molekulární buňka. 11 (5): 1151–62. doi:10.1016 / S1097-2765 (03) 00138-2. PMID 12769841.
Další čtení
- Cederholm A, Frostegård J (červen 2007). „Annexin A5 jako nový hráč v prevenci aterotrombózy u SLE a v běžné populaci“. Annals of the New York Academy of Sciences. 1108 (1): 96–103. doi:10.1196 / annals.1422.011. PMID 17893975. S2CID 29296971.
- Schlaepfer DD, Jones J, Haigler HT (únor 1992). "Inhibice proteinkinázy C anexinem V". Biochemie. 31 (6): 1886–91. doi:10.1021 / bi00121a043. PMID 1310621.
- Huber R, Berendes R, Burger A, Schneider M, Karshikov A, Luecke H, Römisch J, Paques E (únor 1992). "Krystalová a molekulární struktura lidského anexinu V po zušlechtění. Důsledky pro strukturu, vazbu na membránu a tvorbu iontových kanálů rodiny proteinů z anexinu". Journal of Molecular Biology. 223 (3): 683–704. doi:10.1016 / 0022-2836 (92) 90984-R. PMID 1311770.
- Kirsch T, Pfäffle M (září 1992). „Selektivní vazba anchorinu CII (anexinu V) na kolagen typu II a X a na chondrocalcin (C-propeptid kolagenu typu II). Důsledky pro funkci ukotvení mezi vezikulami matrice a proteiny matrice“. FEBS Dopisy. 310 (2): 143–7. doi:10.1016 / 0014-5793 (92) 81316-E. PMID 1397263. S2CID 9498732.
- Dawson SJ, White LA (květen 1992). „Léčba endokarditidy Haemophilus aphrophilus ciprofloxacinem“. The Journal of Infection. 24 (3): 317–20. doi:10.1016 / S0163-4453 (05) 80037-4. PMID 1602151.
- Tait JF, Frankenberry DA, Shiang R, Murray JC, Adler DA, Disteche CM (1992). "Chromozomální lokalizace lidského genu pro anexin V (placentární antikoagulační protein I) na 4q26 ---- q28". Cytogenetika a genetika buněk. 57 (4): 187–92. doi:10.1159/000133143. PMID 1683830.
- Huber R, Römisch J, Paques EP (prosinec 1990). „Krystalová a molekulární struktura lidského anexinu V, antikoagulačního proteinu, který se váže na vápník a membrány“. Časopis EMBO. 9 (12): 3867–74. doi:10.1002 / j.1460-2075.1990.tb07605.x. PMC 552154. PMID 2147412.
- Huber R, Schneider M, Mayr I, Römisch J, Paques EP (listopad 1990). "Vazebná místa pro vápník v lidském anexinu V analýzou krystalové struktury při rozlišení 2,0 A. Důsledky pro vazbu na membránu a aktivitu vápníkového kanálu". FEBS Dopisy. 275 (1–2): 15–21. doi:10.1016 / 0014-5793 (90) 81428-Q. PMID 2148156. S2CID 8975064.
- Maurer-Fogy I, Reutelingsperger CP, Pieters J, Bodo G, Stratowa C, Hauptmann R (červenec 1988). „Klonování a exprese cDNA pro lidské vaskulární antikoagulant, protein vázající fosfolipidy závislý na Ca2 +“. European Journal of Biochemistry / FEBS. 174 (4): 585–92. doi:10.1111 / j.1432-1033.1988.tb14139.x. PMID 2455636.
- Rothhut B, Coméra C, Cortial S, Haumont PY, Diep Le KH, Cavadore JC, Conard J, Russo-Marie F, Lederer F (listopad 1989). „Zdá se, že lipokortin o koncentraci 32 kDa z lidských mononukleárních buněk je totožný s placentárním inhibitorem srážení krve“. The Biochemical Journal. 263 (3): 929–35. doi:10.1042 / bj2630929. PMC 1133519. PMID 2532007.
- Schlaepfer DD, Mehlman T, Burgess WH, Haigler HT (září 1987). „Strukturální a funkční charakterizace endonexinu II, proteinu vázajícího vápník a fosfolipidy“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 84 (17): 6078–82. doi:10.1073 / pnas.84.17.6078. PMC 299011. PMID 2957692.
- Funakoshi T, Heimark RL, Hendrickson LE, McMullen BA, Fujikawa K (srpen 1987). "Lidský placentární antikoagulační protein: izolace a charakterizace". Biochemie. 26 (17): 5572–8. doi:10.1021 / bi00391a053. PMID 2960376.
- Iwasaki A, Suda M, Nakao H, Nagoya T, Saino Y, Arai K, Mizoguchi T, Sato F, Yoshizaki H, Hirata M (listopad 1987). „Struktura a exprese cDNA pro inhibitor srážení krve izolovaný z lidské placenty: nový protein podobný lipokortinu“. Journal of Biochemistry. 102 (5): 1261–73. doi:10.1093 / oxfordjournals.jbchem.a122165. PMID 2963810.
- Funakoshi T, Hendrickson LE, McMullen BA, Fujikawa K (prosinec 1987). "Primární struktura lidského placentárního antikoagulačního proteinu". Biochemie. 26 (25): 8087–92. doi:10.1021 / bi00399a011. PMID 2964863.
- Kaplan R, Jaye M, Burgess WH, Schlaepfer DD, Haigler HT (červen 1988). "Klonování a exprese cDNA pro lidský endonexin II, Ca2 + a protein vázající fosfolipidy". The Journal of Biological Chemistry. 263 (17): 8037–43. PMID 2967291.
- Grundmann U, Abel KJ, Bohn H, Löbermann H, Lottspeich F, Küpper H (červen 1988). „Charakterizace cDNA kódující lidský placentární antikoagulační protein (PP4): homologie s lipokortinovou rodinou“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 85 (11): 3708–12. doi:10.1073 / pnas.85.11.3708. PMC 280287. PMID 2967495.
- Pepinsky RB, Tizard R, Mattaliano RJ, Sinclair LK, Miller GT, Browning JL, Chow EP, Burne C, Huang KS, Pratt D (srpen 1988). „Pět odlišných proteinů vázajících vápník a fosfolipidy sdílí homologii s lipokortinem I“. The Journal of Biological Chemistry. 263 (22): 10799–811. PMID 2968983.
- Ahn NG, Teller DC, Bienkowski MJ, McMullen BA, Lipkin EW, de Haën C (prosinec 1988). „Sedimentační rovnovážná analýza pěti inhibitorů fosfolipázy A2 souvisejících s lipokortiny z lidské placenty. Důkazy proti mechanicky relevantní asociaci mezi enzymem a inhibitorem“. The Journal of Biological Chemistry. 263 (35): 18657–63. PMID 2974032.
- Demange P, Voges D, Benz J, Liemann S, Göttig P, Berendes R, Burger A, Huber R (červenec 1994). „Annexin V: klíč k pochopení iontové selektivity a regulace napětí?“. Trendy v biochemických vědách. 19 (7): 272–6. doi:10.1016/0968-0004(94)90002-7. PMID 7519374.
- Fernández MP, Morgan RO, Fernández MR, Carcedo MT (listopad 1994). „Gen kódující lidský anexin V má promotor bez TATA s vysokým obsahem G + C“. Gen. 149 (2): 253–60. doi:10.1016/0378-1119(94)90157-0. PMID 7958998.
externí odkazy
- Annexin + A5 v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)
- Člověk ANXA5 umístění genomu a ANXA5 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.