SYT11 - SYT11
Synaptotagmin-11 je protein že u lidí je kódován SYT11 gen.[5][6]
Interakce
SYT11 bylo prokázáno komunikovat s Parkin (ligáza).[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000132718 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000068923 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Craxton M (září 2001). "Genomická analýza synaptotagminových genů". Genomika. 77 (1–2): 43–9. doi:10.1006 / geno.2001.6619. PMID 11543631.
- ^ „Entrez Gene: SYT11 synaptotagmin XI“.
- ^ Huynh DP, Scoles DR, Nguyen D, Pulst SM (říjen 2003). „Autosomálně recesivní juvenilní genový produkt pro Parkinsonovu chorobu, parkin, interaguje se synbototagminem XI a ubikvitinuje jej“. Lidská molekulární genetika. 12 (20): 2587–97. doi:10,1093 / hmg / ddg269. PMID 12925569.
Další čtení
- Nomura N, Nagase T, Miyajima N, Sazuka T, Tanaka A, Sato S, Seki N, Kawarabayasi Y, Ishikawa K, Tabata S (1995). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. II. Kódující sekvence 40 nových genů (KIAA0041-KIAA0080) odvozené analýzou klonů cDNA z lidské buněčné linie KG-1“. Výzkum DNA. 1 (5): 223–9. doi:10.1093 / dnares / 1.5.223. PMID 7584044.
- Mizutani A, Fukuda M, Ibata K, Shiraishi Y, Mikoshiba K (březen 2000). „SYNCRIP, cytoplazmatický protějšek heterogenního nukleárního ribonukleoproteinu R, interaguje se všudypřítomnými izoformami synaptotagminu“. The Journal of Biological Chemistry. 275 (13): 9823–31. doi:10.1074 / jbc.275.13.9823. PMID 10734137.
- Huynh DP, Scoles DR, Nguyen D, Pulst SM (říjen 2003). „Autosomálně recesivní juvenilní genový produkt pro Parkinsonovu chorobu, parkin, interaguje se synbototagminem XI a ubikvitinuje jej“. Lidská molekulární genetika. 12 (20): 2587–97. doi:10,1093 / hmg / ddg269. PMID 12925569.
- Glass AS, Huynh DP, Franck T, Woitalla D, Müller T, Pulst SM, Berg D, Krüger R, Riess O (2004). "Screening mutací v synaptotagminu XI při Parkinsonově nemoci". Journal of Neural Transmission. Supplementum (68): 21–8. PMID 15354386.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (říjen 2005). „Směrem k mapě interakční sítě lidský protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514.
- Inoue S, Imamura A, Okazaki Y, Yokota H, Arai M, Hayashi N, Furukawa A, Itokawa M, Oishi M (duben 2007). "Synaptotagmin XI jako kandidátský gen pro náchylnost k schizofrenii". American Journal of Medical Genetics Part B. 144B (3): 332–40. doi:10,1002 / ajmg.b. 30465. PMID 17192956.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 1 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |