Annexin A13 - Annexin A13
Annexin A13 je protein že u lidí je kódován ANXA13 gen.[4][5]
Funkce
Tento gen kóduje člena anexin rodina. Členové tohoto vápníku závislí fosfolipid rodina vázajících proteinů hraje roli v regulaci buněčný růst a v signální transdukce cesty. Specifická funkce tohoto genu dosud nebyla stanovena; je však spojen s plazmatické membrány nediferencovaných, množících se endoteliální buňky a diferencované klkové enterocyty. Alternativně sestříhané varianty přepisu kódující různé izoformy byl identifikován.[5]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000104537 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Morgan RO, Bell DW, Testa JR, Fernandez MP (únor 1998). "Genomická umístění ANX11 a ANX13 a evoluční genetika lidských anexinů". Genomika. 48 (1): 100–10. doi:10.1006 / geno.1997.5148. PMID 9503022.
- ^ A b „Entrez Gene: ANXA13 annexin A13“.
externí odkazy
- Člověk ANXA13 umístění genomu a ANXA13 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Wice BM, Gordon JI (leden 1992). „Strategie pro izolaci cDNA kódujících proteiny ovlivňující růst a diferenciaci buněk lidského střevního epitelu: charakterizace nového střevně specifického N-myristoylovaného anexinu“. The Journal of Cell Biology. 116 (2): 405–22. doi:10.1083 / jcb.116.2.405. PMC 2289284. PMID 1530946.
- Maruyama K, Sugano S (leden 1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (říjen 1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Dias Neto E, Correa RG, Verjovski-Almeida S, Briones MR, Nagai MA, da Silva W, Zago MA, Bordin S, Costa FF, Goldman GH, Carvalho AF, Matsukuma A, Baia GS, Simpson DH, Brunstein A, de Oliveira PS, Bucher P, Jongeneel CV, O'Hare MJ, Soares F, Brentani RR, Reis LF, de Souza SJ, Simpson AJ (březen 2000). "Brokovnicové sekvenování lidského transkriptomu se značkami sekvencí exprimovanými ORF". Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 97 (7): 3491–6. doi:10.1073 / pnas.97.7.3491. PMC 16267. PMID 10737800.
- Plant PJ, Lafont F, Lecat S, Verkade P, Simons K, Rotin D (červen 2000). "Apikální membránové cílení na Nedd4 je zprostředkováno asociací jeho domény C2 s anexinem XIIIb". The Journal of Cell Biology. 149 (7): 1473–84. doi:10.1083 / jcb.149.7.1473. PMC 2175132. PMID 10871286.
- Noda Y, Okada Y, Saito N, Setou M, Xu Y, Zhang Z, Hirokawa N (říjen 2001). „KIFC3, mikrotubul mínus motor zaměřený na konec pro apikální transport membrán asociovaných s trinonem nerozdělených s anexinem XIIIb“. The Journal of Cell Biology. 155 (1): 77–88. doi:10.1083 / jcb.2001080108042. PMC 2150803. PMID 11581287.
- Iglesias JM, Morgan RO, Jenkins NA, Copeland NG, Gilbert DJ, Fernandez MP (květen 2002). „Srovnávací genetika a evoluce anexinu A13 jako zakladatelského genu anexinů obratlovců“. Molekulární biologie a evoluce. 19 (5): 608–18. doi:10.1093 / oxfordjournals.molbev.a004120. PMID 11961095.
- Anderson NL, Polanski M, Pieper R, Gatlin T, Tirumalai RS, Conrads TP, Veenstra TD, Adkins JN, Pounds JG, Fagan R, Lobley A (duben 2004). „Lidský plazmatický proteom: neredundantní seznam vyvinutý kombinací čtyř samostatných zdrojů“. Molekulární a buněčná proteomika. 3 (4): 311–26. doi:10,1074 / mcp.M300127-MCP200. PMID 14718574.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 8 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |