Annexin A9 - Annexin A9 - Wikipedia

Annexin A9 je protein že u lidí je kódován ANXA9 gen.[5][6][7]

Funkce

The anexiny jsou rodina závislá na vápníku fosfolipid vázající proteiny. Členové rodiny anexinu obsahují 4 vnitřní opakující se domény, z nichž každá zahrnuje místo vázající vápník typu II. Místa vázající vápník jsou nezbytná pro agregaci anexinů a kooperativní vazbu aniontových fosfolipidů a extracelulární matrix bílkoviny. Tento gen kóduje divergentního člena rodiny anexinových proteinů, ve kterém všechna čtyři homologní místa vázající vápník typu II v konzervovaném tetradovém jádře obsahují aminokyselinové substituce, které snižují jejich funkci. Strukturální analýza však naznačuje, že konzervativní domnělý iontový kanál tvořený tetradovým jádrem je neporušený.[7]

Modelové organismy

Modelové organismy byly použity při studiu funkce ANXA9. Podmíněný knockout myš linka volala Anxa9tm1b (EUCOMM) Wtsi byl vygenerován na Wellcome Trust Sanger Institute.[8] Samci a samice prošli standardizací fenotypová obrazovka[9] k určení účinků vypuštění.[10][11][12][13] Další provedená vyšetření: - Hloubková imunologická fenotypizace[14] - hloubková fenotypizace kostí a chrupavek[15]

Reference

  1. ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000143412 - Ensembl, Květen 2017
  2. ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000015702 - Ensembl, Květen 2017
  3. ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
  4. ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
  5. ^ Morgan RO, Fernandez MP (září 1998). "Expresní profil a strukturální divergence nového lidského anexinu 31". FEBS Dopisy. 434 (3): 300–4. doi:10.1016 / S0014-5793 (98) 00997-1. PMID  9742942.
  6. ^ Morgan RO, Bell DW, Testa JR, Fernandez MP (únor 1999). "Genetické mapování a původ lidského annexinu 31". Gen. 227 (1): 33–8. doi:10.1016 / S0378-1119 (98) 00597-6. PMID  9931420.
  7. ^ A b „Entrez Gene: ANXA9 annexin A9“.
  8. ^ Gerdin AK (2010). „Genetický program Sanger Mouse: vysoká propustnost charakterizace knockoutovaných myší“. Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. doi:10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x.
  9. ^ A b „Mezinárodní konsorcium pro fenotypizaci myší“.
  10. ^ Skarnes WC, Rosen B, West AP, Koutsourakis M, Bushell W, Iyer V, Mujica AO, Thomas M, Harrow J, Cox T, Jackson D, Severin J, Biggs P, Fu J, Nefedov M, de Jong PJ, Stewart AF, Bradley A (červen 2011). „Podmíněný knockoutový zdroj pro celogenomové studium funkce myšího genu“. Příroda. 474 (7351): 337–42. doi:10.1038 / příroda10163. PMC  3572410. PMID  21677750.
  11. ^ Dolgin E (červen 2011). „Knihovna myší je vyřazena“. Příroda. 474 (7351): 262–3. doi:10.1038 / 474262a. PMID  21677718.
  12. ^ Collins FS, Rossant J, Wurst W (leden 2007). "Myš ze všech důvodů". Buňka. 128 (1): 9–13. doi:10.1016 / j.cell.2006.12.018. PMID  17218247.
  13. ^ White JK, Gerdin AK, Karp NA, Ryder E, Buljan M, Bussell JN, Salisbury J, Clare S, Ingham NJ, Podrini C, Houghton R, Estabel J, Bottomley JR, Melvin DG, Sunter D, Adams NC, Tannahill D , Logan DW, Macarthur DG, Flint J, Mahajan VB, Tsang SH, Smyth I, Watt FM, Skarnes WC, Dougan G, Adams DJ, Ramirez-Solis R, Bradley A, Steel KP (červenec 2013). „Generace v celém genomu a systematické fenotypování knockoutovaných myší odhaluje nové role mnoha genů“. Buňka. 154 (2): 452–64. doi:10.1016 / j.cell.2013.06.022. PMC  3717207. PMID  23870131.
  14. ^ A b „Konsorcium pro infekci a imunitu Imunofenotypizace (3i)“.
  15. ^ A b „OBCD Consortium“.

externí odkazy

Další čtení