Purtschersova retinopatie - Purtschers retinopathy - Wikipedia
Purtscherova retinopatie | |
---|---|
![]() | |
Anatomie oka (sítnice nahoře) | |
Specialita | Oftalmologie |
Purtscherova retinopatie je onemocnění, při kterém část oka (sítnice ) je poškozený. Obvykle je spojeno s těžkým poraněním hlavy, může se také objevit u jiných typů traumat, jako jsou zlomeniny dlouhých kostí, nebo u několika netraumatických systémových onemocnění. Přesná příčina onemocnění však není dobře známa. Pro Purtscherovu retinopatii neexistují žádné specifické léčby a prognóza se liší. Nemoc může ohrozit vidění, někdy způsobit dočasně nebo trvale slepota.
Je pojmenován pro rakouský oční lékař, Othmar Purtscher (1852–1927), který ji objevil v roce 1910 a plně ji popsal v roce 1912.
Prezentace
Přidružené nemoci
- Těžká hlava, hruď nebo dlouhá kost trauma
- Akutní pankreatitida
- Embolie plodové vody
- Chronické selhání ledvin
- Dermatomyositida
- Tlustá embolie syndrom
- Sklerodermie
- Systémový lupus erythematodes (SLE)
- Trombotická trombocytopenická purpura (TTP)
Patofyziologie
Purtscherova retinopatie pravděpodobně zahrnuje složitou patofyziologii s několika přispívajícími faktory, včetně doplněk agregáty, tuk, vzduch, fibrinové sraženiny a shluky krevních destiček.[1] Nemoci vedou k tvorbě vatové skvrny v sítnici, nález pozorovaný u několika dalších nemocí a atrofie zrakový nerv.[2]
Diagnóza
Pokud jde o trauma, pouze a funduskopické vyšetření zadní části oka (sítnice) je nutné provést diagnózu.[2] Fluorosceinová angiografie může ukázat pokles průtoku krve do oblastí bělosti v sítnici.
Léčba
Může být ošetřeno triamcinolon v některých případech.[3] Obecně však neexistuje žádná léčba Purtscherovy retinopatie. Pokud je to způsobeno systémovým onemocněním nebo embolií, je třeba tyto stavy léčit.
Prognóza
Purtscherova retinopatie může vést ke ztrátě zraku,[4] a obnova vidění se může objevit velmi málo.[2] V některých případech však dochází k obnově zraku a zprávy o dlouhodobé prognóze se lišily.[5]
Dějiny
Purtscherova retinopatie byla poprvé charakterizována v letech 1910 a 1912 jako a syndrom náhlé slepoty po úraz hlavy,[6] se skvrnami krvácení a bělení sítnice v obou očích.[2] Později se zjistilo, že k němu došlo po jiných typech trauma, jako je trauma hrudníku, a je spojena s několika netraumatickými systémovými chorobami.[2] Purtscherova retinopatie může být také spojena s akutní pankreatitida, vaskulitida, embolizace z takových materiálů jako tuk a plodová voda,[7] systémový lupus erythematodes, trombotická trombocytopenická purpura a chronické selhání ledvin.[2] Purtscherova retinopatie může být způsobena rozsáhlými zlomeninami dlouhých kostí.[8]
Reference
- ^ Buckley, Sally A .; James, B (červenec 1996). „Purtscherova retinopatie“. Postgraduální lékařský deník. 72 (849): 409–12. doi:10.1136 / pgmj.72.849.409. PMC 2398519. PMID 8935600. Citováno 2. prosince 2012.
- ^ A b C d E F Yanoff, Myron; Duker, Jay S. (2008). Oftalmologie (3. vyd.). Edinburgh: Mosby. 750–754. ISBN 978-0323057516.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
- ^ Olson J, Rouhani B, Mandava N (březen 2008). „Sub-Tenonův triamcinolon pro poporodní Purtscherovu retinopatii“. Klinická oftalmologie. 2 (1): 195–8. doi:10,2147 / opth.s2080. PMC 2698687. PMID 19668404.
- ^ Agrawal A, McKibbin M (listopad 2007). „Purtscherova retinopatie: epidemiologie, klinické rysy a výsledek“. British Journal of Ophthalmology. 91 (11): 1456–9. doi:10.1136 / bjo.2007.117408. PMC 2095457. PMID 17556428.
- ^ Schmidt, D; Otto, T (červen 2004). „Prognóza a diferenciální diagnostika Purtscherovy retinopatie“. Der Ophthalmologe: Zeitschrift der Deutschen Ophthalmologischen Gesellschaft. 101 (6): 576–83. doi:10.1007 / s00347-003-0952-6. PMID 15197574.
- ^ Purtscher O (1912). „Angiopathia retinae traumatica. Lymphorrhagien des Augengrundes“. Archiv oftalmologie. 82 (2): 347–71. doi:10.1007 / bf01929449.
- ^ Retinopatie, Purtscherova na eMedicína
- ^ Chuang, EL; Miller FS, 3. místo; Kalina, RE (březen 1985). "Léze sítnice po zlomeninách dlouhých kostí". Oftalmologie. 92 (3): 370–4. doi:10.1016 / s0161-6420 (85) 34023-x. PMID 3991127.
externí odkazy
Klasifikace | |
---|---|
Externí zdroje |