Ankyloblepharon - Ankyloblepharon

Ankyloblepharon
SpecialitaOftalmologie
KomplikaceAmblyopia (vrozený ankyloblepharon)
Obvyklý nástupVrozené nebo získané
TypyÚplné, částečné a přerušené
Diferenciální diagnostikaSymblepharon
LéčbaChirurgická operace

Ankyloblepharon je definována jako adheze okrajů svršku oční víčko se spodním víčkem. Ankyloblepharon musí být odlišen od blefarofimóza, ve kterém je zmenšena oční štěrbina a je zde telecanthus, ale okraje očních víček jsou normální. Další podmínka podobná Ankyloblepharonu je Symblepharon kde palpebral spojivka je připojen k bulbární spojivce. Rozpoznání ankyloblepharonu vyžaduje systémové vyšetření k detekci souvisejících abnormalit, jako jsou urogenitální, srdeční a syndaktylie.[1]

Prezentace

Komplikace

Hlavní komplikace vrozeného ankyloblepharonu je amblyopie. Včasné oddělení očních víček je velmi důležité, aby se zabránilo rozvoji okluzní amblyopie.[2]

Etiologie

Ankyloblepharon může být vrozený nebo získaný. Nejběžnějším typem je vrozený.[3]

Klinicky může být Ankyloblepharon úplný, částečný nebo přerušený. Úplný ankyloblepharon je, když jsou víčka roztavena po okrajích víčka. V částečné formě jsou spojeny v jednom nebo více bodech. Přerušená forma je také známá jako ankyloblepharon filiforme adnatum (AFA).[3]

Vrozený ankyloblepharon

V době vývoj plodu, okraje víček zůstávají roztavené až do pátého gestačního měsíce a mohou být zcela odděleny až v sedmém měsíci těhotenství.[4] Vrozený ankyloblepharon nastává, když se okraje víka nerozdělí při narození. Přesná etiologie tohoto stavu není známa. Aktuálně přijímaná teorie je, že tento stav je způsoben dočasným zastavením epitelu a rychlou mezenchymální proliferací, což umožňuje spojení víček v abnormálních polohách.[5]

Systémová sdružení

Vrozený ankyloblepharon je vidět ve spojení s:

  • Hay-Wellsův syndrom: Syndrom ankyloblepharon-ektodermální dysplazie - rozštěp (AEC), známý také jako Hay-Wellsův syndrom, je vzácná autozomálně dominantní porucha charakterizovaná ankyloblepharonem, ektodermální dysplázií a rozštěpem patra a / nebo rozštěpem rtu.[6]
  • Syndrom kudrnatých vlasů - ankyloblefaron-nehty (CHAND): je to klinická varianta syndromu AEC. Je také známý jako Baughmanův syndrom.[6]
  • Trizomie 18 (Edwardsův syndrom): AFA může být viděn ve spojení s Trizomie 18.[7]
  • Syndrom popliteálního pterygia (PPS): Syndrom popliteálního pterygia (PPS) je vzácná autozomálně dominantní porucha, kterou poprvé popsal Trelat v roce 1869. Klinické rysy syndromu jsou vysoce variabilní a vykazují různé kombinace anomálií, jako je rozštěp patra, rozštěp rtu, jamky dolních rtů nebo dutiny, popliteální popruh , syndaktylie, anomálie urogenitálního traktu, anomálie nehtů, syngnathia, ankyloblepharon, talipy a defekty digitální redukce.[8]

Získaný ankyloblepharon

Získaný ankyloblepharon může nastat kvůli trauma nebo zánětlivé stavy. Může to být také spojeno se symblepharonem. Následující podmínky způsobují ankyloblepharon:[3]

Léčba

Víčka by měla být oddělena vyříznutím adhezí mezi okraji víčka a během procesu hojení by měla být oddělena. Pokud se adheze rozšíří do úhlů, je třeba provést epiteliální štěpy, aby se zabránilo opakování.[12]

Dějiny

Ankyloblepharon poprvé popsal von Anmmon v roce 1841.[13] Ankyloblepharon filiforme adnatum (AFA), přerušená forma Ankyloblepharonu, poprvé popsal Von Hasner v roce 1881.[3]

Etymologie

Slovo Ankyloblepharon bylo odvozeno ze slov řeckého původu ankylos (ἀγκύλος ) znamená ohnutý, křivý nebo uzavřený a blefaron (βλέφαρον ) což znamená víčko.[14]

Viz také

Reference

  1. ^ Scott R. Lambert, Christopher J. Lyons. "Správa podmínek víka". Taylor a Hoytova dětská oftalmologie a strabismus (5 ed.). Elsevier. p. 176.
  2. ^ „Ankyloblepharon Filiforme Adnatum: Zpráva o dvou případech“. Citovat deník vyžaduje | deník = (Pomoc)
  3. ^ A b C d "Ankyloblepharon". Národní zdravotní portál, Indie.
  4. ^ Sunila Jain, Antony J Atkinson, Bryan Hopkisson. „Ankyloblepharon filiforme adnatum“. Britský oftalmologický časopis.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
  5. ^ Sonal B Dudhia, Bhavin B Dudhia, Jigna S Shah. "Ankyloblepharon". Americká akademie oftalmologie.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
  6. ^ A b Sabin Sahu. „Hay-Wellsův syndrom: Zpráva o vzácné poruše při léčbě zubů“. Journal of Indian Academy of Oral Medicine and Radiology. Citovat deník vyžaduje | deník = (Pomoc)
  7. ^ D. Clark a Patterson (1985). „Ankyloblepharon filiforme adnatum v trizomii 18 (Edwardsův syndrom)“. British Journal of Ophthalmology. 69 (6): 471–473. doi:10.1136 / bjo.69.6.471. PMC  1040633. PMID  4005216.
  8. ^ Muhammad Qasim a Mahmood Shaukat (2012). „Popliteální syndrom pterygia: vzácná entita“. Apsp Journal of Case Reports. 3 (1): 5. PMC  3418038. PMID  22953299.
  9. ^ AK Khurana. "Nemoci spojivky". Komplexní oftalmologie (6. vyd.). Jaypee. p. 70.
  10. ^ AK Khurana. "Nemoci spojivky". Komplexní oftalmologie (6. vyd.). Jaypee. p. 85.
  11. ^ Schonberg, Stacy; Stokkermans, Thomas J. (2020). "Oční Pemfigoid". StatPearls. Publishing StatPearls. PMID  30252356.
  12. ^ AK Khurana. "Poruchy víčka". Komplexní oftalmologie (6. vyd.). Jaypee. p. 378.
  13. ^ "Vrozené anomálie víček". Albert & Jakobiec principy a praxe oftalmologie (3. vyd.). 3219–3220. ISBN  9781416000167.
  14. ^ "ankyloblepharon - Wikislovník". en.wiktionary.org.