Dichromacie - Dichromacy

Nesmí být zaměňována s Heterochromia iridum.
"dichromat" přeadresuje tady. Chemické iontové druhy viz dichroman.

Dichromacie
SpecialitaOftalmologie

Dichromacie je stav dvou typů fungování barva receptory, tzv kuželové buňky, v oči. Organismy s dichromací se nazývají dichromáty. Dichromaty mohou sladit jakoukoli barvu, kterou vidí, se směsí ne více než dvou čistých spektrální světla. Ve srovnání, trichromaty dokáže vnímat barvy až ze tří čistých spektrálních světel a tetrachromáty dokáže vnímat barvy ze čtyř.

Dichromacie u lidí je vada barevného vidění, při které jeden ze tří základních barevných mechanismů chybí nebo nefunguje. Je dědičná a spojená se sexem, postihuje převážně muže.[1] Dichromacie nastává, když chybí jeden z kónických pigmentů a barva se sníží na dva rozměry.[2] Termín je z di což znamená „dva“ a sytost což znamená „barva“.

Klasifikace

Existují různé druhy barvoslepost:

  • Protanopie je těžká forma červeno-zelené barevné slepoty, při které dochází ke zhoršení vnímání velmi dlouhých vlnových délek, jako jsou červené. U těchto jedinců jsou červené vnímány jako béžové nebo šedé a zelené mají tendenci vypadat béžově nebo šedě jako červené. Je to také nejběžnější typ dichromacie dnes. K tomuto problému dochází, protože pacienti nemají buňky červené kužele v sítnici.[3] Protanomálie je méně závažná verze.
  • Deuteranopia spočívá v narušení vnímání středních vlnových délek, například zelených. Deuteranomálie je méně závažná forma deuteranopie. Ti, kteří mají deuteranomaly, nemohou vidět červené a zelené jako ti bez tohoto stavu; ve většině případů je však stále mohou odlišit. Je to velmi podobné protanopii. V této formě nemají pacienti v sítnici buňky zeleného kužele, což ztěžuje vidění zelené barvy.[3]
  • Vzácnější forma barvosleposti je tritanopie, kde existuje neschopnost vnímat krátké vlnové délky, například blues. Utrpitelé mají problém rozlišovat mezi žlutou a modrou. Mají tendenci zaměňovat zelené a modré barvy a žlutá může vypadat růžově. Jedná se o nejvzácnější ze všech dichromací a vyskytuje se u přibližně 1 ze 100 000 lidí. Pacienti nemají buňky modrého kužele v sítnici.

Diagnóza

Tři určující prvky dichromatického barevného prostoru oponenta jsou chybějící barva, rovina nulové svítivosti a rovina nulové chrominance.[4] Samotný popis jevů nenaznačuje barvu, která je narušena v dichromatu, poskytuje však dostatek informací k identifikaci základního barevného prostoru, barev, které dichromat vidí. To je založeno na testování roviny nulové chrominance a roviny nulové svítivosti, které se protínají s chybějící barvou. Kužele vzrušené na odpovídající barvu v barevném prostoru jsou viditelné pro dichromat a ty, které nejsou vzrušené, jsou chybějící barvy.[5]

Schopnosti dichromátů detekovat barvy

Podle výzkumníků barevného vidění na Medical College of Wisconsin (počítaje v to Jay Neitz ), každý ze tří standardních kuželů detekujících barvu v sítnici trichromaty – modrý, zelená a Červené - dokáže zachytit přibližně 100 různých barevných odstínů. Pokud je každý detektor nezávislý na ostatních, jednoduché umocňování udává celkový počet barev rozeznatelných průměrným člověkem jako jejich produkt, nebo přibližně 1 milion;[6] Jiní vědci nicméně počet zvýšili na 2,3 milionu.[7] Exponentiace naznačuje, že dichromát (například člověk s červeno-zeleným barvoslepost ) bude schopen rozlišit asi 10 000 různých barev,[8] ale žádný takový výpočet nebyl ověřen psychofyzické testování.

Kromě toho mají dichromaty významně vyšší prahovou hodnotu než trichromáty pro barevné podněty blikající při nízkých (1 Hz) frekvencích. Na vyšších (10 nebo 16 Hz) frekvencích fungují dichromaty stejně dobře nebo lépe než trichromaty.[9][10] To znamená, že taková zvířata by stále pozorovala blikání namísto dočasně sjednoceného vizuálního vnímání, jako je tomu ve sledování lidských filmů na dostatečně vysoké úrovni snímková frekvence.

Ostatní zvířata

Při studiu vidění je informativnější použít situace, kdy je v provozu méně než celkový vizuální systém. Lze například použít systém, kterým jsou kužely jedinými vizuálními receptory. To je u lidí vzácné, ale určitá zvířata mají tuto vlastnost, což se ukazuje jako užitečné pro pochopení pojmu dichromacie.[11]

Zatímco jejich Trias předkové byli trichromatičtí,[7] placentární savci jsou zpravidla dichromatické;[12] schopnost vidět dlouhé vlnové délky (a tedy oddělit zelenou a červenou) byla ztracena u předchůdce placentárních savců, i když se předpokládá, že byla zachována vačnatci, kde je rozšířené trichromatické vidění.[13] Nedávné genetické a behaviorální důkazy naznačují, že jihoamerický vačnatec Didelphis albiventris je dichromatický a má pouze dvě třídy kužele opsiny které byly nalezeny v rodu Didelphis.[14] Dichromatické vidění může zlepšit schopnost zvířete rozlišovat barvy při tlumeném světle;[15] typická noční povaha savců proto mohla vést k vývoji dichromacie jako základního způsobu vidění u placentálních zvířat.[16]

Výjimky z dichromatického vidění u placentárních savců jsou primáti úzce související s lidmi, což jsou obvykle trichromati, a mořští savci (oba ploutvonožci a kytovci ) které jsou kužel monochromaty.[17] Opice nového světa jsou částečnou výjimkou: u většiny druhů jsou muži dichromaty a asi 60% žen jsou trichromaty, ale sovy opice jsou kužel monochromaty a obě pohlaví vytí opice jsou trichromaty.[18][19][20][21]

Viz také

Reference

  1. ^ Cassin, B. a Solomon, S. Slovník oční terminologie. Gainesville, Florida: Triad Publishing Company, 1990.
  2. ^ „Pokyny: Barevná slepota.“ Tiresias.org. Vyvolány 29 September 2006.
  3. ^ A b Hanggi, Evelyn B .; Ingersoll, Jerry F .; Wagoner, Terrace L. (2007). „Barevné vidění u koní (Equus caballus): Nedostatky zjištěné pomocí pseudoisochromatického deskového testu“. Journal of Comparative Psychology. 121 (1): 65–72. doi:10.1037/0735-7036.121.1.65. ISSN  1939-2087. PMID  17324076.
  4. ^ Scheibner, H .; Cleveland, S. (1998). "Dichromacie charakterizovaná chrominančními rovinami". Vision Vision. 38 (21): 3403–3407. doi:10.1016 / s0042-6989 (97) 00373-8. PMID  9893856.
  5. ^ Scheibner, H .; Cleveland, S. (1997). "Dichromacie charakterizovaná chrominančními rovinami". Vision Vision. 38 (1): 3403–3407. doi:10.1016 / s0042-6989 (97) 00373-8. PMID  9893856.
  6. ^ Mark Roth (13. září 2006). „Některé ženy, které jsou tetrachromaty, mohou díky svým genům vidět 100 000 000 barev.“. Pittsburgh Post-Gazette.
  7. ^ A b Jacobs, G. H. (2009). „Vývoj barevného vidění u savců“. Filozofické transakce královské společnosti B. 364 (1531): 2957–67. doi:10.1098 / rstb.2009.0039. PMC  2781854. PMID  19720656.
  8. ^ "Barevné vidění: téměř důvod mít oči" od Jay Neitze, Josepha Carrolla a Maureen Neitz Optics & Photonics News Leden 2001 1047-6938 / 01/01/0026 / 8- Optical Society of America
  9. ^ Sharpe Lindsay, T .; de Luca, Emanuela; Thorsten, Hansen; Gegenfurtner Karl, R. (2006). „Výhody a nevýhody lidské dichromacie“. Journal of Vision. 6 (3): 213–23. doi:10.1167/6.3.3. PMID  16643091.
  10. ^ Bayer Florian, S .; Vivian Paulun, C .; David, Weiss; Gegenfurtner Karl, R. (2015). „Tetrachromatický displej pro časoprostorovou kontrolu stimulace tyčí a kuželů“. Journal of Vision. 15 (11): 15. doi:10.1167/15.11.15. PMID  26305863.
  11. ^ Jacobs, G. H .; Yolton, R.L. (1969). „Dichromacie v sysel“. Dopisy přírodě. 223 (5204): 414–415. Bibcode:1969Natur.223..414J. doi:10.1038 / 223414a0. PMID  5823276.
  12. ^ Bowmaker, JK (1998). „Vývoj barevného vidění u obratlovců“. Oko (Londýn, Anglie). 12 (Pt 3b) (3): 541–7. doi:10.1038 / oko.1998.143. PMID  9775215.
  13. ^ Arrese, C. A .; Oddy, A. Y .; Runham, P. B .; Hart, N. S .; Shand, J .; Hunt, D. M .; Beazley, L. D. (2005). „Topografie kužele a spektrální citlivost u dvou potenciálně trichromatických vačnatců, quokky (Setonix brachyurus) a quenda (Isoodon obesulus)". Sborník Královské společnosti B. 272 (1565): 791–796. doi:10.1098 / rspb.2004.3009. PMC  1599861. PMID  15888411.
  14. ^ Gutierrez, E.A.; Pegoraro, B.M .; Magalhães-Castro, B .; Pessoa, V.F. (2011). "Behaviorální důkazy o dichromacii u druhu jihoamerického vačnatce". Chování zvířat. 81 (5): 1049–1054. doi:10.1016 / j.anbehav.2011.02.012.
  15. ^ Vorobyev, M. (2006). „Vývoj barevného vidění: Příběh ztracených vizuálních pigmentů“. Vnímání. ECVP Abstraktní dodatek. 35. Archivovány od originál dne 6. října 2014. Citováno 1. února 2013.
  16. ^ Neitz, GH; Neitz, M; Neitz, J (1996). „Mutace v pigmentových genech S-cone a absence barevného vidění u dvou druhů nočních primátů“ (PDF). Sborník Královské společnosti B. 263 (1371): 705–10. Bibcode:1996RSPSB.263..705J. doi:10.1098 / rspb.1996.0105. PMID  8763792. Archivovány od originál (PDF) dne 31. května 2013. Citováno 19. ledna 2013.
  17. ^ Vorobyev, M (červenec 2004). "Ekologie a vývoj barevného vidění primátů" (PDF). Klinická a experimentální optometrie. 87 (4–5): 230–8. doi:10.1111 / j.1444-0938.2004.tb05053.x. PMID  15312027. Citováno 7. ledna 2013.
  18. ^ Jacobs, G. H .; Deegan, J. F. (2001). "Fotopigmenty a barevné vidění u opic Nového světa z čeledi Atelidae". Sborník Královské společnosti B. 268 (1468): 695–702. doi:10.1098 / rspb.2000.1421. PMC  1088658. PMID  11321057.
  19. ^ Jacobs, G. H .; Deegan, J. F .; Neitz; Neitz, J .; Crognale, M. A. (1993). „Fotopigmenty a barevné vidění u noční opice, Aotus". Vision Vision. 33 (13): 1773–1783. doi:10.1016 / 0042-6989 (93) 90168-V. PMID  8266633.
  20. ^ Mollon, J. D .; Bowmaker, J. K .; Jacobs, G. H. (1984). "Variace barevného vidění u primáta Nového světa lze vysvětlit polymorfismem fotopigmentů sítnice “. Sborník Královské společnosti B. 222 (1228): 373–399. Bibcode:1984RSPSB.222..373M. doi:10.1098 / rspb.1984.0071. PMID  6149558.
  21. ^ Sternberg, Robert J. (2006) Kognitivní psychologie. 4. vyd. Thomson Wadsworth.

Zdroje

externí odkazy

Klasifikace