Mitochondriální Eva - Mitochondrial Eve
Haploskupina L | |
---|---|
Možná doba vzniku | C. 100–230 kya[poznámka 1][poznámka 2] |
Možné místo původu | východní Afrika |
Předek | n / a |
Potomci | Mitochondriální makro-haploskupiny L0, L1, a L5 |
Definování mutací | Žádný |
v lidská genetika, Mitochondriální Eva (taky mt-Eve, mt-MRCA) je matrilineal poslední společný předek (MRCA) ze všech živobytí lidé. Jinými slovy, je definována jako nejnovější žena, od níž všichni živí lidé sestupují v nepřerušované linii čistě prostřednictvím svých matek a prostřednictvím matek těchto matek, dokud se všechny linie nespojí na jednu ženu.
Ve smyslu mitochondriální haploskupiny, mt-MRCA se nachází na divergenci makro-haploskupina L do L0 a L1–6. Od roku 2013 se odhady stáří tohoto rozdělení pohybovaly kolem 150 000 let,[Poznámka 3] v souladu s datem pozdějším než speciace z Homo sapiens ale dříve než nedávné šíření mimo Afriku.[4][1][5]
Mužský analog k „mitochondriální Evě“ je „Y-chromozomální Adam „(nebo Y-MRCA), jednotlivec, od kterého jsou všichni živí lidé patrilineally sestoupil. Protože identita matrilineálních a patrilineálních MRCA závisí na genealogické historii (kolaps rodokmenu ), nemuseli žít současně. Od roku 2013 jsou odhady věku Y-MRCA předmětem značné nejistoty, a to v širokém rozmezí časů před 180 000 až 580 000 lety[6][7][8] (s odhadovaným věkem před 120 000 až 156 000 lety, zhruba v souladu s odhadem pro mt-MRCA.).[2][9]
Jméno „Mitochondriální Eva“ se zmiňuje o biblickém Předvečer, což vedlo k opakovaným zkreslením nebo mylným představám v novinářských účtech na toto téma. Populární věda prezentace tématu obvykle poukazují na možné mylné představy tím, že zdůrazňují skutečnost, že pozice mt-MRCA není ani časově fixovaná (protože pozice mt-MRCA se pohybuje v čase jako mitochondriální DNA (mtDNA) linie vyhynuli), ani se to netýká „první ženy“, ani jediné žijící ženy své doby, ani prvního člena „nového druhu“.[poznámka 4]
Dějiny
Časný výzkum
Včasné použití výzkumu molekulární hodiny metody byly prováděny během pozdních sedmdesátých let do začátku osmdesátých let. Allan Wilson, Mark Stoneking, Rebecca L. Cann a Wesley Brown to zjistil mutace v lidské mtDNA byla nečekaně rychlá, s 0,02 substitucí na bázi (1%) za milion let, což je 5–10krát rychlejší než v nukleární DNA.[11] Související práce umožnily analýzu evolučních vztahů mezi gorily, šimpanzi (obyčejný šimpanz a bonobo ) a lidé.[12] S údaji od 21 lidských jedinců publikoval Brown první odhad věku mt-MRCA před 180 000 lety v roce 1980.[13] Jako důkaz byla použita statistická analýza publikovaná v roce 1982 nedávný africký původ (hypotéza, která v té době konkurovala asijskému původu H. sapiens).[14][15][16]
Publikace 1987
Do roku 1985 byly údaje z mtDNA 145 žen z různých populací a dvou buněčné linie, HeLa a GM 3043, odvozený od afroameričana a ! Kung příslušně k dispozici. Po více než 40 revizích návrhu byl rukopis předložen Příroda na konci roku 1985 nebo počátkem roku 1986[16] a publikováno 1. ledna 1987. Zveřejněný závěr byl, že veškerá lidská mtDNA pocházela z jediné populace z Afriky, v době datované před 140 000 až 200 000 lety.[17]
Randění pro „Evu“ bylo ranou pro multiregionální hypotéza, o kterém se v té době diskutovalo, a podpora teorie model nedávného původu.[18]
Cann, Stoneking a Wilson ve svém původním dokumentu nepoužili termín „mitochondriální Eva“ nebo dokonce název „Eva“; zdá se, že pochází z článku z roku 1987 Věda podle Roger Lewin, titulek „Odmaskování mitochondriální Evy.“[19] Biblická konotace byla od začátku velmi jasná. Doprovodné výzkumné zprávy v Příroda měl titul „Out of the Eden Garden“.[20] Sám Wilson upřednostňoval výraz „šťastná matka“[21] a považoval použití jména Eva za „politováníhodné“.[19][22] Ale koncept Evy se uchytil u veřejnosti a opakoval se v a Newsweek titulní příběh (vydání z 11. ledna 1988 obsahovalo vyobrazení Adama a Evy na obálce s názvem „Hledání Adama a Evy“),[23] a titulní příběh v Čas dne 26. ledna 1987.[24]
Kritika a pozdější výzkum
Krátce po publikaci z roku 1987 byla zveřejněna kritika její metodiky a sekundárních závěrů.[25] Jak datování Mt-Eve, tak význam věku čistě matrilinealistického původu pro nahrazení populace byly během 90. let předmětem kontroverzí;[26][27][28][29] Alan Templeton (1997) tvrdí, že studie „nepodporuje hypotézu nedávného afrického původu pro celé lidstvo po rozkolu mezi Afričany a neafričany před 100 000 lety“ a také „nepodporuje hypotézu nedávného globálního nahrazení lidí vycházející z Afriky. “[30]
Cann, Stoneking & Wilson (1987) Umístění relativně malé populace lidí v subsaharské Africe bylo v souladu s hypotézou Canna (1982) a poskytlo značnou podporu scénáři „nedávného mimo Afriku“.
V roce 1999 Krings et al. odstraněny problémy v molekulárním taktování předpokládané Nei (1992)[Citace je zapotřebí ] když bylo zjištěno, že sekvence mtDNA pro stejnou oblast byla podstatně odlišná od MRCA vzhledem k jakékoli lidské sekvenci.
V roce 1997 Parsons a kol. (1997) zveřejnila studii rychlosti mutací mtDNA v jedné dobře zdokumentované rodině (dále jen Romanov rodina ruské královské rodiny). V této studii vypočítali rychlost mutace dvacetkrát vyšší než předchozí výsledky.[31] Tuto studii citoval Kreacionisté ospravedlnit vznik „Evy“ teprve před 6 000 lety.[32] Jak zdůraznil Donald Chittick, „6000leté datum Evy připomíná biblickou časovou stupnici a je nepříjemným výsledkem evolucionismu.“[33]
Ačkoli původní výzkum měl analytická omezení, odhad stáří mt-MRCA se ukázal jako robustní.[34][35] Novější věkové odhady zůstaly konzistentní s 140–200 kya odhad publikovaný v roce 1987: Odhad z roku 2013 datoval Mitochondriální Evu přibližně na 160 kya (v rámci vyhrazeného odhadu původního výzkumu) a Z Afriky II asi 95 kya.[3] Další studie z roku 2013 (na základě sekvenování genomu 69 lidí z 9 různých populací) uvádí věk mitochondriální Evy mezi 99 a 148 kya a věk Y-MRCA mezi 120 a 156 kya.[2]
Ženské a mitochondriální předky

Bez vzorku DNA není možné rekonstruovat kompletní genetickou výbavu (genom ) každého jednotlivce, který zemřel velmi dávno. Analýzou DNA potomků však vědci odhadují části genomů předků. Mitochondriální DNA (mtDNA) a Y-chromozomová DNA se běžně používají ke sledování původu tímto způsobem. mtDNA se obecně předává nemíchaná z matek na děti obou pohlaví, podél mateřské linie, nebo matrilineally.[36][37] Matrilineální původ se vrací zpět k našim matkám, k jejich matkám, dokud nejsou všechny ženy linie konvergovat.
Větve jsou identifikovány jedním nebo více jedinečnými markery, které dávají mitochondriální „DNA podpis“ nebo „haplotyp "(např CRS je haplotyp). Každý marker je pár DNA bází, který je výsledkem SNP mutace. Vědci třídí výsledky mitochondriální DNA do více či méně příbuzných skupin s více či méně nedávnými společnými předky. To vede ke konstrukci DNA rodokmen kde jsou větve z biologického hlediska klady a společní předkové, jako je Mitochondriální Eva, sedí na větvících bodech tohoto stromu. Hlavní větve prý definují a haploskupina (např. CRS patří do haploskupina H ) a velké větve obsahující několik haploskupin se nazývají „makro-haploskupiny“.

Mitochondriální clade, který mitochondriální Eva definuje, je druh Homo sapiens sapiens sám, nebo alespoň současná populace nebo "chronospecies „jak to dnes existuje. V zásadě lze dřívější Eves definovat tak, že jde nad rámec druhu, například ten, který je předkem jak moderního lidstva, tak Neandertálci, nebo dále zpět, předek „Evy“ všem členům rod Homo a šimpanzi v rodu Pánev. Podle současné nomenklatury byla uvnitř haploskupina Mitochondriální Evy mitochondriální haploskupina L protože tato makro-haploskupina dnes obsahuje všechny přežívající lidské mitochondriální linie a musí předcházet vzniku L0.
Variace mitochondriální DNA mezi různými lidmi lze použít k odhadu času zpět ke společnému předkovi, jako je Mitochondriální Eva. Funguje to proto, že podél jakékoli konkrétní linie původu mitochondriální DNA hromadí mutace přibližně jednou za 3 500 let na nukleotid.[1][38][poznámka 5] Určitý počet těchto nových variant přežije do moderní doby a lze je identifikovat jako odlišné linie. Zároveň některé větve, včetně těch velmi starých, končí, když poslední rodina v odlišné větvi nemá žádné dcery.
Mitochondriální Eva je nejnovějším běžným předkem matrilinea pro všechny moderní lidi. Kdykoli vymře jedna ze dvou nejstarších větví (produkcí pouze mužských potomků), MRCA se přesune k novějšímu ženskému předku, vždy nejnovější matce, která má dnes více než jednu dceru s žijícími potomky mateřských linií. Počet mutací, které lze odlišit od moderních lidí, je dán dvěma kritérii: zaprvé a nejzřejmější je čas zpět k ní, ale zadruhé a méně zjevně rozdílnou rychlostí vzniku nových větví a starých větví vyhynulý. Při pohledu na počet mutací, které se nahromadily v různých větvích tohoto rodokmenu, a při pohledu na to, které geografické oblasti mají nejširší škálu nejméně příbuzných větví, lze navrhnout oblast, kde Eva žila.
Populární recepce a mylné představy
Newsweek informoval o Mitochondriální Evě na základě Canna et al. studie v lednu 1988 pod názvem „Vědci zkoumají kontroverzní teorii o původu člověka“. Vydání prodalo rekordní počet kopií.[39]
Populární název „mitochondriální Eva“, ražení mincí z 80. let,[19] přispěla k řadě populárních mylných představ. Zpočátku bylo oznámení o „mitochondriální předvečer“ dokonce uvítáno s podporou od mladí kreacionisté Země, kteří považovali teorii za validaci biblický příběh o stvoření.[40][41][42][není nutný primární zdroj ]
Kvůli takovým nedorozuměním autoři populární věda publikace od 90. let důrazně poukazují na to, že jméno je pouze populární konvencí a že mt-MRCA nebyla v žádném případě „první ženou“.[43] Její pozice je čistě výsledkem genealogické historie lidských populací později a jak matrilineální linie odumírají, pozice mt-MRCA se postupem času posouvá kupředu k mladším jedincům.
v River Out of Eden (1995), Richard Dawkins diskutovali o lidských předcích v kontextu „řeky genů“, včetně vysvětlení konceptu mitochondriální Evy.[44] Sedm dcer Evy (2002) představili téma lidské mitochondriální genetiky široké veřejnosti.[45] The Real Eve: Modern Man's Journey Out of Africa podle Stephen Oppenheimer (2003)[39] byl přizpůsoben do Discovery Channel dokumentární.[46]
Není to jediná žena
Jedna běžná mylná představa obklopující Mitochondriální Evu je, že protože všechny dnes žijící ženy sestoupily do a přímá nepřerušená ženská linie od ní musela být v té době jediná žena naživu.[43][47] Nicméně, nukleární DNA studie ukazují, že velikost starověké lidské populace nikdy neklesla pod desítky tisíc. Jiné ženy žijící v době Evy mohou mít dnes živé potomky, ale ne v přímé ženské linii.[Citace je zapotřebí ]
Časem ne fixní jedinec
Definice mitochondriální Evy je pevná, ale žena v pravěku, která odpovídá této definici, se může změnit. To znamená, že se nejen naše znalosti o tom, kdy a kde žila mitochondriální Eva, mohou změnit díky novým objevům, ale může se změnit i skutečná mitochondriální Eva. Mitochondriální předvečer se může změnit, když linka matky a dcery skončí. Z definice mitochondriální Evy vyplývá, že měla nejméně dvě dcery, které mají obě neporušené ženský linie, které přežily do současnosti. V každé generaci končí mitochondriální linie - když žena s jedinečnou mtDNA zemře bez dcer. Když mitochondriální linie dcer mitochondriální Evy vymřou, titul „Mitochondriální Eva“ se posune vpřed od zbývající dcery přes její matrilineální potomky, dokud nebude dosaženo prvního potomka, který měl dvě nebo více dcer, které společně mají všechny živé lidi jako jejich matrilineální potomci. Jakmile rodová linie vymře, je nenávratně ztracena a tento mechanismus tak může časem posunout pouze název „mitochondriální předvečer“.[Citace je zapotřebí ]
Protože mapování lidí mtDNA je velmi neúplné, objev živých linií mtDNA, které předcházely naší současné koncepci „mitochondriální předvečer“, by mohl vést k přechodu názvu k dřívější ženě. To se stalo s jejím mužským protějškem „Y-chromozomálním Adamem“, když byly objeveny starší Y linie z Afriky.[Citace je zapotřebí ]
Ne nutně současník „Y-chromozomálního Adama“
Někdy se předpokládá, že mitochondriální Eva žila současně s Y-chromozomální Adam (od nichž všichni žijící lidé pocházejí patrilineálně) a možná se s ním dokonce setkali a spojili. I kdyby to byla pravda, což je v současné době považováno za vysoce nepravděpodobné, byla by to jen náhoda. Stejně jako mitochondriální „Eva“ žil pravděpodobně Y-chromozomální „Adam“ v Africe. Nedávná studie (březen 2013) však dospěla k závěru, že „Eva“ žila mnohem později než „Adam“ - přibližně o 140 000 let později.[7] (Dřívější studie naopak usoudily, že „Eva“ žila dříve než „Adam“.)[48] Novější studie naznačují, že mitochondriální Eva a Y-chromozomální Adam mohli skutečně žít zhruba ve stejnou dobu.[49]
Mitochondriální Eva je nejběžnější matrilineal předchůdce, ne poslední společný předek. Vzhledem k tomu, že mtDNA je zděděna mateřsky a rekombinace je buď vzácná, nebo chybí, je relativně snadné sledovat původ rodů linií zpět do MRCA; tato MRCA je však platná pouze při diskusi o mitochondriální DNA. Přibližná sekvence od nejnovějších po nejstarší může vypsat různé důležité body v předcích moderních lidských populací:
- Lidská MRCA. Simulace Monte Carlo naznačují, že MRCA se zrodila překvapivě nedávno, možná dokonce za posledních 5 000 let, dokonce i pro lidi narozené na různých kontinentech.[50]
- The bod totožných předků. Jen několik tisíc let před posledním svobodným předkem sdíleným všemi žijícími lidmi byla doba, kdy všichni lidé, kteří tehdy byli naživu, nenechali dnes naživu žádného potomka, nebo byli běžnými předky všech dnešních lidí. Jinými slovy, „každý současný člověk má přesně stejnou sadu genealogických předků“ naživu v „čase stejných předků“ v čase. Je to mnohem novější, než když bylo navrženo, aby žila Mitochondriální Eva.[50]
- Mitochondriální Eva, nejnovější společný předek ženské linie všech žijících lidí.
- „Y-chromozomální Adam“, nejnovější společný předek mužské linie všech žijících lidí.
Viz také
- Archeogenetika
- Koalescenční teorie
- Euroasijský Adam
- Genealogický test DNA
- Genetická genealogie
- Haploskupina L0 (mtDNA)
- Lidská evoluce
- Haploskupiny lidské mitochondriální DNA
- Poslední univerzální předek
- Makro-haploskupina L (mtDNA)
- Mitochondriální genom
- Monogenismus
- Neutrální teorie molekulární evoluce
- Hypotéza jednoho původu
- Časová osa vývoje
- Časová osa lidské evoluce
- Y-chromozomální Aaron
- Y-chromozomální Adam
Fylogenetický strom haploskupiny lidské mitochondriální DNA (mtDNA) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mitochondriální Eva (L ) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
L0 | L1–6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
L1 | L2 | L3 | L4 | L5 | L6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
M | N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CZ | D | E | G | Q | Ó | A | S | R | Já | Ž | X | Y | |||||||||||||||||||||||||||
C | Z | B | F | R0 | před JT | P | U | ||||||||||||||||||||||||||||||||
HV | JT | K. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H | PROTI | J | T |
Poznámky
- ^ „rychlost synonymních mutací Kivisild et al. [...] odhaduje čas koalescence stromu mtDNA celkově na ~ 160 000 kya [...] Prezentujeme revidovanou chronologii s využitím rychlosti genomu úplné mtDNA a přístupu ML pro strom mtDNA na obrázku 6 s úplnými podrobnostmi o odhadech věku a souvisejících 95% oblastech spolehlivosti v tabulce S5. “[1] Vidět: Doplňkové údaje.
- ^ „Odhadujeme dobu posledního společného předka (TMRCA) chromozomu Y na 120 až 156 tisíc let a mitochondriálního genomu TMRCA na 99 až 148 tisíc let. Naše zjištění naznačují, že na rozdíl od předchozích tvrzení mužské linie nespojují se podstatně nověji než ženské linie. “[2]
- ^ Dvě studie publikované v roce 2013 měly 95% intervaly spolehlivosti, které se sotva překrývaly v sousedství 15 ka, třetí studie měla 95% interval spolehlivosti mezi dvěma dalšími: „99 až 148 ka“ podle Pozniku, 2013[2] (ML věkový odhad celé mtDNA: 178,8 [155,6; 202,2], ρ věkový odhad celé mtDNA: 185,2 [153,8; 216,9], ρ synonymní věkový odhad: 174,8 [153,8; 216,9]), „134 až 188 ka“, podle do Fu, 2013,[3] a 150 až 234 ka (95% CI) od společnosti Soares, 2009.[1]
- ^ „Pozor: To neznamená, že by mitochondriální Eva byla první ženou nebo prvním člověkem nebo prvním členem nového druhu. Další upozornění: To neznamená, že jiné ženy naživu, když byla Eva, dnes nemají potomky; prostě ano nemít žijící potomky, kteří pocházejí pouze prostřednictvím ženských vazeb. Ještě další upozornění: Pokud by se měla objevit osoba, jejíž mtDNA vykazovala vzorec mutací s větší časovou hloubkou, pak by byl status mitochondriální Evy přidělen nejnovějšímu ženskému předkovi sdílené jak touto osobou, tak osobou, které nyní říkáme Mitochondriální Eva. “[10]
- ^ V mtDNA existují weby (například: 16129, 16223, 16311, 16362), které se vyvíjejí rychleji, bylo zaznamenáno, že se mění v mezigeneračních časových rámcích - Excoffier & Yang (1999).
Reference
- ^ A b C d Soares, P; Ermini, L; Thomson, N; Mormina, M; Rito, T; Röhl, A; Salas, A; Oppenheimer, S; Macaulay, V (červen 2009). „Oprava pro čištění výběru: vylepšené lidské mitochondriální molekulární hodiny“. American Journal of Human Genetics. 84 (6): 740–59. doi:10.1016 / j.ajhg.2009.05.001. PMC 2694979. PMID 19500773.
- ^ A b C d Poznik GD, Henn BM, Yee MC, Sliwerska E, Euskirchen GM, Lin AA, Snyder M, Quintana-Murci L, Kidd JM, Underhill PA, Bustamante CD (srpen 2013). „Sekvenování chromozomů Y řeší časovou nesrovnalost se společným předkem mužů a žen“. Věda. 341 (6145): 562–65. Bibcode:2013Sci ... 341..562P. doi:10.1126 / science.1237619. PMC 4032117. PMID 23908239.
- ^ A b Fu Q, Mittnik A, Johnson PL, Bos K, Lari M, Bollongino R, Sun C, Giemsch L, Schmitz R, Burger J, Ronchitelli AM, Martini F, Cremonesi RG, Svoboda J, Bauer P, Caramelli D, Castellano S , Reich D, Pääbo S, Krause J (21. března 2013). „Revidovaný časový rámec pro lidskou evoluci založený na starověkých mitochondriálních genomech“. Aktuální biologie. 23 (7): 553–59. doi:10.1016 / j.cub.2013.02.044. PMC 5036973. PMID 23523248.
- ^ Endicott, P; Ho, SY; Metspalu, M; Stringer, C (září 2009), „Hodnocení mitochondriální časové osy lidské evoluce“, Trendy Ecol. Evol., 24 (9): 515–21, doi:10.1016 / j.tree.2009.04.006, PMID 19682765
- ^ „Nové„ molekulární hodiny “napomáhají datování historie lidské migrace“. University of Leeds. 3. června 2009. Citováno 23. prosince 2019.
- ^ Mendez, Fernando; Krahn, Thomas; Schrack, Bonnie; Krahn, Astrid-Maria; Veeramah, Krišna; Woerner, srpen; Fomine, Forka Leypey Mathew; Bradman, Neil; Thomas, Mark (7. března 2013). „Afroamerická otcovská linie přidává extrémně starodávný kořen do fylogenetického stromu lidského chromozomu Y“ (PDF). American Journal of Human Genetics. 92 (3): 454–59. doi:10.1016 / j.ajhg.2013.02.002. PMC 3591855. PMID 23453668. (95% interval spolehlivosti 237–581 kya)
- ^ A b Barras, Colin (6. března 2013). „Otci všech mužů je 340 000 let“. Nový vědec. Citováno 13. března 2013.
- ^ Francalacci P, Morelli L, Angius A, Berutti R, Reinier F, Atzeni R, Pilu R, Busonero F, Maschio A, Zara I, Sanna D, Useli A, Urru MF, Marcelli M, Cusano R, Oppo M, Zoledziewska M , Pitzalis M, Deidda F, Porcu E, Poddie F, Kang HM, Lyons R, Tarrier B, Gresham JB, Li B, Tofanelli S, Alonso S, Dei M, Lai S, Mulas A, Whalen MB, Uzzau S, Jones C, Schlessinger D, Abecasis GR, Sanna S, Sidore C, Cucca F (2013). „Sekvenování DNA s nízkým průchodem 1200 Sardinců rekonstruuje evropskou fylogenezi Y-chromozomu“. Věda. 341 (6145): 565–69. Bibcode:2013Sci ... 341..565F. doi:10.1126 / science.1237947. PMC 5500864. PMID 23908240.
- ^ Cann, RL (2013). „Y se znovu váží na moderní lidi“. Věda. 341 (6145): 465–67. Bibcode:2013Sci ... 341..465C. doi:10.1126 / science.1242899. PMID 23908212. S2CID 206550892.
- ^ „Jordan:‚ Mitochondriální Eva'". weber.ucsd.edu. 2011. Citováno 7. ledna 2012.
- ^ Brown, WM; George Jr, M; Wilson, AC (1979). „Rychlý vývoj zvířecí mitochondriální DNA“. PNAS. 76 (4): 1967–71. Bibcode:1979PNAS ... 76.1967B. doi:10.1073 / pnas.76.4.1967. PMC 383514. PMID 109836.
- ^ Ferris, SD; Brown, WM; Wilson, AC (1981). „Evoluční strom pro lidoopy a lidi založený na mapách štěpení mitochondriální DNA“. PNAS. 78 (4): 2432–36. Bibcode:1981PNAS ... 78.2432F. doi:10.1073 / pnas.78.4.2432. PMC 319360. PMID 6264476.
- ^ Brown, WM (1980). „Polymorfismus v mitochondriální DNA člověka, jak je odhalen analýzou restrikční endonukleázy“. PNAS. 77 (6): 3605–09. Bibcode:1980PNAS ... 77,3605B. doi:10.1073 / pnas.77.6.3605. PMC 349666. PMID 6251473.
- ^ Cann, RL; Brown, WM; Wilson, AC (1982). „Vývoj lidské mitochondriální DNA: předběžná zpráva“. Pokrok v klinickém a biologickém výzkumu. 103 (Pt A): 157–65. PMID 6298804.
- ^ Cann, RL; Wilson, AC (1983). „Mutace délky v lidské mitochondriální DNA“. Genetika. 104 (4): 699–711. PMC 1202135. PMID 6311667.
- ^ A b Gitschier J (2010), „All about Mitochondrial Eve: An interview with Rebecca Cann“, Genetika PLOS, 6 (3): e1000959, doi:10.1371 / journal.pgen.1000959, PMC 2877732, PMID 20523888
- ^ Cann RL, Stoneking M, Wilson AC (1987), „Mitochondriální DNA a evoluce člověka“, Příroda, 325 (6099): 31–36, Bibcode:1987 Natur.325 ... 31C, doi:10.1038 / 325031a0, PMID 3025745, S2CID 4285418
- ^ Vigilant L, Stoneking M, Harpending H, Hawkes K, Wilson AC (září 1991), „Africké populace a vývoj lidské mitochondriální DNA“, Věda, 253 (5027): 1503–07, Bibcode:1991Sci ... 253.1503V, doi:10.1126 / science.1840702, PMID 1840702
- ^ A b C Lewin R (1987). „Odhalení mitochondriální Evy“. Věda. 238 (4823): 24–26. Bibcode:1987Sci ... 238 ... 24L. doi:10.1126 / science.3116666. PMID 3116666.
- ^ Wainscoat J (1987). „Ze zahrady Eden“. Příroda. 325 (6099): 13. Bibcode:1987Natur.325 ... 13W. doi:10.1038 / 325013a0. PMID 3796736. S2CID 13187170.
- ^ Wilkins, Alasdair (27. ledna 2012). „Vědci stojící za Mitochondriální Evou nám vyprávějí o„ šťastné matce “, která navždy změnila vývoj člověka“. Gizmodo. Citováno 23. prosince 2019.
- ^ Cann RL (1997). „Kapitola 4: Matky, štítky a misogynie“. V Hager LD (ed.). Ženy v lidské evoluci. London: Routledge. 75–89. ISBN 9780415108331.
- ^ Tierney J (1992). „Hledání Adama a Evy“. Newsweek. Carter G. Woodson Institute for Afro-American and African Studies via Internet Archive. Archivovány od originál dne 20. března 2015. Citováno 21. července 2019.
- ^ Lemonick MD (26. ledna 1987). "Genealogická matka každého". Čas. Citováno 13. května 2013.
- ^ Darlu P, Tassy P (1987). „Sporný africký původ lidských populací“. Příroda. 329 (6135): 111–12. Bibcode:1987Natur.329..111D. doi:10.1038 / 329111b0. PMID 3114640. S2CID 4313392.
- ^ Maddison DR (1991). „Africký původ lidské mitochondriální DNA byl znovu přezkoumán“. Systematická zoologie. 40 (3): 355–63. doi:10.2307/2992327. JSTOR 2992327.
- ^ Nei M (1992). "Věk společného předka lidské mitochondriální DNA". Molekulární biologie a evoluce. 9 (6): 1176–78. doi:10.1093 / oxfordjournals.molbev.a040785. PMID 1435241.
- ^ Ayala FJ (1995). „Mýtus o Evě: molekulární biologie a lidský původ“ (PDF). Věda. 270 (5244): 1930–36. Bibcode:1995Sci ... 270.1930A. doi:10.1126 / science.270.5244.1930. PMID 8533083. S2CID 42801341.
- ^ Templeton, A. R. (2002). „Z Afriky znovu a znovu“ (PDF). Příroda. 416 (6876): 45–51. Bibcode:2002 Natur.416 ... 45T. doi:10.1038 / 416045a. PMID 11882887. S2CID 4397398.
- ^ Templeton A (1997). „Mimo Afriku? Co nám říkají geny?“. Aktuální názor na genetiku a vývoj. 7 (6): 841–47. doi:10.1016 / S0959-437X (97) 80049-4. PMID 9468796.
- ^ Parsons, TJ; Muniec, DS; Sullivan, K; Alliston-Greiner, R; Wilson, MR; Berry, DL; Holland, KA; Weedn, VW; et al. (Duben 1997), „Vysoká pozorovaná míra substituce v kontrolní oblasti lidské mitochondriální DNA“, Nat. Genet., 15 (4): 363–68, doi:10.1038 / ng0497-363, PMID 9090380, S2CID 32812244
- ^ Harrub, Brad; Thompson, Bert (2003). „Zánik mitochondriální Evy“. Citováno 10. září 2019.
- ^ Chittick, Donald E. (1998). The Puzzle of Ancient Man: Advanced Technology in Past Civilizations? (1. vyd.). Newberg, OR: Creation Compass. str. 169. ISBN 0-9640978-1-8.
- ^ Holsinger K (29. září 2012). „(Matematika koalescenční) Příklad: Mitochondriální Eva“. Holsinger Lab. Citováno 16. května 2013.
- ^ Cyran KA, Kimmel M (2010). „Alternativy k Wright-Fisherovu modelu: robustnost mitochondriálního předpovědi z roku“. Theor Popul Biol. 78 (3): 165–72. doi:10.1016 / j.tpb.2010.06.001. PMID 20600209.
- ^ Giles, Richard E; Blanc, H; Cann, H M; Wallace, D C (1980). „Mateřská dědičnost lidské mitochondriální DNA“. PNAS. 77 (11): 6715–19. Bibcode:1980PNAS ... 77.6715G. doi:10.1073 / pnas.77.11.6715. PMC 350359. PMID 6256757.
- ^ Birky, C. William (2008), „Uniparental inheritance of organelle genes“, Aktuální biologie, 18 (16): R692 – R695, doi:10.1016 / j.cub.2008.06.049, PMID 18727899, S2CID 9866662
- ^ Gibbons, A (leden 1998), „Kalibrace mitochondriálních hodin“, Věda, 279 (5347): 28–29, Bibcode:1998Sci ... 279 ... 28G, doi:10.1126 / science.279.5347.28, PMID 9441404, S2CID 29855766
- ^ A b Stephen Oppenheimer (2003), The Real Eve: Modern Man's Journey Out of Africa, New York: Základní knihy, ISBN 978-0-7867-1192-5
- ^ Wieland C (2005), „Mitochondriální Eva a biblická Eva vypadají dobře: kritika mladého věku je předčasná“, Journal of Creation, 19 (1): 57–59
- ^ Nelson CW (1. dubna 2003). „Genetika a biblické demografické události“. answeringenesis.org. Odpovědi v Genesis. Citováno 16. května 2013.
- ^ Oakes J. „Lze lidské argumenty o mitochondriální Evě a y-chromozomu Adam rozšířit i na zvířecí svět, aby se otestovala realita Noemovy záplavy?“. Důkazy pro křesťanství. Odpovědi v Genesis. Citováno 16. května 2013.
- ^ A b Dawkins, Richard (2004). Příběh předků: pouť do úsvitu evoluce. Boston: Houghton Mifflin. ISBN 978-0-618-00583-3.
- ^ Richard Dawkins (1995), Řeka z ráje: darwinovský pohled na život Základní knihy, ISBN 978-0-465-06990-3, vyvoláno 5. prosince 2011
- ^ Bryan Sykes (2002), Sedm dcer Evy: Věda, která odhaluje naše genetické předkyW. W. Norton & Company, ISBN 978-0-393-32314-6
- ^ Skutečná předvečer: 6 miliard lidí ... od JEDNÉ ženy (nebo Odkud jsme přišli ve Spojeném království).
- ^ Takahata, N (leden 1993), „Alelická genealogie a evoluce člověka“, Mol. Biol. Evol., 10 (1): 2–22, doi:10.1093 / oxfordjournals.molbev.a039995, PMID 8450756
- ^ Cruciani, F; Trombetta, B; Massaia, A; Destro-Bisol, G; Sellitto, D; Scozzari, R (10. června 2011). „Revidovaný kořen lidského chromozomálního fylogenetického stromu: původ patrilineální rozmanitosti v Africe“. American Journal of Human Genetics. 88 (6): 814–18. doi:10.1016 / j.ajhg.2011.05.002. PMC 3113241. PMID 21601174.
- ^ Callaway, Ewen (6. srpna 2013). „Genetický Adam a Eva nežili příliš daleko od sebe v čase“. Příroda. doi:10.1038 / příroda.2013.13478. S2CID 170608686.
- ^ A b Rohde, DL; Olson, S; Chang, JT (2004). "Modelování nedávného společného původu všech živých lidí". Příroda. 431 (7008): 562–566. Bibcode:2004 Natur.431..562R. CiteSeerX 10.1.1.78.8467. doi:10.1038 / nature02842. PMID 15457259. S2CID 3563900.
Další čtení
- Atkinson, QD; Gray, RD; Drummond, AJ (leden 2009), „Bayesovský koalescenční závěr hlavních expanzí haploskupiny lidské mitochondriální DNA v Africe“, Sborník Královské společnosti B: Biologické vědy, 276 (1655): 367–73, doi:10.1098 / rspb.2008.0785, PMC 2674340, PMID 18826938
- Ayala, F (1995), „Mýtus o Evě: molekulární biologie a lidský původ“, Věda, 270 (5244): 1930–36, Bibcode:1995Sci ... 270.1930A, doi:10.1126 / science.270.5244.1930, PMID 8533083
- Balloux, F; Handley, LJ; Jombart, T; Liu, H; Manica, A (2009), „Klima formovalo celosvětovou distribuci variací sekvencí lidské mitochondriální DNA“, Proc Biol Sci, 276 (1672): 3447–55, doi:10.1098 / rspb.2009.0752, PMC 2817182, PMID 19586946
- Behar, D; Villems; Soodyall; Blue-Smith; Pereira; Metspalu; Scozzari; Makkan; Tzur (květen 2008), „Úsvit lidské matrilineální rozmanitosti“, American Journal of Human Genetics, 82 (5): 1130–40, doi:10.1016 / j.ajhg.2008.04.002, PMC 2427203, PMID 18439549
- Brown, WM (červen 1980), „Polymorfismus v mitochondriální DNA člověka, jak byl odhalen analýzou restrikční endonukleázy“, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 77 (6): 3605–09, Bibcode:1980PNAS ... 77,3605B, doi:10.1073 / pnas.77.6.3605, PMC 349666, PMID 6251473
- Cann, RL; Stoneking, M; Wilson, AC (1987), „Mitochondriální DNA a evoluce člověka“, Příroda, 325 (6099): 31–36, Bibcode:1987 Natur.325 ... 31C, doi:10.1038 / 325031a0, PMID 3025745, S2CID 4285418
- Cox, MP (srpen 2008), „Přesnost molekulárního datování se statistikou rho: odchylky od koalescenčních očekávání v rámci řady demografických modelů“, Hučení. Biol., 80 (4): 335–57, doi:10.3378/1534-6617-80.4.335, PMID 19317593, S2CID 207701422
- Dawkins, Richard (2004), Příběh předků: pouť do úsvitu evoluce, Boston: Houghton Mifflin, ISBN 978-0-618-00583-3
- Endicott, P; Ho, SY (duben 2008), „Bayesovské hodnocení substitučních sazeb mitochondrií u člověka“, Dopoledne. J. Hum. Genet., 82 (4): 895–902, doi:10.1016 / j.ajhg.2008.01.019, PMC 2427281, PMID 18371929
- Endicott, P; Ho, SY; Metspalu, M; Stringer, C (září 2009), „Hodnocení mitochondriální časové osy lidské evoluce“, Trendy Ecol. Evol., 24 (9): 515–21, doi:10.1016 / j.tree.2009.04.006, PMID 19682765
- Excoffier, L; Yang, Z (říjen 1999), „Variace míry substituce mezi místy v mitochondriální hypervariabilní oblasti I lidí a šimpanzů“, Mol. Biol. Evol., 16 (10): 1357–68, doi:10.1093 / oxfordjournals.molbev.a026046, PMID 10563016
- Felsenstein, J (duben 1992), „Odhad efektivní velikosti populace ze vzorků sekvencí: neúčinnost párových a segregujících míst ve srovnání s fylogenetickými odhady“, Genet. Res., 59 (2): 139–47, doi:10.1017 / S0016672300030354, PMID 1628818
- Ferris, SD; Brown, WM; Davidson, WS; Wilson, AC (říjen 1981), „Rozsáhlý polymorfismus v mitochondriální DNA lidoopů“, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 78 (10): 6319–23, Bibcode:1981PNAS ... 78.6319F, doi:10.1073 / pnas.78.10.6319, PMC 349030, PMID 6273863
- Gibbons, Anne (leden 1998), „Kalibrace mitochondriálních hodin“, Věda, 279 (5347): 28–29, Bibcode:1998Sci ... 279 ... 28G, doi:10.1126 / science.279.5347.28, PMID 9441404, S2CID 29855766
- Gonder, MK; Mortensen, HM; Reed, FA; de Sousa, A; Tishkoff, SA (prosinec 2007), „Analýza sekvence genomu celé mtDNA starých afrických linií“, Mol. Biol. Evol., 24 (3): 757–68, doi:10.1093 / molbev / msl209, PMID 17194802
- Hazelwood, L; Steele, J (2004), "Prostorová dynamika lidských rozptýlení: Omezení modelování a archeologické validace", Journal of Archaeological Science, 31 (6): 669–79, doi:10.1016 / j.jas.2003.11.009
- Ho, SY; Larson, G (únor 2006), „Molekulární hodiny: když se časy mění'", Trendy Genet., 22 (2): 79–83, doi:10.1016 / j.tig.2005.11.006, PMID 16356585
- Ingman, M; Kaessmann, H; Pääbo, S; Gyllensten, U (prosinec 2000), „Variace mitochondriálního genomu a původ moderních lidí“, Příroda, 408 (6813): 708–13, Bibcode:2000Natur.408..708I, doi:10.1038/35047064, PMID 11130070, S2CID 52850476
- Kaessmann, H; Pääbo, S (leden 2002), „Genetická historie lidí a lidoopů“, J. Intern. Med., 251 (1): 1–18, doi:10.1046 / j.1365-2796.2002.00907.x, PMID 11851860, S2CID 7453672
- Loogväli, Eva-Liis; Kivisild, Toomas; Margus, Tõnu; Villems, Richard; O'Rourke, Dennis; et al. (2009), O'Rourke, Dennis (ed.), „Vysvětlení nedokonalosti molekulárních hodin hominida Mitochondrie“, PLOS ONE, 4 (12): e8260, Bibcode:2009PLoSO ... 4,8260 l, doi:10,1371 / journal.pone 0008260, PMC 2794369, PMID 20041137
- Kimura, Motoo; Ohta, Tomoko (2001), „Teoretické aspekty populační genetiky“, Monografie v populační biologii, Princeton University Press, 4: 1–219, ISBN 978-0-691-08098-7, PMID 5162676
- Loewe, L; Scherer, S (listopad 1997), „Mitochondriální předvečer: Zesílení spiknutí“, Trendy v ekologii a evoluci, 12 (11): 422–23, doi:10.1016 / S0169-5347 (97) 01204-4, PMID 21238138
- Maca-Meyer, N; González, AM; Larruga, JM; Flores, C; Cabrera, VM (2001), „Hlavní genomové mitochondriální linie vymezují časné lidské expanze“, BMC Genet., 2 (1): 13, doi:10.1186/1471-2156-2-13, PMC 55343, PMID 11553319
- Mishmar, D; Ruiz-Pesini, E; Golik, P; Macaulay, V; Clark, AG; Hosseini, S; Brandon, M; Easley, K; et al. (Leden 2003), „Regionální variace mtDNA u lidí formovala přirozený výběr“, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 100 (1): 171–76, Bibcode:2003PNAS..100..171M, doi:10.1073 / pnas.0136972100, PMC 140917, PMID 12509511
- Nei, M (listopad 1992), "Věk společného předka lidské mitochondriální DNA", Mol. Biol. Evol., 9 (6): 1176–8, doi:10.1093 / oxfordjournals.molbev.a040785, PMID 1435241
- Nielsen, R; Beaumont, MA (březen 2009), „Statistické závěry ve fylogeografii“, Mol. Ecol., 18 (6): 1034–47, doi:10.1111 / j.1365-294X.2008.04059.x, PMID 19207258, S2CID 13613087
- Oppenheimer, Stephen (2004), The Real Eve: Modern Man's Journey Out of Africa, New York: Carroll & Graf, ISBN 978-0-7867-1334-9
- Pritchard, JK; Seielstad, MT; Perez-Lezaun, A; Feldman, MW (1999), „Populační růst lidských chromozomů Y: studie mikrosatelitů chromozomu Y.“, Mol Biol Evol, 16 (12): 1791–98, doi:10.1093 / oxfordjournals.molbev.a026091, PMID 10605120
- Reed, FA; Tishkoff, SA (2006), „Afrika - lidská rozmanitost, původ a migrace“, Aktuální názor na genetiku a vývoj, 16 (6): 597–605, doi:10.1016 / j.gde.2006.10.008, PMID 17056248
- Rohde, DL; Olson, S; Chang, JT (září 2004), „Modelování nedávného společného původu všech živých lidí“ (PDF), Příroda, 431 (7008): 562–66, Bibcode:2004 Natur.431..562R, CiteSeerX 10.1.1.78.8467, doi:10.1038 / nature02842, PMID 15457259, S2CID 3563900
- Santos, C; Sierra, B; Alvarez, L; Ramos, A; Fernández, E; Nogués, R; Aluja, MP (2008), „Frekvence a charakter heteroplazmy v kontrolní oblasti lidské mitochondriální DNA“, J Mol Evol, 67 (2): 191–200, Bibcode:2008JMolE..67..191S, doi:10.1007 / s00239-008-9138-9, PMID 18618067, S2CID 1143395
- Schaffner, SF (2004), „X chromozom v populační genetice“, Genetika hodnocení přírody, 5 (1): 43–51, doi:10.1038 / nrg1247, PMID 14708015, S2CID 15772901
- Soares, P; Ermini, L; Thomson, N; Mormina, M; Rito, T; Röhl, A; Salas, A; Oppenheimer, S; Macaulay, V (červen 2009), „Oprava pro čištění výběru: vylepšené lidské mitochondriální molekulární hodiny“, American Journal of Human Genetics, 84 (6): 740–59, doi:10.1016 / j.ajhg.2009.05.001, PMC 2694979, PMID 19500773
- Suissa, S; Wang, Z; Poole, J; Wittkopp, S; Feder, J; Shutt, TE; Wallace, DC; Shadel, GS; Mishmar, D (2009), Desalle, Rob (ed.), „Starověké genetické varianty mtDNA modulují transkripci a replikaci mtDNA“, Genetika PLOS, 5 (5): e1000474, doi:10.1371 / journal.pgen.1000474, PMC 2673036, PMID 19424428
- Sykes, Bryan (2001), Sedm dcer Evy, New York: Norton, ISBN 978-0-393-02018-2
- Sykes, Brian D. (2003), Adamova kletba: budoucnost bez mužů, Londýn: Bantam, ISBN 978-0-593-05005-7
- Takahata, N (leden 1993), „Alelická genealogie a evoluce člověka“, Mol. Biol. Evol., 10 (1): 2–22, doi:10.1093 / oxfordjournals.molbev.a039995, PMID 8450756
- Takahata, N; Lee, SH; Satta, Y (2001), „Testování multiregionality moderního lidského původu“, Mol Biol Evol, 18 (2): 172–83, doi:10.1093 / oxfordjournals.molbev.a003791, PMID 11158376
- Tamura, K; Nei, M (květen 1993), „Odhad počtu nukleotidových substitucí v kontrolní oblasti mitochondriální DNA u lidí a šimpanzů“, Mol. Biol. Evol., 10 (3): 512–26, doi:10.1093 / oxfordjournals.molbev.a040023, PMID 8336541
- Tang, H; Siegmund, DO; Shen, P; Oefner, PJ; Feldman, MW (květen 2002), „Častý odhad časů koalescence z dat nukleotidové sekvence pomocí oddílu založeného na stromech“, Genetika, 161 (1): 447–59, PMC 1462078, PMID 12019257
- Bdělý, L; Pennington, R; Harpending, H; Kocher, TD; Wilson, AC (prosinec 1989), „Mitochondriální sekvence DNA v jednotlivých chloupcích z populace jižní Afriky“, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 86 (23): 9350–4, Bibcode:1989PNAS ... 86.9350V, doi:10.1073 / pnas.86.23.9350, PMC 298493, PMID 2594772
- Tishkoff, SA; -Gonder, MK; Henn, BM; Mortensen, H; Rytíř, A; Gignoux, C; Fernandopulle, N; Lema, G; Nyambo, TB (2007), „History of Click-Speaking Popitions of Africa Inferred from mtDNA and Y Chromosome Genetic Variation“, Molekulární biologie a evoluce, 24 (10): 2180–95, doi:10,1093 / molbev / msm155, PMID 17656633
- Tishkoff, S. A .; Reed, F. A .; Friedlaender, F. R .; Ehret, C .; Ranciaro, A .; Froment, A .; Hirbo, J. B .; Awomoyi, A. A .; Bodo, J.-M. (2009), „The Genetic Structure and History of Africans and African Americans“, Věda, 324 (5930): 1035–44, Bibcode:2009Sci ... 324.1035T, doi:10.1126 / science.1172257, PMC 2947357, PMID 19407144
- Bdělý, L; Stoneking, M; Harpending, H; Hawkes, K; Wilson, AC (září 1991), „Africké populace a vývoj lidské mitochondriální DNA“, Věda, 253 (5027): 1503–07, Bibcode:1991Sci ... 253.1503V, doi:10.1126 / science.1840702, PMID 1840702
- Watson E, Forster P, Richards M, Bandelt HJ (září 1997), „Mitochondriální stopy lidské expanze v Africe“, Dopoledne. J. Hum. Genet., 61 (3): 691–704, doi:10.1086/515503, PMC 1715955, PMID 9326335
- Wilson, Allan C .; Cann, Rebecca L .; Carr, Steven M .; George, Matthew; Gyllensten, Ulf B .; Helm-Bychowski, Kathleen M .; Higuchi, Russell G .; Palumbi, Stephen R.; Prager, Ellen M .; Sage, Richard D .; Stoneking, Mark (1985), „Mitochondriální DNA a dva pohledy na evoluční genetiku“, Biol J Linn Soc Lond., 26 (4): 375–400, doi:10.1111 / j.1095-8312.1985.tb02048.x
- Wilder, JA; Mobasher, Z; Hammer, MF (2004), „Genetické důkazy o nerovnoměrně efektivní velikosti populace lidských žen a mužů“, Mol Biol Evol, 21 (11): 2047–57, doi:10,1093 / molbev / msh214, PMID 15317874
- Bílá, TD; Asfaw, B; Beyene, Y; Haile-Selassie, Y; Lovejoy, CO; Suwa, G; WoldeGabriel, G (říjen 2009), „Ardipithecus ramidus a paleobiologie časných hominidů“, Věda, 326 (5949): 75–86, Bibcode:2009Sci ... 326 ... 75W, doi:10.1126 / science.1175802, PMID 19810190, S2CID 20189444