Haploskupina A (mtDNA) - Haplogroup A (mtDNA) - Wikipedia
Haploskupina A | |
---|---|
![]() | |
Možná doba vzniku | 40 000 ± 10 000 YBP 40 500 (95% CI 37 900 <-> 43 200) ybp[1] |
Koalescenční věk | 18 600 (95% CI 14 200 <-> 23 900) ybp[1] 24 209 (SD 4 906) ybp[2] |
Možné místo původu | Asie |
Předek | N |
Potomci | A3, A4, A5, A7, A8 |
Definování mutací | 152, 235, 523-524d, 663, 1736, 4248, 4824, 8794, 16290, 16319[3] |
v lidská mitochondriální genetika, Haploskupina A je haploskupina lidské mitochondriální DNA (mtDNA).
Původ

Předpokládá se, že haploskupina A vznikla v Asii přibližně 30 000–50 000 let před přítomností. Jeho rodová haploskupina byla Haploskupina N. Existující rozmanitost mitochondriálních genomů, které patří do haploskupiny A, je však nízká vzhledem k míře odchylky od jejích nejbližších skupin v haploskupině N, což naznačuje, že existující členové haploskupiny A mohou pocházet z populace, která se vynořila z úzké místo přibližně před 20 000 lety.
Jeho nejvyšší frekvence jsou mezi Domorodí Američané, jeho největší celková populace je v východní Asie a jeho největší odrůda (což naznačuje jeho počáteční bod) je v východní Asie. Mohlo tedy pocházet a šířit se z Dálný východ.[4]
Rozdělení
Jeho subclade A2 sdílí mutaci T16362C s subclades A1 (nalezený v Japonsku, Tashkurgan, Velikij Novgorod, Mongolové a Altaians), A6 (nalezený v Tibetu a v povodí řeky Jang-c'-ťiang), A12'23 (nalezený na Sibiři a mezi Uralem a Turkické národy), A13'14 (nachází se na jižní Sibiři, Sin-ťiangu, Ladaku, Číně, Yunnanu, Thajsku a Vietnamu), A15 (nachází se v Číně, Naxi, Ujguru, Japonsku a mezi šerpy Tibetu a Nepálu), A16 (nachází se v Ujguru, Burjat, Turecko), A17 (nachází se v Číně, Miao, Yi, Tibetu, Ladaku, Kyrgyzsku, Thajsku a Vietnamu), A18 (nachází se v Číně), A19 (nachází se v Číně), A20 (nachází se mezi Han Číňané a v Japonsku), A21 (nalezené v Tibetu a Džammú a Kašmíru), A22 (nalezené v Číně), A24 (nalezené v Pekingu a západních Čechách), A25 (nalezeny v Japonsku a Jakutsku) a A26 (nalezeny v Dánsko). A2 se nachází v Chukotko –Kamčatka[5] a je také jednou z pěti haploskupin mtDNA nalezených v domorodé národy Ameriky ostatní jsou B, C, D, a X.[4]
Haploskupina A2 je nejběžnější haploskupina mezi Inuit, Na-Dene, a mnoho Amerind etnické skupiny Severní a Střední Ameriky. Rodokmeny patřící do haploskupiny A2 také tvoří většinu fondu mtDNA Inuitů a jejich sousedů, Čukčové na severovýchodě Sibiře.[5][6][7]
Ostatní větve haploskupiny A jsou méně časté, ale rozšířené mezi ostatními populacemi v Asii.[8][9] Haploskupina A5 je spíše omezena na populace z Koreje a Japonska na jih, i když byla detekována jako singletony ve dvojici velkých vzorků Khamnigans (1/99 = 1,0%) a Buriati (1/295 = 0,3%) z Burjatská republika.[6]
V Asii je A (xA2) obzvláště častý v Tibeto-Burman - mluvící populace Jihozápadní Čína, jako Tibeťané (6/65 = 9.2%,[5] 25/216 = 11.6%,[10] 11/73 = 15.1%[10]). Přibližně 7% až 15% Korejci patří do haploskupiny A.[6][11][12] Přibližně 5% až 12% japonský patří do haploskupiny A (včetně A4, A5 a A (xA4, A5)).[5][13][14][15] Přibližně 4% až 13% Mongolové patří do haploskupiny A, z nichž téměř všechny jsou obsaženy v subkladu A4 (2/47 = 4,3% Mongolů z Ulánbátaru v haploskupině A4,[11] 4/48 = 8,3% Mongolů z Nový levý banner Barag v haploskupině A (xA5),[12] 6/47 = 12,8% Mongolů z Ulánbátaru v haploskupině A4[6]). Přibližně 3% až 9% Číňanů patří do haploskupiny A.[13] Haploskupina A byla také nalezena ve vietnamštině (2/42 = 4,8%, včetně jedné A4 a jedné A5 (xA5a)).[11] Přibližně 4% (3/71) z Tataři z Aznakayevo,[16] 3% (4/126) Tatarů z Buinsk,[16] a 2% z Turečtí lidé patří do haploskupiny A.[17] Haploskupina A4 byla nalezena u 2,4% (2/82) vzorku Peršané z východního Íránu a ve 2,3% (1/44) vzorku Tádžikové z Tádžikistánu.[6] Haploskupina A se mezi nimi nenachází Austronesians.[18]
Tabulka frekvencí haploskupiny MtDNA A
Subclades
Strom
Tento fylogenetický strom subcladů haploskupiny A je založen na příspěvku Mannisa van Ovena a Manfreda Kaysera Aktualizovaný komplexní fylogenetický strom globální variace lidské mitochondriální DNA[3] a následný publikovaný výzkum.
- A
- A (xA5, A8, A10) - Čína (Han z Wu-chanu), Buryat (Vnitřní Mongolsko)
- A (xA3, A7, A9, A11) - Ujgur, Japonsko, Vietnam (Cờ Lao )
- A1 [TMRCA 12 800 (95% CI 6 500 <-> 22 700) ybp[1]]
- A1 * - Japonsko, Korea
- A1a [TMRCA 7500 (95% CI 4500 <-> 11 800) ybp[1]]
- A1a * - Japonsko (Aichi), Sarikoli (Tashkurgan), USA, Anglie
- A1a1 [TMRCA 5 000 (95% CI 2200 <-> 9 800) ybp[1]]
- A1a1 * - Buryat, Altaj Kizhi
- A1a1a - Buryat, Mongol (Vnitřní Mongolsko) [TMRCA 1050 (95% CI 75 <-> 5 500) ybp[1]]
- A1a2 - Rusko (Bashkortostan, Velikij Novgorod), Írán (Turkmen) [TMRCA 1950 (95% CI 100 <-> 10 500) ybp[1]]
- A1a3 - Řecko (Ioannina), Spojené státy americké (Západní Virginie) [TMRCA 1150 (95% CI 75 <-> 6 000) ybp[1]]
- A2 - Ache, Waiwai, Zoro, Surui, Waiapi, Poturujara, Kayapo, Katuena, Guarani, Arsario, Cayapa, Dogrib, starověká Kanada, USA (Pensylvánie, Kalifornie), Mexiko (Zapotec), Kuba, Dominikánská republika, Kolumbie, Venezuela, Ekvádor, Peru, Argentina [TMRCA 10 600 (95% CI 9 600 <-> 11 700) ybp[1]]
- A2a - Eskymák (Grónsko, Čukotka), Čukči
- A2a1 - Inuit (Kanada), Selkup[20]
- A2a2 - Eskymák (Čukotka), Čukot
- A2a3 - Eskimo (Grónsko, Kanada, Chukotka), Chukchi
- A2a4 - USA (Nové Mexiko, Arizona), Mexiko (Chihuahua)
- A2a5 - Apache, USA (Kalifornie, Arizona, Nové Mexiko, Texas), Kanada (Cree, Shuswap)
- A2b - Chukchi
- A2b1 - Chukchi, Koryak, Eskimo (Chukotka, Kanada, Grónsko)
- A2c
- A2d - USA (mexické, hispánské)
- A2d1 - USA (mexické)
- A2d1a - USA (hispánský)
- A2d2 - USA (hispánský)
- A2d1 - USA (mexické)
- A2e'ao
- A2e
- A2ao
- A2ao1
- A2f
- A2f1 - Newfoundland
- A2f1a - Kanada, USA (domorodý Američan)
- A2f2 - USA (mexické, hispánské), Mexiko
- A2f3 - USA (mexické, hispánské)
- A2f1 - Newfoundland
- A2g - USA (mexické, hispánské), Mexiko, Pyrenejský poloostrov
- A2g1 - USA (mexické, hispánské), Latinská Amerika
- A2h - Kolumbie (Cocama of Amazonas, Arhuaco), Yanomama, Kogui
- A2h1 - USA (mexické, hispánské), Mexiko, Latinská Amerika
- A2i - USA (hispánský, atd.), Kanada (Ojibwa, Ostrov prince Edwarda, Pabos v Quebecu)
- A2j - USA (hispánský)
- A2j1 - USA (hispánský)
- A2k - USA (hispánský)
- A2k1 - Ekvádor, Wayuu, Mexiko
- A2k1a - Venezuela, Kolumbie (Pasto of Putumayo), USA (hispánský)
- A2k1 - Ekvádor, Wayuu, Mexiko
- A2l'm'n'o'ai'aj
- A2l
- A2m
- A2n - Kanada
- A2o
- A2ai
- A2aj
- A2p'am
- A2p
- A2p1
- A2p2
- A2am - USA (Portoriko, hispánský), Venezuela
- A2p
- A2q
- A2q1
- A2r - USA (hispánský, mexický), Kuba
- A2r1 - Mexiko, USA (mexické)
- A2s
- A2t - USA (mexické)
- A2u
- A2u1
- A2u2
- A2v
- A2v1 - USA (mexické, hispánské), Mexiko (La Mixteca )
- A2v1a - Guatemala, USA (mexická)
- A2v1b - Mexiko
- A2v1 - USA (mexické, hispánské), Mexiko (La Mixteca )
- A2w - Kolumbie (Kogi, Guambiano of Putumayo), Arsario, USA (mexická, hispánská)
- A2w1 - Mexiko, Kajmanské ostrovy, Guatemala (La Tinta), Panama (Guaymi), Kolumbie
- A2x
- A2y
- A2z - USA (hispánský, Portoriko)
- A2aa
- A2ab
- A2ac
- A2ac1
- A2ad
- A2ad1
- A2ad2
- A2ae
- A2af
- A2af1
- A2af1a
- A2af1a1
- A2af1a2
- A2af1b
- A2af1b1
- A2af1b1a
- A2af1b1b
- A2af1b2
- A2af1b1
- A2af1a
- A2af2
- A2af1
- A2ag
- A2ah
- A2ak
- A2al
- A2an
- A2ap
- A2aq
- A2a - Eskymák (Grónsko, Čukotka), Čukči
- A6 [TMRCA 12 000 (95% CI 8 600 <-> 16 100) ybp[1]]
- A12'23 - Rakousko, Rumunsko, Polsko, Rusko, případně nalezené mezi Udmurty a Komis[20]
- A12 - Česká republika, Německo [TMRCA 11 800 (95% CI 6 500 <-> 19 700) ybp[1]]
- A12a - Irsko, Velká Británie, Nový Zéland, USA, Nenets,[20] Selkup[20] [TMRCA 4700 (95% CI 2700 <-> 7600) ybp[1]]
- A12a * - Mansi, Yakut (povodí řeky Vilyuy),[21] Kyrgyz (Kyrgyzstán)[22]
- A12a1 - Kyordyughen Site (Ymyiakhtakh Culture, Yakutia),[23] Maďarsko (Debrecen) [TMRCA 2 800 (95% CI 1 450 <-> 4 900) ybp[1]]
- A12a2 - Evenk (Krasnojarsk Krai,[6] Kamenné povodí řeky Tunguska[21]) [TMRCA 1250 (95% CI 100 <-> 6 600) ybp[1]]
- A12b - Buryat,[6] Karos -Eperjesszög (období maďarského dobyvatele)[24] [TMRCA 3 000 (95% CI 425 <-> 10 700) ybp[1]]
- A12a - Irsko, Velká Británie, Nový Zéland, USA, Nenets,[20] Selkup[20] [TMRCA 4700 (95% CI 2700 <-> 7600) ybp[1]]
- A23 - Mongol (Vnitřní Mongolsko),[25] Burjat,[6] Ket,[20] Qashqai (Írán),[26] starověký Scythian (Chylenski) [TMRCA 6 200 (95% CI 3 300 <-> 10 600) ybp[1]]
- A12 - Česká republika, Německo [TMRCA 11 800 (95% CI 6 500 <-> 19 700) ybp[1]]
- A13'14 - Rusko (Buryat, Khamnigan), Čína (Shiyan, Tu Ujgur, atd.), Ladakh, Thajsko, Vietnam (Mang ), Korea, Japonsko, Paraguay (Alto Parana[27][1]), Irsko
- A13
- A13a - Thajsko (Khon Mueang z Chiang Rai provincie a Provincie Lampang[28][1]), Čína[1]
- A13b
- A14 - Rusko (Altaj Kizhi, atd.), Kyrgyz (Artux), Ujgur, Čína, čínština Han (Denver), Tchaj-wan, Thajsko (Lawa z provincie Chiang Mai, Mon z provincie Lopburi[28]), Vietnam (Pa Pak )
- A13
- A15 - Ujgur
- A15a - Čína (Han v Pekingu, atd.), Tibet (Tingri ), Ujgur, Japonsko
- A15b - Čína, Japonsko (Ehime)
- A15c - Čína
- A15c1 - Naxi, Tibet (Šerpa), Nepál (Šerpa)
- A16 - Buryat, Ujgur, Turek
- A17 - Čína (Han z Pekingu, atd.), Miao, Yi, Tibet (Lhoba, Monpa, Tingri ), Ladakh, Kyrgyz (Tashkurgan), Thajsko (Lawa z provincie Chiang Mai a provincie Mae Hong Son,[28] Blang z provincie Chiang Rai,[28] Pondělí z provincie Ratchaburi[28]), Vietnam (Phù Lá, Hà Nhì )
- A18 - Japonsko, Čína (Han z Fujian, Han z Pekingu), Rumunsko
- A19 - Čína (Han z Pekingu, atd.)
- A20 - Japonsko, čínština Han (Denver)
- A21 - Tibet (Šerpa, Deng, atd.), Džammú a Kašmír
- A22 - Čína, čínština Han (Denver)
- A24 - Čína (Han v Pekingu), Turecko, Česká republika (západní Čechy)
- A25 - Japonsko (Chiba), Čína, Yakut (povodí řeky Vilyuy)
- A26 - Dánsko
- A1 [TMRCA 12 800 (95% CI 6 500 <-> 22 700) ybp[1]]
- A3 - Japonsko (Tokio, atd.), Korea [TMRCA 6 800 (95% CI 3 200 <-> 12 600) ybp[1]]
- A3a - Japonsko (Aiči, atd.) [TMRCA 4300 (95% CI 1400 <-> 9800) ybp[1]]
- A7 [TMRCA 8 800 (95% CI 5 400 <1300) ybp[1]]
- A9
- A11 - Nepál, Rusko [TMRCA 14 500 (95% CI 9 700 <-> 20 800) ybp[1]]
- A (xA3, A7, A9, A11) - Ujgur, Japonsko, Vietnam (Cờ Lao )
- A5 - Čína (včetně Hongkongu), Japonsko [TMRCA 16 200 (95% CI 11 100 <-> 22 800) ybp]
- A5a - Japonsko (Tokio, Aiči, atd.), Jižní Korea, Čína [TMRCA 5 500 (95% CI 3 800 <-> 7 600) ybp[1]]
- A5a1
- A5a1a - Japonsko (Tokio, atd.), Korea
- A5a1a1 - Japonsko (Tokio, Čiba, Aiči, atd.), Korea[30]
- A5a1a1a - Japonsko (Tokio, atd.)
- A5a1a1b - Japonsko (Tokio, Chiba, atd.)
- A5a1a2 - Japonsko, Korea
- A5a1a2a - Japonsko (Aiči)
- A5a1a1 - Japonsko (Tokio, Čiba, Aiči, atd.), Korea[30]
- A5a1b - Japonsko (Tokio, Aiči)
- A5a1a - Japonsko (Tokio, atd.), Korea
- A5a2 - Japonsko (Tokio, Aiči, atd.)
- A5a3
- A5a3 * - Korea, USA (African American)
- A5a3a
- A5a3a * - Japonsko (Tokio)
- A5a3a1 - Japonsko (Tokio, Aiči, atd.)
- A5a4 - Japonsko
- A5a5 - Japonsko, Jižní Korea (Soul), Ujgur
- A5a1
- A5b - Čína (Tujia, Hui, atd.) [TMRCA 12 800 ybp (95% CI 8 400 <-> 18 800) ybp[1]]
- A5b1 - Čína (Han z Pekingu, atd.), Japonsko, Korea, Ujgur, Thajsko, Vietnam (Tay ), Singapur [TMRCA 8 600 (95% CI 6 600 <-> 11 100) ybp[1]]
- A5b1 * - Ujgur
- A5b1a - Japonsko (Tokio, atd.) [TMRCA 6 700 (95% CI 3 700 <-> 11 300) ybp[1]]
- A5b1b - Čína (Han z Fujian, Miao, atd.), Ujgur [TMRCA 7 300 (95% CI 5 600 <-> 9 400) ybp[1]]
- A5b1b * - čínština Han
- A5b1b1
- A5b1b1 * - Miao
- A5b1b1a - Čína
- A5b1b1b - Čína
- A5b1b2 - Ujgur
- A5b1c - Han Chinese (Denver) [TMRCA 7 600 (95% CI 3100 <-> 15 500) ybp[1]]
- A5b1c1 - Tchaj-wan (Hakka, Bunun, Paiwan) [TMRCA 5 400 (95% CI 1 800 <-> 12 600) ybp[1]]
- A5b1d [TMRCA 7 300 (95% CI 3 700 <-> 13 000) ybp[1]]
- A5b1d * - Čína
- A5b1d1 - siamská (střední Thajsko), Tay (Vietnam)
- A5b2 - Čína (Tujia, atd.)
- A5b1 - Čína (Han z Pekingu, atd.), Japonsko, Korea, Ujgur, Thajsko, Vietnam (Tay ), Singapur [TMRCA 8 600 (95% CI 6 600 <-> 11 100) ybp[1]]
- A5c - Japonsko (Aiči, atd.), Korea,[31] Khamnigan, Buryat [TMRCA 6100 (95% CI 2700 <-> 11 800) ybp[1]]
- A5c1 - Japonsko (Tokio, Čiba, Aiči, atd.)
- A5a - Japonsko (Tokio, Aiči, atd.), Jižní Korea, Čína [TMRCA 5 500 (95% CI 3 800 <-> 7 600) ybp[1]]
- A8 - Ujgur [TMRCA 14 000 (95% CI 9500 <-> 19 800) ybp[1]]
- A8a - Okunevská kultura, Ket, Selkup,[20] Pákistán, Polsko, Itálie [TMRCA 11 000 (95% CI 8 000 <-> 14 800) ybp[1]]
- A8b - Koryak [TMRCA 375 (95% CI 50 <-> 1150) ybp[1]]
- A10 - Čína (Ujgur), Afghánistán (Hazara, Uzbek), Rusko (Mansi, Volga Tatars, atd.), Francie, Kanada, New York, Chumash Indians California [TMRCA 9 200 (95% CI 4 900 <-> 15 600) ybp[1]]
- A (xA5, A8, A10) - Čína (Han z Wu-chanu), Buryat (Vnitřní Mongolsko)
Populární kultura
Maminka "Juanita Bylo prokázáno, že „Peru“, nazývané také „Ice Maiden“, patří do mitochondriální haploskupiny A.[32][33]
Ve své populární knize Sedm dcer Evy, Bryan Sykes pojmenoval původce této haploskupiny mtDNA Aiyana.
Eva Longoria, americká herečka mexického původu, patří do Haplogroup A2.
Viz také
- Genealogický test DNA
- Genetická genealogie
- Lidská mitochondriální genetika
- Populační genetika
- Domorodá indiánská genetika
Fylogenetický strom haploskupiny lidské mitochondriální DNA (mtDNA) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mitochondriální Eva (L ) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
L0 | L1–6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
L1 | L2 | L3 | L4 | L5 | L6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
M | N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CZ | D | E | G | Q | Ó | A | S | R | Já | Ž | X | Y | |||||||||||||||||||||||||||
C | Z | B | F | R0 | před JT | P | U | ||||||||||||||||||||||||||||||||
HV | JT | K. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H | PROTI | J | T |
Reference
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó str q r s t u proti w X y z aa ab ac inzerát ae af ag ah ai aj ak al dopoledne an ao ap vod ar tak jako YFull MTree 1.01.5539
- ^ Behar a kol., 2012b
- ^ A b van Oven, Mannis; Manfred Kayser (13. října 2008). „Aktualizovaný komplexní fylogenetický strom globální variace lidské mitochondriální DNA“. Lidská mutace. 30 (2): E386 – E394. doi:10.1002 / humu.20921. PMID 18853457. S2CID 27566749. Archivovány od originál dne 4. prosince 2012. Citováno 2009-05-20.
- ^ A b Fagundes, Nelson J.R .; Ricardo Kanitz; Roberta Eckert; Ana C.S. Valls; Mauricio R. Bogo; Francisco M. Salzano; David Glenn Smith; Wilson A. Silva; Marco A. Zago; Andrea K. Ribeiro-dos-Santos; Sidney E.B. Santos; Maria Luiza Petzl-Erler; Sandro L. Bonatto (2008). „Mitochondriální populační genomika podporuje jediný původ před Clovis s pobřežní cestou pro osídlení Ameriky“ (PDF). American Journal of Human Genetics. 82 (3): 583–592. doi:10.1016 / j.ajhg.2007.11.013. PMC 2427228. PMID 18313026. Archivovány od originál (PDF) dne 25.03.2009. Citováno 2009-11-19.
- ^ A b C d Tanaka, Masashi; et al. (2004). „Variace mitochondriálního genomu ve východní Asii a osídlení Japonska“. Výzkum genomu. 14 (10A): 1832–1850. doi:10,1101 / gr. 2286304. PMC 524407. PMID 15466285.
- ^ A b C d E F G h Miroslava Derenko, Boris Malyarchuk, Tomasz Grzybowski et al.„Fylogeografická analýza mitochondriální DNA u severoasijských populací“, Dopoledne. J. Hum. Genet. 2007; 81: 1025–1041. DOI: 10,1086 / 522933
- ^ Natalia V. Volodko, Elena B. Starikovskaya, Ilya O. Mazunin et al.„„ Rozmanitost mitochondriálních genomů u arktických Sibiřanů, se zvláštním odkazem na evoluční historii Beringie a pleistocénního osídlení Ameriky “, American Journal of Human Genetics 82, 1084–1100, květen 2008. DOI 10.1016 / j.ajhg.2008.03.019.
- ^ Ville N Pimenoff, David Comas, Jukka U Palo et al., „Severozápadní Sibiřský Chanty a Mansi ve spojení západoevropských a euroasijských genových fondů, jak odhalují uniparentální markery“, European Journal of Human Genetics (2008) 16, 1254–1264; doi: 10.1038 / ejhg.2008.101
- ^ Noriyuki Fuku, Kyong Soo Park, Yoshiji Yamada et al.„Mitochondriální haploskupina N9a propůjčuje u Asiatů odpor proti cukrovce typu 2“, Dopoledne. J. Hum. Genet. 2007; 80: 407–415. DOI: 10,1086 / 512202
- ^ A b Fuyun Ji, Mark S. Sharpley, Olga Derbeneva et al.„Varianta mitochondriální DNA spojená s dědičnou optickou neuropatií Leber a Tibeťany ve vysokých nadmořských výškách“, PNAS (8. května 2012), sv. 109, č. 19, 7391–7396. doi: 10,1073 / pnas.1202484109
- ^ A b C Han-Jun Jin, Chris Tyler-Smith a Wook Kim, „Obyvatelstvo Koreje odhaleno analýzami mitochondriální DNA a Y-chromozomálních markerů“ PLOS ONE (2009)
- ^ A b Qing-Peng Kong, Yong-Gang Yao, Mu Liu et al.„Polymorfismy sekvence mitochondriální DNA pěti etnických populací ze severní Číny“, Hum Genet (2003) 113 : 391–405. doi:10.1007 / s00439-003-1004-7
- ^ A b Kazuo Umetsu, Masashi Tanaka, Isao Yuasa et al.„Multiplexní amplifikovaná polymorfní analýza délky produktu u 36 mitochondriálních jedno-nukleotidových polymorfismů pro haploskupinu východoasijských populací“, Elektroforéza (2005), 26, 91–98. DOI 10.1002 / elps.200406129
- ^ Asari M. et al.„Využití stanovení haploskupin pro forenzní analýzu mtDNA v japonské populaci“, Leg Med (2007), doi: 10,1016 / j.legalmed.2007.01.007
- ^ Zheng H-X, Yan S, Qin Z-D, Wang Y, Tan J-Z a kol. 2011 Významná populační expanze východoasijských obyvatel začala před neolitickým časem: důkazy o genech mtDNA. PLoS ONE 6 (10): e25835. doi:10.1371 / journal.pone.0025835
- ^ A b Boris Malyarchuk, Miroslava Derenko, Galina Denisova a Olga Kravtsova, "Mitogenomická rozmanitost v Tatarech z ruského Volha-Uralu", Mol. Biol. Evol. 27 (10): 2220–2226. (2010) doi: 10,1093 / molbev / msq065
- ^ Marchani, EE; Watkins, WS; Bulayeva, K; Harpending, HC; Jorde, LB (2008). „Kultura vytváří na Kavkaze genetickou strukturu: autozomální, mitochondriální a Y-chromozomální variace v Daghestanu“. Genetika BMC. 9: 47. doi:10.1186/1471-2156-9-47. PMC 2488347. PMID 18637195.
- ^ Kristina A. Tabbada, Jean Trejaut, Jun-Hun Loo et al.„Rozmanitost filipínské mitochondriální DNA: osídlený viadukt mezi Tchaj-wanem a Indonésií?“, Mol. Biol. Evol. 27 (1): 21–31. (2010) doi: 10,1093 / molbev / msp215
- ^ Takehiro SATO, Tetsuya AMANO, Hiroko ONO et al.„Mitochondriální DNA haploskupina Okhotských lidí založená na analýze starověké DNA: meziprodukt toku genů z kontinentálního lidu Sachalin do Ainu“, Antropologická věda Sv. 117 (3), 171–180, 2009.
- ^ A b C d E F Kristiina Tambets, Bayazit Yunusbayev, Georgi Hudjashov, et al. (2018), „Geny odhalují stopy běžné nedávné demografické historie pro většinu uralsky mluvících populací.“ Genome Biology (2018) 19:139. https://doi.org/10.1186/s13059-018-1522-1
- ^ A b C Duggan AT, Whitten M, Wiebe V, Crawford M, Butthof A, et al. (2013), „Vyšetřování pravěku tunguzických národů Sibiře a regionu Amur-Ussuri s úplnými sekvencemi genomu mtDNA a Y-chromozomálními markery.“ PLOS ONE 8 (12): e83570. doi: 10,1371 / journal.pone.0083570
- ^ Marchi, N., Hegay, T., Mennecier, P., Georges, M., Laurent, R., Whitten, M., Endicott, P., Aldashev, A., Dorzhu, C., Nasyrova, F., Chichlo, B., Segurel, L. a Heyer, E., „Pohlavně specifická genetická rozmanitost je utvářena kulturními faktory ve vnitřních asijských lidských populacích.“ Dopoledne. J. Phys. Anthropol. (2017)
- ^ Kilinc, GM, Kashuba, N., Yaka, R., Sumer, AP, Yuncu, E., Shergin, D., Ivanov, GL, Kichigin, D., Pestereva, K., Volkov, D., Mandryka, P Kharinskii, A., Tishkin, A., Ineshin, E., Kovychev, E., Stepanov, A., Alekseev, A., Fedoseeva, SA, Somel, M., Jakobsson, M., Krzewinska, M. , Stora, J. a Gotherstrom, A., „Vyšetřování historie lidské populace holocénu v severní Asii pomocí starověkých mitogenomů.“ Sci Rep 8 (1), 8969 (2018)
- ^ Endre Neparáczki, Klaudia Kocsy, Gábor Endre Tóth, Zoltán Maróti, Tibor Kalmár, Péter Bihari, István Nagy, György Pálfi, Erika Molnár, István Raskó a Tibor Török, „Revize mtDNA haplotypů starých maďarských dobyvatelů“. PLOS ONE 12 (4): e0174886. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0174886
- ^ Lippold, Sebastian; Xu, Hongyang; Ko, Albert; Li, Mingkun; Renaud, Gabriel; Butthof, Anne; Schröder, Roland; Stoneking, Mark (2014). „Lidské otcovské a mateřské demografické historie: poznatky z Y chromozomů a sekvencí mtDNA s vysokým rozlišením“. Investigativní genetika. 5 (1): 13. doi:10.1186/2041-2223-5-13. ISSN 2041-2223. PMC 4174254. PMID 25254093.
- ^ Derenko M, Malyarchuk B, Bahmanimehr A, Denisova G, Perkova M, et al. (2013), „Complete Mitochondrial DNA Diversity in Iranians.“ PLOS ONE 8 (11): e80673. doi: 10,1371 / journal.pone.0080673
- ^ Filipa Simão, Christina Strobl, Carlos Vullo, et al.„Mateřská dědičnost Alto Paraná odhalena úplnými sekvencemi mitogenomu.“ FSI Genetics Svazek 39, P66-72, 1. března 2019. Publikováno online 19. prosince 2018. DOI:https://doi.org/10.1016/j.fsigen.2018.12.007
- ^ A b C d E Wibhu Kutanan, Jatupol Kampuansai, Metawee Srikummool, Daoroong Kangwanpong, Silvia Ghirotto, Andrea Brunelli a Mark Stoneking: „Kompletní mitochondriální genomy thajské a laoské populace naznačují starodávný původ austroasiatických skupin a demickou difúzi v šíření tchaj-kadaijských jazyků. " Hum Genet 2016 DOI 10.1007 / s00439-016-1742-r.
- ^ A b Wibhu Kutanan, Rasmi Shoocongdej, Metawee Srikummool, et al. (2020), „Kulturní variace ovlivňují otcovské a mateřské genetické linie skupin Hmong-Mien a Sino-Tibetan z Thajska.“ European Journal of Human Genetics. https://doi.org/10.1038/s41431-020-0693-x
- ^ Qing-Peng Kong, Hans-Jürgen Bandelt, Chang Sun, et al.„Aktualizace východoasijské fylogeneze mtDNA: předpoklad pro identifikaci patogenních mutací.“ Lidská molekulární genetika2006, sv. 15, č. 13 2076–2086. doi: 10,1093 / hmg / ddl130
- ^ Hwan Young Lee, Ji-Eun Yoo, Myung Jin Park, Ukhee Chung, Chong-Youl Kim a Kyoung-Jin Shin, „Východoasijské stanovení haploskupiny mtDNA u Korejců: SNP analýza kódující oblasti na úrovni haploskupiny a sekvence kontrolní oblasti na úrovni podskupiny analýza." Elektroforéza (2006). DOI 10.1002 / elps.200600151.
- ^ „Populace Ameriky: Genetický původ ovlivňuje zdraví“. Scientific American.
- ^ „První Američané vydrželi 20 000 let mezipřistání - Jennifer Viegas, Discovery News“. Archivovány od originál dne 13.03.2012. Citováno 2009-11-18.
externí odkazy
- Všeobecné
- Iana Logana Stránky mitochondriální DNA
- Mannis van Oven's Phylotree
- Haploskupina A
- Beringianův klid a šíření původních amerických zakladatelů (PLoS)
- Šíření haploskupiny A, z národní geografie
- Aiyana
- A10 Ancient DNA - Ancient Chumash Paleoasiatic remains. Přiřazení haploskupiny A10. www.pcas.org/assets/docu Výsledky analýz mitochondriální DNA z Monterey County v Kalifornii
- A10 ((vzorek A10 starověké Ameriky ....... Chumash zdokumentovaný původ, Cayegues (Kayiwish) pobřežní paleoasiatické kalifornské indické populace, John R. Johnson, antropologie 131CA http://www.anth.ucsb.edu/classes/anth131ca/California%20Genetic%20Prehistory.pdf