Haploskupina H (mtDNA) - Haplogroup H (mtDNA)

Tento článek je o lidské haploskupině mtDNA. Pro haploskupinu lidské Y-DNA viz Haploskupina H (Y-DNA).
Haploskupina H
Možná doba vzniku20 000–25 000 YBP
Možné místo původuJihozápadní Asie[1]
PředekHV[1]
PotomciLinie H *; subclades H1, H2, H3, H4, H5'36, H6, H7, H8, H9, H10, H11, H12, H13, H14, H15, H16, H18, H19, H20, H22, H23, H24, H25, H26 , H28, H29, H31, H32, H33, H34, H35, H37, H38, H39, 16129 (H17 + H27), 16129 (H21 + H30) (čísla do H135)[2]
Definování mutacíG2706A, T7028C[3]

Haploskupina H je lidská mitochondriální DNA (mtDNA) haploskupina. Předpokládá se, že klade pochází z Jihozápadní Asie,[1] asi před 20 000 až 25 000 lety. Mitochondriální haploskupina H se dnes nachází převážně v Evropě a předpokládá se, že se vyvinula před Poslední ledové maximum (LGM). Nejprve se rozšířila na severu Blízký východ a Jižní Kavkaz brzy a později migrace z Iberia naznačují, že se clade dostal do Evropy před Last Glacial Maximum. Haploskupina se rozšířila také do částí Afriky, Sibiř a vnitřní Asie. Dnes přibližně 40% všech mateřských linií v Evropě patří do haploskupiny H.

Původ

Haploskupina H je potomkem haploskupina HV. The Cambridge referenční sekvence (CRS), která byla donedávna lidskou mitochondriální sekvencí, se kterou byly srovnávány všechny ostatní, patří do haploskupiny H2a2a1 (lidské mitochondriální sekvence by nyní měly být srovnávány s původní rekonstruovanou Sapiens referenční sekvencí (RSRS)).[4] Několik nezávislých studií dospělo k závěru, že haploskupina H se pravděpodobně vyvinula Západní Asie C. Před 25 000 lety.

V červenci 2008 volala starodávná mtDNA od jednotlivce Paglicci 23, jehož pozůstatky byly datovány před 28 000 lety a vykopány z Paglicciho jeskyně (Apulie, Itálie ), bylo zjištěno, že jsou identické s Cambridge Reference Sequence v HVR1.[5] Předtím se věřilo, že to naznačuje haploskupinu H, ale vědci nyní uznávají, že CRS HVR1 se také objevuje v U nebo HV, protože neexistují žádné mutace HVR1, které by oddělovaly CRS od zakladatele haploskupiny R. Haploskupina HV je odvozena od haploskupiny R0, která je zase odvozena od haploskupiny R, je potomkem makro-haploskupiny N, stejně jako její sourozenec M, je potomkem haploskupiny L3.

Haploskupina H byla také nalezena mezi Iberomaurusian vzorky pocházející z Epipaleolitické na Taforalt a Afalou prehistorická místa.[6] Mezi jedinci z Taforaltu patřilo přibližně 29% pozorovaných haplotypů k různým subcladům H, včetně H1 (2/24; 8%), H103 (1/24; 4%), H14b1 (1/24; 4%), H2a2a1 (1/24; 4%) a H2a1e1a (1/24; 4%). Dalších 41% analyzovaných haplotypů bylo možné přiřadit buď haploskupině H nebo haploskupina U. Mezi jednotlivci Afalou byly subclady H zastoupeny H103 (1/9; 11%). Dalších 44% analyzovaných haplotypů lze přiřadit buď haploskupině H nebo haploskupině U (3/9; 33%) nebo haploskupině H14b1 nebo haploskupina JT (1/9; 11%).[7]

MtDNA H měla frekvenci 19% u neolitických raných evropských zemědělců a prakticky chyběla u mezolitických evropských lovců.[8]

MtDNA H byla také přítomna mezi Trypillians.[9]

Klad byl pozorován mezi staroegyptský mumie vyhloubené u Abusir el-Meleq archeologické naleziště ve středním Egyptě, které pochází z před-Ptolemaic /pozdě Nová říše a Ptolemaiova období.[10]

Kromě toho byla haploskupina H nalezena mezi vzorky na pevninském hřbitově v Kulubnarti, Súdán, které pocházejí z Raně křesťanský období (550–800 nl).[11]

Rozdělení

Předpokládané rozdělení prostorové frekvence pro haploskupiny H *, H1, H2a, H3, H4, H5a, H6a, H7, H8 a H11

Haploskupina H je nejběžnější mtDNA clade v Evropa.[12] Vyskytuje se přibližně u 41% původních Evropanů.[13][14] Počet řádků je také běžný v Severní Afrika a střední východ.[15]

Většina evropských populací má celkovou frekvenci haploskupiny H 40–50%, přičemž frekvence na jihovýchodě klesá. Clade dosahuje 20% na Blízkém východě a na Kavkaze, 17% v Íránu a <10% na Arabském poloostrově, severní Indii a Střední Asie.[1][16]

Nediferencovaná haploskupina H byla nalezena mezi Palestinci (14%),[17] Syřané (13.6%),[17] Druze (10.6%),[17] Iráčané (9.5%),[17] Somálci (6.7%),[17] Egypťané (5,7% v El-Hayez;[18] 14,7% v Gurno[19]), Saúdové (5.3–10%),[17] Soqotri (3.1%),[20] Núbijci (1.3%),[17] a Jemenčané (0–13.9%).[17]

Subclades

Ze všech těchto subtypů byly subhaploskupiny H1 a H3 podrobeny podrobnější studii a byly by spojeny s Magdalénština expanze od SW Europe c. Před 13 000 lety:[21]

H1

Předpokládané rozdělení prostorové frekvence haploskupiny H1

H1 zahrnuje důležitou část západoevropských linií mtDNA a dosahuje svého místního vrcholu mezi současníky Baskové (27,8%). Klad se také vyskytuje na vysokých frekvencích jinde v Pyrenejský poloostrov, stejně jako v Maghrebu (Tamazgha ). Frekvence haploskupin je v mnoha dalších částech Evropy (Francie, Sardinie, části Britských ostrovů, Alpy, velké části východní Evropy) vyšší než 10% a téměř na celém kontinentu překračuje 5%.[1] Své H1b subclade je nejběžnější ve východní Evropě a na SZ Sibiři.[22]

Od roku 2010, nejvyšší frekvence subkladu H1 byla nalezena mezi Tuaregu obývající Fezzan region v Libye (61%).[23] Bazální haploskupina H1 * se nachází mezi Tuaregy obývajícími Gossi oblast v Mali (4.76%).[24]

Vzácná subclade H1cb je soustředěna mezi Fulani skupiny obývající Sahel.[25]

Haploskupina H byla nalezena v různých fosiliích, které byly analyzovány na starodávnou DNA, včetně vzorků spojených s Linearbandkeramik kultura (H1e, Halberstadt-Sonntagsfeld, 1/22 nebo ~ 5%; H1 nebo H1au1b, Karsdorf, 1/2 nebo 50%), Německo Middle Neolithic (H1e1a, Esperstedt, 1/1 or 100%), Iberia Early Neolithic (H1, El Prado de Pancorbo, 1/2 or 50%), Iberia Middle Neolithic (H1, La Mina, 1/4 nebo 25%) a Iberia Chalcolithic (H1t, El Mirador Cave, 1/12 nebo ~ 8%).[26] Haploskupina H byla pozorována ve starověku Guanche fosilie vytěžené v Gran Canaria a Tenerife na Kanárské ostrovy, které byly radiokarbonem do 7. až 11. století n. l. V lokalitě Tenerife bylo zjištěno, že tito jedinci nesoucí clade patří do subclade H1cf (1/7; ~ 14%); na místě Gran Canaria vzorky nesly subhaploskupinu H2a (1/4; 25%).[27] Navíc starověcí jedinci z Guanche (Bimbaches) vykopaní v Punta Azul, El Hierro Bylo zjištěno, že všechny Kanárské ostrovy patří do mateřské subkladu H1. Tyto místně narozené jedince byly datovány do 10. století a nesly haplotyp H1-16260, který je exkluzivní pro Kanárské ostrovy a Alžírsko.[28]

Frekvence haploskupiny H1 ve světě (Ottoni et al. 2010)
Region nebo populaceH1%Počet předmětů
Afrika
Libyjský Tuareg61129
Tuareg (Západní Sahel)23.390
Berbers (Maroko)20.2217
Maroko12.2180
Berbers (Tunisko)13.4276
Tunisko10.6269
Mozabit9.880
Siwas (Egypt)1.1184
západní Sahara14.8128
Mauretánie6.9102
Senegal0100
Fulani (Čad – Kamerun)0186
Kamerun0142
Čad077
Buduma (Niger)030
Nigérie069
Etiopie082
Amhara (Etiopie)090
Oromo (Etiopie)0117
Sierra Leone0155
Guinejci (Guiné Bissau)0372
Mali083
Kikuyu (Keňa)024
Benin0192
Asie
Střední Asie0.7445
Pákistán0100
Jakuti1.758
Kavkaz
Kavkaz (sever)8.868
Kavkaz (jih)2.3132
Severozápadní Kavkaz4.7234
Arméni2.3175
Dagestan2.5269
Gruzínci1193
Karachay-Balkars4.4203
Oseti2.4296
Evropa
Andalusie24.3103
Basques (Španělsko)27.8108
Katalánsko13.9101
Galicie17.7266
Pasiegos (Kantábrie)23.551
Portugalsko25.5499
Španělsko (různé)18.9132
Itálie (sever)11.5322
Itálie (uprostřed)6.3208
Itálie (jih)8.7206
Sardinie17.9106
Sicílie1090
Finsko1878
Volga-Ural Finnic reproduktory13.6125
Basques (Francie)17.540
Béarnaise14.827
Francie12.3106
Estonsko16.7114
Saami057
Litva1.7180
Maďarsko11.3303
Česká republika10.8102
Ukrajina9.9191
Polsko9.386
Rusko13.5312
Rakousko10.62487
Německo6100
Rumunsko9.4360
Holandsko8.834
Řecko (Egejské ostrovy)1.6247
Řecko (pevnina)6.379
Makedonie7.1252
Albánie2.9105
Turci3.3360
Balkán5.4111
Chorvatsko8.384
Slováci7.6119
Slovenština (východ)16.8137
Slovenština (západ)14.270
střední východ
arabský poloostrov094
Arabský poloostrov (včetně Jemenu, Omán)0.8493
Druze3.458
Dubaj, Spojené Arabské Emiráty)0.4249
Irák1.9206
Jordánci1.7173
libanonský4.2167
Syřané0159

H3

H3 se vyskytuje v celé Evropě a v Maghrebu, ale na Dálném východě neexistuje[vágní ],[1] a předpokládá se, že vznikl mezi mezolitickými lovci a sběrači v jihozápadní Evropě před 9 000 až 11 000 lety. H3 představuje druhou největší část genomu H po H1 a má poněkud podobnou distribuci s vrcholy v Portugalsku, Španělsku, Skandinávii a Finsku. Je běžné v Portugalsku (12%), Sardinii (11%), Galicii (10%), Baskicku (10%), Irsku (6%), Norsku (6%), Maďarsku (6%) a jihozápadní Francii (5%).[1][29][30] Studie naznačily, že haploskupina H3 je vysoce ochranná proti progresi AIDS.[31]

Příkladem podskupin H3 jsou:[30]

  • H3a a H3g nalezené v severozápadní Evropě;
  • H3b a H3k, nalezené na Britských ostrovech a Katalánsku;
  • H3c, nalezený v západní Evropě, včetně Basků;
  • H3h, nalezený v severní Evropě, včetně pozůstatků Cerdic (519 až 534), král Wessexu;[32]
  • H3i nalezen v Irsku a Skotsku;
  • H3j nalezen v Itálii;
  • H3v nalezen zejména v germánských zemích a;
  • H3z nalezen v atlantické Evropě.

Bazální haploskupina H3 * se nachází mezi Tuaregy obývajícími oblast Gossi v Mali (4,76%).[24]

H5

Hlavní článek: Haploskupina H5 (mtDNA)

H5 se mohla vyvinout v západní Asii, kde je nejčastější a nejrozmanitější na západním Kavkaze. Nicméně, jeho H5a subclade má v Evropě silnější zastoupení, i když na nízkých úrovních.[33]

H2, H6 a H8

Haploskupiny H2, H6 a H8 jsou ve východní Evropě a na Kavkaze poněkud běžné.[21] Mohou to být nejčastější subclady H mezi středoasijskými a byly také nalezeny v západní Asii.[22] H2a5 byl nalezen v Baskicku, ve Španělsku,[34] a v Norsko, Irsko a Slovensko.[3] H6a1a1a je běžné mezi aškenázskými Židy.[35]

H4, H7 a H13

Tyto podskupiny H4, H7 a H13 jsou přítomny v Evropě i v západní Asii; subclade H13 se také nachází na Kavkaze; H13c byl nalezen v 9 700 let starém vzorku v mezolitické Gruzii.[36] Jsou docela vzácné.[21] H4 se často nachází v Pyrenejský poloostrov,[34] Británie a Irsko.

H4 a H13 spolu s H2 tvoří 42% linií hg H v Egyptě.[37]

H10

Haplogroup H10 je subclade, který vznikl před 6 300 až 10 900 lety. Jeho následnými větvemi jsou H10a H10b H10c H10d H10e H10f H10g a H10h.[38]

Haploskupina H10e byl nalezen na neolitickém místě, konkrétně v jeskyni Bom Santo poblíž Lisabonu. Jedná se o nejstarší vzorek H10, který kdy byl nalezen, a je datován do roku 3735 př. N.l. (+ - 45 let).[39]

H11

H11 se běžně vyskytuje ve střední Evropě.[34]

H18

H18 se vyskytuje na Arabském poloostrově. [40]

H20 a H21

Tyto haploskupiny se nacházejí v oblasti Kavkazu.[33] H20 se také na nízké úrovni objevuje na Pyrenejském poloostrově (méně než 1%), na Arabském poloostrově (1%) a na Blízkém východě (2%).[40]

H22 až H95a

Tyto subklady se vyskytují většinou v Evropě, jihozápadní Asii a střední Asii.

Strom

Fylogenetický strom haploskupiny H

Tento fylogenetický strom subcladů haploskupiny H je založen na sestavení 16 (únor 2014) Phylotree, mezinárodně uznávaného standardu.[41] Celý strom si můžete prohlédnout na Phylotree.

Genetické vlastnosti

Haploskupina H byla shledána jako možný zvýšený rizikový faktor pro ischemická kardiomyopatie rozvoj.[42]

Populární kultura

Ve své populární knize Sedm dcer Evy, Bryan Sykes pojmenoval původce této haploskupiny mtDNA Helena. Stephen Oppenheimer používá velmi podobný název Helina ve své knize Počátky Britů.

Viz také

Fylogenetický strom haploskupiny lidské mitochondriální DNA (mtDNA)

 Mitochondriální Eva (L )  
L0L1–6 
L1L2 L3  L4L5L6
MN 
CZDEGQ ÓASR JáŽXY
CZBFR0 před JT P U
HVJTK.
HPROTIJT

Reference

  1. ^ A b C d E F G Achilli A, Rengo C, Magri C, Battaglia V, Olivieri A, Scozzari R a kol. (Listopad 2004). „Molekulární disekce haploskupiny H mTDNA potvrzuje, že francouzsko-kantaberské ledovcové útočiště bylo hlavním zdrojem evropského genofondu.“. American Journal of Human Genetics. 75 (5): 910–8. doi:10.1086/425590. PMC  1182122. PMID  15382008.
  2. ^ https://web.archive.org/web/20190512023944/https://www.yfull.com/mtree/H135/
  3. ^ A b van Oven M, Kayser M (únor 2009). "Aktualizovaný komplexní fylogenetický strom globální variace lidské mitochondriální DNA". Lidská mutace. 30 (2): E386–94. doi:10.1002 / humu.20921. PMID  18853457. S2CID  27566749.
  4. ^ Behar DM, van Oven M, Rosset S, Metspalu M, Loogväli EL, Silva NM a kol. (Duben 2012). „Koperníkovské„ přehodnocení lidského mitochondriálního stromu DNA z jeho kořene “. American Journal of Human Genetics. 90 (4): 675–84. doi:10.1016 / j.ajhg.2012.03.002. PMC  3322232. PMID  22482806.
  5. ^ Caramelli D, Milani L, Vai S, Modi A, Pecchioli E, Girardi M a kol. (Červenec 2008). „28 000 let stará kromagnonská sekvence mtDNA se liší od všech potenciálně kontaminujících moderních sekvencí“. PLOS ONE. 3 (7): e2700. Bibcode:2008PLoSO ... 3.2700C. doi:10,1371 / journal.pone.0002700. PMC  2444030. PMID  18628960.
  6. ^ Secher B, Fregel R, Larruga JM, Cabrera VM, Endicott P, Pestano JJ a kol. (Květen 2014). „Historie toku severní africké mitochondriální DNA haploskupiny U6 do afrického, euroasijského a amerického kontinentu“. BMC Evoluční biologie. 14: 109. doi:10.1186/1471-2148-14-109. PMC  4062890. PMID  24885141.
  7. ^ Kefi R, Hechmi M, Naouali C, Jmel H, Hsouna S, Bouzaid E a kol. (Leden 2018). „O původu Iberomaurusians: nová data založená na starověké mitochondriální DNA a fylogenetické analýze populací Afalou a Taforalt“. Mitochondriální DNA. Část A, mapování DNA, sekvenování a analýza. 29 (1): 147–157. doi:10.1080/24701394.2016.1258406. PMID  28034339. S2CID  4490910.
  8. ^ Brotherton P, Haak W, Templeton J, Brandt G, Soubrier J, Jane Adler C a kol. (2013). „Neolitické mitochondriální haploskupiny H genomy a genetický původ Evropanů“. Příroda komunikace. 4: 1764. Bibcode:2013NatCo ... 4,1764.. doi:10.1038 / ncomms2656. PMC  3978205. PMID  23612305.
  9. ^ Nikitin AG, Potekhina I, Rohland N, Mallick S, Reich D, Lillie M (2017). „Mitochondriální DNA analýza eneolitických trypilliánů z Ukrajiny odhalila genetické kořeny neolitického zemědělství“. PLOS ONE. 12 (2): e0172952. Bibcode:2017PLoSO..1272952N. doi:10.1371 / journal.pone.0172952. PMC  5325568. PMID  28235025.
  10. ^ Schuenemann VJ, Peltzer A, Welte B, van Pelt WP, Molak M, Wang CC a kol. (Květen 2017). „Staroegyptské genomy mumií naznačují nárůst předků subsaharské Afriky v post-římských obdobích“. Příroda komunikace. 8: 15694. Bibcode:2017NatCo ... 815694S. doi:10.1038 / ncomms15694. PMC  5459999. PMID  28556824.
  11. ^ Sirak K, Frenandes D, Novak M, Van Gerven D, Pinhasi R (2016). „Abstraktní kniha interkongresu IUAES 2016 - komunita rozdělena? Odhalení komunitního genomu (genomů) Medieval Kulubnarti pomocí sekvenování nové generace“. Abstract Book of the Iuaes Inter-Congress 2016. IUAES: 115.
  12. ^ Ghezzi D, Marelli C, Achilli A, Goldwurm S, Pezzoli G, Barone P a kol. (Červen 2005). „Haploskupina mitochondriální DNA K je u Italů spojena s nižším rizikem Parkinsonovy choroby“. European Journal of Human Genetics. 13 (6): 748–52. doi:10.1038 / sj.ejhg.5201425. PMID  15827561.
  13. ^ Sykes B. (2001). Sedm dcer Evy. Londýn; New York: Bantam Press. ISBN  978-0393020182.
  14. ^ „Mateřský původ“. Oxfordští předkové. Archivovány od originál dne 15. července 2017. Citováno 7. února 2013.
  15. ^ „Haploskupina H“. Atlas lidské cesty - Genografický projekt. Národní geografie.
  16. ^ Metspalu M, Kivisild T, Metspalu E, Parik J, Hudjashov G, Kaldma K a kol. (Srpen 2004). „Většina existujících hranic mtDNA v jižní a jihozápadní Asii byla pravděpodobně formována během počátečního osídlení Eurasie anatomicky moderními lidmi“. Genetika BMC. 5: 26. doi:10.1186/1471-2156-5-26. PMC  516768. PMID  15339343.
  17. ^ A b C d E F G h Non A. „Analyzuje, zda genetická data v rámci A = interdisciplinární rámec pro vyšetřování nedávné lidské evoluční historie a komplexní nemoci“ (PDF). University of Florida. Citováno 3. května 2016.
  18. ^ Kujanová M, Pereira L, Fernandes V, Pereira JB, Cerný V (říjen 2009). „Blízkovýchodní neolitický genetický vstup v malé oáze egyptské Západní pouště“. American Journal of Physical Anthropology. 140 (2): 336–46. doi:10.1002 / ajpa.21078. PMID  19425100.
  19. ^ Stevanovitch A, Gilles A, Bouzaid E, Kefi R, Paris F, Gayraud RP a kol. (Leden 2004). "Mitochondriální DNA sekvenční rozmanitost v sedavé populaci z Egypta". Annals of Human Genetics. 68 (Pt 1): 23–39. doi:10.1046 / j.1529-8817.2003.00057.x. PMID  14748828. S2CID  44901197.
  20. ^ Cerný V, Pereira L, Kujanová M, Vasíková A, Hájek M, Morris M, Mulligan CJ (duben 2009). „Z Arábie - osídlení ostrova Soqotra, jak vyplývá z genetické rozmanitosti mitochondrií a chromozomu Y“. American Journal of Physical Anthropology. 138 (4): 439–47. doi:10.1002 / ajpa.20960. PMID  19012329.
  21. ^ A b C Pereira L, Richards M, Goios A, Alonso A, Albarrán C, Garcia O a kol. (Leden 2005). „Důkazy mtDNA s vysokým rozlišením pro pozdní glaciální přesídlení Evropy z iberského refugia“. Výzkum genomu. 15 (1): 19–24. doi:10,1101 / gr. 3182305. PMC  540273. PMID  15632086.
  22. ^ A b Loogväli EL, Roostalu U, Malyarchuk BA, Derenko MV, Kivisild T, Metspalu E a kol. (Listopad 2004). „Ununiting uniformity: a pied cladistic canvas of mtDNA haplogroup H in Eurasia“. Molekulární biologie a evoluce. 21 (11): 2012–21. doi:10.1093 / molbev / msh209. PMID  15254257.
  23. ^ Ottoni C, Primativo G, Hooshiar Kashani B, Achilli A, Martínez-Labarga C, Biondi G a kol. (Říjen 2010). „Mitochondriální haploskupina H1 v severní Africe: časný příchod holocénu z Iberie“. PLOS ONE. 5 (10): e13378. Bibcode:2010PLoSO ... 513378O. doi:10.1371 / journal.pone.0013378. PMC  2958834. PMID  20975840.
  24. ^ A b Pereira L, Cerný V, Cerezo M, Silva NM, Hájek M, Vasíková A, et al. (Srpen 2010). „Propojení subsaharských a západoasijských genových fondů: mateřské a otcovské dědictví kočovníků Tuaregů z afrického Sahelu“. European Journal of Human Genetics. 18 (8): 915–23. doi:10.1038 / ejhg.2010.21. PMC  2987384. PMID  20234393.
  25. ^ Kulichová I, Fernandes V, Deme A, Nováčková J, Stenzl V, Novelletto A, et al. (Říjen 2017). „Vnitřní diverzifikace nesubsaharských haploskupin v sahelských populacích a šíření pastevectví mimo Saharu“. American Journal of Physical Anthropology. 164 (2): 424–434. doi:10.1002 / ajpa.23285. PMID  28736914.
  26. ^ Lipson M, Szécsényi-Nagy A, Mallick S, Pósa A, Stégmár B, Keerl V a kol. (Listopad 2017). „Paralelní paleogenomické transekty odhalují složitou genetickou historii raných evropských zemědělců“. Příroda. 551 (7680): 368–372. Bibcode:2017Natur.551..368L. doi:10.1038 / příroda24476. PMC  5973800. PMID  29144465.
  27. ^ Rodríguez-Varela R, Günther T, Krzewińska M, Storå J, Gillingwater TH, MacCallum M a kol. (Listopad 2017). „Genomické analýzy předevropského dobytí pozůstatků lidí z Kanárských ostrovů odhalují blízkou afinitu k moderním severoafrickým lidem. Aktuální biologie. 27 (21): 3396–3402.e5. doi:10.1016 / j.cub.2017.09.059. PMID  29107554.
  28. ^ Alejandra C, Fregel R, Trujillo-Mederos A, Hervella M, De-La-Rúa C, Arnay-De-La-Rosa M (2017). „Genetické studie prehispánské populace pohřbené v jeskyni Punta Azul (El Hierro, Kanárské ostrovy)“. Journal of Archaeological Science. 78: 20–28. doi:10.1016 / j.jas.2016.11.004.
  29. ^ „Počátky, rozšíření a etnické sdružení evropských haploskupin a subklad“. Euopedia.
  30. ^ A b Hay M. „Haploskupina H (mtDNA)“. Datum přístupu 2015/10/02
  31. ^ Hendrickson SL, Hutcheson HB, Ruiz-Pesini E, Poole JC, Lautenberger J, Sezgin E a kol. (Listopad 2008). „Haploskupiny mitochondriální DNA ovlivňují progresi AIDS“. AIDS. 22 (18): 2429–39. doi:10.1097 / QAD.0b013e32831940bb. PMC  2699618. PMID  19005266.
  32. ^ „Projekt Haplogroup H&HV mtGenome: H3“. Výsledky testu mtDNA pro členy. Citováno 2. října 2015.
  33. ^ A b Roostalu U, Kutuev I, Loogväli EL, Metspalu E, Tambets K, Reidla M a kol. (Únor 2007). „Vznik a expanze haploskupiny H, dominantní linie lidské mitochondriální DNA v západní Eurasii: perspektiva Blízkého východu a kavkazské oblasti“. Molekulární biologie a evoluce. 24 (2): 436–48. doi:10.1093 / molbev / msl173. PMID  17099056.
  34. ^ A b C Alvarez-Iglesias V, Mosquera-Miguel A, Cerezo M, Quintáns B, Zarrabeitia MT, Cuscó I a kol. (2009). „Nová populace a fylogenetické vlastnosti vnitřní variace v mitochondriální DNA makro-haploskupině R0“. PLOS ONE. 4 (4): e5112. Bibcode:2009PLoSO ... 4.5112A. doi:10.1371 / journal.pone.0005112. PMC  2660437. PMID  19340307.
  35. ^ Costa MD, Pereira JB, Pala M, Fernandes V, Olivieri A, Achilli A, Perego UA, Rychkov S, Naumova O, Hatina J, Woodward SR, Eng KK, Macaulay V, Carr M, Soares P, Pereira L, Richards MB (2013). „Podstatný prehistorický evropský původ mezi mateřskými liniemi Ashkenazi“. Příroda komunikace. 4: 2543. Bibcode:2013NatCo ... 4.2543C. doi:10.1038 / ncomms3543. PMC  3806353. PMID  24104924.
  36. ^ Jones, Eppie R .; Gonzalez-Fortes, Gloria; Connell, Sarah; Siska, Veronika; Eriksson, Anders; Martiniano, Rui; McLaughlin, Russell L .; Gallego Llorente, Marcos; Cassidy, Lara M .; Gamba, Cristina; Meshveliani, Tengiz; Bar-Yosef, Ofer; Müller, Werner; Belfer-Cohen, Anna; Matskevich, Zinovi; Jakeli, Nino; Higham, Thomas F. G .; Currat, Mathias; Lordkipanidze, David; Hofreiter, Michael; Manica, Andrea; Pinhasi, Ron; Bradley, Daniel G. (16. listopadu 2015). „Hornopaleolitické genomy odhalují hluboké kořeny moderních Eurasijců“. Příroda komunikace. 6 (1): 8912. Bibcode:2015NatCo ... 6,8912J. doi:10.1038 / ncomms9912. PMC  4660371. PMID  26567969.
  37. ^ Bekada A, Fregel R, Cabrera VM, Larruga JM, Pestano J, Benhamamouch S, González AM (2013). „Představení alžírských mitochondriálních profilů DNA a chromozomů Y do severoafrické krajiny“. PLOS ONE. 8 (2): e56775. Bibcode:2013PLoSO ... 856775B. doi:10.1371 / journal.pone.0056775. PMC  3576335. PMID  23431392.
  38. ^ Behar DM, van Oven M, Rosset S, Metspalu M, Loogväli EL, Silva NM, Kivisild T, Torroni A, Villems R (duben 2012). „Koperníkovské„ přehodnocení lidského mitochondriálního stromu DNA z jeho kořene “. American Journal of Human Genetics. 90 (4): 675–84. doi:10.1016 / j.ajhg.2012.03.002. PMC  3322232. PMID  22482806.
  39. ^ Faustino de Carvalho A (2014). Jeskyně Bom Santo (Lisabon) a střední neolitické společnosti jižního Portugalska. Faro: Universidade do Algarvede. ISBN  9789899766631. OCLC  946308166.
  40. ^ A b Ennafaa H, Cabrera VM, Abu-Amero KK, González AM, Amor MB, Bouhaha R a kol. (Únor 2009). „Struktura mitochondriální DNA haploskupiny H v severní Africe“. Genetika BMC. 10: 8. doi:10.1186/1471-2156-10-8. PMC  2657161. PMID  19243582.
  41. ^ „PhyloTree.org mtDNA podstrom R0“. Archivovány od originál dne 18. 12. 2015.
  42. ^ Fernández-Caggiano M, Barallobre-Barreiro J, Rego-Pérez I, Crespo-Leiro MG, Paniagua MJ, Grillé Z a kol. (2012). „Mitochondriální haploskupiny H a J: rizikové a ochranné faktory pro ischemickou kardiomyopatii“. PLOS ONE. 7 (8): e44128. Bibcode:2012PLoSO ... 744128F. doi:10.1371 / journal.pone.0044128. PMC  3429437. PMID  22937160.

externí odkazy