Genetická genealogie - Genetic genealogy

Část série na
Genetická genealogie
Koncepty
související témata

Genetická genealogie je použití genealogické testy DNA, tj. Profilování DNA a Testování DNA v kombinaci s tradičním genealogické metody, odvodit biologické vztahy mezi jednotlivci. Genetická genealogie zahrnuje použití genealogické testování DNA k určení úrovně a typu genetický vztah mezi jednotlivci. Tuto aplikaci genetiky začali používat historici rodiny ve 21. století, protože testy se staly cenově dostupnými. Testy propagovaly amatérské skupiny, jako např studijní skupiny příjmení, nebo regionální genealogické skupiny, jakož i výzkumné projekty, jako je Genografický projekt.

Od roku 2019 bylo testováno asi 30 milionů lidí. Jak se toto pole vyvinulo, cíle praktiků se rozšířily a mnoho z nich hledalo znalosti o svých předcích nad rámec posledních století, pro která lze konstruovat tradiční rodokmeny.

Dějiny

George Darwin, první odhadující frekvenci sňatky prvního bratrance

Vyšetřování příjmení v genetice lze říci, že se vrací zpět George Darwin, syn Charles Darwin a Charlesův bratranec Emma Darwinová. V roce 1875 George Darwin použil příjmení k odhadu četnosti sňatky prvního bratrance a vypočítal očekávaný výskyt manželství mezi lidmi stejného příjmení (izonymie ). Dospěl k údaju 1,5% pro sňatky bratranců v populaci Londýna, vyšší (3% - 3,5%) mezi vyššími třídami a nižší (2,25%) u obecné venkovské populace.[1]

Studie příjmení

Jedna slavná studie zkoumala rodovou linii potomků Thomas Jefferson Otcovská linie a potomci mužské linie osvobozeného otroka, Sally Hemingsová.[2]

Bryan Sykes, molekulární biolog ve společnosti Oxfordská univerzita testoval novou metodiku v obecném výzkumu příjmení.[3] Jeho studie příjmení Sykes získala výsledky při pohledu na čtyři markery STR na mužském chromozomu. Ukázal cestu k tomu, aby se genetika stala cenným pomocníkem ve službách genealogie a historie.[4]

Přímo k testování DNA spotřebitele

Hlavní článek: Genealogické testování DNA

První společnost poskytující přímé genetické testování DNA spotřebitelům byla nyní zaniklá GeneTree. Neposkytovala však vícegenerační genealogické testy. Na podzim roku 2001 GeneTree prodala svá aktiva se sídlem v Salt Lake City Sorensonova nadace pro molekulární genealogii (SMGF), který vznikl v roce 1999.[5] Během provozu poskytl SMGF tisíce testů Y-chromozomu a mitochondriální DNA zdarma.[6] Později se GeneTree vrátil ke genetickému testování pro genealogii ve spojení s mateřskou společností Sorenson a nakonec byl součástí aktiv získaných v Ancestry.com výkup SMGF.[7]

V roce 2000 DNA rodokmenu, založeno Bennett Greenspan a Max Blankfeld, byla první společností zaměřenou na přímé testování spotřebitelům pro genealogický výzkum. Zpočátku nabízeli jedenáct markerových testů Y-chromozomu STR a testy mitochondriální DNA HVR1. Původně testovali ve spolupráci s Arizonskou univerzitou.[8][9][10][11][12]

V roce 2007 23andMe byla první společností, která nabídla sliny -na základě přímé genetické testování spotřebiteli.[13] Byla to také první implementace využívající autosomální DNA pro testování předků, kterou využívají další významné společnosti (např. Předky, rodokmeny a Mé dědictví ) také později implementován.[14][15]

Do srpna 2019 bylo oznámeno, že asi 30 milionů lidí si nechalo otestovat DNA pro genealogické účely.[16][17] GEDmatch uvedl, že asi polovina jejich profilů je amerických.[18][19]

Revoluce genetické genealogie

Zveřejnění Sedm dcer Evy Autor Sykes v roce 2001, který popsal sedm hlavních haploskupin evropských předků, pomohl prosadit testování osobního původu prostřednictvím testů DNA do široké veřejnosti. S rostoucí dostupností a cenovou dostupností genealogického testování DNA rychle rostla genetická genealogie jako pole. Do roku 2003 byla oblast testování DNA příjmení oficiálně prohlášena za „dorazenou“ v článku Joblinga a Tyler-Smitha v Genetika hodnocení přírody.[20] Počet firem nabízejících testy a počet zákazníků, kteří si je objednali, dramaticky vzrostly.[21] V roce 2018, papír v Vědecký časopis Odhaduje se, že genealogické prohledávání DNA u kohokoli evropského původu by mělo za následek, že se 60% času bude podílet na třetím bratranci nebo bližším.[22]

Genografický projekt

Hlavní článek: Genografický projekt

Originál Genografický projekt byla pětiletá výzkumná studie zahájená v roce 2005 National Geographic Society a IBM, ve spolupráci s University of Arizona a Family Tree DNA. Jeho cíle byly primárně antropologické. Projekt oznámil, že do dubna 2010 prodal více než 350 000 svých testovacích souprav pro účast veřejnosti, které testují širokou veřejnost na dvanáct Značky STR na Y-chromozom nebo mutace na Region HVR1 z mtDNA.[23]

V roce 2007 se roční prodej genetických genealogických testů pro všechny společnosti, včetně laboratoří, které je podporují, odhadoval na 60 milionů dolarů.[6]

Fáze projektu v roce 2016 byla Geno 2.0 Next Generation.[24] Od roku 2018 se do projektu zapojilo téměř milion účastníků ve více než 140 zemích.[25]

Typičtí zákazníci a zájmové skupiny

Genetická genealogie umožnila skupinám lidí sledovat jejich předky, i když nejsou schopni používat konvenční genealogické techniky. Může to být proto, že neznají jednoho nebo obou svých rodných rodičů, nebo proto, že konvenční genealogické záznamy byly ztraceny, zničeny nebo nikdy neexistovaly. Mezi tyto skupiny patří osvojitelé, zakladatelé, přeživší holocaustu, mimozemšťané, dětští migranti, potomci dětí ze sirotčích vlaků a lidé s otrockými předky.[26][27]

Nejčasnějšími účastníky testu byli zákazníci, nejčastěji ti, kteří začali s testem Y-chromozomu, aby zjistili jejich otcovský otcovský původ. Tito muži se často účastnili projekty příjmení. První fáze Genografického projektu přinesla nové účastníky do genetické genealogie. Ti, kteří testovali, se stejně pravděpodobně zajímali o přímé mateřské dědictví jako jejich otcové. Počet těch, kteří podstoupili testy mtDNA, se zvýšil. Zavedení autosomálních testů SNP založených na čip microarray technologie změnila demografické údaje. Ženy byly stejně pravděpodobné jako muži, že se otestují.

Věda o občanech a ISOGG

Další informace: International Society of Genetic Genealogy a Stromy haploskupin chromozomu Y

Členům rostoucí komunity genetické genealogie se připisuje uznání za užitečný příspěvek k znalostem v oboru.[28]

Jednou z prvních zájmových skupin, která se objevila, byla International Society of Genetic Genealogy (ISOGG). Jejich deklarovaným cílem je propagace Testování DNA pro genealogii.[29] Členové se zasazují o používání genetika v genealogický výzkum a skupina usnadňuje vytváření sítí mezi genetickými genealogy.[30] Od roku 2006 udržuje ISOGG pravidelně aktualizované ISOGG Y-chromozom fylogenetický strom.[30][31] Cílem ISOGG je udržovat strom co nejaktuálnější a začlenit nový SNP.[32] Tento strom však akademici popsali jako ne zcela akademicky ověřené, fylogenetické stromy haploskupin chromozomu Y.[33]

Autosomální DNA 2007-současnost

V roce 2007 23andMe byla první významnou společností, která začala nabízet test autosomu. Toto je DNA bez Y-chromozomů a mitochondrií. Je zděděn od všech předků v posledních generacích a lze jej tedy použít k porovnání s dalšími testery, kteří mohou být příbuzní. Později byly společnosti také schopny použít tato data k odhadu, kolik z každého etnika má zákazník. FamilyTreeDNA vstoupila na tento trh v roce 2010 a AncestryDNA v roce 2012. Od té doby se počet testů DNA rychle zvýšil. Do roku 2019 činil celkový počet zákazníků ve čtyřech největších společnostech 26 milionů.[17][34][14][15] Do roku 2018 mělo autosomální testování dominantní typ genealogického testu DNA a pro mnoho společností jediný test, který nabízeli.[35]

Použití

Přímé mateřské linie

Další informace: Genealogický test DNA - testování mitochondriální DNA (mtDNA)

Testování mtDNA zahrnuje sekvenování alespoň části mitochondrií. Mitochondrie se dědí z matky na dítě, a tak mohou odhalit informace o přímé mateřské linii. Pokud mají dva jedinci shodné nebo blízké mitochondrie, lze odvodit, že v určitém okamžiku nedávné minulosti sdílejí společného předka mateřské linie.

Přímé otcovské linie

Další informace: Genealogický test DNA - testování Y-chromozomové DNA (Y-DNA)

Testování Y-chromozomové DNA (Y-DNA) zahrnuje krátké tandemové opakování (STR) a někdy polymorfismus jednoho nukleotidu (SNP) testování Y-chromozomu, který je přítomen pouze u mužů a odhaluje pouze informace o přísně otcovské linii. Stejně jako u mitochondrií, blízké zápasy s jednotlivci naznačují nedávného společného předka. Protože příjmení v mnoha kulturách jsou přenášena otcovskou linií, je toto testování často používáno projekty DNA příjmení.

Původ předků

Další informace: Biogeografický původ a Populační genetika

Společnou součástí mnoha autozomálních testů je předpověď biogeografického původu. Společnost nabízející test používá počítačové algoritmy a výpočty k predikci toho, jaké procento DNA jednotlivce pochází z konkrétních skupin předků. Typický počet populací je nejméně 20. Navzdory tomuto aspektu testů, které jsou silně propagovány a inzerovány, mnoho genetických genealogů varovalo spotřebitele, že výsledky mohou být nepřesné a v nejlepším případě jsou pouze přibližné.[36]

Moderní Sekvenování DNA identifikoval různé komponenty předků v současných populacích. Řada těchto genetických prvků má Západoasijský původ. Zahrnují následující komponenty předků s jejich geografickými centry a hlavními přidruženými populacemi:

#Západoasijská složkaZeměpisný uzelMaximální populacePoznámky
1Rodový severoindickýSeverní Indie, PákistánSeverní indiáni, PákistánciHlavní západoasijská složka v EU Indický subkontinent. Vrcholy mezi Indoevropský - mluvící populace kast v severních oblastech, ale také se vyskytují ve významných frekvencích mezi některými Dravidian - mluvící kastovní skupiny. Spojeno buď s příchodem indoevropských řečníků z Západní Asie nebo Střední Asie mezi 3 000 a 4 000 lety před současností, nebo s rozšířením zemědělství a západoasijských plodin počínaje kolem 8 000–9 000 ybp, nebo s migracemi ze západní Asie v předzemědělském období. V kontrastu s domorodými Rodový jihoindický složka, která vrcholí mezi Onge Andamanský obývající Andamanské ostrovy.[37][38]
2arabskýArabský poloostrovJemenčané, Saúdové, Katarové, BeduíniHlavní západoasijská složka v EU Perský záliv kraj. Nejužší souvislost s místními arabština, semitský - mluvící populace.[39] Nalezeno také při významných frekvencích v částech Levant, Egypt a Libye.[39][40]
3KoptskýÚdolí NiluKopti, Bejo, Afroasijský Etiopané, Súdánští Arabové, NúbijciHlavní západoasijská složka v Severovýchodní Afrika.[41] Zhruba ekvivalent s etio-somálskou složkou.[41][42] Vrcholy mezi egyptskými Kopti v Súdán. Nalezeno také mimo jiné na vysokých frekvencích Afroasijský (Hamito-Semitic) reproduktory v Etiopie a Súdán, stejně jako mezi mnoha Núbijci. Spojený s Staroegyptský původ, bez pozdějšího arabského vlivu přítomného mezi moderními Egypťané. V kontrastu s domorodou nilosaharskou složkou, která mezi nimi vrcholí Nilo-Saharan - a Kordofanian - mluvící populace obývající jižní část údolí Nilu.[41]
4Ethio-SomaliAfrický rohSomálci, Afars, Amhara, Oromos, TigrinyaHlavní západoasijská složka v oblasti Horn.[42] Zhruba ekvivalentní s koptskou složkou.[41][42] Souvisí s příchodem afroasijských mluvčích do regionu během starověku. Vrcholy mezi Cushitic - a Etiopská semitština - mluvící populace v severních oblastech. Odchylka od složky Maghrebi kolem 23 000 ybp a od arabské složky kolem 25 000 ybp. V kontrastu s domorodou omotickou složkou, která vrcholí mezi Omotický -mluvení Ari železáři obývající jižní Etiopii.[42]
5evropskýEvropaEvropanéHlavní západoasijská složka v Evropě. Nalezeno také s významnými frekvencemi v sousedních zeměpisných oblastech mimo kontinent, v Anatolie, Kavkaz, Íránská plošina a části Levant.[39]
6LevantinBlízký východ, KavkazDruze, libanonský, Kypřané, Syřané, Jordánci, Palestinci, Arméni, Gruzínci, Sefardští Židé, Ashkenazi Židé, Íránci, Turci, Sardinians, AdygeiHlavní západoasijská složka na Blízkém východě a na Kavkaze. Vrcholy mezi Druze populace v Levantě. Nalezeno mezi místními afroasijskými, indoevropskými, Kavkaz a turečtina reproduktory. Od evropské složky se lišilo kolem 9 100–15 900 ybp a od arabské složky kolem 15 500–23 700 ypb. Nalezeno také na významných frekvencích v Jižní Evropa stejně jako části Arabského poloostrova.[39]
7MaghrebiSeverozápadní AfrikaBerbeři, Maghrebis, Sahrawis, TuareguHlavní západoasijská složka v EU Maghrebu. Vrcholy mezi Berberský (ne-Arabizovaný ) populace v regionu.[40] Odchylka od etio-somálské / koptské, arabské, levantské a evropské složky před Evropskou unií Holocén.[40][42]

Lidská migrace

Hlavní článek: Lidská migrace

Ke sledování byly použity metody genetického testování DNA v delším časovém měřítku lidské migrační vzorce. Například určili, kdy přišli první lidé Severní Amerika a jakou cestou šli.

Po několik let vědci a laboratoře z celého světa odebírali vzorky původních populací z celého světa ve snaze zmapovat historické vzorce lidské migrace. National Geographic Society Genografický projekt si klade za cíl zmapovat historické vzorce lidské migrace pomocí sběru a analýzy vzorků DNA od více než 100 000 lidí na pěti kontinentech. Analýza genetických předků DNA klanů měří přesná genetická spojení člověka s domorodými etnickými skupinami z celého světa.[43]

Vymáhání práva

Další informace: Seznam podezřelých pachatelů trestných činů identifikovaných pomocí GEDmatch

Orgány činné v trestním řízení mohou pomocí genetické genealogie vypátrat pachatele násilných trestných činů, jako je vražda nebo sexuální útok, a mohou jej také použít k identifikaci zemřelých osob. Zpočátku stránky genetické genealogie GEDmatch a DNA rodokmenu povoleno jejich databáze být používán donucovacími a DNA technologickými společnostmi, jako je Parabon NanoLabs a Full Genomes Corporation [44][45][46][47][48][49][50](vidět DNA Doe Project ) na žádost donucovacích orgánů provést testování DNA pro násilné trestné činy a výzkum genetické genealogie. Tato vyšetřovací nebo forenzní technika genetické genealogie se stala populární po zatčení údajného Golden State Killer v roce 2018,[51] ale od odborníků na ochranu soukromí obdržel významnou reakci.[52][53] V květnu 2019 však GEDmatch zpřísnil svá pravidla ochrany osobních údajů, čímž snížil motivaci donucovacích orgánů používat jejich stránky.[54][55] Jiné weby jako např Ancestry.com, 23andMe a Mé dědictví mají zásady týkající se údajů, které říkají, že nedovolí, aby jejich údaje o zákaznících byly použity k řešení kriminality bez povolení donucovacích orgánů, protože se domnívaly, že to porušuje soukromí uživatelů.[56][57]

Viz také

Hlavní článek: Seznam témat genetické genealogie

Reference

  1. ^ Darwin, George H. (září 1875). „Poznámka o manželstvích prvních bratranců“. Journal of the Statistical Society of London. 38 (3): 344–348. doi:10.2307/2338771. JSTOR  2338771.
  2. ^ Otroctví v Jeffersonově Monticello: Paradox svobody, 27. ledna 2012 - 14. října 2012, Smithsonian Institution, přístup 23. března 2012. Citace: „[DNA Výsledky testu ukazují genetickou souvislost mezi potomky Jeffersona a Hemingsa: Muž s chromozomem Jeffersona Y zplodil Estona Hemingsa (nar. 1808). Zatímco ve Virginii v té době žili další dospělí muži s chromozomem Jeffersona Y, většina historiků nyní věří, že dokumentární a genetické důkazy, posuzované společně, silně podporují závěr, že [Thomas] Jefferson byl otcem dětí Sally Hemingsové. “
  3. ^ Kennett, Debbie (2018-03-14). „Sbohem předkům z Oxfordu“. Novinky společnosti Cruwys. Citováno 2018-05-21.
  4. ^ Sykes, Bryan; Irven, Catherine (2000). „Příjmení a chromozom Y“. American Journal of Human Genetics. 66 (4): 1417–1419. doi:10.1086/302850. PMC  1288207. PMID  10739766.
  5. ^ „Kamenec CMMG zahajuje společnost zabývající se genetickým testováním za několik milionů dolarů - poznámky Kamence“ (PDF). 17 (2). Wayne State University, School of Medicine je absolventů deníku. Jaro 2006: 1. Archivovány od originál (PDF) dne 9. srpna 2017. Citováno 24. ledna 2013. Citovat deník vyžaduje | deník = (Pomoc)
  6. ^ A b „Jak velký je trh genetické genealogie?“. Genetický genealog. 2007-11-06. Citováno 19. února 2009.
  7. ^ „Ancestry.com uvádí novou službu AncestryDNA: Nová generace vědy o DNA připravená obohatit výzkum rodinné historie“ (Tisková zpráva). Archivovány od originál dne 26. května 2013. Citováno 1. července 2013.
  8. ^ Belli, Anne (18. ledna 2005). „Tvůrci peněz: Bennett Greenspan“. Houston Chronicle. Citováno 14. června 2013. Roky zkoumání jeho rodokmenu prostřednictvím záznamů a dokumentů odhalily kořeny v Argentině, ale došly mu vodítka a hledal svého praotce z matčiny strany. Poté, co se dozvěděl o nových genetických testech na Arizonské univerzitě, přesvědčil tam vědce, aby otestoval vzorky DNA od známého bratrance v Kalifornii a podezřelého vzdáleného bratrance v Buenos Aires. Byl to zápas. Skutečným nálezem však byla myšlenka DNA rodokmenu, kterou bývalý prodejce filmů zahájil počátkem roku 2000, aby poskytoval stejný druh služeb ostatním, kteří hledají své předky.
  9. ^ „Národní genealogická společnost čtvrtletně“. 93 (1–4). Národní genealogická společnost. 2005: 248. Podnikatel Bennett Greenspan doufal, že přístup použitý ve výzkumu Jeffersona a Cohena pomůže rodinným historikům. Poté, co dosáhl cihlové zdi na příjmení své matky, Nitz, objevil a Argentinec zkoumal stejné příjmení. Greenspan požádal o pomoc mužského bratrance Nitze. Vědec zapojený do původního Cohenova vyšetřování testoval chromozomy Y argentinského a Greenspanova bratrance. Jejich haplotypy se dokonale shodovaly. Citovat deník vyžaduje | deník = (Pomoc)
  10. ^ Lomax, John Nova (14. dubna 2005). "Kdo je tvůj táta?". Houston Press. Citováno 14. června 2013. Greenspan, realitní developer a podnikatel, se zajímal o genealogii již od svých nedospělých dnů.
  11. ^ Dardashti, Schelly Talalay (30. března 2008). „Když se orální historie setká s genetikou“. The Jerusalem Post. Citováno 14. června 2013. Greenspan, narozený a vyrůstající v Omaha v Nebrasce, se zajímal o genealogii od velmi mladého věku; ve 11 letech nakreslil svůj první rodokmen.
  12. ^ Bradford, Nicole (24. února 2008). „Jízda na‚ genetické revoluci'". Houston Business Journal. Citováno 19. června 2013.
  13. ^ Hamilton, Anita (29. října 2008). „Nejlepší vynálezy roku 2008“. Čas. Citováno 5. dubna 2012.
  14. ^ A b "O nás". 23andMe.
  15. ^ A b Janzen, Tim; et al. „Výukové centrum pro DNA rodokmenu“. Porovnávací tabulka testování autozomální DNA. Mezinárodní společnost genetické genetiky Wiki. Gene by Gene.
  16. ^ Farr, Christina (2019-08-25). „Testování spotřebitelské DNA zasáhlo klid - zde je návod, jak zachytit další vlnu uživatelů“. CNBC. Citováno 2019-12-01.
  17. ^ A b Regalado, Antonio (11.02.2019). „Více než 26 milionů lidí podstoupilo test předků doma“. Recenze technologie MIT. Citováno 2019-04-16.
  18. ^ Michaeli, Yarden (16. 11. 2018). „K řešení chladných případů stačí DNA kriminální scény, genealogický web a vysokorychlostní internet“. Haaretz. Citováno 2018-11-21.
  19. ^ Regalado, Antonio (12.02.2018). „Rok 2017 byl rokem, kdy vyhodili do vzduchu testy DNA spotřebitelů“. Recenze technologie MIT. Citováno 2018-02-20.
  20. ^ Jobling, Mark A .; Tyler-Smith, Chris (2003). "Lidský Y chromozom: Evoluční marker dospívá". Genetika hodnocení přírody. 4 (8): 598–612. doi:10.1038 / nrg1124. PMID  12897772.
  21. ^ Deboeck, Guido. „Genetická genealogie se stává hlavním proudem“. BellaOnline. Citováno 19. února 2009.
  22. ^ Erlich, Yaniv; Shor, Tal; Pe'er, Itsik; Carmi, Shai (09.11.2018). „Identifikace inference genomových dat pomocí familiárního vyhledávání na velké vzdálenosti“. Věda. 362 (6415): 690–694. Bibcode:2018Sci ... 362..690E. doi:10.1126 / science.aau4832. ISSN  0036-8075. PMID  30309907.
  23. ^ „Genografický projekt: mezníková studie lidské cesty“. národní geografie. Archivovány od originál dne 06.02.2009. Citováno 19. února 2009.
  24. ^ „O Genografickém projektu - National Geographic“. Genografický projekt.
  25. ^ "National Geographic Geno DNA Ancestry Kit | Migrace člověka, populační genetika". Genografický projekt.
  26. ^ Jak Afroameričané používají testování DNA k propojení se svou minulostí
  27. ^ Využití testování DNA k překonání překážek v adopci
  28. ^ Redmonds, George; King, Turi; Hej, David (2011). Příjmení, DNA a historie rodiny. Oxford: Oxford University Press. str. 196. ISBN  9780199582648. Rostoucí zájem o genetickou genealogii inspiroval skupinu jedinců mimo akademickou oblast, kteří se tomuto předmětu věnují a mají působivou znalost výzkumných problémů. Dva kontaktní body pro tuto skupinu jsou Mezinárodní společnost pro genetickou genealogii a Journal of Genetic Genealogy. ISOGG je nezisková, nekomerční organizace, která poskytuje zdroje a udržuje jeden z nejaktuálnějších, ne-li zcela akademicky ověřených, fylogenetických stromů haploskupin chromozomů Y.
  29. ^ „The International Society of Genetic Genealogy“. Citováno 1. července 2013.
  30. ^ A b King, TE; Jobling, MA (2009). „Co je ve jménu? Y chromozomy, příjmení a revoluce genetické genealogie“. Trendy v genetice. 25 (8): 351–360. doi:10.1016 / j.tig.2009.06.003. hdl:2381/8106. PMID  19665817.
  31. ^ International Society of Genetic Genealogy (2006). „Y-DNA Haplogroup Tree 2006, verze: 1.24, datum: 7. června 2007“. Citováno 1. července 2013.
  32. ^ Athey, Whit (2008). „Redakční koutek: Nový fylogenetický strom Y-chromozomu“ (PDF). Journal of Genetic Genealogy. 4 (1): i – ii. Citováno 8. července 2013. Mezitím se téměř každý měsíc vyhlašují nebo zveřejňují nové SNP. Úlohou ISOGG bude udržovat strom, který je co nejaktuálnější, což nám umožní zjistit, kam zapadá každý nový SNP.
  33. ^ Larmuseau, Maarten (14. listopadu 2014). „Směrem ke konsensu Y-chromozomální fylogeneze a Y-SNP v forenzní éře v éře sekvenování příští generace“. Forensic Science International: Genetics. 15: 39–42. doi:10.1016 / j.fsigen.2014.11.012. PMID  25488610.
  34. ^ „Pokračující závazek k ochraně soukromí a kontrole zákazníka“. Blog předků. 2. listopadu 2017.
  35. ^ Southard, Diahan (2018-04-25). „Top 5 testů autozomální DNA roku 2018“. Rodokmen. Citováno 2019-01-18.
  36. ^ Estes, Roberta (10. února 2016). „Testování etnicity - hlavolam“. DNAeXplained - Genetická genealogie.
  37. ^ Priya Moorjani; Kumarasamy Thangaraj; Nick Patterson; Mark Lipson; Po-Ru Loh; Periyasamy Govindaraj; Bonnie Berger; David Reich; Lalji Singh (5. září 2013). „Genetické důkazy o nedávné populační směsi v Indii“. American Journal of Human Genetics. 93 (3): 422–438. doi:10.1016 / j.ajhg.2013.07.006. PMC  3769933. PMID  23932107.
  38. ^ Rakesh Tamang; Lalji Singh; Kumarasamy Thangaraj (listopad 2012). „Složitý genetický původ indických populací a jeho důsledky“ (PDF). Journal of Biosciences. 37 (5): 911–919. doi:10.1007 / s12038-012-9256-9. PMID  23107926. Citováno 17. května 2015.
  39. ^ A b C d Marc Haber; Dominique Gauguier; Sonia Youhanna; Nick Patterson; Priya Moorjani; Laura R. Botigué; Daniel E. Platt; Elizabeth Matisoo-Smith; David F. Soria-Hernanz; R. Spencer Wells; Jaume Bertranpetit; Chris Tyler-Smith; David Comas; Pierre A. Zalloua (28. února 2013). „Rozmanitost v celém genomu v Levantě odhaluje nedávné strukturování podle kultury“. Genetika PLOS. 9 (2): e1003316. doi:10.1371 / journal.pgen.1003316. PMC  3585000. PMID  23468648.
  40. ^ A b C Brenna M. Henn; Laura R. Botigué; Simon Gravel; Wei Wang; Abra Brisbin; Jake K. Byrnes; Karima Fadhlaoui-Zid; Pierre A. Zalloua; Andres Moreno-Estrada; Jaume Bertranpetit; Carlos D. Bustamante; David Comas (12. ledna 2012). „Genomický původ Severoafričanů podporuje migrace zpět do Afriky“. Genetika PLOS. 8 (1): e1002397. doi:10.1371 / journal.pgen.1002397. PMC  3257290. PMID  22253600.
  41. ^ A b C d Begoña Dobon; Hisham Y. Hassan; Hafid Laayouni; Pierre Luisi; Isis Ricaño-Ponce; Alexandra Zhernakova; Cisca Wijmenga; Hanan Tahir; David Comas; Mihai G. Netea; Jaume Bertranpetit (28. května 2015). „Genetika východoafrických populací: nilosaharská složka v africké genetické krajině“. Vědecké zprávy. 5: 9996. Bibcode:2015NatSR ... 5E9996D. doi:10.1038 / srep09996. PMC  4446898. PMID  26017457. Citováno 13. června 2015.
  42. ^ A b C d E Jason A. Hodgson; Connie J. Mulligan; Ali Al-Meeri; Ryan L. Raaum (12. června 2014). „Předčasná migrace zpět do Afriky do oblasti afrického mysu Horn“. Genetika PLOS. 10 (6): e1004393. doi:10.1371 / journal.pgen.1004393. PMC  4055572. PMID  24921250.; „Doplňující text S1: Spřízněnost etio-somálské složky původu“. doi:10.1371 / journal.pgen.1004393.s017. Citovat deník vyžaduje | deník = (Pomoc)
  43. ^ „DNA Clans (Y-Clan) - DNA Ancestry Analysis“. Genebase. Archivovány od originál dne 03.02.2009. Citováno 19. února 2009.
  44. ^ „Tisková zpráva pro Buckskin Girl“. 2018-04-11.
  45. ^ Odkaz
  46. ^ „Statečný nový svět genetické genealogie“.
  47. ^ „Tělo nalezeno v roce 1995 předběžně identifikováno“.
  48. ^ "Interní chyba serveru".
  49. ^ Seth Augenstein (16. dubna 2018). "'Přerušení případu Buck Skin Girl je úspěchem nového projektu DNA Doe “. Soudní časopis.
  50. ^ True Crime Queen. „Tisková konference týkající se Josepha Newtona Chandlera III“. Citováno 6. února 2019 - přes YouTube.
  51. ^ Molteni, Megan (24. dubna 2019). „Co nám říká Golden State Killer o forenzní genetice“. Kabelové. Archivováno z původního dne 25. dubna 2019. Citováno 25. dubna 2019.
  52. ^ Zabel, Joseph (2019-05-22). „The Killer Inside Us: Law, Ethics, and the Forensic Use of Family Genetics“. Berkeley Journal of Trestní právo. SSRN  3368705.
  53. ^ Curtis, Caitlin; Zde, James; Mangelsdorf, Marie; Hussey, Karen; Devereux, John (prosinec 2018). „Ochrana důvěry v lékařskou genetiku v nové éře forenzní medicíny“. Genetika v medicíně. 21 (7): 1483–1485. doi:10.1038 / s41436-018-0396-7. PMC  6752261. PMID  30559376.
  54. ^ Augenstein, Seth (2019-05-20). „Změny GEDmatch jsou„ úderem “prosazování práva - a forenzní genealogie“. Soudní časopis. Citováno 2019-05-24.
  55. ^ Augenstein, Seth (2019-05-23). „Forensic Genealogy: Where does Cold-Case Breakthrough Technique Go After GEDmatch Announcement?“. Soudní časopis. Citováno 2019-05-24.
  56. ^ Pauly, Madison (12. března 2019). „Policie stále častěji využívá domácí testy DNA. Neexistují žádná nařízení, která by to zastavila.“. Matka Jonesová. Archivováno z původního dne 31. března 2019. Citováno 26. dubna 2019.
  57. ^ Lund, Solana (2020-05-15). „Etické důsledky forenzní genealogie v trestních věcech“. The Journal of Business, Entrepreneurship and Law. Pepperdine University School of Law, Kalifornie, USA. 13 (2): 189–192.

Další čtení

Knihy

Dokumenty

Jennifer Beamish (producentka); Clive Maltby (ředitel); Spencer Wells (hostitel) (2003). Cesta člověka (DVD). Alexandria, VA: Domácí video PBS. JAKO V  B0000AYL48. ISBN  978-0-7936-9625-3. OCLC  924430061.

Časopisy

Externí odkazy a zdroje