Haploskupina M (mtDNA) - Haplogroup M (mtDNA)
Haploskupina M. | |
---|---|
![]() | |
Možná doba vzniku | ca. Před 55 000–65 000 lety[1] nebo před 50 000–65 000 lety[2] |
Možné místo původu | Jížní Asie,[3][4][5][6][7][8] Jihozápadní Asie,[2][1] Jihovýchodní Asie,[9][10] nebo východní Afrika[11] |
Předek | L3 |
Potomci | M1, M2, M3, M4'45, M5, M6, M7, M8, M9, M10'42, M12 'G, M13, M14, M15, M21, M27, M28, M29 'Q, M31'32, M33, M34, M35, M36, M39, M40, M41, M44, M46, M47'50, M48, M49, M51, D |
Definování mutací | 263, 489, 10400, 14783, 15043[12] |
Haploskupina M. je lidská mitochondriální DNA (mtDNA) haploskupina. Makro-haploskupina M je obrovská haploskupina zahrnující všechny kontinenty, stejně jako její sourozenec makro-haploskupina N, je potomkem haploskupina L3.
Všechny haploskupiny mtDNA považované za domorodce mimo Afriku jsou potomky haploskupiny M nebo její sourozenecké haploskupiny N.[13] Haploskupina M je relativně mladá a má mladší poslední společný předek datum než některé subclady haploskupiny N jako např haploskupina R.[14]
Počátky
Probíhá debata o zeměpisném původu haploskupiny M a její sourozenecké haploskupiny N. Obě linie jsou považovány za hlavní přežívající linie zapojené do migrace z Afriky (nebo migrace), protože všechny původní linie nalezené mimo Afriku patří do haploskupiny M nebo haploskupiny N. Vědci si nejsou jisti, zda mutace, které definují haploskupiny M a N, se vyskytly v Africe před odchodem z Afriky nebo v Asii po odchodu z Afriky. Určení původu haploskupiny M je dále komplikováno předčasnou zpětnou migrací nositelů M1 (z Asie do Afriky).[5]
Jeho datum vzniku v absolutních číslech je známo pouze s velkou nejistotou, protože rekonstrukce přinesla různá (ale překrývající se) rozmezí pro věk M v jižní Asii a východní Asie. Soares a kol. (2009) dát 95% CI rozsahy 49.4+10.8
−10.4 kya a 60.6+13.7
−13.3 kya pro jižní a východní Asii. Stejní autoři uvádějí odhad věku L3 jako 71.6+15.0
−14.5 kya,[15] později (2011) se zúžil na o něco mladší 65±5 kya.[1] Haploskupina M by se tedy objevila přibližně 10 000 nebo nanejvýš 20 000 let po L3, přibližně nebo poněkud po nedávno mimo Afriku událost migrace.
Haploskupina M1
Hodně diskusí o původu haploskupiny M souviselo s její podskupinou haploskupiny M1, která je jedinou variantou makro-haploskupiny M nalezenou v Africe.[13] Za potenciální vysvětlení přítomnosti M1 v Africe byly považovány dvě možnosti:
- M byl přítomen ve starověké populaci, která později vedla k vzniku jak M1 v Africe, tak M obecněji nalezeného v Eurasie.[16]
- Přítomnost M1 v Africe je výsledkem zpětné migrace z Asie, ke které došlo někdy po migraci z Afriky.[5]
Haploskupina M23
V roce 2009 dvě nezávislé publikace uváděly vzácnou, hluboce zakořeněnou subkladu haploskupiny M, označovanou jako M23, která je přítomna v Madagaskar.[17][18]
Současné populace Madagaskaru byly vytvořeny za posledních 2000 let příměsí populací Bantu a Indonésie (Austronesian). Zdá se, že M23 je omezen na Madagaskar, protože nebyl nikde jinde detekován. M23 mohla být na Madagaskar přivezena z Asie, kde se nacházejí nejvíce hluboce zakořeněné subklady haploskupiny M.
Hypotéza asijského původu
Podle této teorie byli anatomicky moderní lidé nesoucí rodové haploskupinové linie L3 zapojeni do migrace z Afriky z východní Afriky do Asie. Někde v Asii rodové linie L3 předků vedly k haploskupinám M a N. Rodové linie L3 pak byly ztraceny genetický drift protože mimo Afriku se vyskytují jen zřídka. Hypotézu, že Asie je původem makrohaploskupiny M, podporuje následující:
- Nejvyšší celosvětové frekvence makrohaploskupiny M jsou pozorovány v Asii, konkrétně v Bangladéši, Číně, Indii, Japonsku, Koreji a Nepálu, kde se frekvence pohybují od 60 do 80%. Celková frekvence M subklad je ještě vyšší u některých populací Sibiře nebo Ameriky, ale tyto malé populace mají tendenci vykazovat silné účinky genetického driftu a jejich zeměpisní sousedé často vykazují velmi odlišné frekvence.[3][19][20]
- Hluboká časová hloubka> 50 000 let západních, středních, jižních a východních indických haploskupin M2, M38, M54, M58, M33, M6, M61, M62 a distribuce makrohaploskupiny M, nevylučují možnost vzniku makrohaploskupiny M u indiánů počet obyvatel.[21]
- S výjimkou afrického specifického M1 má Indie několik linií M, které vznikly přímo z kořene haploskupiny M.[3][20]
- Pouze dvě subclady haploskupiny M, M1 a M23 se nacházejí v Africe, zatímco četné subclady se nacházejí mimo Afriku[3][5] (s určitou diskuzí možnou pouze o subkladu M1, ke kterému viz níže).
- Konkrétně týkající se M1
- Haploskupina M1 má omezenou geografickou distribuci v Africe a vyskytuje se hlavně v severní Africe a východní Africe s nízkou nebo střední frekvencí. Pokud by M vznikl v Africe kolem migrace z Afriky nebo před ní, dalo by se očekávat, že bude mít rozšířenější distribuci [20]
- Podle Gonzaleze a kol. V roce 2007 se zdá, že se M1 rozšířil relativně nedávno. V této studii měl M1 mladší koalescenční věk než asijské exkluzivní linie M.[5]
- Zeměpisné rozšíření M1 v Africe je převážně severoafrické / nadrovníkové[5] a je do značné míry omezen na Afroasijský Řečníci,[22] což je v rozporu se subsaharskou distribucí sub-subů haploskupin L3 a L2 které mají podobné časové hloubky.[13]
- Jedna z bazálních linií linií M1 byla nalezena v Severozápadní Afrika a v Blízký východ ale chybí ve východní Africe.[5]
- M1 není omezen na Afriku. Ve Středomoří je poměrně běžný, s vrcholem v Iberia. M1 má také dobře zavedenou přítomnost na Středním východě, od jihu Arabského poloostrova po Anatolie a od Levant na Írán. Kromě toho byly v USA příležitostně pozorovány haplotypy M1 Kavkaz a na Zakaukazsku a bez doprovodných linií L.[5][13] M1 byl také detekován v Střední Asie, zdánlivě sahající až k Tibet.[5]
- Skutečnost, že subclade M1 makrohaploskupiny M má koalescenční věk, který se překrývá s věkem haploskupina U6 (euroasijská haploskupina, jejíž přítomnost v Africe je způsobena zpětnou migrací ze západní Asie) a distribuce U6 v Africe je také omezena na stejnou severoafrickou a hornoafrickou populaci jako M1 podporuje scénář, že M1 a U6 byly součástí stejná populační expanze z Asie do Afriky.[22]
- Načasování navrhované migrace národů nesoucích M1 a U6 ze západní Asie do Afriky (mezi 40 000 a 45 000 ybp) je také podporováno skutečností, že se kryje se změnami klimatických podmínek, které snížily pouštní oblasti severní Afriky, čímž region přístupnější pro vstup z levantu. Tato klimatická změna se také dočasně překrývá s osídlením Evropy populacemi haploskupina U5, evropská sesterská subtyp haploskupiny U6.[22]
Hypotéza afrického původu
Podle této teorie vznikly haploskupiny M a N z L3 ve východoafrické populaci předků eurasijci které byly izolovány od jiných afrických populací před akcí OOA. Členové této populace byli zapojeni do migrace mimo Afriku a mohli nést pouze linie M a N. S možnou výjimkou haploskupiny M1 byly všechny ostatní kmeny M a N v Africe ztraceny kvůli přísada s jinými africkými populacemi a genetický drift.[8][16]
Africký původ haploskupiny M je podporován následujícími argumenty a důkazy.
- L3, mateřská clade haploskupiny M, se vyskytuje v celé Africe, ale mimo Afriku je vzácná.[16] Podle Toomas Kivisild (2003), „nedostatek linií L3 jiných než M a N v Indii a mezi neafrickými mitochondriemi obecně naznačuje, že nejranější migrace (migrace) moderních lidí již tyto dva předky mtDNA přenášely cestou odjezdu přes Africký roh."[8]
- Konkrétně týkající se alespoň M1:
- Tato studie poskytuje důkazy o tom, že M1 nebo jeho předchůdce měl asijský původ. K nejranější expanzi M1 do Afriky došlo v severozápadních a nikoli v severovýchodních oblastech; toto rané rozšíření se dostalo na Pyrenejský poloostrov, a to dokonce i na Basky. Většina linií M1a nalezených mimo a uvnitř Afriky měla novější původ ve východní Africe. Západní i východní linie M1 se účastnily neolitické kolonizace Sahary. Tento scénář silně posiluje nápadný paralelismus mezi podřízenými věky a geografickým rozložením M1 a jeho severoafrického protějšku U6. A konečně, relevantní část linií M1a přítomných dnes na evropském kontinentu a okolních ostrovech možná měla místo běžně navrhovaného arabského / berberského mateřského převahu židovský.[5]
Rozptýlení
Řada studií navrhuje, aby se předkové moderní haploskupiny M rozptýlili z Afriky jižní cestou přes Africký roh podél pobřežních oblastí Asie dále k Nové Guineji a Austrálii. Tyto studie naznačují, že k migraci haploskupin M a N došlo odděleně, přičemž haploskupina N směřovala na sever z východní Afriky do Levant. Výsledky řady nedávných studií však naznačují, že došlo pouze k jedné migraci z Afriky a že haploskupiny M a N byly součástí stejné migrace. Toto je založeno na analýze řady relikt populace podél navrhované plážové cesty z Afriky do Austrálie, přičemž všechny měly haploskupiny N a M.[4][23]
Studie Abu-Amera a kol. Z roku 2008 naznačuje, že arabský poloostrov může být hlavní cestou z Afriky. Jelikož však v regionu chybí autochtonní kmeny haploskupin M a N, autoři naznačují, že tato oblast byla novějším receptorem lidských migrací než starodávným demografickým expanzním centrem podél jižní pobřežní trasy, jak je navrženo v rámci jediné migrace Mimo Scénář afriky hypotézy afrického původu.[6]
Rozdělení
M je nejběžnější haploskupina mtDNA v Asii,[24] super-haploskupina M je distribuován po celém světě Asie, kde představuje 60% všech mateřských linií.[25]
Všichni patří Andamanům podskupiny M. což je jedinečné pro andamanské lidi.[26] Vrcholí v malajských domorodých kmenech Negrito v Semang; 84% v Mendriq lidech, Batek lidé 48% (téměř všechny patří ke konkrétní malajské haploskupině Negrito M21a také v Orang Asli 21%, Thajci 7,8% a Malajci 4,6%) [27][28][29] Rovněž dosahuje velmi vysokých vrcholů v Japonsku a Tibet, kde představuje v průměru asi 70% mateřských linií (160/216 = 74% Tibet,[30] 205/282 = 73% Tókai,[31] 231/326 = 71% Okinawa,[31] 148/211 = 70% japonský,[19] 50/72 = 69% Tibet,[30] 150/217 = 69% Hokkaido,[32] 24/35 = 69% Zhongdian Tibetský, 175/256 = 68% severní Kjúšú,[31] 38/56 = 68% Qinghai Tibetský, 16/24 = 67% Diqing Tibetský, 66/100 = 66% Miyazaki, 33/51 = 65% Ainu, 214/336 = 64% Tohoku,[31] 75/118 = 64% Tokio (JPT)[33]) a je v Indii všudypřítomný[3][13][34] a Jižní Korea,[31][35][36][37][38] kde má přibližně 60% frekvenci. Mezi Číňané uvnitř i vně Číny tvoří haploskupina M v průměru přibližně 50% veškeré mtDNA, ale frekvence se pohybuje od přibližně 40% v Hansi z Hunan a Fujian v jižní Číně na přibližně 60% v roce 2006 Shenyang, Liaoning v severovýchodní Číně.[30][31][33][36]
Haploskupina M představuje přibližně 42% veškeré mtDNA v roce Filipínci, mezi nimiž je zastoupena hlavně M7c3c a E.[39] Ve Vietnamu byla haploskupina M nalezena u 37% (52/139) až 48% (20/42) vzorků Vietnamců a u 32% (54/168) vzorku Chams z Provincie Bình Thuận.[36][40] Haploskupina M představuje 43% (92/214) ze všech mtDNA ve vzorku Laosané, přičemž jeho subclade M7 (M7b, M7c a M7e) samotný tvoří celou třetinu všech haploskupin M, nebo 14,5% (31/214) z celkového vzorku.[41]
v Oceánie „Studie z roku 2008 zjistila, že haploskupina M byla u 42% (60/144) souboru vzorků z devíti jazykových skupin v Ostrovy admirality Papuy-Nové Guineje.,[42] M bylo zjištěno u 35% (17/48) vzorku horalů z Papuy-Nové Guineje z oblasti Bundi a u 28% (9/32) vzorku domorodých Australanů z Kalumburu v severozápadní Austrálii.[43] Ve studii publikované v roce 2015 byla haploskupina M nalezena u 21% (18/86) vzorku Fijians, ale u vzorku 21 to nebylo pozorováno Rotumans.[44]
Haploskupina M je také relativně běžná v Severovýchodní Afrika, vyskytující se zejména mezi Somálci, Libyjci a Oromos při frekvencích nad 20%.[45][46] Směrem na severozápad se rodová linie vyskytuje na srovnatelných frekvencích mezi Tuaregu v Mali a Burkině Faso; zejména subklade M1a2 (18,42%).[47]
Mezi potomky linií haploskupiny M patří C, D, E, G, Q, a Z. Z a G se vyskytují v populacích severoasijských, C a D existují mezi populacemi severoasijských a domorodých Američanů, E je pozorováno v populacích jihovýchodní Asie a Q je běžné u populací melanéských. Rodové linie M2, M3, M4, M5, M6, M18 a M25 jsou exkluzivní pro jižní Asii, přičemž M2 je údajně nejstarší linií na indickém subkontinentu.[3]
V roce 2013 pocházely čtyři starověké exempláře z doby kolem roku 2500 př. N. L. - 500 n. L.Terqa ) a řekněte Masaikh (Kar-Assurnasirpal) archeologická naleziště v Údolí Eufratu Bylo zjištěno, že patří k haplotypům mtDNA spojeným s haploskupinami M4b1, M49 a / nebo M61. Vzhledem k tomu, že se tyto subtypy nenacházejí mezi současnými obyvateli oblasti, předpokládá se, že byly přineseny ve vzdálenějším období od východu od Mezopotámie; možná buď obchodníky, nebo zakladateli starověké populace Terqa.[48]
V roce 2016 bylo také zjištěno, že tři pozdní pleistocénní evropští lovci a sběrači nesou M linie. Dva z těchto vzorků byly z Goyet archeologické naleziště v Belgii a byly datovány před 34 000 a 35 000 lety. Druhý prastarý jedinec pocházel z La Rochette web ve Francii a byl datován před 28 000 lety.[49]
Starověká analýza DNA Iberomaurusian kosterní pozůstatky u Taforalt Lokalita v Maroku, jejíž data jsou datována na 15 100 až 13 900 ybp, pozorovala subclade M1b v jedné z fosilií (1/7; ~ 14%).[50] Starověcí jedinci patřící do osady pozdní doby železné Çemialo Sırtı v Bat-man Bylo zjištěno, že jihovýchodní Turecko nese haploskupinu M; konkrétně subklade M1a1 (1/12; ~ 8,3%). Haploskupina M byla také detekována ve starodávných exemplářích z jihovýchodní Anatolie (0,4%).[51] Kromě toho byl mezi M1 pozorován M1 staroegyptský mumie vyhloubené u Abusir el-Meleq archeologické naleziště ve středním Egyptě, které pochází z před-Ptolemaic /pozdě Nová říše a římský období.[52] Fosílie na místě raného neolitu v Ifri n'Amr nebo Moussa v Maroko Bylo také zjištěno, že nesou subclade M1b s datem kolem 5 000 př. n. l. Tito starověcí jedinci měli autochtonní maghrebskou genomickou složku, která vrcholí mezi moderními Berbeři, což naznačuje, že byly předky populacím v této oblasti.[53] Bylo také zjištěno, že staroegyptští aristokrati Nakht-Ankh a Khnum-Nakht patřili k subklade M1a1. Nevlastní bratři žili během 12. dynastie, s jejich hrobka nachází se na Deir Rifeh hřbitov ve středním Egyptě.[54]
Distribuce podskupin

- Haploskupina M1'20'51 (14110) - Thajsko (Pondělí v provincii Kanchanaburi[55])
- Haploskupina M1 [2] - nalezen v Údolí Nilu, Africký roh, Maghrebu, Sahara, Středomoří, a střední východ[3][5]
- M20 - v Číně,[56] Borneo (Bidayuh[57]), Thajsko, Laos, Indonésie, Vietnam (Jarai, Lahu ), Saudská arábie
- M20a - Myanmar, Thajsko (Shan z Provincie Mae Hong Son, Tai Yuan ), Čína, Blang, Saudská arábie,
- M20a1 - Thajsko (Lawa z jihovýchodu Provincie Mae Hong Son[55][58]), Myanmar[58]
- M20a2 - Thajsko (Phutai z Provincie Kalasin,[59][58] Nyaw z Provincie Nakhon Phanom,[55][58] Bru z Provincie Sakon Nakhon,[55][58] atd.)
- M20a3 - Madagaskar,[58] USA (New Jersey[58])
- M20a - Myanmar, Thajsko (Shan z Provincie Mae Hong Son, Tai Yuan ), Čína, Blang, Saudská arábie,
- M51 - vstup Kambodža[60] a Indonésii
- Haploskupina M2 [3] - nachází se v jižní Asii s nejvyšší koncentrací v jihovýchodní Indii a Bangladéši;[13] nejstarší haploskupina M linie na indickém subkontinentu.[3] Nalezeno také s nízkou frekvencí v jihozápadní Čína.[30]
- M2a'b
- M2a - Indie (Madhjapradéš), Munda; nejběžnější v Bangladéši
- M2a1 - Malpaharia
- M2a1a - Ujgur, Sindhi, Hill Kolam, Thajsko
- M2a1a1 - Katkari
- M2a1a1a - Nihal
- M2a1a1a1 - Katkari
- M2a1a1b - Nihal
- M2a1a1b1 - Nihal
- M2a1a1a - Nihal
- M2a1a2 - Madia
- M2a1a2a - Madia
- M2a1a2a1 - Kamar
- M2a1a2a1a - Kamar
- M2a1a2a1 - Kamar
- M2a1a2a - Madia
- M2a1a3 - Mathakur
- M2a1a3a - Kathakur, Mathakur
- M2a1a3a1 - Kathakur
- M2a1a3b - Kathakur
- M2a1a3a - Kathakur, Mathakur
- M2a1a1 - Katkari
- M2a1b - Dungri Bhil
- M2a1c - Andh
- M2a1a - Ujgur, Sindhi, Hill Kolam, Thajsko
- M2a1 - Malpaharia
- M2b - Paudi Bhuiya; nejběžnější v jihovýchodní Indii
- M2b1 - Korku
- M2b1a - Korku, Munda
- M2b1b - Malpaharia
- M2b2 - Hill Kolam, Jenu Kuruba
- M2b3 - Betta Kurumba
- M2b3a - Betta Kurumba
- M2b4 - Korku
- M2b1 - Korku
- M2c - Myanmar, Thajsko / Laos
- M2a - Indie (Madhjapradéš), Munda; nejběžnější v Bangladéši
- M2a'b
- Haploskupina M3 - Ujgur, Myanmar, Nové Dillí (Hind), Paniya [4] - nachází se hlavně v jižní Asii, s nejvyšší koncentrací v západní a severozápadní Indii[13]
- M3a
- M3a1 - Dongri Bhil, Kathodi, Katkari, Jammu and Kašmír, Pathan, Írán, Thajsko / Laos
- M3a2 - Bangladéš, Džammú a Kašmír, Burusho, Katar, Jemen
- M3a2a - Jenu Kuruba
- M3b - Kamar z Chhattisgarhu
- M3c - Madia, Myanmar
- M3c1
- M3c1a - Džammú a Kašmír, Nepál (Terai Hind, Tharu), Andhra Pradesh (kmenové)
- M3c1b - Hill Kolam
- M3c1b1 - Saúdská Arábie
- M3c1b1a - Jenu Kuruba
- M3c1b1b - Jenu Kuruba
- M3c1b1 - Saúdská Arábie
- M3c2 - Pákistán (Brahui), Džammú a Kašmír, Andh, Thajsko
- M3c1
- M3d - Nepál (Káthmándú), Indie, Itálie (Salerno)
- M3d1 - Nové Dillí (Hind)
- M3d1a - Nepál (Káthmándú), Kambodža (Lao ), Spojené království
- M3d1a1 - Tibet (šerpa)
- M3d1a - Nepál (Káthmándú), Kambodža (Lao ), Spojené království
- M3d1 - Nové Dillí (Hind)
- M3a
- M4'30
- Haploskupina M4 [5] - nachází se hlavně v jižní Asii, ale některé sekvence ve východní Saúdské Arábii
- Haploskupina M65
- Haploskupina M65a - nalezena v Indii, Pákistánu (Balochi, Sindhi), Sarikoli v Taxkorgan, Xinjiang, Čína,[61] Pamiri v Gorno-Badachšanu, Tádžikistán,[61] Ladakh, Myanmar, Čína
- Haploskupina M65b - nalezená v Indii[61] a v Pákistánu (Balochi)
- Haploskupina M30 - hlavně v Indii; také v Nepálu, Pákistánu, Střední Asii (Kyrgyz, Wakhi a Sarikoli v Taxkorgan, Sin-ťiang, Čína a Tádžikové v Dušanbe, Tádžikistán)[61]), Střední východ a severní Afrika.
- Haploskupina M18'38
- Haploskupina M18 - nalezena mezi Tharusi na jihu Nepál a kmenoví lidé v Andhra Pradesh[64]
- Haploskupina M38 - nalezena s vysokou frekvencí mezi Tharusi z Okres Morang jihovýchodní Nepál a jako singletons mezi Tharusem z Chitwan District jihovýchodního Nepálu a Hinduisté z Nové Dillí[64]
- Haploskupina M18'38
- Haploskupina M37
- Haploskupina M37a - nalezená v Gudžarátu v Indii[20]
- Haploskupina M5 [6] - nalezený v jižní Asii
- Haploskupina M5a - nalezena v Indie (Džammú a Kašmír, Madhjapradéš, Kathakur,[65] Gadaba[20]), Thajsko (Pondělí v provincii Ratchaburi a provincii Lopburi[55]), Izrael, Kyrgyz v Taxkorgan[61]
- M5a1
- M5a1a - Indie (včetně Džammú a Kašmíru)
- M5a1b - Indie (Džammú a Kašmír, Dongri Bhil, Nihal, Andh), Pákistán (Burusho), Rusko,[66] Španělsko (romština), USA (Gruzie), USA (Kalifornie)
- M5a2 - Indie
- M5a3
- M5a4 - Indie (Kathodi,[65] Korku[65])
- M5a5 - Indie (Dongri Bhil,[65] Andh[65]), Jemen
- M5a1
- Haploskupina M5b - nalezená v Indii a Thajsku (Khon Mueang v provincii Chiang Mai[55])
- Haploskupina M5b2b1a - nalezená v Tibetu, Ladaku, Nepálu
- Haploskupina M5c - nalezená v Indii, Thajsku (Pondělí v provincii Lopburi a provincii Nakhon Ratchasima[55]), Tibet, Nepál
- Haploskupina M5a - nalezena v Indie (Džammú a Kašmír, Madhjapradéš, Kathakur,[65] Gadaba[20]), Thajsko (Pondělí v provincii Ratchaburi a provincii Lopburi[55]), Izrael, Kyrgyz v Taxkorgan[61]
- Haploskupina M6 [7] - nachází se hlavně v jižní Asii, s nejvyšší koncentrací ve střední a východní Indii a Kašmíru[13]
- Haploskupina M7 [8] - nachází se ve východní Asii a jihovýchodní Asii, zejména v Japonsku, jižní Číně, Vietnam,[69] Laos,[41] a Thajsko;[55] také s nízkou frekvencí ve střední Asii a na Sibiři
- Haploskupina M7a
- Haploskupina M7a * - Japonsko
- Haploskupina M7a1
- Haploskupina M7a1 * - Japonsko
- Haploskupina M7a1a
- Haploskupina M7a1a * - Japonsko, Korea
- Haploskupina M7a1a1
- Haploskupina M7a1a1 * - Japonsko, Korea
- Haploskupina M7a1a1a - Japonsko
- Haploskupina M7a1a2
- Haploskupina M7a1a2 * - Japonsko
- Haploskupina M7a1a2a - Japonsko
- Haploskupina M7a1a3 - Japonsko
- Haploskupina M7a1a4
- Haploskupina M7a1a4 * - Japonsko
- Haploskupina M7a1a4a - Japonsko
- Haploskupina M7a1a5
- Haploskupina M7a1a5 * - Japonsko
- Haploskupina M7a1a5a - Japonsko, Korea
- Haploskupina M7a1a6
- Haploskupina M7a1a6 * - Japonsko, Filipíny
- Haploskupina M7a1a6a - Japonsko
- Haploskupina M7a1a7
- Haploskupina M7a1a7 * - Japonsko
- Haploskupina M7a1a7a - Ujgur
- Haploskupina M7a1a8 - Japonsko
- Haploskupina M7a1a9 - Japonsko, Korea
- Haploskupina M7a1a10 - Japonsko
- Haploskupina M7a1b
- Haploskupina M7a1b1
- Haploskupina M7a1b1 * - Japonsko, Čína (Minnan Han)
- Haploskupina M7a1b1a - Japonsko
- Haploskupina M7a1b2 - Japonsko
- Haploskupina M7a1b1
- Haploskupina M7a2
- Haploskupina M7b'c
- Haploskupina M7b
- Haploskupina M7b1a
- Haploskupina M7b1a1 - Thajsko, Laos, Vietnam, Kambodža, Myanmar, Indonésie, Čína, Karakalpak, Kyrgyz, Mongush, Khamnigan
- Haploskupina M7b1a1a - Thajsko, Ujgur, Korea
- Haploskupina M7b1a1a1 - Japonsko, Korea, Čína, Tádžikistán, Thajsko, Laos
- Haploskupina M7b1a1a1a - Japonsko
- Haploskupina M7b1a1a1b - Japonsko, Čína, Rusko, Kyrgyzstán
- Haploskupina M7b1a1a1c - Japonsko
- Haploskupina M7b1a1a1d - Japonsko
- Haploskupina M7b1a1a2 - Thajsko, Vietnam, Malajsie, Čína
- Haploskupina M7b1a1a3 - Thajsko, Laos, Vietnam, Čína
- Haploskupina M7b1a1a1 - Japonsko, Korea, Čína, Tádžikistán, Thajsko, Laos
- Haploskupina M7b1a1b - Thajsko, Laos, Vietnam, Čína (Hunan, Ujgur, Kyrgyz z Artux[61]), Anglie
- Haploskupina M7b1a1c - Han Číňané, Ujgurové, Kyrgyz
- Haploskupina M7b1a1c1 - čínština, Autonomní kraj Bama Yao
- Haploskupina M7b1a1d - Thajsko, Laos, Tatar (Buinsk)
- Haploskupina M7b1a1e - Thajsko
- Haploskupina M7b1a1e1 - Thajsko, Vietnam, Čína
- Haploskupina M7b1a1e2 - Čína
- Haploskupina M7b1a1f - Thajsko, Malajsie, Indonésie, Vietnam, Čína
- Haploskupina M7b1a1g - Thajsko
- Haploskupina M7b1a1h - Thajsko, Čína, Vietnam, Korea, Japonsko
- Haploskupina M7b1a1i - Tchaj-wan (Amis ), Filipíny, Malajsie
- Haploskupina M7b1a1a - Thajsko, Ujgur, Korea
- Haploskupina M7b1a2
- Haploskupina M7b1a2a - Čína (Ujgurové, Kyrgyzové v Taxkorgan, Han, Mongol ve Vnitřním Mongolsku)
- Haploskupina M7b1a2a1 - domorodci z Tchaj-wanu, Filipíny, Indonésie, Malajsie
- Haploskupina M7b1a2a1a - Atayal, Saisiyat
- Haploskupina M7b1a2a1b - Atayal
- Haploskupina M7b1a2a1b1 - Atayal, Saisiyat
- Haploskupina M7b1a2a1 - domorodci z Tchaj-wanu, Filipíny, Indonésie, Malajsie
- Haploskupina M7b1a2a - Čína (Ujgurové, Kyrgyzové v Taxkorgan, Han, Mongol ve Vnitřním Mongolsku)
- Haploskupina M7b1a1 - Thajsko, Laos, Vietnam, Kambodža, Myanmar, Indonésie, Čína, Karakalpak, Kyrgyz, Mongush, Khamnigan
- Haplogroup M7b1b - Khamnigan, Čína, Kyrgyz
- Haploskupina M7b1a
- Haploskupina M7c
- Haploskupina M7c1 - Čína, Vietnam, Malajsie, Mongolsko, Sarikoli, Kazachstán
- Haploskupina M7c1a - Čína, Korea, Japonsko, Vietnam, Thajsko, Indonésie
- Haploskupina M7c1a1
- Haploskupina M7c1a2 - Čína
- Haploskupina M7c1a3 - Čína, Japonsko, Vietnam
- Haploskupina M7c1a3a - Korea
- Haploskupina M7c1a4
- Haploskupina M7c1a4a - Čína
- Haploskupina M7c1a4b - Čína
- Haploskupina M7c1a5 - Japonsko, Korea
- Haploskupina M7c1b - čínština
- Haploskupina M7c1b1 - Buriati
- Haploskupina M7c1b2
- Haploskupina M7c1b2a - Khamnigan, Korea
- Haploskupina M7c1b2b - Čína, Thajsko, Laos, Malajsie
- Haploskupina M7c1c - Čína, Thajsko / Laos
- Haploskupina M7c1c1 - Čína
- Haploskupina M7c1c1a - Čína
- Haploskupina M7c1c1a1 - Filipíny
- Haploskupina M7c1c1a - Čína
- Haploskupina M7c1c2 - Thajsko, Čína (Han)
- Haplogroup M7c1c3 - Tchaj-wan, Thajsko, Filipíny, Indonésie, Brunej, Malajsie, Kiribati, Nauru, Saúdská Arábie, Madagaskar
- Haploskupina M7c1c1 - Čína
- Haploskupina M7c1a - Čína, Korea, Japonsko, Vietnam, Thajsko, Indonésie
- Haploskupina M7c2 - Tchaj-wan, Hainan, Thajsko / Laos
- Haploskupina M7c2a - Thajsko / Laos, Čína (včetně Hainanu)
- Haploskupina M7c2b - Thajsko, Tchaj-wan (Han), česky
- Haploskupina M7c3 - Čína (vč. Amis )
- Haploskupina M7c1 - Čína, Vietnam, Malajsie, Mongolsko, Sarikoli, Kazachstán
- Haploskupina M7b
- Haploskupina M7a
- Haploskupina M8 - Čína,[58] Severní Thajsko (Lisu[59][58]), Indie
- Haploskupina M8a: [9] - nachází se ve východní Asii, střední Asii a na Sibiři
- Haploskupina M8a1
- Haploskupina M8a2'3
- Haploskupina M8a2'3 * - Japonsko
- Haploskupina M8a2 - nalezena v Koryaks, Itelmens, Čukčové, Tuvans, Khakassians, Altajané, Mongolové, Čína (včetně Ujgurové ), Korejci, Japonsko, Thajsko / Laos[37][73]
- Haploskupina M8a2 * - Čína (Hakka)
- Haploskupina M8a2-T152C !!!
- Haploskupina M8a2-T152C !!! * - Čína, Japonsko (Chiba)[58]
- Haploskupina M8a2a
- Haploskupina M8a2a1 - nachází se v Thajsku, Číně, Japonsku
- Haploskupina M8a2a1a
- Haploskupina M8a2a1a * - Severovýchodní Thajsko (Saek )
- Haploskupina M8a2a1a1
- Haploskupina M8a2a1a1 * - Čína (Han z Wuhan )
- Haploskupina M8a2a1a1a - střední Thajsko (Tai Yuan), Severní Thajsko (Palaung )
- Haploskupina M8a2a1b
- Haploskupina M8a2a1b * - Provincie Chiang Mai (Khon Mueang )
- Haploskupina M8a2a1b1 - Provincie Lamphun (Khon Mueang )
- Haploskupina M8a2a1c - Čína, Japonsko (Aiči )
- Haploskupina M8a2a1a
- Haploskupina M8a2a2 - Čína
- Haploskupina M8a2a1 - nachází se v Thajsku, Číně, Japonsku
- Haploskupina M8a2-A12530G / G14364A / T16297C - Ujgur
- Haploskupina M8a2b - nalezená v Japonsku, Číně, Ulči
- Haploskupina M8a2c - nalezená v Japonsku a Číně
- Haploskupina M8a2d - nalezená v Číně (Shantou, Qingdao)
- Haploskupina M8a2e - nalezená na Tchaj-wanu (Ami, atd.) a v Číňanech žijících v metropolitní oblasti Denveru v Coloradu
- Haploskupina M8a2f - Čína
- Haploskupina M8a3
- Haploskupina M8a3 * - Čína (Guangdong, atd.), Kyrgyzština (Artux[61]), Rusko (vesnice Verkhnyaya Gutara, Nerkha a Kushun v Irkutská oblast )
- Haploskupina M8a3a
- Haploskupina M8a3a * - Čína, Rusko (Ket z Turukhansk )
- Haploskupina M8a3a1
- Haploskupina M8a3a1 * - Čína
- Haploskupina M8a3a1a - Čína
- Haploskupina M8a3a2 - Čína, Indonésie (Jawa Timur)
- Haploskupina CZ - Severní Thajsko (Hmong[59])
- Haploskupina C. [10] - nachází se zejména na Sibiři
- Haploskupina C1 [11] - nalezené v Asii a Americe (Domorodí Američané a zejména Hispánci)
- Haploskupina C4
- Haploskupina C7 [12] - nachází se v Číně a na Ukrajině. [13]
- Haploskupina Z [14] - nalezené v severovýchodní Evropě, na Sibiři, ve střední Asii a ve východní Asii, mimo jiné Švédové, Sami, Finové, Rusové, Ukrajinci, Nogais, Abazins, Cherkessians, North Ossetians, Turks, Udmurts, Komi, Kets, Kalmyks, Hazara Paštunové, Tádžikové, Turkmeny, Uzbekové, Kazaši, Kyrgyzové, Ujgurové, Evens, Sudy, Dolganové, Jakuti, Yukaghiry, Khakas, Altaians Altai Kizhi, Buryats, Nganasans, Koryaks, Itelmens, Ulchi, japonský, Korejci, čínština, a Tibeto-Burman národy
- Haploskupina C. [10] - nachází se zejména na Sibiři
- Haploskupina M8a: [9] - nachází se ve východní Asii, střední Asii a na Sibiři
- Haploskupina M9 [15] - nachází se ve východní Asii a střední Asii, zejména v Tibet
- Haploskupina M9a'b
- Haploskupina M9a - Han (Guangdong, Guangxi, Yunnan, Sichuan, Hunan, Tchaj-wan, Anhui, Shaanxi, Shandong, Hebei), korejština (Jižní Korea), Tujia (Hunan), Kinh (odstín), mongolština (Hohhot), japonština, Lhoba[74][58] [TMRCA 23 000 (95% CI 18 100 <-> 28 800) ybp[58]]
- Haploskupina M9a1 - Han (Hunan) [TMRCA 19 500 (95% CI 13 800 <-> 26 700) ybp[58]]
- Haploskupina M9a1a - Han (Hebei, Henan, Shaanxi, Anhui, Zhejiang, Hunan, Yunnan, Guangdong, Hongkong, Tchaj-wan), Manchu (Jilin), korejština (Jižní Korea), Hui (Qinghai), kazašština (Ili), kyrgyzština ( Kyrgyzstán), Nepál [TMRCA 16 500 (95% CI 12 800 <-> 20 900) ybp[58]]
- Haploskupina M9a1a1 - Han (Henan, Shaanxi, Guangdong, Guangxi, Sichuan, Yunnan), Tchaj-wan, Thajsko / Laos, Hui (Yuxi ), Tibetan (Nyingchi), Uyghur, Japanese (Hokkaido) [TMRCA 13 900 (95% CI 10 800 <-> 17 600) ybp[58]]
- Haploskupina M9a1a1a - japonština, korejština (Soul), čínština (vč. Henan Han), Khamnigan (Burjatská republika), Udege, Nivkh, tibetština (Qinghai)
- Haploskupina M9a1a1b - japonština, korejština (Jižní Korea), mongolština (vnitřní Mongolsko), Han (Hunan)
- Haploskupina M9a1a1c - Han (Gansu, Shaanxi, Henan, Liaoning, Zhejiang, Jiangxi, Hunan, Guangdong, Sichuan, Yunnan), Ainu, japonština, korejština, mongolština (Hohhot), Ujgur (Urumqi), Altaian, Tuvinian, Hui (Xinjiang, Kyrgyzstán), Tujia (Hunan), Bai (Yunnan), Yi (Yunnan)
- Haploskupina M9a1a1c1 - Han (Henan)
- Haploskupina M9a1a1c1a - Han (Henan, Anhui, Shandong, Liaoning, Sichuan, Yunnan, Xinjiang), Korea, japonština, mongolština (levý banner New Barga), tibetština (Liangshan), Hui (Ili)
- Haploskupina M9a1a1c1b - tibetština (Gansu, Qinghai, Sichuan, Yunnan, Chamdo, Lhasa, Nagqu, Ngari, Nyingchi, Shannan, Shigatse), Monpa (Nyingchi), Dirang Monpa (Arunáčalpradéš), Lachungpa (Sikkim), Tu ( County), Dongxiang (Gansu), Buryat (Vnitřní Mongolsko, Burjatská republika), Han (Qinghai), Hui (Qinghai), nepálská
- Haploskupina M9a1a1c1 - Han (Henan)
- Haploskupina M9a1a1d - Salar (Qinghai), Han (Yanting ), Bai (Dali)
- Haploskupina M9a1a2 - Tharu (okres Chitwan, Uttarpradéš), tibetština (Nagqu, Yunnan, Qinghai, Shigatse), Lhoba (Nyingchi), Dhimal (Západní Bengálsko), Chin (Myanmar), Adi (Assam), Tu (Qinghai), Ujgur (Urumči), Mongol (Ili), Han (Hunan, Shanxi, S'-čchuan, Yunnan, Shandong, Ili), Yi (Yunnan), Bai (Dali), Nepálština [TMRCA 6 153,9 ± 5 443,2 ybp; CI = 95%[75]]
- Haploskupina M9a1a1 - Han (Henan, Shaanxi, Guangdong, Guangxi, Sichuan, Yunnan), Tchaj-wan, Thajsko / Laos, Hui (Yuxi ), Tibetan (Nyingchi), Uyghur, Japanese (Hokkaido) [TMRCA 13 900 (95% CI 10 800 <-> 17 600) ybp[58]]
- Haploskupina M9a1b - tibetština (Nyingchi, Nagqu, Lhasa, Chamdo, Ngari, Shannan, Shigatse, Sichuan, Yunnan, Qinghai, Gansu), Monba (Nyingchi), Lhoba (Shannan), Uzbekistán (Fergana), Dongxiang (Linxia), Naga Sagaing), Burman (Bago), Chin (stát Chin), Han (Hunan, Sichuan, Yunnan, Liaoning), Yi (Shuangbai) [TMRCA 9 416,6 ± 3 984,0 ybp; CI = 95%[75]]
- Haploskupina M9a1b1 - Tibeťan, Lhoba, Arunáčalpradéš (Sonowal Kachari, Wanchoo, Gallong), Assam (Adi), Sikkim (Lepcha, Lachung), Qinghai (Salar, Tu), Mongol (Mongolsko, Vnitřní Mongolsko), Guangxi (Gelao, Palyu) ), Thajsko, Bengálsko, Pákistán (Karáčí), Meghalaya (Khasi, Garo), Bodo (Západní Bengálsko), Rabha (Západní Bengálsko), Rajbanshi (Západní Bengálsko), Indonésie, Han (Shaanxi, Henan, Gansu, Sichuan, Yunnan) , Hui (Gansu, Qinghai), Burman (Ayeyarwady, Magway, Sagaing), Rakhine (Rakhine, Magway), Chin (stát Chin), Naga (Sagaing), Mech (okres Jhapa, Nepál), nepálština, Mosuo (Yunnan), Yi (Yunnan), She (Guizhou), Hani (Yunnan), Pumi (Yunnan), Bai (Dali), Va (Yunnan) [TMRCA 6 557,4 ± 2 102,4 ybp; CI = 95%[75]]
- Haploskupina M9a1b2 - Tibeťan (Diqing), Han (Dujiangyan), Kazaš (Altajská republika), Kalmyk [TMRCA 3 225,9 ± 3 494,4 ybp; CI = 95%[75]]
- Haploskupina M9a1a - Han (Hebei, Henan, Shaanxi, Anhui, Zhejiang, Hunan, Yunnan, Guangdong, Hongkong, Tchaj-wan), Manchu (Jilin), korejština (Jižní Korea), Hui (Qinghai), kazašština (Ili), kyrgyzština ( Kyrgyzstán), Nepál [TMRCA 16 500 (95% CI 12 800 <-> 20 900) ybp[58]]
- Haploskupina M9a4
- Haploskupina M9a4a - Kinh (Hanoj), Han (Shaanxi, Shandong, Zhejiang, Taiwan, Sichuan, Guangdong), Li (Hainan), Mulam (Guangxi), Jino (Xishuangbanna), Dai (Xishuangbanna), Chiang Mai
- Haploskupina M9a4b - Kinh (Hanoj), Jižní Korea
- Haplogroup M9a5 - Han (Hunan, Hongkong), Thajsko, Pubiao (Malipo ), Li (Hainan), Mulam (Luocheng ), Zhuang (Autonomní kraj Bama Yao ), Kinh (Hanoj)
- Haploskupina M9a1 - Han (Hunan) [TMRCA 19 500 (95% CI 13 800 <-> 26 700) ybp[58]]
- Haploskupina M9b - Han (Luocheng, Dujiangyan, Shaanxi), Cham (Binh Thuan), Mulam (Luocheng), Bouyei (Guizhou), Yi (Hezhang), Bunu (Dahua), Hui (Ili), Thajsko (Phuan z Provincie Sukhothai[55][58])
- Haploskupina M9a - Han (Guangdong, Guangxi, Yunnan, Sichuan, Hunan, Tchaj-wan, Anhui, Shaanxi, Shandong, Hebei), korejština (Jižní Korea), Tujia (Hunan), Kinh (odstín), mongolština (Hohhot), japonština, Lhoba[74][58] [TMRCA 23 000 (95% CI 18 100 <-> 28 800) ybp[58]]
- Haploskupina E. - subclade M9 - nachází se zejména na Tchaj-wanu (domorodci), námořní jihovýchodní Asii a Mariany [TMRCA 23 695,4 ± 6 902,4 ybp; CI = 95%[75]]
- Haploskupina M9a'b
- Haploskupina M10 [16] - malý clade nalezený ve východní Asii, jihovýchodní Asii, Bangladéši, střední Asii, Saúdské Arábii, jižní Sibiři, Rusku, Bělorusku a Polsku [TMRCA 23 600 (95% CI 17 100 <-> 31 700) ybp[58]]
- M10-514C! / A15218G / C16362T!
- M10-514C! / A15218G / C16362T! * - Polsko
- M10-T3167C / C4140T / T8793C / C12549T / A13152G / T14502C / C15040T / T15071C
- M10a [TMRCA 16 700 (95% CI 11 800 <-> 22 800) ybp[58]]
- M10a * - Myanmar
- M10a1 - Čína, Thajsko, Myanmar, Japonsko, Shor, Daur [TMRCA 14 400 (95% CI 11 100 <-> 18 400) ybp[58]]
- M10a1 * - Myanmar, Střední Thajsko (Pondělí ), Japonsko (Aiči)
- M10a1-G16129A !!!
- M10a1-A13105G! / T16362C - Shor, Daur
- M10a1a
- M10a1a * - Čína, Saúdská Arábie
- M10a1a1
- M10a1a1a - Mongolsko,[76] Korea, Japonsko, Čína (Han z Kunmingu, atd.), Iron Age Black Sea Scythian[77]
- M10a1a1b - Altaj, Korea, Japonsko, Čína
- M10a1a1b * - čínský Ujgur
- M10a1a1b1
- M10a1a1b1 * - Japonsko, Čína
- M10a1a1b1a - Čína
- M10a1a1b1b - Čína
- M10a1a1b1c - Ujgur, Altai-Kizhi[76]
- M10a1a1b2
- M10a1a1b2 * - Tchaj-wan (Hakka)
- M10a1a1b2a - Japonsko
- M10a1a2 - severní Thajsko (Khon Mueang z provincie Lamphun[55])
- M10a1a3 - Tchaj-wan
- M10a1b
- M10a1b * - Jižní Korea, Čína (Han z Tai'anu, atd.), Indie (Gallong,[65] atd.)
- M10a1b1 - Čína (Makatao )
- M10a1b2 - Čína (Okres Tingri )
- M10a1c - Čína
- M10a2 - Japonsko (Aiči), Kalmyk, ruština (severozápadní Rusko)
- M10a [TMRCA 16 700 (95% CI 11 800 <-> 22 800) ybp[58]]
- M10b - Čína (Shui[58]), Vietnam (Cờ Lao )[58]
- M10-514C! / A15218G / C16362T!
- Haploskupina M11 [17] - malý clade nalezený zejména mezi čínština a také v některých japonský, Korejci, Oroqen, Yi, Tibeťané, Tádžikové v Dušanbe, Tádžikistán,[61] a Bangladéšané[30] [TMRCA 20 987,7 ± 5 740,8 ybp; CI = 95%[75]]
- Haploskupina M11 * - Myanmar
- Haploskupina M11a'b'd
- Haploskupina M11a'b [TMRCA 16 209,0 ± 4 396,8 ybp; CI = 95%[75]]
- Haploskupina M11a - Turecko [TMRCA 11 972,3 ± 3,523,2 ybp; CI = 95%[75]]
- Haploskupina M11b [TMRCA 12 962,0 ± 4 819,2 ybp; CI = 95%[75]]
- Haploskupina M11b1 - Tchaj-wan (Minnan)
- Haploskupina M11b1a - Japonsko
- Haploskupina M11b1a1 - Japonsko, Han (Tai'an)
- Haploskupina M11b1a - Japonsko
- Haploskupina M11b2 - japonština (hokkaido), Čína, Altaj-kizhi, tádžičtina (Dušanbe)
- Haploskupina M11b1 - Tchaj-wan (Minnan)
- Haplogroup M11d - Čína, Teleut, Kyrgyz, Írán
- Haploskupina M11a'b [TMRCA 16 209,0 ± 4 396,8 ybp; CI = 95%[75]]
- Haploskupina M11c - Japonsko, Korea
- Haploskupina M12'G
- Haploskupina M12 [18] - malý clade nalezený zejména mezi domorodci ostrova Hainan stejně jako v jiných populacích Číny,[33] Japonsko, Korea, Paštunové, Tibet, Myanmar, Thajsko, Kambodža a Vietnam [TMRCA 31 287,5 ± 5 731,2 ybp; CI = 95%[75]]
- Haploskupina M12a [TMRCA 26 020,6 ± 5 808,0 ybp; CI = 95%[75]]
- Haploskupina M12a1 - Thajsko / Laos
- Haploskupina M12a1a - Thajsko (Htin v provincii Phayao, Black Tai v provincii Kanchanaburi, Pondělí v provincii Kanchanaburi, Khon Mueang v provincii Chiang Mai[55]), Laos (Lao v Luang Prabang[55]), Hainan
- Haploskupina M12a1a1 - Čína (zejména Hainan)
- Haploskupina M12a1a2 - Hainan, Tu
- Haploskupina M12a1b - Tibet, Thajsko (Blang v provincii Chiang Rai, Khon Mueang v provincii Chiang Rai, Palaung v provincii Chiang Mai, Pondělí v provincii Kanchanaburi[55]), Hainan, Vietnam
- Haploskupina M12a1a - Thajsko (Htin v provincii Phayao, Black Tai v provincii Kanchanaburi, Pondělí v provincii Kanchanaburi, Khon Mueang v provincii Chiang Mai[55]), Laos (Lao v Luang Prabang[55]), Hainan
- Haploskupina M12a2 - Thajsko, Hainan, Myanmar
- Haploskupina M12a1 - Thajsko / Laos
- Haploskupina M12b - Thajsko (Khmu v provincii Nan[55])
- Haploskupina M12b1 - Vietnam, Myanmar
- Haploskupina M12b1a - Laos (Lao ve Vientiane[55])
- Haploskupina M12b1a1
- Haploskupina M12b1a2 - Thajsko (Soa v provincii Sakon Nakhon[55])
- Haploskupina M12b1a2a - Kambodža, Malajsie
- Haplogroup M12b1a2b – Cambodia
- Haplogroup M12b1b – Thailand (Suay in Surin Province, Khmerové in Surin Province, Lao Isan in Roi Et Province, Black Tai in Loei Province[55]), Cambodia
- Haploskupina M12b1a - Laos (Lao ve Vientiane[55])
- Haplogroup M12b2 – Thailand, Hainan
- Haplogroup M12b2a – Cambodia
- Haploskupina M12b1 - Vietnam, Myanmar
- Haploskupina M12a [TMRCA 26 020,6 ± 5 808,0 ybp; CI = 95%[75]]
- Haploskupina G. [19] – found especially in Japan, Mongolia, and Tibet and in indigenous peoples of Kamčatka (Koryaks, Alyutors, Itelmens ), with some isolated instances in diverse places of Asia [TMRCA 31,614.8 ± 5,193.6 ybp; CI=95%[75]]
- Haplogroup G1 – Japan [TMRCA 21,492.9 ± 5,414.4 ybp; CI=95%[75]]
- Haplogroup G1a – China (Uyghurs), Thailand (Black Lahu v Provincie Mae Hong Son[59]) [TMRCA 18,139.1 ± 5,462.4 ybp; CI=95%[75]] (TMRCA 18,800 [95% CI 12,600 <-> 26,900] ybp[58])
- Haplogroup G1a1 – Korea, Vietnam (Dao ), China (Sarikolis, Uyghurs, atd.), Tajikistan (Pamiris), Russia (Todzhin ) [TMRCA 12,200 (95% CI 10,100 <-> 14,600) ybp][58]
- Haplogroup G1a1a – Japan, Korea,[37] Taiwan [TMRCA 5,200 (95% CI 3,800 <-> 7,000) ybp][58]
- Haplogroup G1a1a1 – Japan, Korea, China (Daur, korejština v Arun Banner ) (TMRCA 3,100 [95% CI 1,250 <-> 6,300] ybp[58])
- Haplogroup G1a1a2 – Japan
- Haplogroup G1a1a3 – Japan
- Haplogroup G1a1a4 – Japan, Korea
- Haplogroup G1a1b – Taiwan (Makatao[78]), Rusko (Altai-Kizhi[37])
- Haplogroup G1a1a – Japan, Korea,[37] Taiwan [TMRCA 5,200 (95% CI 3,800 <-> 7,000) ybp][58]
- Haplogroup G1a2'3
- Haplogroup G1a1 – Korea, Vietnam (Dao ), China (Sarikolis, Uyghurs, atd.), Tajikistan (Pamiris), Russia (Todzhin ) [TMRCA 12,200 (95% CI 10,100 <-> 14,600) ybp][58]
- Haplogroup G1b [TMRCA 7,246.3 ± 5,088.0 ybp; CI=95%[75]] (TMRCA 10,300 [95% CI 7,000 <-> 14,700] ybp[58])
- Haplogroup G1b1 – (TMRCA 8,400 [95% CI 6,200 <-> 11,100] ybp[58]) Koryaks (Magadanská oblast,[37] Severo-Evensk District of Magadan Oblast[80]), Nivkhs,[72] Evens (Kamchatka[72]), Yakut (HGDP)
- Haplogroup G1b2'3'4 (G1b-G16129A!) – (TMRCA 7,700 [95% CI 5,000 <-> 11,400] ybp[58]) Evenks (Iengra[72]), Evens (Magadan region[37]), Orok, Nivkhs, Koryaks (Magadanská oblast,[37] Severo-Evensk District of Magadan Oblast,[80] Kamčatka[72])
- Haplogroup G1b2 – (TMRCA 2,600 [95% CI 375 <-> 9,300] ybp[58]) Koryaks (Magadan region,[37] Severo-Evensk District of Magadan Region[80]), Chukchi
- Haplogroup G1b3 – (TMRCA 4,700 [95% CI 1,000 <-> 13,500] ybp[58]) Chukchi (Anadyr),[37] Evens (Kamchatka)[72]
- Haplogroup G1b4 – (TMRCA 1,450 [95% CI 225 <-> 5,100] ybp[58]) Yukaghirs,[72] Even (Tompo[72])
- Haplogroup G1c – Korea (Seoul),[37] China, Thailand (Black and Red Lahu v Provincie Mae Hong Son[59]), Malajsie (Seletar ) [TMRCA 12,910.6 ± 6,009.6 ybp; CI=95%[75]] (TMRCA 17,200 [95% CI 11,600 <-> 24,600] ybp[58])
- Haplogroup G1a – China (Uyghurs), Thailand (Black Lahu v Provincie Mae Hong Son[59]) [TMRCA 18,139.1 ± 5,462.4 ybp; CI=95%[75]] (TMRCA 18,800 [95% CI 12,600 <-> 26,900] ybp[58])
- Haplogroup G2 – Thailand, Cambodia [TMRCA 26,787.5 ± 4,617.6 ybp; CI=95%[75]]
- Haplogroup G2a'c – China (Uyghurs, Mongol, atd.), USA
- Haplogroup G2a [TMRCA 17,145.5 ± 5,270.4 ybp; CI=95%[75]]
- Haplogroup G2a1 – Japan, Korea, China, Daur, Ladakh, Myanmar, Thailand, Kyrgyz, Kazakh, Caucasus, Georgia, Saudi Arabia, Russia (Yakuts, Taimyr Evenk, Buryat, Tuvinian), Poland, Norway [TMRCA 14,045.7 ± 4,742.4 ybp; CI=95%[75]]
- Haplogroup G2a1a - Karachay (Karachay-Cherkess Republic ),[58] Jakut,[58] Burjat (Vnitřní Mongolsko)[58]
- Haplogroup G2a1-T16189C! - China (incl. Uyghurs from Xinjiang, Han from Yili, Tibetan from Shigatse, atd.), Korea, Japan, Vietnam (Nung )
- Haplogroup G2a1-T16189C!-T7609C - China, India (Lachungpa )
- Haplogroup G2a1-T16189C!-A16194G - Japan (Aiči )
- Haplogroup G2a1c – Japan, Korea
- Haplogroup G2a1c1 – Japan
- Haplogroup G2a1c2 – Japan
- Haplogroup G2a1c – Japan, Korea
- Haplogroup G2a1d – Kyrgyz (Artux[61]), Uzbekistan, Poland, England [TMRCA 7,303.3 ± 3,657.6 ybp; CI=95%[75]]
- Haplogroup G2a1d1 – Japan
- Haplogroup G2a1d1a – Japan
- Haplogroup G2a1d2 – Thailand, China, India, Kyrgyz, Belarus (Lipka Tatars)
- Haplogroup G2a1d1 – Japan
- Haplogroup G2a1b – Japan
- Haplogroup G2a1e – Japan, Korea
- Haplogroup G2a1f – China
- Haplogroup G2a1g – China, Mongols, Karakalpak
- Haplogroup G2a1h – India (Ladakh, Wancho ), Čína (Fujian )
- Haplogroup G2a1i - Yakut, Buryat, Lhoba
- Haplogroup G2a1j - Thailand (Tai Yuan ), Čína
- Haplogroup G2a1k - Poland
- Haplogroup G2a1l - Russia (Pskovská oblast ), Norway (Buskerud )
- Haplogroup G2a1m - Daur, Barga (Inner Mongolia), Khamnigan (Zabajkalský kraj ), Buryat (Buryat Republic)
- Haplogroup G2a1m1 - Kyrgyzstan
- Haplogroup G2a-T152C! - China (Jilin, Daurs, Uyghurs, atd.), Rusko (Buriati z Irkutsk Region, Nivkh z Nogliki ), Thajsko (Chanthaburi )
- Haplogroup G2a2 – China, Kyrgyz, Hazara, Buryats, Yakuts, Hungary, Finland
- Haplogroup G2a2a – Chinese, Buryats, Turkey, Poland (Kashubian)
- Haplogroup G2a2b – Buryats
- Haplogroup G2a2c – Buryats
- Haplogroup G2a3 – Tatar (Buinsk), Azeri (Iran), Uyghur (Artux)
- Haplogroup G2a3a – Sweden, Germany
- Haplogroup G2a4 – China, Ukraine
- Haplogroup G2a5 – Japan, Kyrgyz, Kazakh, Karakalpak, Telengit, Tubalar, Yakut[71]
- Haplogroup G2a5a – Buryats
- Haplogroup G2a2 – China, Kyrgyz, Hazara, Buryats, Yakuts, Hungary, Finland
- Haplogroup G2a1 – Japan, Korea, China, Daur, Ladakh, Myanmar, Thailand, Kyrgyz, Kazakh, Caucasus, Georgia, Saudi Arabia, Russia (Yakuts, Taimyr Evenk, Buryat, Tuvinian), Poland, Norway [TMRCA 14,045.7 ± 4,742.4 ybp; CI=95%[75]]
- Haplogroup G2c – China (Uyghurs, atd.)
- Haplogroup G2a [TMRCA 17,145.5 ± 5,270.4 ybp; CI=95%[75]]
- Haplogroup G2b [TMRCA 22,776.4 ± 5,059.2 ybp; CI=95%[75]]
- Haplogroup G2b1 – China, Cambodia [TMRCA 16,830.4 ± 5,616.0 ybp; CI=95%[75]]
- Haplogroup G2b1a – China (Hakka), Thailand (Nyaw from Nakhon Phanom Province[55]), Spain [TMRCA 13,366.8 ± 5,443.2 ybp; CI=95%[75]]
- Haplogroup G2b1a1 – Kyrgyz, Thailand (Tai Yuan from Uttaradit Province, Khon Mueang from Chiang Mai Province[55]), Myanmar
- Haplogroup G2b1a2 – China (incl. at least one Evenk in Inner Mongolia)
- Haplogroup G2b1b – China (Uyghurs. Tibet, Shannan), Kyrgyz, India (Lachungpa) [TMRCA 4,662.1 ± 4,492.8 ybp; CI=95%[75]]
- Haplogroup G2b1a – China (Hakka), Thailand (Nyaw from Nakhon Phanom Province[55]), Spain [TMRCA 13,366.8 ± 5,443.2 ybp; CI=95%[75]]
- Haplogroup G2b2 – Sweden, Russia, Scotland, Iraq, Kyrgyz (Tashkurgan), China (Uyghur), Japan (Tokyo, atd.) [TMRCA 20,476.0 ± 5,481.6 ybp; CI=95%[75]]
- Haplogroup G2b1 – China, Cambodia [TMRCA 16,830.4 ± 5,616.0 ybp; CI=95%[75]]
- Haplogroup G2a'c – China (Uyghurs, Mongol, atd.), USA
- Haplogroup G3 [TMRCA 23,919.9 ± 6,931.2 ybp; CI=95%[75]] – Thailand (Lawa from the southwest of Provincie Mae Hong Son[55])
- Haplogroup G3a – Uyghur
- Haplogroup G3a1'2 – China (Uyghur), Pakistan (Azad Kašmír )
- Haplogroup G3a3 [TMRCA 13,600 (95% CI 8,100 <-> 21,500) ybp][58] – China (Uyghurs,[61] atd.), Buryat Republic (Buryat),[80] Ukraine, Poland, Slovakia, Albania, United Kingdom
- Haplogroup G3b [TMRCA 17,300 (95% CI 12,100 <-> 24,000) ybp][58]
- Haplogroup G3b1
- Haplogroup G3b2
- Haplogroup G3b3[58]
- Haplogroup G3a – Uyghur
- Haplogroup G4 – Japan, China (Guizhou), Kazakh [TMRCA 16,500 (95% CI 11,900 <-> 22,400) ybp][58]
- Haplogroup G5 – Vietnam (Dao ) [TMRCA 9,000 (95% CI 6,300 <-> 12,400) ybp][58]
- Haplogroup G1 – Japan [TMRCA 21,492.9 ± 5,414.4 ybp; CI=95%[75]]
- Haploskupina M12 [18] - malý clade nalezený zejména mezi domorodci ostrova Hainan stejně jako v jiných populacích Číny,[33] Japonsko, Korea, Paštunové, Tibet, Myanmar, Thajsko, Kambodža a Vietnam [TMRCA 31 287,5 ± 5 731,2 ybp; CI = 95%[75]]
- Haplogroup M13'46'61
- Haplogroup M13 – small clade found among Tibeťané v Tibet,[30] Oirate Mongolové v Sin-ťiang,[87] Barghuts v Hulunbuir,[76] Korejci,[86] a Jakuti a Dolganové in central Siberia[88] [TMRCA 43,169.4 ± 4,944.0 ybp; CI=95%[75]]
- Haplogroup M46 – Myanmar, Moken, Urak Lawoi, Malagasy
- Haplogroup M61 – Thailand (Phuan in Suphan Buri Province, Phuan in Phichit Province, Phuan in Sukhothai Province, Saek in Nakhon Phanom Province[55]), Myanmar, Vietnam, Borneo
- Haplogroup M61a – China (Yi, Tibet, Lachungpa)
- Haplogroup M14 – Australia (Kalumburu ), Saudi Arabia, India, Tibet ?[30]
- Haplogroup M15 – Australia (Kalumburu ), Tibet ?[30]
- Haplogroup M17 – found in Luzon,[39] Chams,[40][81] Maniq,[81] Pondělí,[81] Blang,[81] Lawa,[81] Thai,[81] a Laosané[81]
- Haplogroup M19'53
- Haplogroup M21 [20] – small clade found in SE Asia (Semang, Semelai, Temuan,[81] Jehai,[81] Thajsko, Maniq,[81] Pondělí,[81] Karen,[81] Indonesia), China, and Bangladesh
- Haplogroup M22 – Drung (Yunnan)
- Haplogroup M23'75 – China
- M23 – found in Madagaskar, South Africa, USA, Canada
- M75 – found in China,[56] USA
- Haplogroup M24
- Haplogroup M27 [21] - nalezen v Melanésie
- Haplogroup M28 [22] – found in Melanesia and in a single Han individual from China[30]
- Haplogroup M29'Q
- Haplogroup M29 [23] – found in Melanesia
- Haplogroup Q [24] – found in Melanesia and Australia (Aborigines)
- Haplogroup M31 [25] – found among the Onge, v Andamanské ostrovy[20]
- Haplogroup M31a
- Haplogroup M31a1
- Haplogroup M31a1a – Andaman Islands
- Haplogroup M31a1b – Andaman Islands
- Haplogroup M31a2
- Haplogroup M31a2a – northern India (Munda, atd.), Myanmar
- Haplogroup M31a2b – India (Paudibhuiya)
- Haplogroup M31a1
- Haplogroup M31b'c
- Haplogroup M31b – northern India, Nepal, Myanmar
- Haplogroup M31c – Nepal (Tharu)
- Haplogroup M31a
- Haplogroup M32'56 – Thailand
- Haplogroup M33 [27] – small clade found in South Asia, Belarus,[Citace je zapotřebí ] southern China,[33] and in two Han Číňan žijící v Jižní Kalifornie[30]
- Haplogroup M34'57
- Haplogroup M34 [28] – small clade found in South Asia
- Haplogroup M57 – India (Kathakur)
- Haplogroup M57a – India (Katkari, Nihal), England, Ireland
- Haplogroup M57b – India (Kathakur)
- Haplogroup M57b1 – India (Dongri Bhil)
- Haplogroup M35 [29] – Nepal (Tharu)
- Haplogroup M35a – Sarikoli,[61] Arménie
- Haplogroup M35a1 – India (Andh, Dongri Bhil), Mauritius
- Haplogroup M35a1a – India (Betta Kurumba, Mullukurunan)
- Haplogroup M35a2 – India (Andh, atd.)
- Haplogroup M35a1 – India (Andh, Dongri Bhil), Mauritius
- Haplogroup M35b – found in Karnataka, Ladakh, Nepal (Tharu), Myanmar, Thailand, Slovakia[90]
- Haplogroup M35b1'2'3 – India, Germany, USA
- Haplogroup M35b1 – India (Madia)
- Haplogroup M35b2 – India (Kathodi, Munda), Russia
- Haplogroup M35b3 – India (Ladakh)
- Haplogroup M35b4 – India (Toto ), Nepal (Kathmandu)
- Haplogroup M35b1'2'3 – India, Germany, USA
- Haplogroup M35c – India (Kathodi, Andh)
- Haplogroup M35a – Sarikoli,[61] Arménie
- Haplogroup M39 [30] – found in South Asia[20]
- Haplogroup M40 [31] – found in South Asia[20]
- Haplogroup M40a – Yemen
- Haplogroup M40a1
- Haplogroup M40a1a
- Haplogroup M40a1b
- Haplogroup M40a1
- Haplogroup M40a – Yemen
- Haplogroup M41 – found in South Asia
- Haplogroup M41b – found in Andhra Pradesh, Indie[20]
- Haplogroup M41c – found in Andhra Pradesh, India[20]
- Haplogroup M42 [32] - Srí Lanka
- Haplogroup M42a – Australian Aborigines
- Haplogroup M42b
- Haplogroup M42b1
- Haplogroup M42b2
- Haplogroup M48 [33] – rare clade found in Saudi Arabia
- Haplogroup M49 – found among ancient specimens in the Euphrates valley
- Haplogroup M55 - Myanmar, Thailand, Malay
- Haplogroup M71 - India
- Haplogroup M71a'b (M71-C151T) - India, Myanmar, Cambodia (Mel ), Laos (Lao in Vientiane), Thailand (Lawa, Karen, Shan, Blang, Phuan, Lao Isan, Khon Mueang ), Vietnam (Ede )
- Haplogroup M71a - Thailand (Thai, Tai Yuan, Khon Mueang ), Čína (Fujian )
- Haplogroup M71a1 - China (Han z Xiamen, Naxi )
- Haplogroup M71a2 - India, Myanmar, Thailand (Thai z Střední Thajsko a Východní Thajsko,[91] Tai Yuan a Tai Khün z Severní Thajsko,[91] Blang[55]), Indonesia, Filipíny[39]
- Haplogroup M71b - Thailand (Thai z Západní Thajsko,[81] Khon Mueang z Provincie Chiang Mai,[55] Tai Yuan,[81] Tai Khün[81]), Čína (Bouyei z Pingtang,[92] Han z Dongguan[92])
- Haplogroup M71a - Thailand (Thai, Tai Yuan, Khon Mueang ), Čína (Fujian )
- Haplogroup M71c - Thailand (Urak Lawoi, Moken, Thai z Střední Thajsko ), Vietnam (Cham z Bình Thuận, Kinh )
- Haplogroup M71a'b (M71-C151T) - India, Myanmar, Cambodia (Mel ), Laos (Lao in Vientiane), Thailand (Lawa, Karen, Shan, Blang, Phuan, Lao Isan, Khon Mueang ), Vietnam (Ede )
- Haplogroup M74 - Cambodia (Kampong Thom,[58] Brao[93][58]), Thajsko (Lao Isan,[55] Střední thajština[81]), Vietnam (Thái[94])
- Haplogroup M80'D
- Haplogroup M80 – found in Batakové z Palawan[89]
- Haplogroup D – found in Eastern Eurasia, Native Americans, Central Asia[95] and occasionally also in West Asia and Europe.
Subclades
Strom
This phylogenetic tree of haplogroup M subclades is based on the paper by Mannis van Oven and Manfred Kayser Aktualizovaný komplexní fylogenetický strom globální variace lidské mitochondriální DNA[12] a následný publikovaný výzkum.
- M
- M1
- M1a
- M1a1
- M1a1a
- M1a1b
- M1a1b1
- M1a1c
- M1a1d
- M1a1e
- M1a1f
- M1a2
- M1a2a
- M1a2b
- M1a3
- M1a3a
- M1a3b
- M1a4
- M1a5
- M1a1
- M1b
- M1b1
- M1b1a
- M1b2
- M1b2a
- M1b1
- M1a
- M2
- M2a
- M2a1
- M2a2
- M2a3
- M2b
- M2b1
- M2b2
- M2a
- M3
- M3a
- M4"45
- M4
- M4a
- M4b
- M4b1
- M18'38
- M18
- M38
- M30
- M30a
- M30b
- M30c
- M30c1
- M30c1a
- M30c1a1
- M30c1a
- M30c1
- M30d
- M37
- M37a
- M43
- M45
- M4
- M5
- M5a
- M5a1
- M5a1a
- M5a1b
- M5a2
- M5a2a
- M5a1
- M5a
- M6
- M7
- M7a
- M7a1
- M7a1a
- M7a1a1
- M7a1a1a
- M7a1a2
- M7a1a3
- M7a1a4
- M7a1a4a
- M7a1a5
- M7a1a6
- M7a1a7
- M7a1a1
- M7a1b
- M7a1a
- M7a2
- M7a2a
- M7a2b
- M7a1
- M7b'c'd'e
- M7b'd
- M7b
- M7b1'2
- M7b1
- M7b2
- M7b2a
- M7b2b
- M7b2c
- M7b3
- M7b3a
- M7b1'2
- M7d
- M7b
- M7c'e
- M7c
- M7c1
- M7c1a
- M7c1b
- M7c1b1
- M7c2
- M7c2a
- M7c3
- M7c3a
- M7c3b
- M7c3c
- M7c1
- M7e
- M7c
- M7b'd
- M7a
- M8
- M9
- M9a'b'c'd
- M9a'c'd
- M9a'd
- M9a
- M9a1
- M9a2
- M9a3
- M9d
- M9a
- M9c
- M9a'd
- M9b
- M9a'c'd
- E
- M9a'b'c'd
- M10'42
- M10
- M10a
- M10a1
- M10a2
- M10a
- M42
- M42a
- M10
- M11
- M11a
- M11b
- M12'G
- M12
- M12a
- G
- M12
- M13
- M13a
- M13a1
- M13a
- M14
- M15
- M21
- M21a'b
- M21a
- M21b
- M21c'd
- M21c
- M21d
- M21a'b
- M22
- M23
- M25
- M27
- M27a
- M27b
- M27c
- M28
- M28a
- M28b
- M29'Q
- M29
- M29a
- M29b
- Q
- M29
- M31
- M31a
- M31a1
- M31a1a
- M31a1b
- M31a2
- M31a1
- M31b'c
- M31b
- M31b1
- M31b2
- M31c
- M31b
- M31a
- M32'56
- M32
- M32a
- M32c
- M56
- M32
- M33
- M33a
- M33b
- M33c
- M34
- M34a
- M35
- M35a
- M35b
- M36
- M36a
- M39
- M39a
- M40
- M40a
- M41
- M44'52
- M44
- M52
- M46
- M47'50
- M47
- M50
- M48
- M49
- M51
- M52’58
- M52
- D
- M1
Viz také
- Genealogický test DNA
- Genetická genealogie
- Lidská mitochondriální genetika
- Populační genetika
- Haploskupiny lidské mitochondriální DNA
Fylogenetický strom haploskupiny lidské mitochondriální DNA (mtDNA) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mitochondriální Eva (L ) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
L0 | L1–6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
L1 | L2 | L3 | L4 | L5 | L6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
M | N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CZ | D | E | G | Q | Ó | A | S | R | Já | Ž | X | Y | |||||||||||||||||||||||||||
C | Z | B | F | R0 | před JT | P | U | ||||||||||||||||||||||||||||||||
HV | JT | K. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H | PROTI | J | T |
Reference
- ^ A b C Soares, P; Alshamali, F; Pereira, J. B; Fernandes, V; Silva, N. M; Afonso, C; Costa, M. D; Musilova, E; MacAulay, V; Richards, M. B; Černý, V; Pereira, L (2011). "The Expansion of mtDNA Haplogroup L3 within and out of Africa". Molekulární biologie a evoluce. 29 (3): 915–927. doi:10.1093/molbev/msr245. PMID 22096215.
- ^ A b Vai S, Sarno S, Lari M, Luiselli D, Manzi G, Gallinaro M, Mataich S, Hübner A, Modi A, Pilli E, Tafuri MA, Caramelli D, di Lernia S (March 2019). "Ancestral mitochondrial N lineage from the Neolithic 'green' Sahara". Sci Rep. 9 (1): 3530. Bibcode:2019NatSR...9.3530V. doi:10.1038/s41598-019-39802-1. PMC 6401177. PMID 30837540.
- ^ A b C d E F G h Rajkumar; et al. (2005). "Phylogeny and antiquity of M macrohaplogroup inferred from complete mt DNA sequence of Indian specific lineages". BMC Evoluční biologie. 5: 26. doi:10.1186/1471-2148-5-26. PMC 1079809. PMID 15804362.
- ^ A b Macaulay, V; Hill, C; Achilli, A; Rengo, C; Clarke, D; Meehan, W; Blackburn, J; Semino, O; et al. (2005). "Single, Rapid Coastal Settlement of Asia Revealed by Analysis of Complete Mitochondrial Genomes" (PDF). Věda. 308 (5724): 1034–6. Bibcode:2005Sci...308.1034M. doi:10.1126/science.1109792. PMID 15890885. S2CID 31243109.: "Haplogroup L3 (the African clade that gave rise to the two basal non-African clades, haplogroups M and N) is 84,000 years old, and haplogroups M and N themselves are almost identical in age at 63,000 years old, with haplogroup R diverging rapidly within haplogroup N 60,000 years ago."
- ^ A b C d E F G h i j k Gonzalez; et al. (2007). "Mitochondrial lineage M1 traces an early human backflow to Africa". BMC Genomics. 8: 223. doi:10.1186/1471-2164-8-223. PMC 1945034. PMID 17620140.
- ^ A b Abu-Amero, KK; Larruga, JM; Cabrera, VM; González, AM; et al. (2008). „Struktura mitochondriální DNA na Arabském poloostrově“. BMC Evoluční biologie. 8: 45. doi:10.1186/1471-2148-8-45. PMC 2268671. PMID 18269758.
- ^ Kivisild, M; Kivisild, T; Metspalu, E; Parik, J; Hudjashov, G; Kaldma, K; Serk, P; Karmin, M; Behar, DM; Gilbert, M Thomas P; Endicott, Phillip; Mastana, Sarabjit; Papiha, Surinder S; Skorecki, Karl; Torroni, Antonio; Villems, Richard (2004). "Most of the extant mtDNA boundaries in South and Southwest Asia were likely shaped during the initial settlement of Eurasia by anatomically modern humans". Genetika BMC. 5: 26. doi:10.1186/1471-2156-5-26. PMC 516768. PMID 15339343.
- ^ A b C Kivisild, T; Rootsi, S; Metspalu, M; Mastana, S; Kaldma, K; Parik, J; Metspalu, E; Adojaan, M; et al. (2003). "The Genetic Heritage of the Earliest Settlers Persists Both in Indian Tribal and Caste Populations". American Journal of Human Genetics. 72 (2): 313–32. doi:10.1086/346068. PMC 379225. PMID 12536373.
- ^ Marrero, Patricia; Abu-Amero, Khaled K.; Larruga, Jose M.; Cabrera, Vicente M. (2016). "Carriers of human mitochondrial DNA macrohaplogroup M colonized India from southeastern Asia". BMC Evoluční biologie. 16 (1): 246. doi:10.1186/s12862-016-0816-8. PMC 5105315. PMID 27832758.
- ^ Quintana-Murci, Lluís; et al. (1999). "Where West Meets East: The Complex mtDNA Landscape of the Southwest and Central Asian Corridor". Dopoledne. J. Hum. Genet. 74 (5): 827–45. doi:10.1086/383236. PMC 1181978. PMID 15077202.
- ^ Chandrasekar, Adimoolam; Kumar, Satish; Sreenath, Jwalapuram; Sarkar, Bishwa Nath; Urade, Bhaskar Pralhad; Mallick, Sujit; Bandopadhyay, Syam Sundar; Barua, Pinuma; Barik, Subihra Sankar; Basu, Debasish; Kiran, Uttaravalli; Gangopadhyay, Prodyot; Sahani, Ramesh; Prasad, Bhagavatula Venkata Ravi; Gangopadhyay, Shampa; Lakshmi, Gandikota Rama; Ravuri, Rajasekhara Reddy; Padmaja, Koneru; Venugopal, Pulamaghatta N.; Sharma, Madhu Bala; Rao, Vadlamudi Raghavendra (2009). "Updating Phylogeny of Mitochondrial DNA Macrohaplogroup M in India: Dispersal of Modern Human in South Asian Corridor". PLOS ONE. 4 (10): e7447. Bibcode:2009PLoSO...4.7447C. doi:10.1371/journal.pone.0007447. PMC 2757894. PMID 19823670.
- ^ A b van Oven, M; Kayser, M; et al. (2009). „Aktualizovaný komplexní fylogenetický strom globální variace lidské mitochondriální DNA“. Lidská mutace. 30 (2): E386 – E394. doi:10.1002 / humu.20921. PMID 18853457. S2CID 27566749.
- ^ A b C d E F G h Metspalu, M; Kivisild, T; Metspalu, E; Parik, J; Hudjashov, G; Kaldma, K; Serk, P; Karmin, M; Behar, DM; Gilbert, M Thomas P; Endicott, Phillip; Mastana, Sarabjit; Papiha, Surinder S; Skorecki, Karl; Torroni, Antonio; Villems, Richard; et al. (2004). "Most of the extant mtDNA boundaries in South and Southwest Asia were likely shaped during the initial settlement of Eurasia by anatomically modern humans". Genetika BMC. 5: 26. doi:10.1186/1471-2156-5-26. PMC 516768. PMID 15339343.
- ^ Fregel, R; Cabrera, V; Larruga, JM; Abu-Amero, KK; González, AM (2015). "Carriers of Mitochondrial DNA Macrohaplogroup N Lineages Reached Australia around 50,000 Years Ago following a Northern Asian Route". PLOS ONE. 10 (6): e0129839. Bibcode:2015PLoSO..1029839F. doi:10.1371/journal.pone.0129839. PMC 4460043. PMID 26053380.
- ^ "Correcting for Purifying Selection: An Improved Human Mitochondrial Molecular Clock Supplementary material (p. 84)" (PDF). 2009: 89. Archived from originál (PDF) dne 29. 12. 2009. Citovat deník vyžaduje
| deník =
(Pomoc) - ^ A b C Quintana; et al. (1999). "Genetic evidence of an early exit of Homo sapiens sapiens from Africa through eastern Africa" (PDF). Citovat deník vyžaduje
| deník =
(Pomoc) - ^ Dubut, V; Cartault, F; Payet, C; Thionville, MD; Murail, P; et al. (2009). "Complete mitochondrial sequences for haplogroups M23 and M46: insights into the Asian ancestry of the Malagasy population". Biologie člověka. 81 (4): 495–500. doi:10.3378/027.081.0407. PMID 20067372. S2CID 31809306.
- ^ Ricaut, FX; Razafindrazaka, H; Cox, MP; Dugoujon, JM; Guitard, E; Sambo, C; Mormina, M; Mirazon-Lahr, M; Ludes, B; Crubézy, Eric; et al. (2009). "A new deep branch of eurasian mtDNA macrohaplogroup M reveals additional complexity regarding the settlement of Madagascar". BMC Genomics. 10: 605. doi:10.1186/1471-2164-10-605. PMC 2808327. PMID 20003445.
- ^ A b Maruyama, Sayaka; Minaguchi, Kiyoshi; Saitou, Naruya (2003). "Sequence polymorphisms of the mitochondrial DNA control region and phylogenetic analysis of mtDNA lineages in the Japanese population". Int J Legal Med. 117 (4): 218–225. doi:10.1007/s00414-003-0379-2. PMID 12845447. S2CID 1224295.
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Thangaraj et al. (2006), In situ origin of deep rooting lineages of mitochondrial Macrohaplogroup 'M' in India, BMC Genomics 2006, 7:151
- ^ Chandrasekar Adimoolam, Kumar S; Sreenath, J; Sarkar, BN; Urade, BP; et al. (2009). "Updating Phylogeny of Mitochondrial DNA Macrohaplogroup M in India: Dispersal of Modern Human in South Asian Corridor". PLOS ONE. 4 (10): e7447. Bibcode:2009PLoSO...4.7447C. doi:10.1371/journal.pone.0007447. PMC 2757894. PMID 19823670.
- ^ A b C Olivieri et al. (2006), The mtDNA legacy of the Levantine early Upper Palaeolithic in Africa, Science. 2006 Dec 15;314(5806):1767-70
- ^ Hudjashov, G; Kivisild, T; Underhill, PA; Endicott, P; Sanchez, JJ; Lin, AA; Shen, P; Oefner, P; et al. (2007). „Odhalení prehistorického osídlení Austrálie analýzou chromozomu Y a mtDNA“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 104 (21): 8726–30. Bibcode:2007PNAS..104,8726H. doi:10.1073 / pnas.0702928104. PMC 1885570. PMID 17496137.
- ^ Ghezzi; et al. (2005). "Mitochondrial DNA haplogroup K is associated with a lower risk of Parkinson's disease in Italians". European Journal of Human Genetics. 13 (6): 748–752. doi:10.1038/sj.ejhg.5201425. PMID 15827561.
- ^ Michael D. Petraglia; Bridget Allchin (2007), The evolution and history of human populations in South Asia Springer, ISBN 978-1-4020-5561-4,
... As haplogroup M, except for the African sub-clade M1, is not notably present in regions west of the Indian subcontinent, while it covers the majority of Indian mtDNA variation ...
- ^ Endicott, Phillip; Metspalu, Mait; Stringer, Chris; Macaulay, Vincent; Cooper, Alan; Sanchez, Juan J. (2006-12-20). "Multiplexed SNP Typing of Ancient DNA Clarifies the Origin of Andaman mtDNA Haplogroups amongst South Asian Tribal Populations". PLOS ONE. 1 (1): e81. Bibcode:2006PLoSO...1...81E. doi:10.1371/journal.pone.0000081. PMC 1766372. PMID 17218991.
- ^ The 200,000-Year Evolution of Homo sapiens sapiens Language and Myth Families based on the mtDNA Phylotree, Fossil mtDNA and Archaeology: A Thought Experiment (2014)[1]
- ^ Hill, C.; Soares, P.; Mormina, M.; MacAulay, V.; Clarke, D.; Blumbach, P. B.; Vizuete-Forster, M .; Forster, P.; Bulbeck, D.; Oppenheimer, S.; Richards, M. (2006). "A Mitochondrial Stratigraphy for Island Southeast Asia". American Journal of Human Genetics. 80 (1): 29–43. doi:10.1086/510412. PMC 1876738. PMID 17160892.
- ^ Hill, C; Soares, P; Mormina, M; Macaulay, V; Clarke, D; Blumbach, PB; Vizuete-Forster, M; Forster, P; Bulbeck, D; Oppenheimer, S; Richards, M (2007). "A mitochondrial stratigraphy for island southeast Asia". Dopoledne. J. Hum. Genet. 80: 29–43. doi:10.1086/510412. PMC 1876738. PMID 17160892.
- ^ A b C d E F G h i j k l Ji, Fuyun; Sharpley, Mark S.; Derbeneva, Olga; et al. (2012). "Mitochondrial DNA variant associated with Leber hereditary optic neuropathy and high-altitude Tibetans". PNAS. 109 (19): 7391–7396. Bibcode:2012PNAS..109.7391J. doi:10.1073/pnas.1202484109. PMC 3358837. PMID 22517755.
- ^ A b C d E F Umetsu, Kazuo; Tanaka, Masashi; Yuasa, Isao; et al. (2005). „Multiplexní amplifikovaná polymorfní analýza délky produktu u 36 mitochondriálních jedno-nukleotidových polymorfismů pro haploskupinu východoasijských populací“. Elektroforéza. 26 (1): 91–98. doi:10.1002 / elps.200406129. PMID 15624129. S2CID 44989190.
- ^ Asari, Masaru; Umetsu, Kazuo; Adachi, Noboru; et al. (2007). "Využití stanovení haploskupin pro forenzní analýzu mtDNA v japonské populaci". Právní medicína. 9 (5): 237–240. doi:10.1016 / j.legalmed.2007.01.007. PMID 17467322.
- ^ A b C d Zheng, H-X; Yan, S; Qin, Z-D; Wang, Y; Tan, J-Z; et al. (2011). "Major Population Expansion of East Asians Began before Neolithic Time: Evidence of mtDNA Genomes". PLOS ONE. 6 (10): e25835. Bibcode:2011PLoSO...625835Z. doi:10.1371/journal.pone.0025835. PMC 3188578. PMID 21998705.
- ^ Edwin; et al. (2002). "Mitochondrial DNA diversity among five tribal populations of southern India" (PDF). Současná věda. 83.
- ^ Kim, W; Yoo, T-K; Shin, D-J; Rho, H-W; Jin, H-J; et al. (2008). "Mitochondrial DNA Haplogroup Analysis Reveals no Association between the Common Genetic Lineages and Prostate Cancer in the Korean Population". PLOS ONE. 3 (5): e2211. Bibcode:2008PLoSO...3.2211K. doi:10.1371/journal.pone.0002211. PMC 2376063. PMID 18493608.
- ^ A b C Jin, H-J; Tyler-Smith, C; Kim, W (2009). „Peopling of Korea Revealed by Analýzy mitochondriální DNA a Y-chromozomálních markerů“. PLOS ONE. 4 (1): e4210. Bibcode:2009PLoSO ... 4.4210J. doi:10.1371 / journal.pone.0004210. PMC 2615218. PMID 19148289.
- ^ A b C d E F G h i j k Derenko, Miroslava; Malyarchuk, Boris; Grzybowski, Tomasz; et al. (2007). „Fylogeografická analýza mitochondriální DNA u populací v severní Asii“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 81 (5): 1025–1041. doi:10.1086/522933. PMC 2265662. PMID 17924343.
- ^ Beom Hong, Seung; Cheol Kim, Ki; Kim, Wook (2014). "Mitochondrial DNA haplogroups and homogeneity in the Korean population". Geny a genomika. 36 (5): 583–590. doi:10.1007/s13258-014-0194-9. S2CID 16827252.
- ^ A b C Tabbada, Kristina A .; Trejaut, Jean; Loo, Jun-Hun; et al. (Leden 2010). „Rozmanitost filipínské mitochondriální DNA: osídlený viadukt mezi Tchaj-wanem a Indonésií?“. Mol. Biol. Evol. 27 (1): 21–31. doi:10,1093 / molbev / msp215. PMID 19755666.
- ^ A b Peng, Min-Sheng; Ho Quang, Huy; Pham Dang, Khoa; et al. (2010). „Sledování austronéské stopy v jihovýchodní Asii na pevnině: perspektiva z mitochondriální DNA“. Mol. Biol. Evol. 27 (10): 2417–2430. doi:10.1093 / molbev / msq131. PMID 20513740.
- ^ A b Bodner, Martin; Zimmermann, Bettina; Röck, Alexander; et al. (2011). „Rozmanitost jihovýchodní Asie: první pohledy na složitou strukturu mtDNA v Laosu“. BMC Evoluční biologie. 11: 49. doi:10.1186/1471-2148-11-49. PMC 3050724. PMID 21333001.
- ^ Kayser, Manfred; Choi, Ying; van Oven, Mannis; et al. (Červenec 2008). "", (2008) „Dopad austronéské expanze: důkazy z mtDNA a diverzity chromozomů Y na ostrovech admirality v Melanésii“. Molekulární biologie a evoluce. 25 (7): 1362–1374. doi:10.1093 / molbev / msn078. PMID 18390477.
- ^ Hudjashov, Georgi; Kivisild, Toomas; Underhill, Peter A .; et al. (2007). „Odhalení prehistorického osídlení Austrálie analýzou chromozomu Y a mtDNA“. PNAS. 104 (21): 8726–8730. Bibcode:2007PNAS..104,8726H. doi:10.1073 / pnas.0702928104. PMC 1885570. PMID 17496137.
- ^ Shipley, G. P .; Taylor, D. A .; Tyagi, A .; Tiwari, G .; Redd, A. (2015). "Genetická struktura mezi fidžijskými populacemi ostrovů". Journal of Human Genetics. 60 (2): 69–75. doi:10.1038 / jhg.2014.105. PMID 25566758. S2CID 26321736.
- ^ Non, Amy. „ANALYZACE GENETICKÝCH ÚDAJŮ V RÁMCI MEZISCIPLINÁRNÍHO ZKOUŠKY K VYŠETŘOVÁNÍ NEDÁVNÉ HISTORIE LIDSKÉ EVOLUČNÍ A KOMPLEXNÍ CHOROBY (PDF). University of Florida. Citováno 12. dubna 2016.
- ^ Holden. „Variace MtDNA v populacích na severu, východě a ve střední Africe poskytuje vodítka pro možnou zpětnou migraci ze Středního východu“. Americká asociace fyzických antropologů. Archivovány od originál dne 3. března 2016. Citováno 13. dubna 2016.
- ^ Luísa Pereira; Viktor Černý; María Cerezo; Nuno M Silva; Martin Hájek; Alžběta Vašíková; Martina Kujanová; Radim Brdička; Antonio Salas (17. března 2010). „Propojení subsaharských a západoasijských genových fondů: mateřské a otcovské dědictví kočovníků Tuaregů z afrického Sahelu“. European Journal of Human Genetics. 18 (8): 915–923. doi:10.1038 / ejhg.2010.21. PMC 2987384. PMID 20234393.
- ^ Witas HW, Tomczyk J, Jędrychowska-Dańska K, Chaubey G, Płoszaj T (2013). „mtDNA od starší doby bronzové do doby římské naznačuje genetické spojení mezi indickým subkontinentem a mezopotámskou kolébkou civilizace“. PLOS ONE. 8 (9): e73682. Bibcode:2013PLoSO ... 873682W. doi:10.1371 / journal.pone.0073682. PMC 3770703. PMID 24040024.
- ^ Cosimo Posth; Gabriel Renaud; Alissa Mittnik; Dorothée G. Drucker; Hélène Rougier; Christophe Cupillard; Frédérique Valentin; Corinne Thevenet; Anja Furtwänglerová; Christoph Wißing; Michael Francken; Maria Malina; Michael Bolus; Martina Lari; Elena Gigli; Giulia Capecchi; Isabelle Crevecoeur; Cédric Beauval; Damien Flas; Mietje Germonpré; Johannes van der Plicht; Richard Cottiaux; Bernard Gély; Annamaria Ronchitelli; Kurt Wehrberger; Dan Grigorescu; Jiří Svoboda; Patrick Semal; David Caramelli; Hervé Bocherens; Katerina Harvati; Nicholas J. Conard; Wolfgang Haak; Adam Powell (21. března 2016). „Pleistocénní mitochondriální genomy naznačují jediný zásadní rozptyl Afričanů a pozdní obrat ledové populace v Evropě“. Aktuální biologie. 26 (6): 827–833. doi:10.1016 / j.cub.2016.01.037. hdl:2440/114930. PMID 26853362. S2CID 140098861.
- ^ van de Loosdrecht; et al. (2018-03-15). „Pleistocénní severoafrické genomy spojují lidskou populaci Blízkého východu a subsaharské Afriky“. Věda. 360 (6388): 548–552. Bibcode:2018Sci ... 360..548V. doi:10.1126 / science.aar8380. ISSN 0036-8075. PMID 29545507.
- ^ Reyhan Yaka. „Archaeogenetics of Late Iron Age Çemialo Sırtı, Batman: Vyšetřování mateřské genetické kontinuity v severní Mezopotámii od neolitu“. bioRxiv 10.1101/172890.
- ^ Schuenemann, Verena J .; et al. (2017). „Staroegyptské genomy mumií naznačují nárůst předků subsaharské Afriky v post-římských obdobích“. Příroda komunikace. 8: 15694. Bibcode:2017NatCo ... 815694S. doi:10.1038 / ncomms15694. PMC 5459999. PMID 28556824.
- ^ Fregel; et al. (2018). „Starověké genomy ze severní Afriky dokazují prehistorické migrace do Maghrebu jak z Levantu, tak z Evropy“. bioRxiv 10.1101/191569.
- ^ Konstantina Drosou; Campbell Price; Terence A. Brown (únor 2018). „Příbuznost dvou mumií 12. dynastie odhalená starým sekvenováním DNA“. Journal of Archaeological Science. 17: 793–797. doi:10.1016 / j.jasrep.2017.12.025.
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó p q r s t u proti w X y z aa ab ac Kutanan, W., Kampuansai, J., Srikummool, M., Kangwanpong, D., Ghirotto, S., Brunelli, A. a Stoneking, M., „Kompletní mitochondriální genomy thajské a laoské populace naznačují starodávný původ austroasiatických skupin a demickou difúzi v šíření tchaj-kadajských jazyků.“ Hučení. Genet. (2016).
- ^ A b Kong, Qing-Peng et al 2010, Rozsáhlý screening mtDNA odhaluje překvapivou matrilineální složitost ve východní Asii a její důsledky pro osídlení regionu
- ^ Jinam, Timothy A .; Hong, Lih-Chun; Phipps, Maude E .; Stoneking, Mark; Ameen, Mahmood; Edo, Juli; Hugo; Konsorcium SNP, panasijské; Saitou, Naruya (2012). „Evoluční historie kontinentálních jihovýchodních Asiatů: Hypotéza„ Early Train “založená na genetické analýze dat mitochondriální a autozomální DNA“. Mol. Biol. Evol. 29 (11): 3513–3527. doi:10,1093 / molbev / mss169. PMID 22729749.
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó p q r s t u proti w X y z aa ab ac inzerát ae af ag ah ai aj ak al dopoledne an ao ap vod ar tak jako v YFull MTree 1.01.14609 k 21. srpnu 2019
- ^ A b C d E F G h i Wibhu Kutanan, Rasmi Shoocongdej, Metawee Srikummool, et al. (2020), „Kulturní variace ovlivňují otcovské a mateřské genetické linie skupin Hmong-Mien a Sino-Tibetan z Thajska.“ European Journal of Human Genetics. https://doi.org/10.1038/s41431-020-0693-x
- ^ Hartmann a kol. 2009, Validace microarray resekvenování 93 celosvětových mitochondriálních genomů
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó Min-Sheng Peng, Weifang Xu, Jiao-Jiao Song, et al. (2017), „Mitochondriální genomy odkrývají mateřskou historii populací Pamíru.“ European Journal of Human Genetics https://doi.org/10.1038/s41431-017-0028-8
- ^ A b Lippold, S; Xu, H; Ko, A; Li, M; Renaud, G; Butthof, A; Schröder, R; Stoneking, M (2014). „Lidské otcovské a mateřské demografické historie: poznatky z Y chromozomů a sekvencí mtDNA s vysokým rozlišením“. Investig Genet. 5: 13. bioRxiv 10.1101/001792. doi:10.1186/2041-2223-5-13. PMC 4174254. PMID 25254093.
- ^ A b C Derenko, M; Malyarchuk, B; Bahmanimehr, A; Denisova, G; Perkova, M; et al. (2013). „Dokončete rozmanitost mitochondriální DNA u Íránců“. PLOS ONE. 8 (11): e80673. Bibcode:2013PLoSO ... 880673D. doi:10.1371 / journal.pone.0080673. PMC 3828245. PMID 24244704.
- ^ A b C d E Fornarino, Simona; Pala, Maria; Battaglia, Vincenza; et al. (2009). „Diverzita mitochondrií a chromozomů Y u Tharus (Nepál): rezervoár genetických variací“. BMC Evoluční biologie. 9: 154. doi:10.1186/1471-2148-9-154. PMC 2720951. PMID 19573232.
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Chandrasekar, A; Kumar, S; Sreenath, J; Sarkar, BN; Urade, BP; et al. (2009). „Aktualizace fylogeneze mitochondriální DNA makrohaploskupiny M v Indii: šíření moderního člověka v jihoasijském koridoru“. PLOS ONE. 4 (10): e7447. Bibcode:2009PLoSO ... 4.7447C. doi:10.1371 / journal.pone.0007447. PMC 2757894. PMID 19823670.
- ^ Malyarchuk, B. A .; Perková, M. A .; Derenko, M. V .; Vanecek, T .; Lazur, J .; Gomolčák, P. (2008). „Variabilita mitochondriální DNA u Slováků s aplikací na romský původ“. Annals of Human Genetics. 72 (2): 228–240. doi:10.1111 / j.1469-1809.2007.00410.x. PMID 18205894. S2CID 205598108.
- ^ Kutanan, W., Kampuansai, J., Brunelli, A., Ghirotto, S., Pittayaporn, P., Ruangchai, S., Schroder, R., Macholdt, E., Srikummool, M., Kangwanpong, D., Hubner, A., Arias, L. a Stoneking, M., „Nové poznatky z Thajska o genetické historii mateřských zemí v jihovýchodní Asii.“ Eur. J. Hum. Genet. (2018).
- ^ Citovat chybu: Pojmenovaná reference
Kang2013
bylo vyvoláno, ale nikdy nebylo definováno (viz stránka nápovědy). - ^ Peng; et al. (2011). „Sledování dědictví raných Hainan Islanders - perspektiva z mitochondriální DNA“. BMC Evoluční biologie. 11: 46. doi:10.1186/1471-2148-11-46. PMC 3048540. PMID 21324107.
- ^ Sukernik, Rem I .; Volodko, Natalia V .; Mazunin, Ilya O .; Eltsov, Nikolai P .; Dryomov, Stanislav V .; Starikovskaya, Elena B. (2012). „Rozmanitost mitochondriálních genomů v Tubalaru, Sudu a Ulchi: Příspěvek k pravěku domorodých Sibiřanů a jejich příbuznosti s domorodými Američany“. American Journal of Physical Anthropology. 148 (1): 123–138. doi:10.1002 / ajpa.22050. PMID 22487888.
- ^ A b Fedorova, Sardana A; Reidla, Maere; Metspalu, Ene; et al. (2013). „Autosomální a uniparentalní portréty původních populací Sakha (Jakutsko): důsledky pro osídlení severovýchodní Eurasie“. BMC Evoluční biologie. 13: 127. doi:10.1186/1471-2148-13-127. PMC 3695835. PMID 23782551.
- ^ A b C d E F G h i j k Duggan, AT; Whitten, M; Wiebe, V; Crawford, M; Butthof, A; et al. (2013). „Vyšetřování pravěku tunguzických národů na Sibiři a v oblasti Amur-Ussuri s úplnými sekvencemi genomu mtDNA a Y-chromozomálními markery“. PLOS ONE. 8 (12): e83570. Bibcode:2013PLoSO ... 883570D. doi:10.1371 / journal.pone.0083570. PMC 3861515. PMID 24349531.
- ^ Tanaka, Masashi; Cabrera, Vicente M .; González, Ana M .; et al. (Říjen 2004). „Variace mitochondriálního genomu ve východní Asii a osídlení Japonska“. Genome Res. 14 (10): 1832–1850. doi:10,1101 / gr. 2286304. PMC 524407. PMID 15466285.
- ^ A b C d E F G Citovat chybu: Pojmenovaná reference
Kang2016
bylo vyvoláno, ale nikdy nebylo definováno (viz stránka nápovědy). - ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó p q r s t u proti w X y z aa ab ac inzerát ae af ag ah ai aj ak Behar a kol., 2012b
- ^ A b C Derenko, M; Malyarchuk, B; Denisova, G; Perkova, M; Rogalla, U; et al. (2012). „Kompletní mitochondriální analýza DNA východoasijských haploskupin zřídka nalezená v populacích severní Asie a východní Evropy“. PLOS ONE. 7 (2): e32179. Bibcode:2012PLoSO ... 732179D. doi:10.1371 / journal.pone.0032179. PMC 3283723. PMID 22363811.
- ^ Juras, A .; Krzewinska, M .; Nikitin, A.G .; Ehler, E .; Chylenski, M .; Lukasik, S .; Krenz-Niedbala, M .; Sinika, V .; Piontek, J .; Ivanova, S .; Dabert, M .; Gotherstrom, A. (2017). „Různorodý původ mitochondriálních linií v době železné v Černomořských Skytech“. Sci Rep. 7: 43950. Bibcode:2017NatSR ... 743950J. doi:10.1038 / srep43950. PMC 5339713. PMID 28266657.
- ^ Ko, Albert Min-Shan; Chen, Chung-Yu; Fu, Qiaomei; Delfin, Frederick; Li, Mingkun; Chiu, Hung-Lin; Stoneking, Mark; Ko, Ying-Chin (2014). „Brzy Austronesians: into and out of Taiwan“. American Journal of Human Genetics. 94 (3): 426–436. doi:10.1016 / j.ajhg.2014.02.003. PMC 3951936. PMID 24607387.
- ^ Hwan Young Lee, Ji-Eun Yoo, Myung Jin Park, Ukhee Chung, Chong-Youl Kim a Kyoung-Jin Shin, „Východoasijské stanovení haploskupiny mtDNA u Korejců: SNP analýza kódující oblasti na úrovni haploskupiny a sekvence kontrolní oblasti na úrovni podskupiny analýza." Elektroforéza (2006). DOI 10.1002 / elps.200600151.
- ^ A b C d Citovat chybu: Pojmenovaná reference
Derenko2017
bylo vyvoláno, ale nikdy nebylo definováno (viz stránka nápovědy). - ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó p q r s Kutanan, Wibhu; Kampuansai, Jatupol; Changmai, Piya; et al. (2018). „Kontrastní mateřská a otcovská genetická variace skupin lovců a sběračů v Thajsku“. Vědecké zprávy. 8 (1): 1536. Bibcode:2018NatSR ... 8,1536 tis. doi:10.1038 / s41598-018-20020-0. PMC 5784115. PMID 29367746.
- ^ Dryomov, S.V., Starikovskaya, E.B., Nazhmidenova, A.M. et al. Genetické dědictví kultur pocházejících z pobřeží severovýchodní Asie v mitochondriálních genomech téměř vyhynulých námořních kmenů. BMC Evol Biol 20, 83 (2020). https://doi.org/10.1186/s12862-020-01652-1
- ^ Ingman, M .; Kaessmann, H .; Paabo, S .; Gyllensten, U. (2000). „Variace mitochondriálního genomu a původ moderních lidí“. Příroda. 408 (6813): 708–713. Bibcode:2000Natur.408..708I. doi:10.1038/35047064. PMID 11130070. S2CID 52850476.
- ^ MtDNA Haplotree ve společnosti Family Tree DNA
- ^ Jiang, C., Cui, J., Liu, F., Gao, L., Luo, Y., Li, P., Guan, L. a Gao, Y., „Mitochondriální DNA 10609T podporuje hypoxií indukované zvýšení intracelulárního ROS a je rizikovým faktorem polycytémie s vysokou nadmořskou výškou.“ PLOS ONE 9 (1), E87775 (2014).
- ^ A b Kong, Qing-Peng; Bandelt, Hans-Jürgen; Sun, Chang; et al. (2006). „Aktualizace východoasijské fylogeneze mtDNA: předpoklad pro identifikaci patogenních mutací“. Lidská molekulární genetika. 15 (13): 2076–2086. doi:10,1093 / hmg / ddl130. PMID 16714301.
- ^ Yao, Yong-Gang; Kong, Qing-Peng; Wang, Cheng-Ye; et al. (2004). „Různé příspěvky Matrilineal k genetické struktuře etnických skupin v oblasti Silk Road v Číně“. Mol. Biol. Evol. 21 (12): 2265–2280. doi:10,1093 / molbev / msh238. PMID 15317881.
- ^ Fedorova, Sardana A; Reidla, Maere; Metspalu, Ene; et al. (2013). „Autosomální a uniparentalní portréty původních populací Sakha (Jakutsko): důsledky pro osídlení severovýchodní Eurasie“. BMC Evoluční biologie. 13: 127. doi:10.1186/1471-2148-13-127. PMC 3695835. PMID 23782551.
- ^ A b C Scholes, Clarissa; Siddle, Katherine; Ducourneau, Axel; et al. (2011). "Genetická rozmanitost a důkazy o příměsi populace v Bataku Negritos z Palawanu". American Journal of Physical Anthropology. 146 (1): 62–72. doi:10.1002 / ajpa.21544. PMID 21796613.
- ^ Malyarchuk, B. a kol. 2008c, Variabilita mitochondriální DNA u Slováků s aplikací na romský původ
- ^ A b Wibhu Kutanan, Jatupol Kampuansai, Piya Changmai, et al. (2018), „Kontrastní mateřská a otcovská genetická variace skupin lovců a sběračů v Thajsku.“ Vědecké zprávy svazek 8, číslo článku: 1536. doi: 10.1038 / s41598-018-20020-0
- ^ A b Citovat chybu: Pojmenovaná reference
Kong2010
bylo vyvoláno, ale nikdy nebylo definováno (viz stránka nápovědy). - ^ Zhang, X., Qi, X., Yang, Z., et al.„Analýza rozmanitosti mitochondriálního genomu identifikuje nové a staré mateřské linie v kambodžských domorodcích.“ Nat Commun 4, 2599 (2013).
- ^ Duong, N. T., Macholdt, E., Ton, N. D., et al.„Kompletní sekvence genomu lidské mtDNA z Vietnamu a fylogeografie jihovýchodní Asie na pevnině.“ Sci Rep 8 (1), 11651 (2018).
- ^ Comas et al. (2004), Příměs, migrace a rozptýlení ve Střední Asii: důkazy z mateřských linií DNA, European Journal of Human Genetics (2004) 12, 495–504.
externí odkazy
- Všeobecné
- Iana Logana Stránky mitochondriální DNA
- DNA Indie geografický projekt ve společnosti DNA rodokmenu
- Čínská DNA geografický projekt ve společnosti DNA rodokmenu
- Haploskupina M.
- Mannis van Oven's PhyloTree.org - podstrom mtDNA M.
- Šíření haploskupiny M., z národní geografie
- Tree of M haplogroup as for 2006
- Haploskupina M (mtDNA) zájmová skupina na Facebook
- Další strom zdůrazňující andamanské a nikobarské populace ve srovnání s jinými národy s vysokou přítomností M.
- K. Tharanghaj a kol. In situ původ hluboce zakořeněných linií mitochondriální Macrohaplogroup M v Indii (Dokument PDF)