Haploskupina F (mtDNA) - Haplogroup F (mtDNA)
Haploskupina F | |
---|---|
Možná doba vzniku | 43 400 YBP[1] |
Možné místo původu | Asie |
Předek | R9 |
Potomci | F1, F2, F3, F4 |
Definování mutací | 249d, 6392, 10310[2] |
Haploskupina F je lidská mitochondriální DNA (mtDNA) haploskupina. Clade je nejběžnější v východní Asie a Jihovýchodní Asie.[3][4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14][15][16][17] Nebylo nalezeno mezi Domorodí Američané.[18]
Je to primární odvětví haploskupina R9.
Rozdělení
Haploskupina F je poměrně běžná východní Asie. Vysoké frekvence kladu se nacházejí mezi Lahu z Yunnan (33% - 77%, průměr 52%), Nicobarské ostrovy (50%), Shors z Kemerovská oblast Sibiře (41%) a Arunáčalpradéš, Indie (31%).[19] Důležitá frekvence je také v Tchajwanští domorodci, Khakas, Kets, Han Číňan (a tedy téměř celá Čína), Lombok, Sumba, Thajsko, a Vietnam. Jeho distribuce sahá s nízkou frekvencí do Tharu jižní Nepál a Baškirové jižní Ural.[20][21][22]
Haploskupina F se také vyskytuje na nízkých frekvencích na internetu Komorské ostrovy (<10%).[23]Vyskytuje se také při nízkých frekvencích na Hvar ostrov v Chorvatsku (8,3%).
Tabulka frekvencí haploskupiny MtDNA F
Počet obyvatel | Frekvence | Počet | Zdroj | Podtypy |
---|---|---|---|---|
Lahu (Lancang, Yunnan ) | 0.771 | 35 | Wen 2004 | F1a = 18, F (xF1a, F1b, F1c, F2a) = 9 |
Senoi (Malajsie ) | 0.442 | 52 | Hill 2006 | F1a1a = 23 |
Tujia (Yongshun, Hunan ) | 0.433 | 30 | Wen 2004 | F (xF1a, F1b, F1c, F2a) = 6, F1a = 4, F1c = 2, F1b = 1 |
Shor (Kemerovo ) | 0.415 | 82 | Derenko 2007 | F1 = 33, F2a = 1 |
Lahu (Simao, Yunnan ) | 0.344 | 32 | Wen 2004 | F1a = 10, F2a = 1 |
Lahu (Xishuangbanna, Yunnan ) | 0.333 | 15 | Wen 2004 | F1a = 3, F1b = 1, F1c = 1 |
Pan Yao (Tianlin, Guangxi ) | 0.313 | 32 | Wen 2005 | F3 = 2, F1b = 2, F1a1a = 2, F1a1 (xF1a1a) = 2, F1a (xF1a1) = 1, F1c = 1 |
Yi (Hezhang County, Guizhou ) | 0.300 | 20 | Li 2007 | F1b = 4, F1a = 2 |
Lingao (Hainan ) | 0.290 | 31 | Peng 2011 | F (xF1, F2, F3, F4) = 2, F2 = 2, F1 (xF1a) = 1, F1a1 (xF1a1a) = 1, F1a1a = 1, F3 = 1, F4 = 1 |
Nížina Yao (Fuchuan, Guangxi ) | 0.286 | 42 | Wen 2005 | F2a = 4, F1a1 (xF1a1a) = 2, F1a (xF1a1) = 2, F1b = 1, F1c = 1, F1 (xF1a, F1b, F1c) = 1, F3 = 1 |
Xiban Yao (Fangcheng, Guangxi ) | 0.273 | 11 | Wen 2005 | F1b = 1, F1a (xF1a1) = 1, F (xF1, F2a, F3) = 1 |
Lanten Yao (Tianlin, Guangxi ) | 0.269 | 26 | Wen 2005 | F1a (xF1a1) = 5, F1a1 (xF1a1a) = 1, F (xF1, F2a, F3) = 1 |
Bai (Xishuangbanna, Yunnan ) | 0.263 | 19 | Wen 2004 | F1a = 2, F1b = 2, F (xF1a, F1b, F1c, F2a) = 1 |
Huatou Yao (Fangcheng, Guangxi ) | 0.263 | 19 | Wen 2005 | F1a1a = 2, F1a1 (xF1a1a) = 1, F1a (xF1a1) = 1, F (xF1, F2a, F3) = 1 |
vietnamština | 0.262 | 42 | Jin 2009 | F1a = 10, F (xF1a, F1b, F1c, F2) = 1 |
Tchaj-wan (domorodci) | 0.253 | 640 | Peng 2011 | F4 = 72, F3 = 54, F1a1 (xF1a1a) = 21, F1a (xF1a1) = 14, F2 = 1 |
Bai (Dali, Yunnan ) | 0.250 | 68 | Wen 2004 | F1a = 6, F1c = 4, F2a = 4, F1b = 2, F (xF1a, F1b, F1c, F2a) = 1 |
Indonéština (Mataram, Lombok ) | 0.250 | 44 | Hill 2007 | F1a1a = 4, F1a (xF1a1, F1a3, F1a4, F1a5) = 4, F1a3 = 1, F1a4 = 1, F (xF1a, F1b, F2, F3a, F3b, F4) = 1 |
Ujgur (Uzbekistán / Kyrgyzstán) | 0.250 | 16 | Comas 2004 | F = 4 |
Yi (Xishuangbanna, Yunnan ) | 0.250 | 16 | Wen 2004 | F1b = 2, F1a = 1, F2a = 1 |
Khakassian (Khakassia ) | 0.246 | 57 | Derenko 2007 | F1 = 11, F2a = 3 |
Naxi (Lijiang, Yunnan ) | 0.244 | 45 | Wen 2004 | F1a = 8, F1b = 2, F2a = 1 |
Bunu (Dahua & Tianlin, Guangxi ) | 0.240 | 25 | Wen 2005 | F1b = 2, F (xF1, F2a, F3) = 1, F1a1 (xF1a1a) = 1, F1a1a = 1, F3 = 1 |
Ket | 0.237 | 38 | Starikovskaya 2005 | F = 9 |
Han (Peking ) | 0.225 | 40 | Jin 2009 | F1a = 4, F (xF1a, F1b, F1c, F2) = 3, F1b = 2 |
Tchajwanský (Taipei, Tchaj-wan ) | 0.220 | 91 | Umetsu 2005 | F = 20 |
Han (Jihozápadní Čína; skupina 44 Sichuan, 34 Chongqing, 33 Yunnan a 26 Guizhou) | 0.219 | 137 | Ji 2012 | F1a = 15, F2 = 8, F3 = 7 |
Hani (Xishuangbanna, Yunnan ) | 0.212 | 33 | Wen 2004 | F1a = 6, F1b = 1 |
Tibetský (Shigatse, Tibet ) | 0.207 | 29 | Ji 2012 | F1a = 5, F1b = 1 |
Tujia (Yanhe County, Guizhou ) | 0.207 | 29 | Li 2007 | F1a = 2, F1c = 1, F2a3 = 1, F2b = 1, F (xF1, F2) = 1 |
Bapai Yao (Liannan, Guangdong ) | 0.200 | 35 | Wen 2005 | F1b = 3, F3 = 2, F1a1a = 1, F1a (xF1a1) = 1 |
Indonéština (Waingapu, Sumba ) | 0.200 | 50 | Hill 2007 | F1a4 = 3, F1a3 = 2, F1a1a = 2, F1a (xF1a1, F1a3, F1a4, F1a5) = 1, F1a1 (xF1a1a) = 1, F3b = 1 |
Manchurian | 0.200 | 40 | Jin 2009 | F (xF1a, F1b, F1c, F2) = 3, F1a = 2, F1b = 2, F1c = 1 |
Thai | 0.200 | 40 | Jin 2009 | F1b = 8 |
Li (Hainan ) | 0.197 | 346 | Peng 2011 | F1a1 (xF1a1a) = 30, F2 = 20, F1 (xF1a) = 4, F1a (xF1a1) = 4, F1a1a = 3, F3 = 3, F4 = 3, F (xF1, F2, F3, F4) = 1 |
Han (Sin-ťiang ) | 0.191 | 47 | Yao 2004 | F1a = 2, F3 = 2, F1b = 1, F1c = 1, F2a2 = 1, F2a3 = 1, F4 = 1 |
Thajsko | 0.190 | 105 | Kaewsutthi 2011 | F1 = 18, F (xF1) = 2 |
Lisu (Gongshan, Yunnan ) | 0.189 | 37 | Wen 2004 | F2a = 4, F1b = 2, F1a = 1 |
Han (jižní Kalifornie ) | 0.187 | 390 | Ji 2012 | F = 73 |
Oirate Mongol (Sin-ťiang ) | 0.184 | 49 | Yao 2004 | F2 (xF2a2, F2a3, F2b) = 3, F1b = 3, F1a = 2, F2b = 1 |
Dong (Tianzhu County, Guizhou ) | 0.179 | 28 | Li 2007 | F1a = 4, F1b = 1 |
Han (Tchaj-wan ) | 0.175 | 1117 | Ji 2012 | F = 196 |
CHB (Han z Pekingská normální univerzita ) | 0.174 | 121 | Zheng 2011 | F = 21 |
Jino (Xishuangbanna, Yunnan ) | 0.167 | 18 | Wen 2004 | F1a = 2, F1b = 1 |
Nu (Gongshan, Yunnan ) | 0.167 | 30 | Wen 2004 | F2a = 5 |
Gelao (Daozhen County, Guizhou) | 0.161 | 31 | Li 2007 | F1a = 3, F1 (xF1a, F1b, F1c) = 1, F (xF1, F2) = 1 |
CHD (Han z Denver ) | 0.151 | 73 | Zheng 2011 | F = 11 |
Filipínský (Palawan ) | 0.150 | 20 | Scholes 2011 | F3b2 = 3 |
Indonéština (52 Pekanbaru, 42 Medan, 34 Bangka, 28 Palembang, & 24 Padang ) | 0.150 | 180 | Hill 2007 | F1a1a = 9, F1a (xF1a1, F1a3, F1a4, F1a5) = 8, F1a5 = 3, F4 = 3, F1a3 = 2, F1a4 = 2 |
Kyrgyzština (Uzbekistán / Kyrgyzstán) | 0.150 | 20 | Comas 2004 | F = 3 |
Yi (Shuangbai, Yunnan ) | 0.150 | 40 | Wen 2004 | F (xF1a, F1b, F1c, F2a) = 2, F1a = 2, F1b = 2 |
mongolský (Ulan Bator ) | 0.149 | 47 | Jin 2009 | F1a = 3, F1b = 3, F2a = 1 |
Borneo (89 Banjarmasin & 68 Kota Kinabalu ) | 0.146 | 157 | Hill 2007 | F3b = 9, F (xF1a, F1b, F2, F3a, F3b, F4) = 4, F1a3 = 3, F1a4 = 3, F1a1 (xF1a1a) = 2, F1a (xF1a1, F1a3, F1a4, F1a5) = 1, F1a1a = 1 |
Indonéština (Bali ) | 0.146 | 82 | Hill 2007 | F1a (xF1a1, F1a3, F1a4, F1a5) = 5, F1a1 (xF1a1a) = 4, F1a1a = 2, F (xF1a, F1b, F2, F3a, F3b, F4) = 1 |
Hmong (Jishou, Hunan ) | 0.146 | 103 | Wen 2005 | F1a1 (xF1a1a) = 4, F1a1a = 3, F (xF1, F2a, F3) = 3, F1a (xF1a1) = 2, F1b = 2, F3 = 1 |
Aini (Xishuangbanna, Yunnan ) | 0.140 | 50 | Wen 2004 | F1a = 6, F (xF1a, F1b, F1c, F2a) = 1 |
Indonéština (Ambon ) | 0.140 | 43 | Hill 2007 | F1a3 = 3, F1a4 = 2, F1a1a = 1 |
Kuně (Hainan ) | 0.133 | 30 | Peng 2011 | F4 = 3, F1a1 (xF1a1a) = 1 |
Hui (Sin-ťiang ) | 0.133 | 45 | Yao 2004 | F1b = 2, F1c = 2, F1a = 1, F2a3 = 1 |
Batak (Palawan ) | 0.129 | 31 | Scholes 2011 | F1a3 = 3, F3b2 = 1 |
Yi (Luxi, Yunnan ) | 0.129 | 31 | Wen 2004 | F1b = 3, F (xF1a, F1b, F1c, F2a) = 1 |
Guoshan Yao (Jianghua, Hunan ) | 0.125 | 24 | Wen 2005 | F1a (xF1a1) = 1, F1b = 1, F3 = 1 |
Tu Yao (Hezhou, Guangxi ) | 0.122 | 41 | Wen 2005 | F1a1a = 4, F1a (xF1a1) = 1 |
Gelao (Daozhen County, Guizhou) | 0.118 | 102 | Liu 2011 | F1a (xF1a1) = 4, F1b = 3, F2 (xF2a, F2b) = 2, F3a = 2, F3 (xF3a) = 1 |
Tibetský (Nagchu, Tibet ) | 0.114 | 35 | Ji 2012 | F = 4 |
Tibetský (Lhasa, Tibet ) | 0.114 | 44 | Ji 2012 | F1a = 2, F2 = 2, F1b = 1 |
Filipínský (Luzon ) | 0.113 | 177 | Tabbada 2010 | F1a3 = 6, F1a4 = 6, F3b = 5, F4b = 2, F1a1a = 1 |
Indonéština (Alor ) | 0.111 | 45 | Hill 2007 | F1a4 = 3, F1a1a = 1, F1a (xF1a1, F1a3, F1a4, F1a5) = 1 |
Indonéština (Sulawesi, vč. 89 Manado, 64 Toraja, 46 Ujung Padang, & 38 Palu ) | 0.110 | 237 | Hill 2007 | F1a4 = 12, F1a3 = 4, F1a (xF1a1, F1a3, F1a4, F1a5) = 4, F1a1a = 3, F1a1 (xF1a1a) = 1, F1a5 = 1, F1b = 1 |
Tujia (západní Hunan ) | 0.109 | 64 | Wen 2004 | F (xF1a, F1b, F1c, F2a) = 2, F1a = 2, F1b = 2, F1c = 1 |
Cham (Bình Thuận, Vietnam ) | 0.107 | 168 | Peng 2010 | F1a1a = 10, F1 (xF1a) = 3, F1a (xF1a1) = 3, F1a1 (xF1a1a) = 2 |
Tibetský (Shannan, Tibet ) | 0.105 | 19 | Ji 2012 | F = 2 |
Dingban Yao (Mengla, Yunnan ) | 0.100 | 10 | Wen 2005 | F1a (xF1a1) = 1 |
Filipínský (Visayas ) | 0.098 | 112 | Tabbada 2010 | F1a4 = 7, F1a3 = 3, F3b = 1 |
korejština (Jižní Korea ) | 0.097 | 185 | Jin 2009 | F1a = 8, F1b = 8, F2 (xF2a) = 2 |
korejština (Soulská národní univerzitní nemocnice ) | 0.096 | 633 | Fuku 2007 | F = 61 |
Filipínský | 0.094 | 64 | Tabbada 2010 | F1a3 = 3, F1a4 = 3 |
Vzezření (Shangsi, Guangxi ) | 0.094 | 32 | Wen 2005 | F1a1 (xF1a1a) = 2, F1a1a = 1 |
Tibetský (Tibet ) | 0.093 | 216 | Ji 2012 | F1a = 13, F1b = 4, F2 = 3 |
CHS (Han z Hunan & Fujian ) | 0.091 | 55 | Zheng 2011 | F = 5 |
Burjat | 0.087 | 126 | Kong 2003 | F1b = 6, F1a = 3, F (xF1a, F1b, F1c, F2a) = 2 |
Tofalar | 0.087 | 46 | Starikovskaya 2005 | F1b = 4 |
Uzbek (Sin-ťiang ) | 0.086 | 58 | Yao 2004 | F2a3 = 2, F4 = 2, F1b = 1 |
Tuvinian (Tuva ) | 0.086 | 105 | Derenko 2007 | F1 = 8, F2a = 1 |
japonský (Tohoku ) | 0.083 | 336 | Umetsu 2005 | F = 28 |
Mongol (Nový levý banner Barag ) | 0.083 | 48 | Kong 2003 | F1a = 2, F1c = 1, F2a = 1 |
Pumi (Ninglang, Yunnan ) | 0.083 | 36 | Wen 2004 | F2a = 2, F1b = 1 |
Tibetský (Diqing, Yunnan ) | 0.083 | 24 | Wen 2004 | F1a = 1, F1b = 1 |
korejština (severní Čína) | 0.078 | 51 | Jin 2009 | F (xF1a, F1b, F1c, F2) = 1, F1a = 1, F1b = 1, F1c = 1 |
JPT (japonský z Tokio ) | 0.076 | 118 | Zheng 2011 | F = 9 |
Kazašský (Sin-ťiang ) | 0.075 | 53 | Yao 2004 | F1b = 3, F2 (xF2a2, F2a3, F2b) = 1 |
čínština (Shenyang, Liaoning ) | 0.075 | 160 | Umetsu 2005 | F = 12 |
Danga (Hainan ) | 0.075 | 40 | Peng 2011 | F1a1 (xF1a1a) = 1, F2 = 1, F3 = 1 |
japonský (severní Kjúšú ) | 0.074 | 256 | Umetsu 2005 | F = 19 |
Tibetský (Nyingchi, Tibet ) | 0.074 | 54 | Ji 2012 | F1a = 2, F1b = 2 |
Ujgur | 0.073 | 55 | Yao 2004 | F1b = 2, F1a = 1, F1c = 1 |
Filipínský (Mindanao ) | 0.071 | 70 | Tabbada 2010 | F3b = 2, F1a4 = 2, F1a3 = 1 |
korejština (Soul & Daejeon, Jižní Korea ) | 0.069 | 261 | Kim 2008 | F1 = 12, F (xF1) = 6 |
Tibetský (Chamdo, Tibet ) | 0.069 | 29 | Ji 2012 | F1a = 2 |
Semelai (Malajsie ) | 0.066 | 61 | Hill 2006 | F1a1a = 4 |
japonský (Hokkaido ) | 0.065 | 217 | Asari 2007 | F = 14 |
Wuzhou Yao (Fuchuan, Guangxi ) | 0.065 | 31 | Wen 2005 | F1a1 (xF1a1a) = 1, F3 = 1 |
korejština (Jižní Korea ) | 0.064 | 203 | Umetsu 2005 | F = 13 |
mongolský (Ulan Bator ) | 0.064 | 47 | Derenko 2007 | F1 = 3 |
Ujgur (Sin-ťiang ) | 0.064 | 47 | Yao 2004 | F1b = 2, F1a = 1 |
Bashkir (Beloretsky, Sterlibashevsky, Ilishevsky, & Perm ) | 0.063 | 221 | Bermisheva 2002 | F = 14 |
Dungan (Uzbekistán / Kyrgyzstán) | 0.063 | 16 | Comas 2004 | F = 1 |
japonský (Miyazaki ) | 0.060 | 100 | Uchiyama 2007 | F1b = 3, F1a = 2, F2a = 1 |
Tharu (Chitwan, Nepál ) | 0.060 | 133 | Fornarino 2009 | F1c = 7, F1 (xF1c, F1d) = 1 |
japonský (Gifu ) | 0.059 | 1617 | Fuku 2007 | F = 96 |
japonský (Tókai ) | 0.057 | 282 | Umetsu 2005 | F = 16 |
Teleut (Kemerovo ) | 0.057 | 53 | Derenko 2007 | F1 = 3 |
Altaj Kizhi | 0.056 | 90 | Derenko 2007 | F1 = 3, F2a = 2 |
Kalmyku (Kalmykia ) | 0.055 | 110 | Derenko 2007 | F1 = 6 |
Tibetský (Shannan, Tibet ) | 0.055 | 55 | Ji 2012 | F1a = 2, F2 = 1 |
Tibetský (Qinghai ) | 0.054 | 56 | Wen 2004 | F1c = 2, F1a = 1 |
japonský | 0.052 | 211 | Marujama 2003 | F1b = 9, F1a = 2 |
Hmong (Wenshan, Yunnan ) | 0.051 | 39 | Wen 2005 | F1b = 1, F3 = 1 |
Kazašský (Kosh-Agach, Altajská republika ) | 0.051 | 98 | Derenko 2012 | F1 = 5 |
Karakalpak (Uzbekistán / Kyrgyzstán) | 0.050 | 20 | Comas 2004 | F = 1 |
Tharu (Morang, Nepál ) | 0.050 | 40 | Fornarino 2009 | F1c = 1, F1d = 1 |
Turkmenština (Uzbekistán / Kyrgyzstán) | 0.050 | 20 | Comas 2004 | F = 1 |
korejština (Jižní Korea ) | 0.049 | 103 | Derenko 2007 | F1 = 5 |
Oroqen (Oroqenský autonomní banner ) | 0.045 | 44 | Kong 2003 | F1b = 2 |
Jakut | 0.043 | 117 | Kong 2003 | F2a = 3, F1b = 2 |
Tuvan | 0.042 | 95 | Starikovskaya 2005 | F (xF1b) = 3, F1b = 1 |
Kyrgyzština (Talas ) | 0.042 | 48 | Yao 2004 | F1a = 1, F1b = 1 |
Tibetský (Nyingchi, Tibet ) | 0.042 | 24 | Ji 2012 | F = 1 |
Khamnigan (Buryatia ) | 0.040 | 99 | Derenko 2007 | F1 = 4 |
Iu Mien (Mengla, Yunnan ) | 0.037 | 27 | Wen 2005 | F (xF1, F2a, F3) = 1 |
Kazašský | 0.036 | 55 | Yao 2004 | F1b = 2 |
Barghut (Hulunbuir ) | 0.034 | 149 | Derenko 2012 | F1 = 4, F2 = 1 |
Burjat (Buryatia ) | 0.031 | 295 | Derenko 2007 | F1 = 7, F2a = 2 |
Tibetský (Zhongdian, Yunnan ) | 0.029 | 35 | Wen 2004 | F2a = 1 |
Kim Mun (Malipo, Yunnan ) | 0.025 | 40 | Wen 2005 | F1a1 (xF1a1a) = 1 |
Uzbek (Uzbekistán / Kyrgyzstán) | 0.025 | 40 | Comas 2004 | F = 1 |
Okinawa | 0.025 | 326 | Umetsu 2005 | F = 8 |
Evenk (Nový levý banner Barag ) | 0.021 | 47 | Kong 2003 | F1c = 1 |
Ainu | 0.020 | 51 | Sato 2009 | F1b = 1 |
Evenk (53 Kamenná Tunguska povodí a 18 Tugur-Chumikan ) | 0.014 | 71 | Starikovskaya 2005 | F1b = 1 |
Telenghit (Altajská republika ) | 0.014 | 71 | Derenko 2007 | F1 = 1 |
Tubalar | 0.014 | 72 | Starikovskaya 2005 | F1b = 1 |
Evenk (Krasnojarsk ) | 0.014 | 73 | Derenko 2007 | F1 = 1 |
Ulči (Stará a Nová Bulava, Ulchsky, Chabarovsk ) | 0.011 | 87 | Starikovskaya 2005 | F (xF1b) = 1 |
Mansi | 0.010 | 98 | Starikovskaya 2005 | F = 1 |
Khanty | 0.009 | 106 | Pimenoff 2008 | F1 = 1 |
Chukchi (Anadyr ) | 0.000 | 15 | Derenko 2007 | - |
Bukharan Arab (Uzbekistán / Kyrgyzstán) | 0.000 | 20 | Comas 2004 | - |
Krymský tatar (Uzbekistán / Kyrgyzstán) | 0.000 | 20 | Comas 2004 | - |
íránský (Uzbekistán / Kyrgyzstán) | 0.000 | 20 | Comas 2004 | - |
Kazašský (Uzbekistán / Kyrgyzstán) | 0.000 | 20 | Comas 2004 | - |
Tádžické (Uzbekistán / Kyrgyzstán) | 0.000 | 20 | Comas 2004 | - |
Hind (Chitwan, Nepál ) | 0.000 | 24 | Fornarino 2009 | - |
Nganasan | 0.000 | 24 | Starikovskaya 2005 | - |
Burjat (Kušun, Nižněudinsk, Irkutská oblast ) | 0.000 | 25 | Starikovskaya 2005 | - |
Kurd (severozápadní Írán ) | 0.000 | 25 | Derenko 2007 | - |
Andhra Pradesh (kmenový ) | 0.000 | 29 | Fornarino 2009 | - |
Batek (Malajsie ) | 0.000 | 29 | Hill 2006 | - |
Mendriq (Malajsie ) | 0.000 | 32 | Hill 2006 | - |
Negativní | 0.000 | 33 | Starikovskaya 2005 | - |
Temuan (Malajsie ) | 0.000 | 33 | Hill 2006 | - |
Jakut (Jakutsko ) | 0.000 | 36 | Derenko 2007 | - |
Tibetský (Deqin, Yunnan ) | 0.000 | 40 | Wen 2004 | - |
Tádžické (Tádžikistán ) | 0.000 | 44 | Derenko 2007 | - |
Daur (Evenk Autonomous Banner ) | 0.000 | 45 | Kong 2003 | - |
Evenk (Buryatia ) | 0.000 | 45 | Derenko 2007 | - |
Udege (Gvasiugi, Imeni Lazo, Chabarovsk ) | 0.000 | 46 | Starikovskaya 2005 | - |
Itelmen | 0.000 | 47 | Starikovskaya 2005 | - |
Kyrgyzština (Sary-Tash ) | 0.000 | 47 | Yao 2004 | - |
korejština (Arun Banner ) | 0.000 | 48 | Kong 2003 | - |
Jahai (Malajsie ) | 0.000 | 51 | Hill 2006 | - |
Nivkh (severní Sachalin ) | 0.000 | 56 | Starikovskaya 2005 | - |
Mansi | 0.000 | 63 | Pimenoff 2008 | - |
Chukchi | 0.000 | 66 | Starikovskaya 2006 | - |
Sibiřský Eskymák | 0.000 | 79 | Starikovskaya 2005 | - |
Peršan (východní Írán ) | 0.000 | 82 | Derenko 2007 | - |
Koryak | 0.000 | 155 | Starikovskaya 2005 | - |
Subclades
F1a mezi zástupci haploskupiny F jasně dominuje Jihovýchodní Asie, ale subclades této haploskupiny byly nalezeny v populacích jako daleký sever jako Buriati a Ulči Sibiře.
F1b má tendenci být častější jako zlomek celkového F v populacích severních částí ostrova východní Asie a Střední Asie, jako Mongolové, Kazachové, Ujgurové, a japonský. Bylo také zjištěno, mezi Lidé. V Gaininsku existují podivné exclaves F1b Baškirové z Permská oblast a Chorvati z Ostrov Hvar.[20][24]
F2 byl nalezen hlavně ve formě F2a, který byl pozorován u více než 10% z několika vzorků Nu a Lisu z Gongshan, Yunnan.[8] F2 byl nalezen s frekvencemi vyššími než 5% u několika dalších populací Jihozápadní Čína, Guangxi, a Hainan, včetně Han většinová populace. Mimo jihozápadní Čínu byl u vzorku F2 nalezen s frekvencí vyšší než 5% Oirate Mongolové z Sin-ťiang a vzorek Khakas z Khakassia, přičemž bývalá populace se v této kladu chlubí obzvláště vysokou rozmanitostí.
F3 je zvláště běžné mezi Austronesian národy z Tchaj-wan a Malajské souostroví, ale také byl nalezen v mnoha populacích Jihozápadní Čína a Jih-střední Čína a ve vzorku Hansi z Sin-ťiang.
F4 byl nalezen hlavně u domorodých populací Tchaj-wan a Hainan, s některými zástupci mezi vzorky Filipínců z Luzon, Indonésané z Sumatra a Hans a Uzbekové z Sin-ťiang.
Strom
Tento fylogenetický strom subcladů haploskupiny F je založen na příspěvku Mannisa van Ovena a Manfreda Kaysera Aktualizovaný komplexní fylogenetický strom globální variace lidské mitochondriální DNA[2] a následný publikovaný výzkum.
- F
- F * - Čína, Korea[25]
- F1
- F1a'c'f - Thajsko (Kaleun v provincii Nakhon Phanom[26]), Čína, Korea,[25] Kazachstán
- F1a - Čína, Korea,[25] Ujgur, Thajsko
- F1a1'4 - Thajsko (Khon Mueang v provincii Chiang Rai[26]), Čína
- F1a1 - Japonsko, Korea,[25] Čína, Ulchi, Ujgur, Vietnam (vč. Cờ Lao ), Laos, Thajsko, Indonésie, Mexiko
- F1a1a - Thajsko, Laos, Vietnam, Čína (Zhanjiang, atd.), Tibet, Indonésie
- F1a1a1 - Vietnam, Laos, Thajsko, Kambodža, Nikobary, Malajština, Indonésie, Čína, Ujgur
- F1a1b - Japonsko, Korea
- F1a1c - Zhuang (Bama), Thajsko, Tibet, Buryats (Vnitřní Mongolsko a Irkutská oblast), Japonsko
- F1a1c1 - Moken
- F1a1c2 - Japonsko, Xibo, Čína (Šanghaj)
- F1a1d - Thajsko, Čína, Tchaj-wan (Tsou, Bunun, Rukai), Filipíny
- F1a1d1 - Tao (Orchid Island)
- F1a1a - Thajsko, Laos, Vietnam, Čína (Zhanjiang, atd.), Tibet, Indonésie
- F1a4
- F1a4a - Thajsko, čínština Han (Denver), Ulchi
- F1a4a1 - Tchaj-wan (Tsou, Makatao, Bunun, Ami, atd.), Filipíny (Ivatan, Ibaloi, Abaknon, Bugkalot, Kalangoya, Dulag, atd.), Guam, Malajsie (Kelantan Malay ), Sumatra, Vietnam (Dao ), Thajsko (Khon Mueang v provincii Mae Hong Son a provincii Chiang Mai[26]), Jižní Afrika
- F1a4b - Čína
- F1a4a - Thajsko, čínština Han (Denver), Ulchi
- F1a1 - Japonsko, Korea,[25] Čína, Ulchi, Ujgur, Vietnam (vč. Cờ Lao ), Laos, Thajsko, Indonésie, Mexiko
- F1a2 - Thajsko, Vietnam (Hmong), Čína (Guizhou)
- F1a3 - Thajsko, Ujgur
- F1a1'4 - Thajsko (Khon Mueang v provincii Chiang Rai[26]), Čína
- F1c - Japonsko
- F1c1 - Japonsko
- F1c1a - Korea, Sin-ťiang, Tibet, Džammú a Kašmír, Thajsko (Palaung v provincii Chiang Mai, Khmu v provincii Nan, Khon Mueang v provincii Lampang)[26])
- F1c1 - Japonsko
- F1f - Thajsko, Čína, Lahu, Myanmar, Tibet, Kambodža, Vietnam (Hmong)
- F1a - Čína, Korea,[25] Ujgur, Thajsko
- F1b - Korea[25]
- F1b1 - Čína, Tibet (Shigatse, atd.), Ladakh, Ujgur (Artux, atd.), Kyrgyzština, Ázerbájdžán, Kurd (Írán), arménština, Turecko, Rusko, Chorvatsko
- F1b1a - Japonsko, Korea, Ujgur
- F1b1a1 - Japonsko, Korea
- F1b1a1a - Japonsko, Korea
- F1b1a1a1 - Japonsko, Korea
- F1b1a1a1a - Japonsko
- F1b1a1a2 - Japonsko, Korea
- F1b1a1a3 - Japonsko
- F1b1a1a1 - Japonsko, Korea
- F1b1a1a - Japonsko, Korea
- F1b1a2 - Japonsko, Korea
- F1b1a1 - Japonsko, Korea
- F1b1b - Jakut, Ujgur, Kyrgyz, Turek, Sudý (Sakkyryyr, Tompo ), Korea
- F1b1c - Čína, Yi, Burjate
- F1b1d - Japonsko, Korea
- F1b1e - Ujgur, Kyrgyz, Buryat, Oroqen, ruština (Sverdlovská oblast )
- F1b1e1 - Yakut
- F1b1f - Čína, Ujgur, Buryat (Burjatská republika ), Yakut (Namsky District ), Evenk (povodí kamenité Tungusky), Maďarsko (starověké Avars )
- F1b1a - Japonsko, Korea, Ujgur
- F1b1 - Čína, Tibet (Shigatse, atd.), Ladakh, Ujgur (Artux, atd.), Kyrgyzština, Ázerbájdžán, Kurd (Írán), arménština, Turecko, Rusko, Chorvatsko
- F1d - Čína, Tchaj-wan (Minnan, atd.), Tibet (Lhasa, atd.), Thajsko (Pondělí v provincii Kanchanaburi[26]), Japonsko, Kyrgyz (Artux), Hezhen, starověký Scythian
- F1e - Thajsko
- F1g - Tibet, Thajsko (Phuan v provincii Lopburi, provincii Sukhothai a provincii Phichit[26]), Čína, Kyrgyz (Tashkurgan)
- F1g1 - Čína (Yunnan, atd.), Vietnam (Hmong, Dao )
- F1a'c'f - Thajsko (Kaleun v provincii Nakhon Phanom[26]), Čína, Korea,[25] Kazachstán
- F2
- F2 * - Laos (Lao ve Vientiane[26]), Čína, Hongkong, Ujgur (Artux)
- F2a'b'g
- F2a - Čína (Han z Pekingu, Sin-ťiang, atd.), Tchaj-wan (Makatao), Korea,[25] Japonsko, Kazachstán
- F2b - Čína (Han z Qingdao), Tchaj-wan (Hakka)
- F2g - Čína, Ladakh
- F2c - Čína
- F2c1 - Čína (Shantou, atd.), Japonsko
- F2c2 - Čína (Han z Pekingu), Kyrgyzstán (Kyrgyz)
- F2d - Čína, Ujgur, Thajsko (Khon Mueang v provincii Chiang Mai a provincii Lamphun[26]), Singapur, Japonsko, Kazachstán
- F2e - Čína, Thajsko (Tai Yuan v provincii Uttaradit, Phuan v provincii Phrae a provincii Lopburi, Khon Mueang v provincii Chiang Mai[26]), Vietnam (Dao )
- F2e1 - Čína, Barghut (Hulun Buir)
- F2f - Japonsko, Korea, Čína, Pákistán (Hazara ), Polsko
- F2h'i - Čína
- F3 (dříve R9a)
- F3a - Čína (Han z Ili, atd.), Ujgur, Thajsko
- F3a1 - Čína (Han z Yunnan, Guizhou, Shantou, atd.), Kyrgyz (Tashkurgan), Tchaj-wan (Hakka, atd.), Thajsko (Phuan v provincii Suphan Buri, Shan v provincii Mae Hong Son, Khon Mueang v provincii Chiang Rai, provincii Mae Hong Son, provincii Chiang Mai, provincii Lamphun a provincii Lampang[26]), Vietnam (Hmong, Dao )
- F3b - Thajsko, Japonsko, Korea,[25] Čína (Han z Qijiang), Yi
- F3b1 - Filipíny, Komory (Komor z Grande Comore), USA
- F3b1a - Tchaj-wan (Rukai, Puyuma, Paiwan, Tsou, Makatao, Bunun, Ami, atd.), Filipíny (Maranao )
- F3b1a1 - Filipíny (Bugkalot), Indonésie
- F3b1a2 - Tchaj-wan (Puyuma, Bunun, Paiwan, atd.)
- F3b1b - Madagaskar, Sumatra, Filipíny (Batak z ostrova Palawan)
- F3b1b1 - Filipíny (Ibaloi, Kankanaey, Ifugao), Španělsko, Dánsko
- F3b1a - Tchaj-wan (Rukai, Puyuma, Paiwan, Tsou, Makatao, Bunun, Ami, atd.), Filipíny (Maranao )
- F3b1 - Filipíny, Komory (Komor z Grande Comore), USA
- F3a - Čína (Han z Ili, atd.), Ujgur, Thajsko
- F4
- F4a - Thajsko / Laos, Čína, Tchaj-wan, Korea[25]
- F4b - Čína (Han z Pekingu), Thajsko (Khon Mueang v provincii Mae Hong Son, Lao Isan v provincii Roi Et[26])
- F4b1 - Čína, Tchaj-wan (Atayal, Bunun, Saisiyat, Thao, Tsou, Ami, Makatao, atd.), Filipíny, Madagaskar
Viz také
Reference
- ^ Soares, P; Ermini, L; Thomson, N; Mormina, M; Rito, T; Röhl, A; Salas, A; Oppenheimer, S; MacAulay, V (2009). „Oprava pro čištění výběru: Vylepšené lidské mitochondriální molekulární hodiny“. American Journal of Human Genetics. 84 (6): 740–59. doi:10.1016 / j.ajhg.2009.05.001. PMC 2694979. PMID 19500773.
- ^ A b van Oven, Mannis; Manfred Kayser (13. října 2008). „Aktualizovaný komplexní fylogenetický strom globální variace lidské mitochondriální DNA“. Lidská mutace. 30 (2): E386 – E394. doi:10.1002 / humu.20921. PMID 18853457. S2CID 27566749. Archivovány od originál dne 4. prosince 2012. Citováno 2009-05-20.
- ^ Comas, David; Plaza, Stephanie; Wells, R. Spencer; et al. (2004). „Příměs, migrace a rozptýlení ve Střední Asii: důkazy z mateřských linií DNA“. European Journal of Human Genetics. 12 (6): 495–504. doi:10.1038 / sj.ejhg.5201160. PMID 14872198.
- ^ Starikovskaya, E. B .; Sukernik, R. I .; Derbeneva, O. A .; Volodko, N. V .; Ruiz-Pesini, E .; Torroni, A .; Brown, M. D .; Lott, M. T .; Hosseini, S. H .; Huoponen, K .; Wallace, D. C. (2005). „Rozmanitost mitochondriální DNA v domorodých populacích jižní části Sibiře a počátky haploskupin domorodých Američanů“. Annals of Human Genetics. 69 (Pt 1): 67–89. doi:10.1046 / j.1529-8817.2003.00127.x. PMC 3905771. PMID 15638829.
- ^ Hill, Catherine; Soares, Pedro; Mormina, Maru; et al. (Prosinec 2006). „Fylogeografie a etnogeneze domorodých jihovýchodních Asiatů“. Mol. Biol. Evol. 23 (12): 2480–2491. doi:10.1093 / molbev / msl124. PMID 16982817.
- ^ Hill, Catherine; Soares, Pedro; Mormina, Maru; et al. (2007). „Mitochondriální stratigrafie pro ostrov jihovýchodní Asie“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 80 (1): 29–43. doi:10.1086/510412. PMC 1876738. PMID 17160892.
- ^ Asari, M; et al. (2007). "Využití stanovení haploskupin pro forenzní analýzu mtDNA v japonské populaci". Leg Med. 9 (5): 237–240. doi:10.1016 / j.legalmed.2007.01.007. PMID 17467322.
- ^ A b Wen, Bo; Xie, Xuanhua; Gao, Song; et al. (2004). „Analýzy genetické struktury populací Tibeto-Burmana odhalují příměs sexuálně ovlivněnou v jižních Tibeto-Burmanech“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 74 (5): 856–865. doi:10.1086/386292. PMC 1181980. PMID 15042512.
- ^ Wen, Bo; Li, Hui; Gao, Song; et al. (2005). „Genetická struktura populací mluvících v Hmong-Mien ve východní Asii, jak odhalila linie mtDNA“. Mol. Biol. Evol. 22 (3): 725–734. doi:10.1093 / molbev / msi055. PMID 15548747.
- ^ Derenko, M; Malyarchuk, B; Denisova, G; Perkova, M; Rogalla, U; et al. (2012). „Kompletní mitochondriální analýza DNA východoasijských haploskupin zřídka nalezená v populacích severní Asie a východní Evropy“. PLOS ONE. 7 (2): e32179. Bibcode:2012PLoSO ... 732179D. doi:10.1371 / journal.pone.0032179. PMC 3283723. PMID 22363811.
- ^ Marujama, Sayaka; Minaguchi, Kiyoshi; Saitou, Naruya (2003). "Sekvenční polymorfismy mitochondriální DNA kontrolní oblasti a fylogenetická analýza linií mtDNA v japonské populaci". Int J Legal Med. 117 (4): 218–225. doi:10.1007 / s00414-003-0379-2. PMID 12845447. S2CID 1224295.
- ^ Supannee Kaewsutthi, Nopasak Phasukkijwatana, Yutthana Joyjinda et al.„Pozadí mitochondriální haploskupiny může ovlivnit jihovýchodní Asii G11778A Leber Hereditary Optic Neuropathy“, Investigativní oftalmologie a vizuální věda, Červen 2011, roč. 52, č. 7
- ^ Peng, Min-Sheng; Ho Quang, Huy; Pham Dang, Khoa; et al. (2010). „Sledování austronéské stopy v jihovýchodní Asii na pevnině: perspektiva z mitochondriální DNA“. Mol. Biol. Evol. 27 (10): 2417–2430. doi:10.1093 / molbev / msq131. PMID 20513740.
- ^ Fuku, Noriyuki; Soo Park, Kyong; Yamada, Yoshiji; et al. (2007). „Mitochondriální haploskupina N9a poskytuje Asijcům odpor proti cukrovce typu 2“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 80 (3): 407–415. doi:10.1086/512202. PMC 1821119. PMID 17273962.
- ^ Kim, W; Yoo, T-K; Shin, D-J; Rho, H-W; Jin, H-J; et al. (2008). „Analýza haploskupiny mitochondriální DNA neodhalila žádnou souvislost mezi běžnými genetickými liniemi a rakovinou prostaty v korejské populaci“. PLOS ONE. 3 (5): e2211. Bibcode:2008PLoSO ... 3,2211 tis. doi:10.1371 / journal.pone.0002211. PMC 2376063. PMID 18493608.
- ^ Uchiyama, Taketo; Hisazumi, Rinnosuke; Shimizu, Kenshi; et al. (2007). „Variace sekvence mitochondriální DNA a fylogenetická analýza u japonských jedinců z prefektury Miyazaki“. Japonský žurnál forenzní vědy a technologie. 12 (1): 83–96. doi:10.3408 / jafst.12.83.
- ^ Tabbada, Kristina A .; Trejaut, Jean; Loo, Jun-Hun; et al. (2010). „Rozmanitost filipínské mitochondriální DNA: osídlený viadukt mezi Tchaj-wanem a Indonésií?“. Mol. Biol. Evol. 27 (1): 21–31. doi:10,1093 / molbev / msp215. PMID 19755666.
- ^ Haploskupina F.
- ^ Derenko, Miroslava (2007). „Fylogeografická analýza mitochondriální DNA u populací v severní Asii“. American Journal of Human Genetics. 81 (5): 1025–1041. doi:10.1086/522933. PMC 2265662. PMID 17924343.
- ^ A b M. A. Bermisheva, K. Tambets, R. Villems a E. K. Khusnutdinova, „Rozmanitost haploskupin mitochondriální DNA v etnických populacích regionu Volha – Ural“, Molekulární biologie Sv. 36, č. 6, 2002, str. 802–812. Přeloženo z Molekulyarnaya Biologiya, Sv. 36, č. 6, 2002, s. 990–1001.
- ^ Fornarino, Simona; Pala, Maria; Battaglia, Vincenza; et al. (2009). „Diverzita mitochondrií a chromozomů Y u Tharus (Nepál): rezervoár genetických variací“. BMC Evoluční biologie. 9: 154. doi:10.1186/1471-2148-9-154. PMC 2720951. PMID 19573232.
- ^ Pimenoff, Ville N; Comas, David; Palo, Jukka U; et al. (2008). „Severozápadní Sibiřský Chanty a Mansij ve spojení západoevropských a euroasijských genových fondů, jak odhalují uniparentální markery“. European Journal of Human Genetics. 16 (10): 1254–1264. doi:10.1038 / ejhg.2008.101. PMID 18506205. S2CID 19488203.
- ^ Msaidie, Said; et al. (2011). „Genetická rozmanitost na Komorských ostrovech ukazuje, že raná plavba jako hlavní determinant bioculturního vývoje člověka v západním Indickém oceánu“ (PDF). European Journal of Human Genetics. 19 (1): 89–94. doi:10.1038 / ejhg.2010.128. PMC 3039498. PMID 20700146. Citováno 1. října 2016.
- ^ Tolk, Helle-Viivi; Barac, Lovorka; Pericic, Marijana; et al. (2001). „Důkazy mtDNA haploskupiny F v evropské populaci a její etnohistorické důsledky“. European Journal of Human Genetics. 9 (9): 717–723. doi:10.1038 / sj.ejhg.5200709. PMID 11571562.
- ^ A b C d E F G h Hwan Young Lee, Ji-Eun Yoo, Myung Jin Park, Ukhee Chung, Chong-Youl Kim a Kyoung-Jin Shin, „Východoasijské stanovení haploskupiny mtDNA u Korejců: SNP analýza kódující oblasti na úrovni haploskupiny a sekvence kontrolní oblasti na úrovni podskupiny analýza." Elektroforéza (2006). DOI 10.1002 / elps.200600151.
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó p q r s Wibhu Kutanan, Jatupol Kampuansai, Metawee Srikummool, Daoroong Kangwanpong, Silvia Ghirotto, Andrea Brunelli a Mark Stoneking: „Kompletní mitochondriální genomy thajské a laoské populace naznačují starodávný původ austroasiatických skupin a demickou difúzi v šíření tchaj-kadaijských jazyků. " Hum Genet 2016 DOI 10.1007 / s00439-016-1742-r.
- ^ A b C Citovat chybu: Pojmenovaná reference
Kong, QP, Yao, YG, Sun, C., Zhu, CL, Zhong, L., Wang, CY, Cai, WW, Xu, XM, Xu, AL a Zhang, YP, 2004. Fylogeografická analýza haploskupiny mitochondriální DNA F2 v Číně odhaluje, že T12338C v iniciačním kodonu genu ND5 není patogenní. Journal of human genetics, 49 (8), s. 414.
bylo vyvoláno, ale nikdy nebylo definováno (viz stránka nápovědy). - ^ A b Sardana A Fedorova, Maere Reidla, Ene Metspalu, et al.„Autosomální a uniparentální portréty původních populací Sakha (Jakutsko): důsledky pro osídlení severovýchodní Eurasie.“ BMC Evoluční biologie 2013, 13:127. http://www.biomedcentral.com/1471-2148/13/127
externí odkazy
- Všeobecné
- Iana Logana Stránky mitochondriální DNA
- Mannis van Oven's Phylotree
- Haploskupina F
Fylogenetický strom haploskupiny lidské mitochondriální DNA (mtDNA) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mitochondriální Eva (L ) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
L0 | L1–6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
L1 | L2 | L3 | L4 | L5 | L6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
M | N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CZ | D | E | G | Q | Ó | A | S | R | Já | Ž | X | Y | |||||||||||||||||||||||||||
C | Z | B | F | R0 | před JT | P | U | ||||||||||||||||||||||||||||||||
HV | JT | K. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H | PROTI | J | T |