Sporadická hemiplegická migréna - Sporadic hemiplegic migraine
Sporadická hemiplegická migréna | |
---|---|
![]() | |
Tento stav se dědí autozomálně dominantním způsobem |
Sporadická hemiplegická migréna (SHM) je forma hemiplegická migréna jsou pozorovány izolované případy bolesti hlavy.[1] Je to vzácné onemocnění. Považuje se za samostatný typ migrény.[2]
Prezentace
Sporadická hemiplegická migréna (SHM) má klinické příznaky identické s familiární hemiplegická migréna (FHM) a odlišný od migréna s aurou. Podle definice mají být neurodeficity reverzibilní. Byly však také zaznamenány některé případy s trvalými neurologickými deficity.[3]
Způsobit
CACNA1A, ATP1A2 a SCNA1 se zdají být geny, které způsobují stav sporadická hemiplegická migréna.[4]
Diagnóza
Diagnostická kritéria vyžadují motorické příznaky a alespoň jeden vizuální, smyslový nebo řečový příznak připomínající bazilární migrénu.[5] Mohou být také spojeny s mozečkovými znaky.[6]
Vyšetřování
Funkce MRI mohou naznačovat kortikální hyperintenzitu a otoky.[7]
Diferenciální diagnostika
Diferenciální diagnózy mohou být:[5]
- Toddova paréza
- Mrtvice
- Systémový lupus erythematodes
- Metabolické poruchy
- Zděděné poruchy, jako je mitochondriální myopatie
- Funkční neurologická porucha
Léčba
![]() | Tato část je prázdná. Můžete pomoci přidávat k tomu. (Srpna 2017) |
Epidemiologie
Prevalence se odhaduje na 0,005%.[8] Bylo zjištěno, že věk nástupu je ve 40% případů pod 15 let, zatímco ve třetině případů je mezi 10 a 14 lety. Ženy převyšují počet mužů nad 4: 1. Pouze 3% mají útoky po 52 letech.[2]
Reference
- ^ "sporadická hemiplegická migréna". Genetická domácí reference. Genetická domácí reference. Citováno 19. června 2017.
- ^ A b Thomsen, LL; Ostergaard, E; Olesen, J; Russell, MB (25. února 2003). „Důkazy pro samostatný typ migrény s aurou: sporadická hemiplegická migréna“. Neurologie. 60 (4): 595–601. doi:10.1212 / 01.WNL.0000046524.25369.7D. PMID 12601098. S2CID 25289521.
- ^ Schwedt, Todd J .; Zhou, Jiying; Dodick, David W. (leden 2014). „Sporadická hemiplegická migréna se stálými neurologickými deficity“. Bolest hlavy: The Journal of Head and Face Pain. 54 (1): 163–166. doi:10.1111 / head.12232. PMC 4220590. PMID 24117121.
- ^ VYHRAZENO, VLOŽTE NÁS 14-- VŠECHNA PRÁVA. „Orphanet: familiární nebo sporadická hemiplegická migréna“. www.orpha.net. Citováno 2. října 2019.
- ^ A b Millichap, J Gordon (1. dubna 2003). „Sporadická hemiplegická migréna: samostatná entita“. Slipy dětské neurologie. 17 (4): 32. doi:10.15844 / pedneurbriefs-17-4-8.
- ^ Vahedi, K; Denier, C; Ducros, A; Bousson, V; Levy, C; Chabriat, H; Haguenau, M; Tournier-Lasserve, E; Bousser, MG (10. října 2000). "CACNA1A genová de novo mutace způsobující hemiplegickou migrénu, kóma a cerebelární atrofii". Neurologie. 55 (7): 1040–2. doi:10.1212 / WNL.55.7.1040. PMID 11061267. S2CID 26855561.
- ^ Bhatia, Harsha; Babtain, Fawzi (2011). „Sporadická hemiplegická migréna se záchvaty a přechodnými abnormalitami MRI“. Kazuistiky v neurologické medicíně. 2011: 258372. doi:10.1155/2011/258372. PMC 3420796. PMID 22937333.
- ^ Thomsen, LL; Olesen, J (prosinec 2004). „Sporadická hemiplegická migréna“. Cephalalgia. 24 (12): 1016–1023. doi:10.1111 / j.1468-2982.2004.00788.x. PMID 15566415. S2CID 2340725.
externí odkazy
Klasifikace | |
---|---|
Externí zdroje |