Prostaglandin H2 - Prostaglandin H2
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Ostatní jména PGH2, Endoperoxid H2Prostaglandin R.2 | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| Pletivo | Prostaglandin + H2 |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C20H32Ó5 | |
| Molární hmotnost | 352,465 g / mol |
| Hustota | 1,129 ± 0,06 g / ml |
| Bod varu | 490 ± 40,0 ° C |
| 0,034 g / l | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Prostaglandin H2 je typ prostaglandin a předchůdce mnoha dalších biologicky významných molekul. Je syntetizován z kyselina arachidonová v reakci katalyzované a cyklooxygenáza enzym.[2] Převod z Kyselina arachidonová na prostaglandin H2 je dvoustupňový proces. Za prvé, COX-1 katalyzuje přidání dvou volných kyslíků za vzniku 1,2-dioxan můstek a funkční skupina peroxidu Prostaglandin G2.[3] Druhý, COX-2 redukuje funkční skupinu peroxidu na a Sekundární alkohol za vzniku prostaglandinu H2. Jiné peroxidázy jako Hydrochinon bylo pozorováno, že redukují PGG2 na PGH2.[4] PGH2 je nestabilní při pokojové teplotě, s poločasem rozpadu 90-100 sekund,[5] takže se často převádí na jiný prostaglandin.
Syntéza eikosanoidů - prostaglandin H.2 blízko centra
Jedná se o:
- Prostacyklin syntáza vytvořit prostacyklin
- Tromboxan-A syntáza vytvořit tromboxan A2 a kyselina 12- (S) -hydroxy-5Z, 8E, 10E-heptadekatrienová (HHT) (viz Kyselina 12-hydroxyheptadekatrienová )
- Prostaglandin D2 syntáza vytvořit prostaglandin D2
- Prostaglandin E syntáza vytvořit prostaglandin E2
Neenzymaticky přeskupuje:
- Směs 12- (S) -hydroxy-5Z, 8E, 10E-heptadikatrienové kyseliny (HHT) a 12- (S) -hydroxy-5Z, 8Z, 10E-heptadikatrienové kyseliny (viz Kyselina 12-hydroxyheptadekatrienová )
Použití prostaglandinu H2:
- regulace zúžení a dilatace krevních cév
- stimulující agregaci krevních destiček
- váže na Tromboxanový receptor na buněčných membránách krevních destiček ke spuštění migrace krevních destiček a adheze k jiným krevním destičkám.[6]
Účinky aspirinu na prostaglandin H.2:
- Předpokládá se, že aspirin blokuje přeměnu kyseliny arachidonové na prostaglandin
Obrázek 1: Syntetické dráhy z PGH2 (mateřská sloučenina) na prostaglandiny, prostacyklin a tromboxany
Reference
- ^ "Prostaglandin H2". HMDB. Citováno 19. listopadu 2019.
- ^ van der Donk WA, Tsai AL, Kulmacz RJ (prosinec 2002). "Mechanismus reakce cyklooxygenázy". Biochemie. 41 (52): 15451–8. doi:10.1021 / bi026938h. PMID 12501173.
- ^ Salomon RG, Miller DB, Zagorski MG, Coughlin DJ (říjen 1984). "Prostaglandinové endoperoxidy. 14. Fragmentace endoperoxidů prostaglandinu vyvolaná rozpouštědly. Nové aldehydové produkty z PGH2 a nový intramolekulární posun 1,2-hydridu během fragmentace endoperoxidu ve vodném roztoku." Journal of the American Chemical Society. 106 (20): 6049–6060. doi:10.1021 / ja00332a049. ISSN 0002-7863.
- ^ Hla T, Neilson K (srpen 1992). "Lidská cyklooxygenáza-2 cDNA". Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 89 (16): 7384–8. Bibcode:1992PNAS ... 89.7384H. doi:10.1073 / pnas.89.16.7384. PMC 49714. PMID 1380156.
- ^ „Databáze lidských metabolomů: Zobrazení metabocard pro prostaglandin H2 (HMDB0001381)“. www.hmdb.ca. Citováno 2019-11-19.
- ^ Woodward DF, Jones RL, Narumiya S (září 2011). „Mezinárodní unie základní a klinické farmakologie. LXXXIII: klasifikace prostanoidních receptorů, aktualizace 15 let pokroku“. Farmakologické recenze. 63 (3): 471–538. doi:10.1124 / pr.110.003517. PMID 21752876.
 | Tento biochemie článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |