Neklasický eikosanoid - Nonclassic eicosanoid
Neklasické eikosanoidy jsou biologicky aktivní signální molekuly od okysličování z dvaceti uhlíku mastné kyseliny jiné než klasické eikosanoidy.
Terminologie
„Eikosanoid“ je kolektivní[1] termín pro okysličené deriváty tří různých 20-uhlíků esenciální mastné kyseliny —Kyselina eikosapentaenová (EPA), Kyselina arachidonová (AA) a Kyselina dihomo-gama-linolenová (DGLA).
Aktuální použití omezuje termín na leukotrieny (LT) a tři typy prostanoidy —prostaglandiny (PG) prostacykliny (CHZO), a tromboxany (TX). Několik dalších tříd však lze technicky nazvat eikosanoidem, včetně eoxiny, hepoxiliny, resolviny, isofurany, isoprostany, lipoxiny, epi-lipoxiny, epoxyeikosatrienové kyseliny (EET) a endokanabinoidy. LT a prostanoidy se někdy nazývají „klasické eikosanoidy“ [2][3][4] na rozdíl od „nových“, „neklasických“ nebo „eikosanoidových“ eikosanoidů.[5][6][7][8]
Klasické eikosanoidy jsou autokrinní a parakrin mediátory, aktivní při mikromolárních koncentracích (nebo nižších), produkované s vysokou stereospecificitou. Jsou vyrobeny z EFA (hlavně AA) z obou cyklooxygenáza (COX) nebo 5-lipoxygenáza.
Neklasické eikosanoidy jsou obecně produkty 20-uhlíkových EFA a[9]
- Jiné okysličovací enzymy, (eoxiny, hepoxiliny, resolviny, lipoxiny, epi-lipoxiny, epoxyeikosatrienové kyseliny (EET));
- Nekatalyzované okysličovací reakce, (isofurany, isoprostany, fytoprostany );
- Jiné adiční reakce než okysličování (endokanabinoidy ).
Zahrnuty jsou také
- Vedlejší produkty z klasické biosyntézy eikosanoidů, (levuglandiny, Oxoeikosanoidy );
- Reakce mezi jinými mastnými kyselinami a těmito cestami (produkty COX z pinolenický a medovina ).
Viz také
Reference
- ^ Funk, Colin D. (30. listopadu 2001). „Prostaglandiny a leukotrieny: pokrok v biologii eikosanoidů“. Věda. 294 (5548): 1871–1875. doi:10.1126 / science.294.5548.1871. PMID 11729303.
- ^ Van Dyke TE, Serhan CN (2003). „Řešení zánětu: nové paradigma pro patogenezi parodontálních onemocnění“. J. Dent. Res. 82 (2): 82–90. doi:10.1177/154405910308200202. PMID 12562878.
- ^ Serhan CN, Gotlinger K, Hong S, Arita M (2004). „Resolviny, dokatsatrieny a neuroprotektiny, nové mediátory odvozené od omega-3 a jejich endogenní epimery spouštěné aspirinem: přehled jejich ochranných rolí v katabázi“. Prostaglandiny Jiné lipidové léky. 73 (3–4): 155–72. doi:10.1016 / j.prostaglandins.2004.03.005. PMID 15290791.
- ^ Anderle P, Farmer P, Berger A, Roberts MA (2004). „Nutrigenomický přístup k porozumění mechanismům, kterými dietní mastné kyseliny s dlouhým řetězcem indukují genové signály a kontrolní mechanismy podílející se na karcinogenezi“. Výživa (Burbank, Los Angeles, Kalifornie). 20 (1): 103–8. doi:10.1016 / j.nut.2003.09.018. PMID 14698023.
- ^ Evans AR, Junger H, Southall MD a kol. (2000). "Isoprostanes, nové eikosanoidy, které produkují nocicepci a senzibilizují senzorické neurony potkanů". J. Pharmacol. Exp. Ther. 293 (3): 912–20. PMID 10869392.
- ^ O'Brien WF, Krammer J, O'Leary TD, Mastrogiannis DS (1993). "Účinek acetaminofenu na produkci prostacyklinu u těhotných žen". Dopoledne. J. Obstet. Gynecol. 168 (4): 1164–9. doi:10.1016 / 0002-9378 (93) 90362-m. PMID 8475962.
- ^ Behrendt H, Kasche A, Ebner von Eschenbach C, Risse U, Huss-Marp J, Ring J (2001). „Sekrece prozánětlivých látek podobných eikosanoidům předchází uvolňování alergenu z pylových zrn při zahájení alergické senzibilizace“. Int. Oblouk. Allergy Immunol. 124 (1–3): 121–5. doi:10.1159/000053688. PMID 11306946.
- ^ Sarau HM, Foley JJ, Schmidt DB a kol. (1999). „In vitro a in vivo farmakologická charakterizace SB 201993, antagonisty receptoru LTB4 eikosanoidu s protizánětlivou aktivitou“. Prostaglandiny Leukot. Podstatné. Mastné kyseliny. 61 (1): 55–64. doi:10.1054 / plef.1999.0074. PMID 10477044.
- ^ Cyberlipidové centrum. „Prostanoidy a související produkty“. Archivovány od originál dne 08.02.2007. Citováno 2007-11-02.