Seznam nemocí (H) - List of diseases (H)
Toto je seznam nemoci začínající na písmeno „H“.
Ha
Hag – Ham
- Nedostatek Hagemanova faktoru
- Hagemoser – Weinstein – Bresnickův syndrom
- Hailey – Haileyova choroba
- Porucha vlasů s fotocitlivostí a mentální retardací
- Chlupatá buněčná leukémie
- Chlupaté uši, spojené s y
- Chlupaté uši
- Chlupatý hrot nosu
- Chlupaté dlaně a chodidla
- Chlupatý jazyk
- Hajdu – Cheneyův syndrom
- Halal – Setton – Wangův syndrom
- Halalův syndrom
- Hall – Riggsův syndrom mentální retardace
- Hallermann – Streiffův syndrom
- Hallervorden – Spatzova choroba (preferovaný termín je Neurodegenerace spojená s pantothenátkinázou kvůli Hallervordenovi Nacistická strana sdružení)
- Halucinogenní přetrvávající porucha vnímání
- Hallux valgus
- Hamanishi – Ueba – Tsuji syndrom
- Hamano – Tsukamotův syndrom
- Hamartoma sebaceus z Jadassohnu
Han – Hay
- Deformace ruky a nohy ploché facie
- Syndrom ruka – noha – děloha
- Ruční vyždímání Rettova syndromu
- Ruka, slintavka a kulhavka
- Hand – Schüller – křesťanská nemoc
- Hanhartův syndrom
- Hardingová ataxie
- Ichtyóza typu harlekýn
- Harpaxophobia
- Harrod – Doman – Keeleův syndrom
- Hartnupova choroba
- Hartsfield – Bixler – Demyerův syndrom
- Hashimoto struma
- Hashimotův – Pritzkerův syndrom
- Hashimotova tyroiditida
- Haspeslagh – Fryns – Muelenaereův syndrom
- Hay-Wellsův syndrom recesivní typ
- Hay-Wellsův syndrom
On
Hea – Hei
- Bolest hlavy, shluk
- Poruchy sluchu
- Sluchové postižení
- Ztráta sluchu
- Srdeční aneuryzma
- Infarkt
- Srdeční blok progresivní, rodinný
- Srdeční blok
- Srdeční vada kulatá tvář vrozený zpomalený vývoj
- Srdeční vada jazykového hamartomu polysyndaktylie
- Zkrácení končetin srdečních vad
- Syndrom srdeční ruky španělského typu
- Hypertrofie srdce, dědičná
- Anomálie srdečního situsu
- Nádor srdce dospělého
- Srdeční nádor dítěte
- Otrava těžkými kovy
- Syndrom HEC
- Hecht-Scottův syndrom
- Heckenlively syndrom
- Heideův syndrom
Hel
Lem
Hema – Hemi
- Hemangioblastom
- Hemangioendoteliom
- Syndrom hemangiomové trombocytopenie
- Hemangiom, kapilární infantilní
- Hemangiom
- Hemangiomatóza, familiární plicní kapilára
- Hemangiopericytom
- Hematocolpos
- Hemeralopia, vrozená esenciální
- Hemeralopia, familiární
- Syndrom Hemi 3
- Ageneze hemifaciální atrofie jádra caudate
- Hemifaciální atrofie progresivní
- Hemifaciální hyperplazie strabismus
- Hemifaciální mikrosomie
- Hemihypertrofie v kontextu NF
- Hemihypertrofie střevní neprůhlednost rohovky
- Hemimegalencephaly
- Hemiplegia
- Hemiplegická migréna, familiární
Hemo
- Hemochromatóza
- Nemoc hemoglobinu C.
- Nemoc hemoglobinu E.
- Hemoglobin SC nemoc
- Hemoglobinopatie
- Hemoglobinurie
- Hemolytická anémie letální genitální anomálie
- Hemolyticko-uremický syndrom
- Hemofagocytární lymfohistiocytóza
- Hemofagocytická retikulóza
- Hemofilie A
- Hemofilní artropatie
- Hemofobie
- Hemoragická horečka s renálním syndromem
- Hemoroidy
- Hemoragická proktokolitida
- Hemoragická trombocytémie
- Hemoragiparózní trombocytární dystrofie
- Hemosideróza
- Hemotorax
Slepice
- Hennekam – Beemerův syndrom
- Hennekam – Koss – de Geestův syndrom
- Hennekamův syndrom
- Hennekam – Van der Horstův syndrom
- Henoch – Schönleinova purpura
Hep
- Hepadnovirus D
- Nedostatek heparansulfamidázy
- Heparinem indukovaná trombopenie
- Jaterní cystický hamartom
- Jaterní duktulární hypoplázie
- Jaterní encefalopatie
- Jaterní fibróza renální cysty mentální retardace
- Jaterní fibróza
- Venookluzivní onemocnění jater
- Jaterní venookluzivní onemocnění
- Hepatitida
- Žloutenka typu A
- Žloutenka typu B
- Hepatitida C.
- Hepatitida D
- Hepatitida E.
- Hepatoblastom
- Hepatocelulární karcinom
- Hepatorenální syndrom
- Hepatorenální tyrosinémie
Její
Tady
Hered
Heredi
Dědičné a - Dědičné m
- Dědičná amyloidóza
- Dědičný angioedém
- Dědičná ataxie
- Myopatie s dědičným nedostatkem karnitinu
- Syndrom dědičného nedostatku karnitinu
- Dědičný nedostatek karnitinu
- Dědičná ceroidní lipofuscinóza
- Dědičná koproporfyrie
- Dědičná hluchota
- Dědičná elliptocytóza
- Dědičná fibrinogenová Ay-řetězová amyloidóza
- Dědičná intolerance fruktózy
- Dědičná porucha sluchu
- Dědičná ztráta sluchu
- Dědičná hemochromatóza
- Dědičná hemoragická telangiektázie
- Dědičná hyperurikémie
- Dědičná makrotrombocytopenie
- Dědičná methemoglobinémie, recesivní
- Dědičná myopatie s intranukleárními vlákny
Dědičné n - dědičné t
- Dědičná nodulární heterotopie
- Dědičná nesférocytická hemolytická anémie
- Dědičná pankreatitida
- Dědičná paroxysmální mozková ataxie
- Dědičná periferní nervová porucha
- Dědičná primární Fanconiho choroba
- Dědičná rezistence na anti-vitamin K.
- Dědičná senzorická a autonomní neuropatie 3
- Dědičná senzorická a autonomní neuropatie 4
- Dědičná senzorická neuropatie typu I.
- Dědičná senzorická neuropatie typu II
- Dědičná spastická paraplegie
- Dědičná sférocytická hemolytická anémie
- Dědičná sférocytóza
- Dědičná neuropatie typu 1
- Dědičná neuropatie typu 2
Herm - její
- Hermanského – Pudlakův syndrom
- Hermafroditismus
- Hernandez – Aguire – Negreteův syndrom
- Herpangina
- Herpetická encefalitida
- Onemocnění herpes simplex
- Herpes simplex encefalitida
- Onemocnění herpes viry
- Prenatální infekce virem herpes
- Herpes zoster oticus
- Herpes zoster
- Virus Herpesvirus simiae B.
- Herpetická embryopatie
- Herpetická keratitida
- Herpetophobia
- Herrmann – Opitzův arthrogryposis syndrom
- Herrmann – Opitzova kraniosynostóza
- Její choroba
- Hersh – Podruch – Weisskopkův syndrom
Het – Hex
- Heterofobie
- Heterotaxie (obecný termín)
- Heterotaxie autozomálně dominantního typu
- Heterotaxie s polysplenií nebo asplenií
- Heterotaxie, viscerální, X-vázaná
- Nedostatek hexosaminidáz A a B.
Hh
Ahoj
Hib – Hip
- Hibernianská horečka, familiární
- Škytavka
- Hidradenitis suppurativa familiární
- Hidradenitis suppurativa
- Hidrotická ektodermální dysplazie typu Christianson Fouris
- Vysoká lopatka
- Vysokomolekulární nedostatek kininogenu, vrozený
- Hilligův syndrom
- Hing – Torack – Dowstonův syndrom
- Hinson-Pepysova choroba
- Vykloubení kyčle
- Dysplázie kyčle Typ Beukes
- Dysplazie kyčelního kloubu (psí)
- Dysplazie kyčelního kloubu (člověk)
- Luxace kyčle
- Subluxace kyčle
- Hipův syndrom
Hir – Hiv
- Hirschsprungova choroba
- Hirsutismus vrozená gingivální hyperplazie
- Hirzutismus, skeletální dysplázie, mentální retardace
- Jeho svazek tachykardie
- Histadelia
- Histapenia
- Histidinemie
- Histidinurie renální tubulární defekt
- Histiocytóza X
- Histiocytóza, non-Langerhansova buňka
- Histoplazmóza
- Histrionická porucha osobnosti
- Hittner – Hirsch – Krehův syndrom
- HIV
Hm
Ho
Hod – Hol
- Hodgkinův lymfom
- Hodgkinova nemoc
- Hoepffner – Dreyer – Reimersův syndrom
- Dutá viscerální myopatie
- Holmes – Benacerrafův syndrom
- Holmes – Bordenův syndrom
- Holmes – Collinsův syndrom
- Holmes – Gangův syndrom
- Holoacardius amorphus
- Nedostatek syntetázy holokarboxylázy
- Holoprosencephaly kaudální dysgeneze
- Odstranění holoprosencefalie 2p
- Holoprosencefalie ektrodaktylie rozštěpila patra rtů
- Holoprosencefálie radiální srdeční anomálie srdce
- Holoprosencefalie
- Holt-Oramův syndrom
- Holzgreve – Wagner – Rehderův syndrom
Hom – Hoy
- Nedostatek homokarnosinázy
- Homokarnosinóza
- Homocystinurie způsobená cystathionin beta-syntázou
- Homocystinurie v důsledku poruchy methylace (CBL g)
- Homocystinurie v důsledku poruchy methylace cbl e
- Homocystinurie v důsledku poruchy methylace, nedostatek MTHFR
- Homocystinurie
- Homologní nemoc plýtvání
- Homozygotní hypobetalipoproteinémie
- Hoon-Hallův syndrom
- Hordnes – Engebretsen – Knudtsonův syndrom
- Horn – Kolbův syndrom
- Hornerův syndrom
- Hornova – Dlurosova syndrom
- Podkova ledvina
- Hortonova choroba, juvenilní
- Hortonova choroba
- Folikulitida ve vířivce
- Houlston – Ironton – Templeův syndrom
- Howard – Youngův syndrom
- Howel – Evansův syndrom
- Hoyeraal – Hreidarssonův syndrom
- Hoyeraalov syndrom
Hs
Hu
- Lidská ewingii ehrlichiosis
- Lidská granulocytární ehrlichióza
- Lidská monocytární ehrlichióza
- Infekce lidským parvovirem B19
- Humero spinální dysostóza vrozená srdeční choroba
- Humeroradiální synostóza
- Humeroradioulnární synostóza
- Humerus trochlea aplasia of
- Hunter – Carpenter – Mcdonaldův syndrom
- Hunter – Jurenka – Thompsonův syndrom
- Hunter – Macphersonův syndrom
- Hunter – Mcalpinův syndrom
- Hunter-Mcdonaldův syndrom
- Hunter – Rudd – Hoffmannův syndrom
- Hunterův syndrom
- Huntingtonova choroba
- Huriez skleroatrofický syndrom
- Hurlerův syndrom
- Hurst – Hallam – hokejový syndrom
- Hutchinson – Gilford – Progeria syndrom
- Hutchinsonovy řezáky
- Hutteroth – Sprangerův syndrom
Hy
Hya
Hyd
Hyda – Hyde
- Hydantoinová prenatální infekce
- Hydatidiformní mol
- Hydatidóza
- Hyde – Forster – Mccarthy – Berryho syndrom
Hydr
- Hydranencephaly
- Poruchy spojené s hydrocefalem - Arnold Chiari
- Hydrocefalus autozomálně recesivní
- Hydrocefalus costovertebral dysplazie Sprengel anomálie
- Hydrocephalus craniosynostosis bifidní nos
- Hydrocefalus endokardiální fibroelastóza katarakta
- Kostní anomálie zpomalení růstu hydrocefalusu
- Hypogonadismus obezity s hydrocefalem
- Hydrocefalus kosterní anomálie
- Hydrocefalus
- Hydrocefalie corpus callosum ageneze brániční kýla
- Hydrocefalie s nízkou inzercí pupečníku
- Hydrocefalie vysoká postava společná laxnost
- Hydrolethalus syndrom
- Hydronefróza
- Hydronefróza zvláštní výraz obličeje
- Hydrofobie
- Hydrops ectrodactyly syndactyly
- Hydrops fetalis anémie imunitní porucha chybí palec
- Hydrops fetalis
- Hydroxykarboxylová kyselina močovina
- Kyselina hydroxymethylglutarová
Hyg-Hym
Hyp
Hyper
Hypera – Hyperb
- Hyperadrenalismus
- Hyperaldosteronismus rodinný typ 2
- Hyperaldosteronismus, familiární typ 1
- Hyperaldosteronismus
- Hyperamonémie
- Hyperandrogenismus
- Hyperbilirubinémie přechodná familiární novorozence
- Hyperbilirubinémie typu 1
- Hyperbilirubinémie typu 2
- Hyperbilirubinémie
Hyperc – Hyperg
- Hyperkalcémie, familiární benigní typ 1
- Hyperkalcémie, familiární benigní typ 2
- Hyperkalcémie, familiární benigní typ 3
- Hyperkalcémie, familiární benigní
- Hyperkalcémie
- Hyperkalcinurie idiopatická
- Hyperkalcinurie makulární coloboma
- Hyperkalcinurie
- Hypercementóza
- Hypercholesterolemie způsobená mutací arg3500 Apo B-100
- Hypercholesterolemie způsobená nedostatkem LDL receptorů
- Hypercholesterolemie
- Hyperchylomikronémie
- Hyperekplexie
- Hypereosinofilní syndrom
- Hyperferitinémie, dědičná, s vrozenou kataraktou
- Hypergeusie
- Hyperglykémie
- Hyperglycerolemie
- Hyperglycinémie, izolovaná neketotická látka typu 1
- Hyperglycinémie, izolovaná neketotická látka typu 2
- Hyperglycinémie, izolovaná neketotická
- Ketotická hyperglycinémie
- Hyperglycinémie, neketotická
- Hypergonadotropní selhání vaječníků, familiární nebo sporadické
Hyperh – Hyperk
- Hyperhidróza
- Hyperhomocysteinémie
- Hyper-IgD syndrom
- Hyperimidodipeptidurie
- Hyperimmunoglobinemie D s opakující se horečkou
- Hyperimmunoglobulin E - syndrom recidivující infekce
- Hyperimunoglobulinemie D s periodickou horečkou
- Hyperimmunoglobulinemie E
- Hyperinzulinismus způsobený fokální adenomatózní hyperplazií
- Hyperinzulinismus způsobený nedostatkem glukokinázy
- Hyperinzulinismus způsobený nedostatkem glutamodehydrogenázy
- Hyperinzulinismus u dětí, vrozený
- Hyperinzulinismus, difúzní
- Hyperinzulinismus, fokální
- Hyperkalemie
- Hyperkalemická periodická paralýza
- Hyperkeratosis lenticularis perstans of Flegel
- Hyperkeratosis lenticularis perstans
- Hyperkeratóza palmoplantární lokalizovaná acanthokeratolytic
- Hyperkeratóza palmoplantární lokalizovaná epidermolytická
- Hyperkeratóza palmoplantární s hyperkeratózou palmového záhybu
Hyperl – Hypero
- Hyperlipoproteinémie typu I.
- Hyperlipoproteinémie typu II
- Hyperlipoproteinémie typu III
- Hyperlipoproteinémie typu IV
- Hyperlipoproteinemie typu V.
- Hyperlipoproteinemie
- Hyperlysinemie
- Dalekozrakost
- Hyperornithinemie
- Hyperornithinemie, hyperamonemie, syndrom homocitrullinurie
- Hyperostosid corticalis deformans juvenilis
- Hyperostóza kortikální infantilní
- Hyperostosis corticalis generalisata
- Hyperostosis frontalis interna
- Hyperoxalurie typu 1
- Hyperoxalurie typu 2
- Hyperoxalurie
Hyperp – Hypers
- Hyperparatyreóza
- Hyperparatyreóza, familiární, primární
- Hyperparatyreóza, novorozenecká závažná primární
- Hyperfalangismus, dysmorfie, bronchomalacie
- Hyperfenylalaninemie
- Hyperfenylalaninemie způsobená pterin-4-alfa-karbinem
- Hyperfenylalaninemie způsobená nedostatkem dihydropteridin reduktázy
- Hyperfenylalaninemie způsobená 6-pyruvoyltetrahydropem
- Hyperfenylalaninemie způsobená nedostatkem dehydratázy
- Hyperfenylalaninemie způsobená nedostatkem GTP cyklohydrolázy
- Hyperfenylalaninemická embryopatie
- Hyperpipecolatemia
- Hyperprolaktinémie
- Hyperprolinémie typu II
- Hyperprolinemie
- Hyperreflexie
- Hyper-reninismus
- Přecitlivělost
Hypert – Hyperv
- Hypertelorismus a Fallotova tetralogie
- Syndrom hypertelorismu hypospadias
- Hypertenze
- Hypertenzní hyperkalemie, familiární
- Hypertenzní hypokalémie familiární
- Hypertenzní retinopatie
- Poruchy vyvolané hypertermií
- Hypertermie
- Hypertyreóza
- Hypertyreóza způsobená mutacemi v TSH receptoru
- Hypertrichóza atrofická kožní ektropion makrostomie
- Hypertrichóza brachydactyly obezita a mentální retardace
- Vrozená hypertrichóza generalizovaná X spojená
- Hypertrichosis lanuginosa congenita
- Hypertrichóza lanuginosa, získaná
- Hypertrichóza retinopatie dysmorfismus
- Hypertrichóza, přední krční
- Hypertrichotická osteochondrodysplazie
- Hypertriglycidémie
- Hypertrofická filiální myopatie
- Hypertrofické kardiomyopatie
- Hypertrofická hemangiektázie
- Hypertrofická myokardiopatie
- Hypertrofická osteoartropatie, primární nebo idiopatická
- Hypertropie
- Hypertropická neuropatie Dejerine-Sottas
- Hypertryptofanémie
- Hypervitaminóza A
- Hypervitaminóza D
- Hypervitaminóza E
Hypo
Hypoa – Hypof
- Hypoaktivní porucha sexuální touhy
- Hypoadrenalismus
- Hypoadrenokorticismus, hypoparatyreoidismus, moniliáza
- Hypoaldosteronismus
- Hypoalphalipoproteinemia primární
- Hypobetalipoproteinémie ataxie ztráta sluchu
- Hypobetalipoprotéinémie, familiární
- Hypokalcémie, autosomálně dominantní
- Hypokalcémie
- Hypokalcinurická hyperkalcémie, familiární typ 1
- Hypokalcinurická hyperkalcémie, familiární typ 2
- Hypokalcinurická hyperkalcémie, familiární typ 3
- Hypokalcinurická hyperkalcémie, familiární
- Hypochondróza
- Hypochondrogeneze
- Hypochondroplázie
- Hypokomplementemická kopřivková vaskulitida
- Hypodermyáza
- Hypodontia dysplazie nehtů
- Hypodoncie řezáků a premolárů
- Hypodysfibrinogenemie
- Hypofibrinogenemie, familiární
Hypog – Hypol
- Hypoglykemie s nedostatkem glykogen syntetázy v játrech
- Hypoglykémie
- Kardiomyopatie hypogonadismu
- Hypogonadismus hypogonadotropní v důsledku mutací hormonu GR
- Hypogonadismus mužská mentální retardace kosterní anomálie
- Hypogonadismus prolaps mitrální chlopně mentální retardace
- Hypogonadismus primární parciální alopecie
- Hypogonadismus retinitis pigmentosa
- Hypogonadismus, izolovaný, hypogonadotropní
- Hypogonadismus
- Hypogonadotropní hypogonadismus syndactyly
- Hypogonadotropní hypogonadismus bez anosmie, X spojeno
- Hypogonadotropní hypogonadismus-anosmie, X spojeno
- Hypogonadotropní hypogonadismus-anosmie
- Hypohidrotická ektodermální dysplázie
- Hypokalémie
- Hypokalemická alkalóza s hyperkalcinurií
- Hypokalemická periodická paralýza
- Hypokalemická periodická paralýza typu 1
- Hypokalemická senzorická nadměrná stimulace
- Hypoketonemická hypoglykemie
- Hypolipoproteinemie
Hypom
- Hypomagnezémie primární
- Hypomandibulární faciokraniální dysostóza
- Hypomelanotická porucha
- Anomálie potrubí Hypomelia mullerian
- Hypomentia
Hypop
- Hypoparatyreóza familiární izolovaná
- Hypoparatyreóza, nervová hluchota, nefróza
- Hypoparatyreóza nízký vzrůst mentální retardace
- Hypoparatyreóza nízkého vzrůstu
- Hypoparatyreóza X spojena
- Hypoparatyreóza
- Hypofosfatázie, infantilní
- Hypofosfatázie
- Hypofosfatemická křivice
- Hypopigmentační okulocerebrální syndrom Křížový typ
- Hypopituitarismus micropenis rozštěpí patra rtů
- Hypopituitarismus postaxiální polydaktylie
- Hypopituitarismus
- Hypofyzární nanismus
- Hypoplázie jaterní duktulární
- Hypoplázie holenní kosti s polydaktylií
- Hypoplastický syndrom levého srdce
- Hypoplastická mikrocefalie pravého srdce
- Hypoplastická mulleriánská aplázie palce
- Hypoplastické palce hydranencefalie
- Hypoproconvertinemia
- Hypoprotrombinemie
Hypor – neštovice
- Hyporeninemický hypoaldosteronismus
- Hyposmie nosní hypoplázie hypogonadismus
- Hypospadias familiární
- Hypospadias mentální retardace typu Goldblatt
- Hyposplenismus
- Hypotelorismus rozštěp patra hypospadias
- Hypotalamická dysfunkce
- Syndrom hypotalamického hamartoblastomu
- Hypotalamické hamartomy
- Hypertonický gingivitus
- Podchlazení
- Hypotyreóza způsobená poruchou transportu jodidu
- Hypotyreóza postaxiální polydaktylie mentální retardace
- Hypotyreóza
- Hypotonická sklerotická svalová dystrofie
- Hypotrichóza mentální retardace Lopesův typ
- Hypotrichóza
- Hypotropie
- Nedostatek hypoxanthin guanin fosforibosyltransferázy
- Hypoxie