Seznam nemocí (0–9) - List of diseases (0–9)
Toto je seznam nemoci začínající číslicí.
1–3
- 11 nedostatek beta hydroxylázy
- 10q částečná trizomie
- Nedostatek 11 beta hydroxysteroid dehydrogenázy typu 2
- 17 nedostatek alfa-hydroxylázy
- 17 nedostatek beta-hydroxysteroiddehydrogenázy
- Nedostatek 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenázy, vzácné (NIH)
- 17q21.31 mikrodeleční syndrom
- Nedostatek 18-hydroxylázy, vzácné (NIH)
- Syndrom delece 18p
- Syndrom delece 1p36, vzácné (NIH)
- Senzibilizace 2-hydroxyethylmethakrylátu, vzácné (NIH)
- 2-hydroxyglutaricaciduria
- 2-Hydroxyglutaricaciduria, vzácné (NIH)
- Nedostatek thiolázy 2-methylacetoacetyl CoA, vzácné (NIH)
- 2,8 dihydroxyadenin urolitiáza
- 21 nedostatek hydroxylázy
- Syndrom delece 22q11.2, vzácné (NIH)
- Nedostatek 3 alfa-methylkrotonyl-Coa karboxylázy 1, vzácné (NIH)
- Nedostatek 3 alfa-methylkrotonyl-coa karboxylázy 2, vzácné (NIH)
- 3 alfa-methylglutakonová acidurie, typ 3, vzácné (NIH)
- Nedostatek 3 beta hydroxysteroid dehydrogenázy
- 3 hydroxyisomáselná acidurie
- 3 methylkrotonová acidurie
- 3 nedostatek methylglutaconyl coa hydratázy
- Nedostatek 3-hydroxy 3-methyl glutaryl-coa lyázy
- Nedostatek 3-hydroxyacyl-coa dehydrogenázy
- 3 hydroxyisomáselná acidurie, vzácné (NIH)
- Nedostatek 3-methylkrotonyl-coa karboxylázy
- 3-methylglutakonová acidurie
- 3C syndrom, vzácné (NIH)
- 3-M syndrom, vzácné (NIH)
- Syndrom mikrodelece 3q29
4–9
- Nedostatek 4-alfa-hydroxyfenylpyruváthydroxylázy, vzácné (NIH)
- 4-hydroxyfenyloctová acidurie, vzácné (NIH), Optická atrofie, [1]
- 46 xx gonadální dysgeneze epibulbární dermoid, vzácné (NIH)
- 47, XXY syndrom
- 47, XYY syndrom
- 47, XXX syndrom
- 48, XXXX syndrom
- 48, XXYY syndrom
- 49, XXXXX syndrom
- 49, XXXXY syndrom
- Nedostatek 5 alfa reduktázy 2
- Nedostatek 5-alfa-oxoprolinázy, vzácné (NIH)
- 5-nukleotidázový syndrom, vzácné (NIH)
- 5p minus syndrom
- 5q- syndrom
- Citlivost 6 alfa merkaptopurinu, vzácné (NIH)
- Nedostatek 6-pyruvoyl-tetrahydropterin syntázy, vzácné (NIH)
- Nedostatek 6-pyruvoyltetrahydropterin syntázy
- Nedostatek 7-dehydrocholesterol reduktázy
- 8p23.1 duplikační syndrom
- Syndrom delece 9q34