Seznam nemocí (M) - List of diseases (M)
Toto je seznam nemoci začínající na písmeno „M“.
Ma
Mac
Maci – Macr
- Syndrom Macias – Flores – Garcia – Cruz – Rivera
- Mackay – Shek – Carrův syndrom
- Macleod – Fraserův syndrom
- Macrocephaly cutis marmorata telangiectatica
- Makrocefalie dominantní typ
- Makrocefalie mentální retardace obličejový dysmorfismus
- Makrocefalie mesodermálního spektra hamartomu
- Makrocefalie mezomelické paže talipes
- Makrocefalie pigmentace velké ruce nohy
- Makrocefalie malého vzrůstu paraplegie
- Makrodaktylie nohy
- Makrodaktylie ruky
- Makroepifýzová dysplazie typu Mcalister Coe
- Makroglobulinemie
- Makroglosie dominantní
- Macroglossia exomphalos gigantismus
- Makrogyrie pseudobulbární obrna
- Makrofágová myofasciitida
- Dysmorfismus zpoždění vývoje makrosomie
- Rozštěp patra Macrosomia microphthalmia
- Makrotrombocytopenie progresivní hluchota
- Makrotrombocytopenie s inkluzí leukocytů
Macu
- Makulární rohovková dystrofie
- Makulární degenerace
- Makulární dystrofie, vitelliformní
- Makuly dědičné vrozené hypopigmentované a hyperpigmentované
Mad – Mak
- Nemoc šílených krav
- Madelungova nemoc
- Madokoro – Ohdo – Sonoda syndrom
- Maffucciho syndrom
- Maghazajiho syndrom
- Porucha hořčíku v renálním tubulárním transportu
- Hořčík ztrácí ledviny
- Velká depresivní porucha
Mal
Mala – Mall
- Malakoplakia
- Malárie
- Mužský pseudohermafroditismus způsobený nedostatkem 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenázy
- Mužský pseudohermafroditismus způsobený nedostatkem 5-alfa-reduktázy 2
- Mužský pseudohermafroditismus způsobený vadnou molekulou LH
- Malformace v neuronální migraci
- Maligní astrocytom
- Maligní vláknitý histiocytom
- Maligní nádor zárodečných buněk
- Maligní hypertermie arthrogryposis torticollis
- Maligní hypertermie
- Maligní mezenchymální nádor
- Maligní smíšený Müllerianův nádor
- Maligní paroxysmální komorová tachykardie
- Mallory – Weissův syndrom
Malo – Malp
- Malonic acidurie
- Nedostatek malonyl-CoA dekarboxylázy
- Maloufův syndrom
- Syndrom rozštěpu obličeje Malpuech
Muž
- Mandibuloakrální dysplázie
- Mandibulofaciální dysostóza hluchota postaxiální polydaktylie
- Maniodeprese, bipolární
- Maniodepresivní psychóza, genetické typy
- Mannosidóza
- Manouvrierův syndrom
- Mansonelliasis
- Lymfom z plášťových buněk
Mar
Mara – Marg
- Marashi – Gorlinův syndrom
- Marburgská horečka
- Marchiafava – Bignamiho choroba
- Marchiafava – Micheliho choroba
- Fenomén Marcus Gunn
- Marden-Walkerův syndrom
- Marden-Walkerův syndrom
- Marekova nemoc
- Marfanův syndrom
- Marfanův syndrom, Boileauův typ
- Marfanův syndrom
- Syndrom marfanoidní kraniosynostózy
- Marfanoidní hypermobilita
- Marfanoidní syndrom mentální retardace autosomální
- Okrajová glioneuronální heterotopie
Mari – Mart
- Ataxie typu Marie
- Vrozená hypotrichóza Marie – Unna
- Syndrom podobný Marinesco – Sjögrenovi
- Marinesco – Sjögrenův syndrom
- Marion – Mayersův syndrom
- Markel – Vikkula – Mullikenův syndrom
- Marles – Greenberg – Persaudův syndrom
- Maroteaux – Cohen – Solal – Bonaventurův syndrom
- Syndrom Maroteaux – Fonfria
- Maroteaux – Le Merrer – Bensahelův syndrom
- Maroteaux – Stanescu – Cousinův syndrom
- Maroteaux – Verloes – Stanescuův syndrom
- Maroteaux – Lamyho syndrom
- Marphanoid syndrom typu De Silva
- Marsden – Nyhan – Sakatiho syndrom
- Marsdenův syndrom
- Marshallův syndrom
- Marshall-Smithův syndrom
- Martinez – Monasterio – Pinheiro syndrom
- Martsolf – Reed – Hunterův syndrom
- Martsolfův syndrom
Mas – květen
- Syndrom MASA
- Masové psychogenní onemocnění
- MASS syndrom
- Massa – Casaer – Ceulemansův syndrom
- Onemocnění žírných buněk
- Mastocytóza, nízký vzrůst, ztráta sluchu
- Mastocytóza
- Mastoiditida
- Mastroiacovo – De Rosa – Satta syndrom
- Mastroiacovo – Gambi – Segniho syndrom
- Nedostatek MAT
- Mateřská hyperfenylalaninemie
- Mateřsky zděděná cukrovka a hluchota
- Mathieu – De Broca – Bonyho syndrom
- Syndrom Matsoukas – Liarikos – Giannika
- Matthew-Woodův syndrom
- Zralost nástup cukrovky mladých
- Maumeneův syndrom
- Maxilární dvojitý ret
- Maxilofaciální dysostóza
- Maxillonasální dysplazie, Binderův typ
- Mayer – Rokitanski – Kusterův syndrom
- May – Hegglin anomálie
Mc
- McAlister – Craneův syndrom
- McArdleova choroba
- McCallum – Macadam – Johnstonův syndrom
- McCune – Albrightův syndrom
- McDonoughův syndrom
- McDowallův syndrom
- McGillivrayův syndrom
- McKusick – Kaufmanov syndrom
- Metafýzová chondrodysplazie typu McKusick
- McLain – Debakianův syndrom
- McPherson – Clemensův syndrom
- McPherson – Robertson – Cammaranův syndrom
Mě
Mea – Med
- Meacham – Winn – Cullerův syndrom
- Meadowsův syndrom, názvy pro:
- Spalničky
- Meckelův syndrom
- Meckelův syndrom
- Syndrom Medeira Dennis Donnai
- Medián rozštěpu lip corpus callosum lipoma kožní polypy
- Střední uzlík horního rtu
- Nádory mediastinálního endodermálního sinu
- Mediastinální syndrom
- Středomořská horečka
- Deficit Acyl-CoA dehydrogenázy se středním řetězcem
- Medrano Roldanův syndrom
- Dřeňová cystická nemoc
- Medulární karcinom štítné žlázy
- Medulloblastom
Meg – Mei
- Syndrom intestinální hypoperistaltiky mikrokolonu Megacystis
- Megaduodenum
- Megaepifýzový nanismus
- Megalencefalická leukodystrofie
- Megalencephaly-cystická leukodystrofie
- Megaloblastická anémie
- Syndrom mentální retardace Megalocornea
- Megalocytární intersticiální nefritida
- Mehesův syndrom
- Mehta – Lewis – Pattonův syndrom
- Meier – Blumberg – Imahornův syndrom
- Meier – Rotschildův syndrom
- Meigeho syndrom
- Meigel nemoc
- Meinecke – Pepperův syndrom
- Meineckeho syndrom
Mel – Mem
- Melanom typu 1
- Melanom typu 2
- Melanom, familiární
- Melanom, maligní
- Syndrom melanoma-astrocytomu
- Melanóza neurokutánní
- MELAS
- Meleda nemoc
- Melhem – Fahlův syndrom
- Melioidóza
- Melkersson – Rosenthalův syndrom
- Osteodysplastika Melnick – Needles
- Melnick-Needlesův syndrom
- Membranoproliferativní glomerulonefritida (typ II)
Muži
Mend – Meno
- Mendelovská náchylnost k atypickým mykobakteriím
- Menetrierova choroba
- Mengel – Konigsmarkův syndrom
- Meniérová nemoc
- Meningeální angiomatóza rozštěpí hypoplastické levé srdce
- Meningiom 1
- Meningiom
- Meningitida, meningokoková
- Meningitida
- Meningocele
- Meningokokemie
- Meningoencefalokéla
- Meningoencephalocele-arthrogryposis-hypoplastický palec
- Meningomyelokéla
Ment
Menta
Duševní
Mental d - Mental m
- Duševní nedostatek - epilepsie - endokrinní poruchy
- Duševní smíšená retardace hluchoty udeřila číslice
Duševní r
Mentální retardace a - Mentální retardace m
- Mentální retardace, anophthalmia, kraniosynostóza
- Mentální retardace arachnodaktylie hypotonie telangiektázie
- Mentální retardace, atetóza, mikroftalmie
- Mentální retardace, blefarofimóza, obezita, krk
- Mentální retardace typu Buenos Aires
- Mentální retardace katarakty kalcifikovaná myopatie boltce
- Štíhlost colobomu s mentální retardací
- Mentální retardace kontrakturální arachnodaktylie
- Mentální retardace dysmorfismus hypogonadismus diabetes
- Mentální retardace epilepsie baňatý nos
- Epilepsie s mentální retardací
- Mentální retardace gynekomastie obezita X spojeno
- Varianta G6PD s mentální retardací bederní luxace
- Mentální retardace hypocupremie hypobetalipoproteinémie
- Mentální retardace, hypotonie, hyperpigmentace kůže
- Mentální retardace makrocefalie hrubá facie hypotonie
- Mentální retardace mikrocefalie falangální obličeje
- Mentální retardace mikrocefalie neobvyklé facie
- Mentální retardace typu Mietens – Weber
- Mentální retardace více névů
- Mentální retardace myopatie nízkého vzrůstu endokrinní vada
- Mentální retardace hypoplazie nosu, obezita, genitální hypoplázie
Mentální retardace n - Mentální retardace s
- Mentální retardace nosních papilomat
- Mentální retardace osteoskleróza
- Mentální retardace progresivní spasticita
- Makroorchidismus s mentální retardací
- Mentální retardace krátké široké palce
- Mentální retardace nízkého vzrůstu chybí falangy
- Mentální retardace nízkého vzrůstu Bombay fenotyp
- Mentální retardace nízkého vzrůstu rozštěp patra neobvyklé facie
- Mentální retardace nízká postava hluchota genitální
- Mentální retardace nízkého vzrůstu ruční kontraktury genitálních anomálií
- Mentální retardace nízkého vzrůstu srdce a kosterní anomálie
- Mentální retardace nízkého vzrůstu hypertelorismus
- Mentální retardace malé postavy mikrocefalie oko
- Mentální retardace oční a kloubní anomálie malého vzrůstu
- Mentální retardace skoliózy malého vzrůstu
- Mentální retardace nízkého vzrůstu neobvyklé facie
- Mentální retardace nízkého vzrůstu, klínovité epifýzy
- Mentální retardace obrna kosterní dysplazie abducens
- Mentální retardace typu Smith – Fineman – Myers
- Mentální retardace spasticita ektrodaktylie
Mentální retardace u - Mentální retardace x
- Mentální retardace neobvyklé facie typu Ampola
- Mentální retardace neobvyklá facie typu Davis – Lafer
- Mentální retardace neobvyklé facie mastí ruční anomálie
- Mentální retardace neobvyklé facie
- Mentální retardace typu Wolff
- Mentální retardace X spojená s typem Atkin
- Mentální retardace X spojená s hraniční anomálií metabolismu Maoa
- Mentální retardace X spojená s Brunnerovým typem
- Mentální retardace X souvisí s dysmorfismem
- Mentální retardace X spojená s dystonií, dysartrií
- Mentální retardace X souvisí s těžkým Gustavsonovým typem
- Mentální retardace X spojená s obezitou malého vzrůstu
- Mentální retardace X spojená s tranebjaergským typem záchvaty psoriázy
- Mentální retardace, nevysvětlitelná
- Mentální retardace, spojeno s X, marfanoidní habitus
- Mentální retardace, X spojená, nespecifická
- Mentální retardace, X-vázané 14
- Mentální retardace - polydaktylie-nečesatelné vlasy
Mer – Mes
- Otrava rtutí (Merkurialismus )
- Meretojův syndrom
- Merkle nádory
- Merlob – Grunebaum – Reisnerův syndrom
- Merlobův syndrom
- Mesangiální skleróza, difúzní
- Mezenterická ischemie
- Mezenterická panikulitida
- Mezodermální vady nižšího typu
- Mesomelia synostoses
- Mesomelia
- Mezomelický trpasličí rozštěp patra kamptodaktylie
- Mesomelický nanismus Langerův typ
- Mesomelický nanismus Nievergeltův typ
- Mezomelický nanismus Reinhardt – Pfeifferův typ
- Mezomelická dysplazie kožní důlky
- Mezomelická dysplazie thajského typu
- Mesomelický syndrom typu Pfeiffer
- Mezoteliom
Se setkal
Meta
- Metabolická acidóza
- Metabolická porucha
- Metabolický syndrom X
- Fúze metakarpálů 4 a 5
- Metachondromatóza
- Metageria
- Metafýzová anadysplázie
- Metafýzová chondrodysplazie typu Schmid
- Metafýzová chondrodysplazie typu Spahr
- Metafýzová chondrodysplazie, další
- Metafyzární dysostóza mentální retardace vodivá hluchota
- Metafýzová dysplazie maxilární hypoplázie brachydaktylie
- Metafýzová dysplazie Pyleho typu
- Metastatický insulinom
- Metatarsus adductus
- Metatrofická dysplázie
- Metatropický nanismus
Pervitin
- Prenatální infekce metimazolem
- Nedostatek methionin adenosyltransferázy
- Antatatální infekce metylovou rtutí
- Nedostatek methylkobalaminu typu Cbl G.
- Nedostatek methylkobalaminu, typ komplementace CBL E.
- Nedostatek methylenetetrahydrofolát reduktázy
- Methylmalonová acidemie s homocystinurií
- Methylmalonová acidemie
- Mikrocefalie katarakta methylmalonová acidurie
- Methylmalonicacidemia s homocystinurií, cbl D
- Methylmalonicaciduria s homocystinurií, cbl F
- Methylmalonicaciduria, vitamin B12 nereaguje, mut-0
- Nedostatek methylmalonyl-koenzymu A mutázy
Mev – Mey
Mi
Mib
Mic
Mich – Mick
Micr
Mircre
Micro
Microb
Microc
Mikrocefalická
- Mikrocefalický osteodysplastický primordiální nanismus
- Mikrocefalický primordiální nanwarismus typu Toriello
- Mikrocefalický primordiální nanismus
Mikrocefalie
Mikrocefalie a - Mikrocefalie l
- Syndrom digitálních anomálií mikrocefalie albinismu
- Mikrocefalie autosomálně dominantní
- Mikrocefalie brachydaktylie kyfoskolióza
- Mikrocefalie mozkový defekt spasticita hypernatremie
- Mikrocefalie srdeční vada malsegmentace plic
- Mikrocefalie kardiomyopatie
- Anomálie fúze mikrocefalie krční páteře
- Mikrocefalie chorioretinopatie recesivní forma
- Mikrocefalie rozštěp patra autozomálně dominantní
- Syndrom mikrocefalie hluchoty
- Mikrocefalie, vývojové zpoždění, pancytopenie
- Mikrocefalie rozštěp obličeje preaxiální polydaktylie
- Mikrocefalie glomerulonefritida Marfanoidní habitus
- Mikrocefalie hiatus kýla nefrotický syndrom
- Mikrocefalie hypergonadotropní hypogonadismus nízkého vzrůstu
- Mikrocefalie imunodeficience lymphoreticuloma
- Mikrocefalie intrakraniální kalcifikace
- Mikrocefalie, lymfedém, chorioretinální dysplazie
- Syndrom mikrocefalie lymfedém
Microcephaly m - Microcephaly w
- Mikrocefalie mentální retardace retinopatie
- Mikrocefalie mentální retardace, spasticita, epilepsie
- Syndrom mikrocefalie mesobrachyphalangy tracheoezofageální píštěle
- Syndrom mikrocefalie microcornea typu Seemanova
- Mikrocefalie mikropenisové křeče
- Slepota mikrocefalie a mikroftalmu
- Mikrocefalie nesyndromální
- Mikrocefalie pontocerebelární hypoplazie dyskineze
- Mikrocefalie zachycuje mentální retardaci srdečních poruch
- Mikrocefalie řídké záchvaty mentální retardace vlasů
- Mikrocefalie syndaktylie brachymesophalangy
- Mikrocefalie s chorioretinopatií, autozomálně dominantní forma
- Mikrocefalie s normální inteligencí, imunodeficience
- Mikrocefalie se spastickou qriplegií
- Mikrocefalie, holoprosencefalie a intrauterinní zpomalení růstu
- Mikrocefalie, primární autozomálně recesivní
Microco
- Vrozená mikrokoria
- Microcornea correctopia makulární hypoplázie
- Microcornea glaukom chybí čelní dutiny
Microd - Microv
- Microdontia hypodontia nízký vzrůst
- Mikroencefalie
- Porucha redukce končetiny mikrogastrie
- Cukrovka malého vzrůstu mikrogastrie
- Mikroinfarkt
- Mikromelický nanismus Frynsův typ
- Mikromelická dysplazie dislokace poloměru
- Microphtalmos bilaterální colobomatous orbitální cysta
- Mikroftalmie
- Mikroftalmie, Lentzův typ
- Microphthalmia camptodactyly mentální retardace
- Mikroftalmie katarakta
- Microphthalmia brániční kýla Fallot
- Mikroftalmie duševní nedostatek
- Microphthalmia microtia fetální akineze
- Mikroftalmie s anomáliemi končetin
- Microphthalmos, microcornea a sclerocornea
- Mikroskopická polyangiitida
- Mikrosomie hemifaciální radiální vady
- Microspherophakia metafýzová dysplazie
- Mikrosporidióza
- Mikrotie, masová atrézie a vodivá hluchota
- Zahrnovací choroba Microvillus
Micu
Mid-Mir
- MIDAS syndrom
- Rozštěp střední čáry dolního rtu
- Autosomální typ defektů střední linie
- Střední linie vady recesivní typ
- Vady vývojového pole střední linie
- Vady středové čáry
- Střední linie smrtelného granulomu
- Mietensův syndrom
- Mievis – Verellen – Dumoulinův syndrom
- Migréna
- Mikuliczův syndrom
- Mírné kognitivní poruchy
- Miller Fisherův syndrom
- Miller – Diekerův syndrom
- Milner – Khallouf – Gibsonův syndrom
- Syndrom MILS
- Minamata nemoc
- Minkowski – Chauffardův syndrom
- Minoxidil předporodní infekce
- Miosis, vrozená
- Mirhosseini – Holmes – Waltonův syndrom
- Zrcadlo rukou nohy nosní vady
- Zrcadlová polydaktylová segmentace a defekty končetin
Mis – Mix
- Mitochondriální cytopatie (obecný termín)
- Mitochondriální nemoci jaderného původu
- Mitochondriální onemocnění, klinicky neurčitá
- Mitochondriální nemoc
- Mitochondriální encefalomyopatie aminoacidopatie
- Mitochondriální genetické poruchy
- Mitochondriální myopatie, laktátová acidóza
- Mitochondriální myopatie-encefalopatie-laktátová acidóza
- Nedostatek mitochondriálního PEPCK
- Nedostatek mitochondriálních trifunkčních proteinů
- Mitrální atrézie
- Mitrální regurgitace hluchota kosterní anomálie
- Prolaps mitrální chlopně, familiární, autosomálně dominantní
- Prolaps mitrální chlopně, familiární, spojen s X.
- Prolaps mitrální chlopně
- Miura syndrom
- Smíšené onemocnění pojivové tkáně
- Smíšený Müllerianův nádor
- Smíšená receptivně-expresivní jazyková porucha
- Smíšená sklerotizující kostní dystrofie
Ml – Mn
Mo
Mob – máma
- Möbiusův syndrom
- MODY syndrom
- Möbiova axonální neuropatie hypogonadismus
- Moerman Van den Berghe Frynsův syndrom
- Moeschler – Clarrenův syndrom
- Mohrův syndrom
- Mohr – Tranebjærgův syndrom
- Mollica – Pavone – Antenerův syndrom
- Molluscum contagiosum
- Moloneyho syndrom
- Deficit kofaktoru molybdenu
- MOMO syndrom
Mon – Moo
- Dysplázie Mondini
- Mondorova nemoc
- Mongeova nemoc
- Monilethrix
- Nedostatek monoaminooxidázy A.
- Monoklonální gamapatie neurčeného významu
- Monodaktylie tetramelická
- Mononen – Karnes – Senacův syndrom
- Mononeuritida multiplex
- Monosomie 8q12 21
- Monosomie 8q21 q22
- Monosomie X
- Montefiorov syndrom
- Moore-Federmanov syndrom
- Moore – Smith – Weaverův syndrom
Mor – Moy
- Morel ucho
- Moreno – Zachai – Kaufmanův syndrom
- Morgani – Turner – Albrightův syndrom
- Morillo – Cucci – Passargeův syndrom
- Morphea sklerodermie
- Morphea, zobecněná
- Morquiova choroba, typ A.
- Morquiova choroba, typ B.
- Morquioův syndrom
- Morrison – Youngův syndrom
- Morse – Rawnsley – Sargentův syndrom
- Onemocnění motorických neuronů
- Motorické neuro-oftalmologické poruchy
- Motorická neuropatie periferní dysautonomie
- Motorická neuropatie
- Motorická senzorická neuropatie typu 1 aplasia cutis congenita
- Mounier-Kuhnův syndrom
- Mount – Rebackův syndrom
- Syndrom Mousa Al din Al Nassar
- Moyamoya nemoc
Mp – Mt
- Nedostatek MPO
- MPS III-A
- MPS III-B
- MPS III-C
- MPS III-D
- MPS VI
- MRKH syndrom (Müllerova ageneze )
- MSBD syndrom
- Nedostatek MTHFR
Mu
Muc – Mue
- Mucha – Habermannova choroba
- Muckle-Wellsův syndrom
- Mukoepiteliální dysplázie
- Mukolipidóza typu 1
- Mukolipidóza typu 3
- Mukolipidóza typu 4
- Mukopolysacharidóza typu 3
- Mukopolysacharidóza typu 4
- Mukopolysacharidóza typu I Hurlerův syndrom
- Syndrom mukopolysacharidózy typu I Hurler / Scheie
- Syndrom mukopolysacharidózy typu I Scheie
- Hunterův syndrom mukopolysacharidózy typu II - mírná forma
- Hunterův syndrom mukopolysacharidózy typu II - těžká forma
- Morquioův syndrom mukopolysacharidózy typu IV-A
- Mukopolysacharidóza typu IV-B
- Mukopolysacharidóza typu V
- Mukopolysacharidóza typu VI Maroteaux-Lamy - těžká, střední
- Syndrom mukopolysacharidózy typu VII Sly
- Mukopolysacharidóza
- Mucormycosis
- Mukosulfatidóza
- Muenkeho syndrom
Mul
Muli – Mull
- Mulibreyův nanismus
- Müller – Barth – Mengerův syndrom
- Müllerova ageneze
- Müllerova aplázie
- Müllerianovy deriváty lymfangiectasia polydaktylie
- Müllerovy deriváty, perzistentní
- Abnormality Müllerova kanálu galaktosémie
- Mulliez – Roux – Lotermanov syndrom
Mult
Multi
Multic – Multin
- Multicentrická nefropatie při osteolýze
- Multicentrická retikulohistiocytóza
- Multifokální heterotopie
- Multifokální motorická neuropatie
- Multifokální komorové předčasné údery
- Multiinfarktová demence
- Multinodulární struma cystická ledvina polydaktylie
Násobek
Více a - Více p
- Mnohočetný nedostatek acyl-CoA
- Mnohočetný nedostatek karboxylázy, reagující na biotin
- Mnohočetný nedostatek karboxylázy, pozdní nástup
- Mnohočetný nedostatek karboxylázy, propionová acidémie
- Vícenásobná chemická citlivost
- Mnohočetné vrozené anomálie mentální retardace, porucha růstu a rozštěp patra
- Několik vrozených kontraktur
- Syndrom mnohočetné kontraktury finský typ
- Mnohočetná endokrinní neoplazie typu 1
- Mnohočetná endokrinní neoplazie typu 2
- Mnohočetný fibrofolliculoma familiární
- Několik dědičných exostóz
- Vícenásobné dislokace kloubů metafýzová dysplázie
- Mnohočetný myelom
- Selhání více orgánů
- Letální typ syndromu mnohočetného pterygia
- Syndrom mnohočetného pterygia
Multiple s - Multiple v
- Nedostatek ichtyózy multiplex sclerosis VIII
- Roztroušená skleróza
- Mnohočetné podkožní angiolipomy
- Mnohočetný nedostatek sulfatázy
- Syndrom vícečetných synostóz 1
- Atrofie více systémů
- Mnohočetné vertebrální anomálie neobvyklé facie
Maminka-mut
- Příušnice
- Münchausenův syndrom
- Münchausenův syndrom na základě plné moci
- Syndrom sval-oko-mozek
- Svalová atrofie ataxie retinitis pigmentosa diabetes mellitus
- Vrozená infantilní infarktová katarakta hypogonadismus u svalové dystrofie
- Vrozená svalová dystrofie, negativní na merosin
- Svalová dystrofie, Facioscapulohumeral
- Svalová dystrofie Hutteritický typ
- Svalový dystrofický pás končetin typu 2A, typ Erb
- Autosomálně dominantní svalová dystrofie končetinového pletence
- Svalový dystrofický pás končetin typu 2B, typ Myoshi
- Svalový dystrofický končetinový pás s nedostatkem beta-sarkoglykanu
- Svalový dystrofický končetinový pás s nedostatkem delta-sarkoglyanu
- Spongióza bílé hmoty svalové dystrofie
- Vrozená svalová dystrofie, pozitivní na merosin
- Svalová dystrofie typu Duchenne a Becker
- Svalová dystrofie
- Svalová fibróza multifokální ucpané cévy
- Nedostatek svalové fosforylázy kinázy
- Mutace v estradiolovém receptoru
Můj
Mya – Myc
- Eosinofilie myalgie spojená s tryptofanem
- Myalgická encefalomyelitida
- Myasthenia gravis vrozená
- Myasthenia gravis
- Myasthenia, familiární
- Infekce komplexem Mycobacterium avium
- Mykoplazmatická pneumonie
- Mycosis fungoides lymfom
- Mycosis fungoides, familiární
- Mycosis fungoides
- Mycositis fungoides
Mye-Myi
- Myelinopatie
- Myelitida
- Myelocerebelární porucha
- Myelodysplasie
- Myelodysplastické syndromy
- Myelofibróza, idiopatická
- Myelofibróza
- Myelofibróza-osteoskleróza
- Myeloidní splenomegalie
- Nedostatek myeloperoxidázy
- Myhre – Ruvalcaba – Grahamův syndrom
- Myhre – Ruvalcaba – Kelleyův syndrom
- Myhre-Schoolův syndrom
- Myhreův syndrom
- Myiasis
Myo
Myoa – Myon
- Nedostatek myoadenylát deaminázy
- Myokarditida
- Porucha myokardu
- Myoklonická dystonie
- Myoklonická epilepsie
- Myoklonická epilepsie s otrhanými červenými vlákny (Syndrom MERRF)
- Myoklonická progresivní familiární epilepsie
- Myoclonus ataxia
- Myoclonus cerebelární ataxie hluchota
- Myoclonus epilepsie částečný záchvat
- Myoclonus dědičná progresivní distální svalová atrofie
- Myoclonus progresivní epilepsie Unverrichta a Lundborga
- Myoklonus
- Myofibrilární lýza
- Myofibroblastické nádory
- Myoglobinuria dominantní forma
- Myoglobinurie opakující se
- Myoglobinurie
- Syndrom myoneurogastrointestinální encefalopatie
Myop
- Myopatie a diabetes mellitus
- Myopatie katarakta hypogonadismus
- Vrozená vícejádrová myopatie s vnější oftalmoplegií
- Růst myopatie a hypospadie s mentální retardací
- Myopatie typu hutteritů
- Myopatie mitochondriální katarakta
- Myopatie Moebius Robinův syndrom
- Myopatie, oftalmoplegie, hypoakusie, areflexie
- Myopatie tubulární agregáty
- Myopatie s laktátovou acidózou a sideroblastickou anémií
- Myopatie s lýzou myofibril
- Myopatie, centronukleární
- Myopatie, skladování desminu
- Myopatie, McArdleův typ
- Myopatie, myotubulární
- Myopatie vázaná na X s nadměrnou autofagií
- Myopatie
- Nedostatek myofosforylázy
- Krátkozrakost
- Krátkozrakost, infantilní těžká
- Krátkozrakost, těžká
- Myotubulární myopatie
Myos – Myot
- Myositis ossificans posttraumatická
- Myositis ossificans progressiva
- Myositis ossificans
- Myositida, inkluzní tělo
- Myositida
- Myotonia atrophica
- Myotonie mentální retardace kosterní anomálie