Benzoxazol - Benzoxazole
Jména | |||
---|---|---|---|
Název IUPAC benzoxazol | |||
Ostatní jména 1-Oxa-3-aza-1H-inden | |||
Identifikátory | |||
3D model (JSmol ) | |||
ChEBI | |||
ChEMBL | |||
ChemSpider | |||
Informační karta ECHA | 100.005.445 | ||
PubChem CID | |||
UNII | |||
Řídicí panel CompTox (EPA) | |||
| |||
| |||
Vlastnosti | |||
C7H5NÓ | |||
Molární hmotnost | 119.123 g · mol−1 | ||
Vzhled | Bílá až světle žlutá pevná látka | ||
Bod tání | 27 až 30 ° C (81 až 86 ° F; 300 až 303 K) | ||
Bod varu | 182 ° C (360 ° F; 455 K) | ||
Nerozpustný | |||
Nebezpečí | |||
Bod vzplanutí | 58 ° C (136 ° F; 331 K) | ||
Související sloučeniny | |||
Související sloučeniny | oxazol indol benzofuran | ||
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
ověřit (co je ?) | |||
Reference Infoboxu | |||
Benzoxazol je aromatický organická sloučenina s molekulárním vzorcem C7H5Není benzen -fúzovaný oxazol struktura prstence a podobný zápach pyridin.[1][2] Ačkoli samotný benzoxazol má malou praktickou hodnotu, mnoho derivátů benzoxazolů je komerčně důležitých.
Být a heterocyklický sloučenina, nachází se benzoxazol ve výzkumu jako výchozí materiál pro syntézu větších, obvykle bioaktivních struktur. Své aromatičnost je relativně stabilní, i když jako heterocykl má reaktivní místa, která umožňují funkcionalizaci.
Výskyt a aplikace
Nachází se v chemických strukturách farmaceutických léčiv, jako jsou flunoxaprofen a tafamidis. Deriváty benzoxazolu jsou také zajímavé optické zjasňovače v pracích prostředcích.[3] Benzoxazoly patří do skupiny dobře známých antifungálních látek s antioxidačním, antialergickým, protinádorovým a antiparazitickým účinkem.[4]
4,4'-(E) -bis (benzoxazolyl) stilben je intenzivně fluorescentní a jeho deriváty se používají jako optické zjasňovače
2,5-bis (benzoxazol-2-yl) thiofen je také intenzivně fluorescentní a jeho deriváty se používají jako optické zjasňovače, např. v pracích prostředcích[5]
Viz také
- Strukturní izomery
- Analogy
- Benzimidazol, analog s kyslík nahrazen dusíkem
- Benzothiazol, analog s kyslíkem nahrazeným sírou
- Benzopyrrol nebo indol, analog bez atomu kyslíku
- Benzofuran, analog bez atomu dusíku
Reference
- ^ Katritzky, A. R .; Pozharskii, A. F. (2000). Příručka heterocyklické chemie (2. vyd.). Akademický tisk. ISBN 0080429882.
- ^ Clayden, J .; Greeves, N .; Warren, S .; Wothers, P. (2001). Organická chemie. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN 0-19-850346-6.
- ^ E. Smulders, E. Sung „Prací prostředky, 2. přísady a výrobky“ v Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2012. doi:10.1002 / 14356007.o15_013
- ^ Şener, E., Yalçin, İ. a Sungur, E .: QSAR některých antifungálních benzoxazolů a oxazolo (4,5-b) pyridinů proti C. Albicans. Kvant. Struct.-Act. Relat. 10 (1991) 223-228.
- ^ Fourati, M. Amine; Maris, Thierry; Skene, W. G .; Bazuin, C. Géraldine; Prud’homme, Robert E. (3. listopadu 2011). „Fotofyzikální, elektrochemické a krystalografické zkoumání fluoroforu 2,5-bis (5-terc-butylbenzoxazol-2-yl) thiofenu“. The Journal of Physical Chemistry B. 115 (43): 12362–12369. doi:10.1021 / jp207136k.