Ftalazin - Phthalazine
Jména | |
---|---|
Preferovaný název IUPAC Ftalazin[2] | |
Ostatní jména Benzo-orthodiazin 2,3-benzodiazin Benzo [d] pyridazin | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.005.422 |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C8H6N2 | |
Molární hmotnost | 130.150 g · mol−1 |
Vzhled | Bledě žluté jehly |
Bod tání | 90 až 91 ° C (194 až 196 ° F; 363 až 364 K) |
Bod varu | 315 až 317 ° C (599 až 603 ° F; 588 až 590 K) (rozklad) |
Mísitelný | |
Kyselost (strK.A) | 3.39[3] |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
ověřit (co je ?) | |
Reference Infoboxu | |
Ftalazin, nazývaný také benzo-orthodiazin nebo benzopyridazin, je heterocyklický organická sloučenina s molekulárním vzorcem C8H6N2. to je izomerní s ostatními naftyridiny počítaje v to chinoxalin, cinnoline a chinazolin.
Syntéza
Ftalazin lze získat kondenzace w-tetrabromorthoxylenu s hydrazin, nebo snížení chlorftalazinu s fosfor a kyselina jodovodíková.[4]
Vlastnosti
Má to základní vlastnosti a formy adičních produktů s alkyljodidy.[4]
Reakce
Po oxidaci s zásaditý manganistan draselný vydává se pyridazin dikarboxylová kyselina. Zinek a kyselina chlorovodíková rozložit to za vzniku ortoxylylen diaminu. Keto-hydro derivát ftalazon (C8H6NA2), se získává kondenzací hydrazinu s ortoftalldehydokyselinou[Citace je zapotřebí ]. Při léčbě oxychlorid fosforitý, poskytuje chlorftalazin, který s zinek a kyselina chlorovodíková dává isoindol (C.8H7N) a s cín a kyselina chlorovodíková, ftalimidin (C8H7ON), druhý dusík atom je eliminován jako amoniak.[4]
Reference
- ^ Index společnosti Merck, 11. vydání, 7344.
- ^ Nomenklatura organické chemie: Doporučení IUPAC a preferovaná jména 2013 (modrá kniha). Cambridge: Královská společnost chemie. 2014. s. 212. doi:10.1039 / 9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ Brown, H.C. a kol., Baude, E.A. a Náchod, F.C., Stanovení organických struktur fyzikálními metodami, Academic Press, New York, 1955.
- ^ A b C Jedna nebo více z předchozích vět obsahuje text z publikace, která je nyní v veřejná doména: Chisholm, Hugh, ed. (1911). "Ftalaziny ". Encyklopedie Britannica. 21 (11. vydání). Cambridge University Press. p. 545.