Hexazin - Hexazine - Wikipedia
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Preferovaný název IUPAC Hexazin (předvolený název) | |
| Systematický název IUPAC Hexazacyklohexa-l, 3,5-trien | |
| Ostatní jména | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| 1819 | |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| N6 | |
| Molární hmotnost | 84.042 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Hexazin (také známý jako hexaazabenzen) je hypotetický allotrope z dusík složený ze 6 atomů dusíku uspořádaných do kruhové struktury analogické struktuře benzen. Byl by posledním členem azabenzenové (azinové) řady, ve které všechny metinové skupiny molekuly benzenu byly nahrazeny atomy dusíku. Dva poslední členové této série, hexazin a pentazin, nebyly pozorovány, i když všichni ostatní členové azinové řady ano (např pyridin, pyrimidin, pyridazin, pyrazin, triaziny, a tetraziny ).
Stabilita
Molekula hexazinu má strukturální podobnost s velmi stabilní molekulou benzenu. Stejně jako benzen bylo vypočítáno, že hexazin je pravděpodobně an aromatický molekula. Navzdory tomu to ještě musí být syntetizováno. Dále bylo výpočtově předpovězeno, že molekula hexazinu je vysoce nestabilní, pravděpodobně kvůli osamělé páry na atomech dusíku, které se mohou navzájem elektrostaticky odpuzovat a / nebo způsobit darování elektronů sigma antibonding orbitaly.[2]
Viz také
- Šestičlenné kruhy s jiným počtem atomů dusíku: pyridiny, diaziny, triaziny, tetraziny, a (jako hexazin, teoretický) pentaziny
- Azide
- Oktaazacuban (Dusíkatý allotrope se vzorcem N8)
- Pentazol
- Tetranitrogen (Dusíkatý allotrope se vzorcem N4)
Reference
- ^ „Hexazine - PubChem Public Chemical Database“. Projekt PubChem. USA: Národní centrum pro biotechnologické informace.
- ^ J. Fabian a E. Lewars (2004). „Azabenzeny (aziny) - Deriváty dusíku benzenu s jedním až šesti atomy N: stabilita, homodesmotická stabilizační energie, distribuce elektronů a proud magnetického kruhu; výpočetní studie“ (PDF). Canadian Journal of Chemistry. 82 (1): 50–69. doi:10.1139 / v03-178. Archivovány od originál (PDF) dne 29. 3. 2005.
Další čtení
- P. Saxe a H. F. Schaefer III (1983). „Cyklický D6h Hexaazabenzen-A Relativní minimum pro N6 Hyperplocha potenciální energie? ". Journal of the American Chemical Society. 105 (7): 1760–1764. doi:10.1021 / ja00345a010.
- H. Huber (1982). „Je hexazin stabilní?“. Angewandte Chemie International Edition. 21 (1): 64–65. doi:10.1002 / anie.198200641.
- M. N. Glukhovtsev a P. von Ragué Schleyer (1992). "Struktury, vazby a energie N [6] izomerů". Dopisy o chemické fyzice. 198 (6): 547–554. doi:10.1016 / 0009-2614 (92) 85029-A.
- T.-K. Ha, R. Cimiraglia a M.T. Nguyen (1981). "Může být hexazin (N6) stabilní?". Dopisy o chemické fyzice. 83 (2): 317–319. doi:10.1016/0009-2614(81)85471-1.
externí odkazy
Média související s Hexazin na Wikimedia Commons
Média související s