Izobenzofuran - Isobenzofuran
![]() | |
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC 2-benzofuran | |
Ostatní jména 2-Oxa-2H-isoinden; Benzo [C] furan | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C8H6Ó | |
Molární hmotnost | 118,13 g / mol |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Izobenzofuran je heterocyklická sloučenina skládající se z taveného benzen a furan prsteny. to je izomerní s benzofuran.
Isobenzofuran je vysoce reaktivní a rychle polymeruje; nicméně to bylo identifikováno[1] a připravil termolýza vhodných prekurzorů a zachyceny při nízké teplotě.[2]
I když isobenzofuran sám o sobě není stabilní, je původcem příbuzných stabilních sloučenin se složitějšími strukturami.[3]
Reference
- ^ Fieser, L. F.; Haddadin, M. J. (1964). „Isobenzofuran, přechodný meziprodukt“. Journal of the American Chemical Society. 86 (10): 2081–2082. doi:10.1021 / ja01064a044.
- ^ Wege, D. (1971). "Izolace izobenzofuranu". Čtyřstěn dopisy. 12 (25): 2337–2338. doi:10.1016 / S0040-4039 (01) 96856-X.
- ^ Joule, J. A .; Mills, K .; Smith, G. F. (1995). Heterocyklická chemie (3. vyd.). CRC Press. str. 364–365. ISBN 978-0748740697.