Geranylgeranylpyrofosfát - Geranylgeranyl pyrophosphate

Geranylgeranylpyrofosfát
Geranylgeranylpyrofosfát.png
Jména
Název IUPAC
(2E,6E,10E) -3,7,11,15-tetramethylhexadeka-2,6,10,14-tetraen-1-pyrofosfát
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChEBI
ChemSpider
Pletivogeranylgeranyl + pyrofosfát
UNII
Vlastnosti
C20H36Ó7P2
Molární hmotnost450.449 g · mol−1
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
šekY ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

Geranylgeranylpyrofosfát je meziprodukt v biosyntéze diterpeny a diterpenoidy.[1] Je to také předchůdce karotenoidy, gibereliny, tokoferoly, a chlorofyly.

Je to také předchůdce geranylgeranylated proteiny, což je jeho primární použití v lidských buňkách.[2]

Je vytvořen z farnesylpyrofosfát přidáním isopren jednotka od isopentenylpyrofosfát.

v Drosophila geranylgeranylpyrofosfát je syntetizován pomocí HMG-CoA kódovaného genem Columbus. Geranylgeranylpyrofosfát se používá jako chemoatraktant pro migraci zárodečné buňky které prošly střední střevo epitel. Signál atraktantu je produkován na gonadal prekurzory, směrující zárodečné buňky do těchto míst, kde se diferencují ova (vejce) a spermie (spermie).

Související sloučeniny

Reference

  1. ^ Davis, Edward M .; Croteau, Rodney (2000). „Cyklizační enzymy v biosyntéze monoterpenů, seskviterpenů a diterpenů“. Témata ze současné chemie. 209: 53–95. doi:10.1007 / 3-540-48146-X_2. ISBN  978-3-540-66573-1.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
  2. ^ Wiemer, AJ; Wiemer, DF; Hohl, RJ (prosinec 2011). „Geranylgeranyl difosfát syntáza: objevující se terapeutický cíl“. Klinická farmakologie a terapeutika. 90 (6): 804–12. doi:10.1038 / clpt.2011.215. PMID  22048229. S2CID  27913789.