Sabinene - Sabinene

Sabinene^[1]
Jména
	Název IUPAC 4-methylen-l- (l-methylethyl) bicyklo [3.1.0] hexan
Identifikátory
Číslo CAS	3387-41-5 (-) ; 2009-00-9 (+) ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEBI	CHEBI: 50027 ;
ChEMBL	ChEMBL452687 ;
ChemSpider	17769 ;
Informační karta ECHA	100.020.194
KEGG	C16777 ;
PubChem CID	18818;
UNII	7D1TL44GPC (-) ; XYL0G8758O (+) ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID70863164 ;
	InChI InChI = 1S / C10H16 / c1-7 (2) 10-5-4-8 (3) 9 (10) 6-10 / h7,9H, 3-6H2,1-2H3 Klíč: NDVASEGYNIMXJL-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C10H16 / c1-7 (2) 10-5-4-8 (3) 9 (10) 6-10 / h7,9H, 3-6H2,1-2H3 Klíč: NDVASEGYNIMXJL-UHFFFAOYAW;
	ÚSMĚVY C = C2C1CC1 (C (C) C) CC2;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C10H16
Molární hmotnost	136,23 g / mol
Hustota	0,844 g / ml při 20 ° C g / cm3
Bod varu	163 až 164 ° C (325 až 327 ° F; 436 až 437 K)
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Sabinene je přírodní bicykl monoterpen s molekulárním vzorcem C₁₀H₁₆. Je izolován od éterické oleje různých rostlin včetně dub Holm (Quercus ilex) a Norský smrk (Picea abies). Má napjatý kruhový systém s a cyklopentan prsten spojený s a cyklopropan prsten.

Sabinen je jednou z chemických sloučenin, které přispívají k kořenitosti Černý pepř a je hlavní složkou mrkvový olej. Vyskytuje se také v oleji z čajovníku v nízké koncentraci. Je také přítomen v éterickém oleji získaném z muškátového oříšku,^[2] Laurus nobilis, a Clausena anisata.

Viz také

Thujene, izomer dvojné vazby sabinenu

Reference

^ Beilstein. 5, IV, 451
^ Shulgin, A. T .; Sargent, T .; Naranjo, C. (1967). „Chemie a psychofarmakologie muškátového oříšku a několika souvisejících fenylisopropylaminů“ (pdf). Bulletin psychofarmakologie. 4 (3): 13. PMID 5615546.

Tento článek o a uhlovodík je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] Beilstein. 5, IV, 451

[2] Shulgin, A. T .; Sargent, T .; Naranjo, C. (1967). „Chemie a psychofarmakologie muškátového oříšku a několika souvisejících fenylisopropylaminů“ (pdf). Bulletin psychofarmakologie. 4 (3): 13. PMID 5615546.

[1]

[2]

Jména

Název IUPAC 4-methylen-l- (l-methylethyl) bicyklo [3.1.0] hexan
Identifikátory
Číslo CAS	3387-41-5 (-)^Y 2009-00-9 (+)^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEBI	CHEBI: 50027^Y
ChEMBL	ChEMBL452687^Y
ChemSpider	17769^Y
Informační karta ECHA	100.020.194
KEGG	C16777^Y
PubChem CID	18818
UNII	7D1TL44GPC (-)^Y XYL0G8758O (+)^Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID70863164
InChI InChI = 1S / C10H16 / c1-7 (2) 10-5-4-8 (3) 9 (10) 6-10 / h7,9H, 3-6H2,1-2H3^Y Klíč: NDVASEGYNIMXJL-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C10H16 / c1-7 (2) 10-5-4-8 (3) 9 (10) 6-10 / h7,9H, 3-6H2,1-2H3 Klíč: NDVASEGYNIMXJL-UHFFFAOYAW
ÚSMĚVY C = C2C1CC1 (C (C) C) CC2
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₁₀H₁₆
Molární hmotnost	136,23 g / mol
Hustota	0,844 g / ml při 20 ° C g / cm³
Bod varu	163 až 164 ° C (325 až 327 ° F; 436 až 437 K)
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Y ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu