Kamfén - Camphene
Jména | |||
---|---|---|---|
Preferovaný název IUPAC 2,2-dimethyl-3-methylidenbicyklo [2,2, l] heptan | |||
Ostatní jména 2,2-dimethyl-3-methanylidenbicyklo [2.2.1] heptan 2,2-dimethyl-3-methylenbicyklo [2,2, l] heptan | |||
Identifikátory | |||
3D model (JSmol ) | |||
ChEBI | |||
ChEMBL | |||
ChemSpider | |||
Informační karta ECHA | 100.001.123 | ||
Číslo ES |
| ||
KEGG | |||
PubChem CID | |||
Číslo RTECS |
| ||
UNII | |||
UN číslo | 2319 1325 | ||
Řídicí panel CompTox (EPA) | |||
| |||
| |||
Vlastnosti | |||
C10H16 | |||
Molární hmotnost | 136.238 g · mol−1 | ||
Vzhled | bílá nebo bezbarvá pevná látka[3] | ||
Hustota | 0,842 g / cm3[3] | ||
Bod tání | 51 až 52 ° C (124 až 126 ° F; 324 až 325 K)[3] | ||
Bod varu | 159 ° C (318 ° F; 432 K)[3] | ||
Prakticky nerozpustný[3] | |||
Nebezpečí | |||
Piktogramy GHS | |||
Signální slovo GHS | Varování | ||
H226, H228, H319, H400, H410 | |||
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P273, P280, P303 + 361 + 353, P305 + 351 + 338, P337 + 313, P370 + 378, P391, P403 + 235, P501 | |||
Bod vzplanutí | 40 ° C (104 ° F; 313 K) | ||
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
ověřit (co je ?) | |||
Reference Infoboxu | |||
Kamfén je bicyklický organická sloučenina. Je to jeden z nejrozšířenějších monoterpeny. Pokud jde o jiné terpeny, je nerozpustný ve vodě, hořlavý, bezbarvý a má pronikavý zápach.[4] Je to menší složka z mnoha éterické oleje jako terpentýn, cypřiš olej, kafr olej, citronelový olej, Neroli, Zrzavý olej, kozlík lékařský, a mango.[5] Vyrábí se průmyslově katalytickou izomerací běžnějších alfa-pinen. Camphene se používá při přípravě vůní a jako přísada do potravin k aromatizaci.
Kamfen je biosyntetizován z geranylpyrofosfát.[6]
Reference
- ^ Datový list IUCLID[trvalý mrtvý odkaz ]
- ^ Bezpečnostní list Fisher Scientific
- ^ A b C d E Index společnosti Merck, 11. vydání, 1736
- ^ Eggersdorfer, Manfred (2000). „Terpeny“. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a26_205.
- ^ Pino, Jorge A .; Mesa, Judith; Muñoz, Yamilie; Martí, M. Pilar; Marbot, Rolando (2005). "Těkavé složky z kultivarů manga (Mangifera indicaL.)". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 53 (6): 2213–2223. doi:10.1021 / jf0402633. PMID 15769159.
- ^ Croteau, R .; Satterwhite, D. M .; Cane, D.E .; Chang, C. C. (1988). "Biosyntéza monoterpenů. Enantioselektivita při enzymatické cyklizaci (+) - a (-) - linalylpyrofosfátu na (+) - a (-) - pinen a (+) - a (-) - kamfen". The Journal of Biological Chemistry. 263 (21): 10063–71. PMID 3392006.