Cykloartenol - Cycloartenol - Wikipedia

Cykloartenol
Jména
	Ostatní jména 9beta, 19-cyklo-24-lanosten-3beta-ol,; (3beta) -9,19-Cyklolanost-24-en-3-ol
Identifikátory
Číslo CAS	469-38-5 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek; Interaktivní obrázek;
ChEBI	CHEBI: 17030;
ChemSpider	16788581 ;
PubChem CID	92110;
UNII	YU32VE82N3 ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID60894760 ;
	InChI InChI = 1S / C30H50O / c1-20 (2) 9-8-10-21 (3) 22-13-16-28 (7) 24-12-11-23-26 (4,5) 15-14- 25 (31) 30 (23) 19-29 (24,30) 18-17-27 (22,28) 6 / h14,20-24,31H, 8-13,15-19H2,1-7H3 / t21- , 22-, 23 +, 24 +, 27-, 28 +, 29 +, 30- / m1 / s1 Klíč: UYPYBUZTJLFCHS-DGUMGERNSA-N ; InChI = 1 / C30H50O / c1-20 (2) 9-8-10-21 (3) 22-13-16-28 (7) 24-12-11-23-26 (4,5) 15-14- 25 (31) 30 (23) 19-29 (24,30) 18-17-27 (22,28) 6 / h14,20-24,31H, 8-13,15-19H2,1-7H3 / t21- , 22-, 23 +, 24 +, 27-, 28 +, 29 +, 30- / m1 / s1 Klíč: UYPYBUZTJLFCHS-DGUMGERNBH;
	ÚSMĚVY CC (CCC = C (C) C) C1CCC2 (C1 (CCC34C2CCC5C3 (C4) CCC (C5 (C) C) O) C) C; CC (C) CCC [C @@ H] (C) [C @ H] 5CC [C @] 1 (C) [C @] 5 (C) CC [C] 24C [C]] 34C (/ O ) = C C [C @@] (C) (C) [C @@ H] 3CC [C @@ H] 12;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C30H50Ó
Molární hmotnost	426,72 g / mol
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Cykloartenol je důležité triterpenoid z sterol třída, která se nachází v rostlinách. Je výchozím bodem pro syntézu téměř všech rostlin steroidy,^[1] což je chemicky odlišuje od steroidů hub a zvířat, které se místo toho vyrábějí lanosterol.

Syntéza

The biosyntéza cykloartenolu začíná od triterpenoid skvalen. Je to první prekurzor v biosyntéze jiných stanolů a steroly, označované jako fytostanoly a fytosteroly v fotosyntetický organismy a rostliny. Identita a distribuce fytostanolů a fytosterolů je charakteristická pro rostlinný druh.

Reference

^ Schaller, Hubert (květen 2003). „Role sterolů v růstu a vývoji rostlin“. Pokrok ve výzkumu lipidů. 42 (3): 163–175. doi:10.1016 / S0163-7827 (02) 00047-4.

Tento článek o alkohol je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] Schaller, Hubert (květen 2003). „Role sterolů v růstu a vývoji rostlin“. Pokrok ve výzkumu lipidů. 42 (3): 163–175. doi:10.1016 / S0163-7827 (02) 00047-4.

[1]

Jména


Ostatní jména 9beta, 19-cyklo-24-lanosten-3beta-ol, (3beta) -9,19-Cyklolanost-24-en-3-ol
Identifikátory
Číslo CAS	469-38-5^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek Interaktivní obrázek
ChEBI	CHEBI: 17030
ChemSpider	16788581^Y
PubChem CID	92110
UNII	YU32VE82N3^Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID60894760
InChI InChI = 1S / C30H50O / c1-20 (2) 9-8-10-21 (3) 22-13-16-28 (7) 24-12-11-23-26 (4,5) 15-14- 25 (31) 30 (23) 19-29 (24,30) 18-17-27 (22,28) 6 / h14,20-24,31H, 8-13,15-19H2,1-7H3 / t21- , 22-, 23 +, 24 +, 27-, 28 +, 29 +, 30- / m1 / s1^Y Klíč: UYPYBUZTJLFCHS-DGUMGERNSA-N^Y InChI = 1 / C30H50O / c1-20 (2) 9-8-10-21 (3) 22-13-16-28 (7) 24-12-11-23-26 (4,5) 15-14- 25 (31) 30 (23) 19-29 (24,30) 18-17-27 (22,28) 6 / h14,20-24,31H, 8-13,15-19H2,1-7H3 / t21- , 22-, 23 +, 24 +, 27-, 28 +, 29 +, 30- / m1 / s1 Klíč: UYPYBUZTJLFCHS-DGUMGERNBH
ÚSMĚVY CC (CCC = C (C) C) C1CCC2 (C1 (CCC34C2CCC5C3 (C4) CCC (C5 (C) C) O) C) C CC (C) CCC [C @@ H] (C) [C @ H] 5CC [C @] 1 (C) [C @] 5 (C) CC [C] 24C [C]] 34C (/ O ) = C C [C @@] (C) (C) [C @@ H] 3CC [C @@ H] 12
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₃₀H₅₀Ó
Molární hmotnost	426,72 g / mol
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Y ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu