Cedren - Cedrene
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC (1S,2R,5S,7R) -2,6,6,8-tetramethyltricyklo [5.3.1.01,5] undec-8-en | |
Ostatní jména Cedr-8-en | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
2207578 | |
ChEBI | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.031.131 ![]() |
Číslo ES |
|
KEGG | |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C15H24 | |
Molární hmotnost | 204.357 g · mol−1 |
Hustota | 0,932 g / ml při 20 ° C[1] |
Bod varu | 261–262 ° C[1] |
Nebezpečí | |
Piktogramy GHS | ![]() ![]() ![]() |
Signální slovo GHS | Nebezpečí |
H226, H304, H400, H410 | |
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P273, P280, P301 + 310, P303 + 361 + 353, P331, P370 + 378, P391, P403 + 235, P405, P501 | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Reference Infoboxu | |
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC (1S,2R,5S,7R) -2,6,6-trimethyl-8-methylidenetricyklo [5.3.1.0 (1,5)] undekan | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.031.131 ![]() |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C15H24 | |
Molární hmotnost | 204.357 g · mol−1 |
Hustota | 0,932 g / ml při 20 ° C[2] |
Bod varu | 263–264 ° C[2] |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Reference Infoboxu | |
Cedren je seskviterpen nalezen v esenciální olej z cedr. Dva izomery v oleji jsou (-) - α-cedren[3][4] a (+) - β-cedren,[5] které se liší v poloze dvojné vazby.
Viz také
- Cedrol, další složka cedrového oleje
Reference
- ^ A b Sigma-Aldrich Co., (-) - α-Cedren. Citováno dne 8. července 2012.
- ^ A b Sigma-Aldrich Co., (+) - β-cedren. Citováno dne 8. července 2012.
- ^ Lee, H. Y .; Lee, S .; Kim, D .; Kim, B.K .; Bahn, J. S .; Kim, S. (1998). „Celková syntéza α-cedrenu: nová strategie využívající radikálovou chemii N-aziridinyliminu“. Čtyřstěn dopisy. 39 (42): 7713–7716. doi:10.1016 / S0040-4039 (98) 01680-3.
- ^ Takigawa, H .; Kubota, H .; Sonohara, H .; Okuda, M .; Tanaka, S .; Fujikura, Y .; Ito, S. (1993). "Nová allylická oxidace alfa-cedrenu na sek-cedrenol kmenem Rhodococcus". Aplikovaná a environmentální mikrobiologie. 59 (5): 1336–1341. PMC 182086. PMID 16348930.
- ^ Kerr, W. J .; McLaughlin, M .; Morrison, A. J .; Pauson, P. L. (2001). „Formální celková syntéza (+/-) - alfa- a beta-cedrenu přípravou cedronu. Konstrukce tricyklického uhlíkového skeletu pomocí vysoce účinné intramolekulární Khandovy anulace“. Organické dopisy. 3 (19): 2945–2948. doi:10.1021 / ol016054a. PMID 11554814.
![]() | Tento článek o a uhlovodík je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |