Aminoetylpiperazin - Aminoethylpiperazine - Wikipedia

Aminoetylpiperazin

Jména
Název IUPAC 2-piperazin-1-ylethanamin
Ostatní jména 2- (1-piperazinyl) ethylamin, AEP, N-AEP, N- (2-aminoetyl) piperazin, 2-piperazinoethylamin, 1- (2-aminoetyl) piperazin, 1-piperazin ethanamin, 1-aminoetylpiperazin
Identifikátory
Číslo CAS	140-31-8 Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEMBL	ChEMBL209790 Y
ChemSpider	8465 Y
Informační karta ECHA	100.004.920
Číslo ES	205-411-0
PubChem CID	8795
Číslo RTECS	TK8050000
UNII	I86052F9F6
UN číslo	2815
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID2021997
InChI InChI = 1S / C6H15N3 / c7-1-4-9-5-2-8-3-6-9 / h8H, 1-7H2 Y Klíč: IMUDHTPIFIBORV-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C6H15N3 / c7-1-4-9-5-2-8-3-6-9 / h8H, 1-7H2 Klíč: IMUDHTPIFIBORV-UHFFFAOYAV
ÚSMĚVY NCCN1CCNCC1
Vlastnosti
Chemický vzorec	C6H15N3
Molární hmotnost	129.207 g · mol−1
Vzhled	Bezbarvá až nažloutlá kapalina
Hustota	0,984 g / cm3 při 20 ° C
Bod tání	-19 ° C (-2 ° F; 254 K)
Bod varu	222 ° C (432 ° F; 495 K)
Rozpustnost ve vodě	mísitelný
Tlak páry	0,076 mmHg při 20 ° C
Nebezpečí
Hlavní nebezpečí	zdraví škodlivý, žíravý, senzibilizující
Piktogramy GHS
Signální slovo GHS	Nebezpečí
Standardní věty o nebezpečnosti GHS	H302, H312, H314, H317, H412
Bezpečnostní pokyny GHS	P260, P261, P264, P270, P272, P273, P280, P301 + 312, P301 + 330 + 331, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P312, P321, P322, P330, P333 + 313, P363, P405, P501
NFPA 704 (ohnivý diamant)	2 2 0
Bod vzplanutí	93 ° C (199 ° F; 366 K)
Samovznícení teplota	315 ° C (599 ° F; 588 K)
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Y ověřit (co je YN ?)
Reference Infoboxu

Aminoetylpiperazin je derivát piperazin. Tento ethylenamin obsahuje tři atomy dusíku; jeden primární, jeden sekundární a jeden terciární. Je to korozivní kapalina a může způsobit popáleniny druhého nebo třetího stupně. Aminoethylpiperazin může také způsobit plicní otok v důsledku vdechnutí. Mezi použití patří inhibice koroze, epoxid vytvrzování, povrchová aktivace a jako asfalt přísada. Pokud se používá jako tvrdidlo epoxidové pryskyřice, obvykle se používá ve spojení s jinými aminy jako urychlovač, protože má pouze 3 aminové vodíky pro zesíťování.

Viz také

• Piperazin

externí odkazy

• Katalytická metoda pro společnou výrobu N-aminoethylpiperazinu
• Bezpečnostní bezpečnostní listy
• Bezpečnostní list
• Datový list

Tento článek o amin je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.