Beta-naftoflavon - Beta-Naphthoflavone
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 3-fenyl-1H-benzo [F] chromen-1-on | |
| Ostatní jména 5,6-benzoflavon, BNF | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| Informační karta ECHA | 100.025.417  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C19H12Ó2 | |
| Molární hmotnost | 272.303 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
beta-Naftoflavon, také známý jako 5,6-benzoflavon, je silný agonista aryl uhlovodíkový receptor a jako takový je jejich induktorem detoxikace enzymy tak jako cytochromy P450 (CYP) a uridin 5'-difosfo-glukuronosyltransferázy (UGT).[1] β-Naftoflavon je domnělý chemopreventivní činidlo.[2]
Viz také
Reference
- ^ Chlouchi A, Girard C, Bonet A, Viollon-Abadie C, Heyd B, Mantion G, Martin H, Richert L (2007). "Vliv chrysinu a přírodních kumarinů na aktivity UGT1A1 a 1A6 u potkaních a lidských hepatocytů v primární kultuře". Planta Med. 73 (8): 742–7. doi:10.1055 / s-2007-981548. PMID 17599282.
- ^ Izzotti A, Bagnasco M, Cartiglia C, Longobardi M, Camoirano A, Tampa E, Lubet RA, De Flora S (2005). "Modulace multigenové exprese a proteomových profilů chemopreventivními látkami". Mutat Res. 591 (1–2): 212–23. doi:10.1016 / j.mrfmmm.2005.03.032. PMID 16083920.
 | Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |