Dibenzofuran - Dibenzofuran
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Preferovaný název IUPAC Dibenzo [b,d] furan | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| 3DMet | |
| 121100 | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.004.612  |
| Číslo ES |
|
| 67825 | |
| KEGG | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| UN číslo | 3077 |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C12H8Ó | |
| Molární hmotnost | 168,19 g / mol |
| Vzhled | bílý krystalický prášek |
| Bod tání | 81 až 85 ° C (178 až 185 ° F; 354 až 358 K) |
| Bod varu | 285 ° C (545 ° F; 558 K) |
| Nerozpustný | |
| Nebezpečí | |
| Piktogramy GHS |   |
| Signální slovo GHS | Varování |
| H302, H312, H332, H411 | |
| P273, P391, P501 | |
| Související sloučeniny | |
Související sloučeniny | Furan Benzofuran Dibenzodioxin Dibenzothiofen Karbazol Polyozellin (sloučenina s a jádro se dvěma dibenzofurany, které sdílejí stejný benzenový kruh) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Dibenzofuran je heterocyklický organická sloučenina s chemická struktura zobrazeno vpravo. Je to aromatická sloučenina to má dva benzen kroužky fúzované na střed furan prsten. Všechny očíslované uhlík atomy mají a vodík atom vázaný ke každému z nich. Je to těkavá bílá pevná látka, která je rozpustná v nepolárních organických rozpouštědlech. Získává se z uhelný dehet, kde existuje jako 1% složka.[1]
Reakce
Dibenzofuran je tepelně odolný s pohodlným rozsahem kapalin. Tyto vlastnosti jsou spolu s nízkou toxicitou využívány použitím DBF jako činidla pro přenos tepla.[1]
Podstupuje elektrofilní reakce, jako je halogenace a Friedel-Crafts reakce. Reakce DBF s butyllithiem vede k dilitiace.[2]
Dibenzofuran je předchůdcem léku furobufen Friedel-Crafts reakce s anhydrid kyseliny jantarové.
Bezpečnost
Dibenzofuran je relativně netoxická sloučenina, jak dokazují potkani, kteří nejsou ovlivněni po 200denní stravě sestávající z 0,025 - 0,4% DBF.[1] The polychlorované dibenzofurany jsou však mezi potenciálně toxickými dioxiny a sloučeniny podobné dioxinům.
Dibenzofuran je citován v americkém zákoně o čistém ovzduší z roku 1990 - Nebezpečné látky znečišťující ovzduší jako těkavá nebezpečná látka znečišťující ovzduší, která může vzbuzovat obavy. Oddíl 110 zákona o opětovných autorizacích superfondů (SARA) umístil na revidovaný dibenzofuran Agentura pro toxické látky a registr nemocí (ATSDR) seznam prioritních nebezpečných látek, které mají být předmětem toxikologického profilu. Tento seznam byl založen na četnosti výskytu látky na stránkách národního seznamu priorit pro komplexní environmentální reakci, kompenzaci a odpovědnost (CERCLA), její toxicitě a / nebo jejím potenciálu pro expozici člověka.[3]
Viz také
Reference
- ^ A b C Gerd Collin a Hartmut Höke „Benzofurans“ v Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2007, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002 / 14356007.l03_l01
- ^ Ulrich Iserloh, Yoji Oderaotoshi, Shuji Kanemasa a Dennis P. Curran „Syntéza (R, R) -4,6-dibenzofurandiyl-2,2'-bis (4-fenyloxazolin) (DBFOX / PH) - nový tridentský ligand“ Org. Synth. 2003, svazek 80, 46. doi:10.15227 / orgsyn.080.0046
- ^ „Archivovaná kopie“ (PDF). Archivovány od originál (PDF) dne 09.10.2012. Citováno 2014-03-09.CS1 maint: archivovaná kopie jako titul (odkaz)