Lenochod - Sloth

Tento článek je o středoamerickém a jihoamerickém savci. Kardinální hřích viz Lenost (smrtelný hřích). Pro další použití viz Lenost (disambiguation).

Lenost[1]
Časová řada: Brzy oligocen na Holocén
Bicho-preguiça 3.jpg
Bradypus variegatus, a lenochod tříprstý
Choloepus hoffmanni (Puerto Viejo, ČR) crop.jpg
Choloepus hoffmanni, a lenochod dvouprstý
Vědecká klasifikace E
Království:Animalia
Kmen:Chordata
Třída:Mammalia
Superřádek:Xenarthra
Objednat:Pilosa
Podřád:Folivora
Delsuc, Catzeflis, Stanhope a Douzery, 2001[2]
Rodiny
Synonyma

Lenost jsou skupina stromový Neotropické xenathran savci, tvořící podřád Folivora. S ohledem na jejich pomalost pohybu tráví většinu svého života visí hlavou dolů na stromech tropické deštné pralesy z Jižní Amerika a Střední Amerika. Jsou považovány za nejužší příbuzné mravenečníci, společně tvořící objednávku xenarthran Pilosa. Existuje šest existujících druhů lenoch ve dvou rodech - Bradypus (lenochod tříprstý) a Choloepus (lenochod dvouprstý). Přes toto tradiční pojmenování mají všichni lenoši ve skutečnosti tři prsty na každé zadní končetině, ačkoli lenochodi dvouprstí mají na každé přední končetině pouze dvě číslice.[3] Tyto dvě skupiny lenosti jsou z různých vzdálených příbuzných rodin a předpokládá se, že svou morfologii vyvinuly prostřednictvím paralelní vývoj od pozemských předků. Kromě existujících druhů, mnoho druhů lenochodi sahající až do velikosti slonů (jako Megatherium ) obýval Severní i Jižní Ameriku během Pleistocén Epocha. Během roku však vyhynuli Kvartérní událost zániku před asi 12 000 lety, spolu s většinou velkých zvířat v Novém světě. Vyhynutí koreluje v čase s příchodem lidí, ale předpokládá se, že k tomu přispěla i změna klimatu. Členové endemitu záření z Karibské lenochy dříve žil v Antily větší. Zahrnovaly pozemní i stromové formy, které vyhynuly poté, co lidé osídlili souostroví v polovině holocénu, asi před 6000 lety.

Lenosti se jmenují kvůli velmi nízkému metabolismu a úmyslným pohybům, lenochod souvisí se slovem pomalý. To podporuje jejich nízkoenergetickou stravu listů a vyhýbá se detekci dravými jestřáby a kočkami, které loví zrakem.[3] Lenost je na zemi téměř bezmocná, ale umí plavat.[4] Chlupatý kabát má vlasy s rýhami, které jsou hostitelem symbiotik zelené řasy který maskuje zvíře na stromech a dodává mu živiny. Řasy také vyživují lenost můry, z nichž některé druhy existují pouze na lenochodech.[5]

Taxonomie a evoluce

Lenosti patří do superřádku Xenarthra, skupina placentární savci předpokládá se, že se vyvinuly na kontinentu v Jižní Americe asi před 60 miliony let.[6] Jedna studie zjistila, že xenarthrans se odtrhl od ostatních placentárních savců přibližně před 100 miliony let.[7] Mravenečníci a pásovci jsou také zahrnuty mezi Xenarthra. Nejčasnější xenarthranové byli stromoví býložravci s robustní páteře, fúzovaný pánve, podsadité zuby a malé mozky. Lenosti jsou v taxonomickém podřádu Folivora[2] objednávky Pilosa. Tato jména pocházejí z latiny „jedlík listů“ a „chlupatý“. Pilosa je jedním z nejmenších z řádů savec třída; jeho jediný další podřád obsahuje mravenečníky.

Folivora je rozdělena do nejméně osmi rodin, pouze ve dvou žijících druhů; zbytek je zcela zaniklý († ):[8]

Megatherium americanum (Megatheriidae, Londýn )

Vývoj

Nothrotheriops shastensis (Nothrotheriidae, La Brea )

Společný předek dvou existujících rodů lenost se datuje zhruba před 28 miliony let,[8] se podobnostmi mezi lenochodi dvou- a tříprstými příkladem konvergentní evoluce do stromový životní styl, „jeden z nejvýraznějších příkladů konvergentního vývoje známého mezi savci“.[13] Starověká Xenarthra zahrnovala mnohem větší rozmanitost druhů s širším rozšířením než dnes. Starověcí lenosti byli většinou suchozemští a někteří dosáhli velikostí, které se vyrovnají slonům, jak tomu bylo v případě Megatherium.[4]

Megalonyx wheatleyi (Megalonychidae ) fosilní (AMNH ) a restaurování
Paramylodon harlani (Mylodontidae, San Diego )

Lenost vyrostl v Jižní Americe během dlouhého období izolace a nakonec se rozšířil na řadu karibských ostrovů i do Severní Ameriky. Předpokládá se, že plavání vedlo k oceánský rozptyl z Piloti do Antily větší podle Oligocen, a to megalonychid Pliometanastes a mylodontid Thinobadistes byli schopni kolonizovat Severní Ameriku asi před 9 miliony let, dlouho před vznikem USA Panamská šíje. Ten poslední vývoj, zhruba před 3 miliony let, umožnil megatheriidům a nehrotheriidům také napadnout Severní Ameriku jako součást Skvělá americká výměna. Navíc nothrotheriid Thalassocnus západního pobřeží Jižní Ameriky se přizpůsobilo a semiaquatic a případně možná plně vodní námořní životní styl.[14] v Peru a Chile, Thalassocnus vstoupil do pobřežního prostředí začínající pozdě Miocén. Zpočátku jen stáli ve vodě, ale po dobu 4 milionů let se nakonec vyvinuli v plavecké tvory a stali se specializovanými krmítky na dně mořské trávy, podobně jako existující námořní sireniani.[15]

Oba typy existujících lenochodů mají tendenci zabírat stejné lesy; ve většině oblastí určitý druh poněkud menšího a obecně pomalejšího pohybu lenochod tříprstý (Bradypus) a společně převládne jeden druh dvouprstého typu. Na základě morfologických srovnání se předpokládalo, že lenochod dvouprstý se fylogeneticky vnořil do jedné z divizí vyhynulého Lenochodi větší Antily.[16] Ačkoli byly shromážděny údaje o více než 33 různých druzích lenostů analýzou kostních struktur, mnoho vztahů mezi klady na fylogenetickém stromě bylo nejasných.[17] Hodně z morfologických důkazů shromážděných na podporu hypotézy difyly bylo založeno na struktuře vnitřního ucha.[18]

Nedávno získané molekulární údaje z kolagen[8] a mitochondriální DNA sekvence[19] odpovídají hypotéze difyly (konvergentní evoluce), ale vyvrátily některé další závěry získané z morfologie. Tato vyšetřování důsledně umisťují lenochodi dvouprsté poblíž mylodontids a lenochod tříprstý v Megatherioidea, blízko Megalonyx, megatheriids a nothrotheriids. Dělají dříve uznávanou rodinu Megalonychidae polyfyletický, s lenochodi dvouprstými a lenochodi většími Antilami, kteří byli odsunuti Megalonyx. Lenoši Větších Antil jsou nyní umístěni do samostatných, bazální větev lenivého evolučního stromu.[8][19]

Fylogeneze

Následující fylogenetický strom lenosti je založen na datech sekvence kolagenu a mitochondriální DNA (viz obr. 4 Presslee et al., 2019).[8]

  Folivora  
 

Megalocnidae (Lenochod větší Antily)

 
 
 
 
 
 

Nothrotheriidae

 
 

Megatheriidae

 
 
 
 

Megalonychidae

 
 

Bradypodidae (lenochod tříprstý)

 
 
Megatherioidea

 
 
 

Scelidotheriidae

 
 
 

Choloepodidae (lenochod dvouprstý)

 
 

Mylodontidae

 
 
Mylodontoidea

 
 
 
 

Vymírání

Lenochodi mořského pobřeží Tichého oceánu v Jižní Americe vyhynuli na konci pliocénu po uzavření Středoamerický Seaway; to způsobilo ochlazovací trend v pobřežních vodách, který odrovnal většinu oblastí mořská tráva (a který by také zpomalil lenochodům termoregulaci s jejich pomalým metabolizmem).[20]

Pozemní lenochod zmizel ze Severní i Jižní Ameriky krátce po objevení lidí asi před 11 000 lety. Důkazy naznačují, že lov člověka přispěl k vyhynutí Američana megafauna. Pozemní lenochodové zbytky nalezené v Severní i Jižní Americe naznačují, že byli zabiti, vařeni a konzumováni lidmi.[4] Změna klimatu, ke které došlo na konci minulého doba ledová může také hrát určitou roli (i když předchozí podobné ústupy ledovců nebyly spojeny s podobnou mírou vyhynutí).

Megalocnus a někteří další lenochodi z Karibiku přežili až před asi 5 000 lety, dlouho poté, co na pevnině vymřeli lenochodi, ale poté vyhynuli, když lidé nakonec kolonizovali Velké Antily.[21]

Biologie

Krmení lenochod tříprstý s hnědým hrdlem (Bradypus variegatus), Národní park Cahuita, Kostarika

Morfologie a anatomie

Lenost může být dlouhá 60 až 80 cm a v závislosti na druhu váží od 3,6 do 7,7 kg (7,9 až 17,0 lb). Lenochod dvouprstý jsou o něco větší.[22] Lenosti mají dlouhé končetiny a zaoblené hlavy s malými ušima. Lenochodi tříprstí mají také podsadité ocasy dlouhé asi 5 až 6 cm (2,0 až 2,4 palce).

Lenosti jsou mezi nimi neobvyklé savci nemít sedm krční páteř. Lenost dvouprstá má pět až sedm, zatímco lenochod tříprstý má osm nebo devět. Ostatní savci, kteří nemají sedm, jsou kapustňáci se šesti.[23]

Fyziologie

Lenosti mají barevné vidění, ale mají špatnou zrakovou ostrost. Mají také špatný sluch. Při hledání jídla se tedy spoléhají na svůj čich a dotek.[24]

Lenost má velmi nízký metabolické sazby (méně než polovina očekávané pro savce jejich velikosti) a nízké tělesné teploty: 30 až 34 ° C (86 až 93 ° F), když jsou aktivní, a stále nižší, když odpočívají. Lenosti jsou heterotermní, což znamená, že jejich tělesná teplota se může lišit podle prostředí, obvykle se pohybuje v rozmezí od 25 do 35 ° C (77 až 95 ° F), ale může klesnout až na 20 ° C (68 ° F), strnulost.[24]

Vnější chlupy z lenivé srsti rostou opačným směrem než u ostatních savců. U většiny savců chloupky rostou směrem k končetiny, ale protože lenoši tráví tolik času s končetinami nad těly, jejich vlasy vyrůstají od končetin, aby poskytovaly ochranu před živly, zatímco visí vzhůru nohama. Ve většině podmínek je kožešina hostitelem symbiotických řas, které poskytují maskovat[25] z dravých jaguáři, oceloti,[26] a harpyje orlí.[27] Kvůli řasám je lenochodová srst malým vlastním ekosystémem, který hostí mnoho druhů komenzální a parazitický členovci.[28] Existuje velké množství členovci spojené s lenochodi. Patří mezi ně kousání a mouchy sající krev, jako jsou komáři a sandflies, triatominové chyby, vši, klíšťata a roztoči. Lenosti mají vysoce specifickou komenzální komunitu brouci, roztoči a můry.[29] Mezi druhy lenoch zaznamenané k hostitelským členovcům patří[29] lenochod tříprstý s třemi prsty, lenochod tříprstý s dvěma hrdly a lenochod dvouprstý s Lineaeus. Mimochodem se zdá, že lenochodům prospívá jejich vztah s můrami, protože můry jsou zodpovědné za hnojení řas na lenochodi, který jim poskytuje živiny.[30]

Aktivita

Jejich končetiny jsou přizpůsobeny pro zavěšení a uchopení, nikoli pro podporu jejich hmotnosti. Svaly tvoří pouze 25 až 30 procent jejich celkové tělesné hmotnosti. Většina ostatních savců má svalovou hmotu, která tvoří 40 až 45 procent celkové tělesné hmotnosti.[31] Jejich specializované ruce a nohy mají dlouhé zakřivené drápy, které jim umožňují viset hlavou dolů z větví bez námahy,[32] a jsou zvyklí táhnout se po zemi, protože nemohou chodit. Na lenochodech tříprstých jsou paže o 50 procent delší než nohy.[24]

Lenosti se pohybují pouze v případě potřeby a dokonce velmi pomalu. Obvykle se pohybují průměrnou rychlostí 4 metry za minutu, ale mohou se pohybovat nepatrně vyšší rychlostí 4,5 metru za minutu, pokud jsou bezprostředně ohroženi predátorem. I když někdy sedí na větvích, obvykle jí, spí a dokonce rodí visící na větvích. Někdy zůstávají viset na větvích i po smrti. Na zemi je maximální rychlost lenochodů 3 metry za minutu. Lenochodi dvouprsté jsou obecně lépe schopni než lenochodi tříprstní rozptýlit se mezi shluky stromů na zemi.[33]

Lenosti jsou překvapivě silní plavci a mohou dosáhnout rychlosti 13,5 metru za minutu.[34] Používají své dlouhé paže k pádlování ve vodě a mohou překračovat řeky a plavat mezi ostrovy.[35] Lenosti mohou ještě více snížit svůj již tak pomalý metabolismus a zpomalit srdeční frekvenci na méně než třetinu normálu, což jim umožňuje zadržet dech pod vodou po dobu až 40 minut.[36]

Divoké lenochodi tříprsté lenochodi spí v průměru 9,6 hodiny denně.[37] Lenochodi se dvěma prsty jsou noční.[38] Lenochodi tříprstí jsou většinou noční, ale mohou být aktivní během dne. Tráví 90 procent svého času nehybně.[24]

Chování

Lenosti jsou osamělá zvířata, která se zřídka vzájemně ovlivňují, s výjimkou období rozmnožování,[39] i když se lenochodky někdy scházejí společně, více než muži.[40]

Strava

Lenochod dvouprstý Hoffman (Choloepus hoffmanni) krmení Národní park Manuel Antonio v Kostarika

Lenosti se učí, co jíst, lízáním rtů své matky.[41] Všichni lenoši jedí listy cecropia.

Lenochodi se dvěma prsty jsou všežravý, s rozmanitou stravou hmyz, mršina, ovoce, listy a malé ještěrky o rozloze až 140 hektarů (350 akrů). Na druhé straně lenochodi tři jsou téměř úplně býložravý (jedlíci rostlin), s omezenou stravou listů jen z několika stromů[39]a žádný jiný savec nestráví potravu tak pomalu.

Provedli úpravy stromový procházení. Listy, jejich hlavní zdroj potravy, poskytují velmi málo energie nebo živin a nestráví se snadno, takže lenosti mají velké, pomalu působící, vícekomorové žaludky ve kterém symbiotické bakterie rozbít tvrdé listy.[39] Až dvě třetiny dobře krmené lenochodové tělesné hmotnosti tvoří obsah jejího žaludku a trávicí proces dokončení může trvat měsíc i více.

Lenochodi tříprstí chodí na zem močit a vyprazdňovat přibližně jednou týdně, vykopat díru a poté ji zakrýt. Jdou pokaždé na stejné místo a jsou přitom zranitelní predací. Toto chování může souviset s udržováním ekosystém v kožešině lenoch.[42] Jednotliví lenoši mají tendenci trávit většinu času krmením na jediném „modálním“ stromě; tím, že pohřbí své výkaly poblíž kmene toho stromu, mohou pomoci vyživovat je.[43] Nedávné výzkumy ukazují, že můry, které žijí v lenochodově srsti, kladou vajíčka do lenochových výkalů. Když se líhnou, larvy se živí výkaly a až dospělí vyletí na lenochod výše.[5]

Reprodukce

Lenochodi tříprsté s bledými a hnědými hrdly se páří sezónně, zatímco lenochod tříprstý se množí kdykoli během roku. Reprodukce trpasličích lenochodů tříprstých není známa. Podestýlky jsou pouze jednoho novorozence, po šesti měsících těhotenství u tříprstých a 12 měsíců u dvouprstých. Novorozenci zůstávají se svou matkou asi pět měsíců. V některých případech mladí lenosti umírají na pád nepřímo, protože matky se ukázaly jako neochotné opustit bezpečí stromů, aby mohly mladé získat.[44] Ženy obvykle rodí každý rok jedno dítě, ale někdy nízká úroveň pohybu lenoch ve skutečnosti brání ženám v hledání mužů déle než jeden rok.[45] Lenosti nejsou nijak zvlášť sexuálně dimorfní a několik zoo dostalo lenochy špatného pohlaví.[46][47]

Průměrná délka života lenochodů dvouprstých ve volné přírodě není v současné době známa kvůli nedostatku studií celoživotního studia v přírodním prostředí.[48] Střední délka života v lidské péči je přibližně 16 let, přičemž jeden jedinec je v Smithsonian Institution's Národní zoo dosáhla věku 49 let před svou smrtí.[49]

Rozdělení

Vyobrazení a trpasličí lenochod tříprstý (Bradypus pygmaeus) (Thomas Landseer, 1825)

Ačkoli je stanoviště omezeno na tropické deštné pralesy ve Střední a Jižní Americe, v tomto prostředí jsou lenoši úspěšní. Na Ostrov Barro Colorado v Panama Odhaduje se, že lenosti tvoří 70% biomasa stromových savců.[50] Čtyři ze šesti žijících druh jsou v současné době hodnoceny jako „nejméně znepokojující“; the lenochod tříprstý s hřívou (Bradypus torquatus), který obývá ubývající Brazílie Atlantický les, je klasifikován jako „zranitelný“,[51] zatímco ostrovní obydlí trpasličí lenochod tříprstý (B. pygmaeus) je kriticky ohrožený. Nízký metabolismus leností je omezuje na tropy a přijímají termoregulační chování chladnokrevných zvířat, jako je opalování.[52]

Lidské vztahy

Lenost tříprstý v Světové akvárium v ​​Dallasu

Většina zaznamenaných úmrtí lenoch v roce 2006 Kostarika jsou kvůli kontaktu s elektrické vedení a pytláci. Jejich drápy také poskytují další, nečekaný odstrašující prostředek pro lidské lovce; když visí obráceně na stromě, jsou drženi na místě samotnými drápy a často nespadnou, i když jsou střeleni zdola.

Lenosti jsou oběťmi obchodování se zvířaty, kde se prodávají jako domácí mazlíčci. Vyrábí však velmi špatná domácí zvířata, protože mají tak specializovanou ekologii.[53]

Zakladatelka a ředitelka Fondu zeleného dědictví Surinam, Monique Pool, pomohla zachránit a vypustit více než 600 lenosti, mravenečníky, pásovce a dikobrazy.[54]

Lenostní ústav Kostarika je známý péčí, rehabilitací a uvolňováním lenosti zpět do volné přírody.[55] Také na Kostarice Lenochodská rezervace Aviarios stará se o lenochy. Rehabilitovala a vypustila asi 130 jedinců zpět do volné přírody.[56] Zpráva z května 2016 však představovala dva bývalé veterináře ze zařízení, kteří byli vůči úsilí svatyně velmi kritičtí a obvinili ji ze špatného zacházení se zvířaty.[57]

Reference

  1. ^ A b Gardner, A. (2005). Wilson, D.E.; Reeder, D.M. (eds.). Savčí druhy světa: taxonomický a zeměpisný odkaz (3. vyd.). Johns Hopkins University Press. 100–101. ISBN  978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494.
  2. ^ A b Delsuc, Frédéric; Catzeflis, François M .; Stanhope, Michael J .; Douzery, Emmanuel J. P. (7. srpna 2001). „Vývoj pásovců, mravenečníků a lenoch vyobrazených jadernými a mitochondriálními fylogeniemi: důsledky pro stav tajemných fosilií Eurotamandua". Proceedings of the Royal Society of London B: Biological Sciences. 268 (1476): 1605–1615. doi:10.1098 / rspb.2001.1702. ISSN  0962-8452. PMC  1088784. PMID  11487408.
  3. ^ A b "Přehled". Nadace na ochranu lenivosti. Citováno 29. listopadu 2017.
  4. ^ A b C Země a divoká zvěř Jižní Ameriky. Time Inc. 1964. str.15, 54.
  5. ^ A b Bennington-Castro, Joseph. „Podivná symbióza mezi lenostmi a můrami“. Gizmodo. Citováno 1. prosince 2017.
  6. ^ O'Leary, Maureen A .; Bloch, Jonathan I .; Flynn, John J .; Gaudin, Timothy J .; Giallombardo, Andres; Giannini, Norberto P .; Goldberg, Suzann L .; Kraatz, Brian P .; Luo, Zhe-Xi (8. února 2013). „Předchůdce placentárních savců a Post-K-Pg záření placentálů“. Věda. 339 (6120): 662–667. doi:10.1126 / science.1229237. hdl:11336/7302. ISSN  0036-8075. PMID  23393258. S2CID  206544776.
  7. ^ Svartman, Marta; Kámen, Gary; Stanyon, Roscoe (21. července 2006). "Ancestral Eutherian Karyotype Is Present in Xenarthra". Genetika PLOS. 2 (7): e109. doi:10.1371 / journal.pgen.0020109. ISSN  1553-7404. PMC  1513266. PMID  16848642.
  8. ^ A b C d E F G Presslee, S .; Slater, G. J .; Pujos, F .; Forasiepi, A. M .; Fischer, R .; Molloy, K .; Mackie, M .; Olsen, J. V .; Kramarz, A .; Taglioretti, M .; Scaglia, F .; Lezcano, M .; Lanata, J.L .; Southon, J .; Feranec, R .; Bloch, J .; Hajduk, A .; Martin, F. M .; Gismondi, R. S .; Reguero, M .; de Muizon, C .; Greenwood, A .; Chait, B. T .; Penkman, K.; Collins, M .; MacPhee, R.D.E. (2019). „Paleoproteomika řeší vztahy lenosti (PDF). Ekologie a evoluce přírody. 3 (7): 1121–1130. doi:10.1038 / s41559-019-0909-z. PMID  31171860. S2CID  174813630.
  9. ^ Gardner, Alfred L. (2007). „Suborder Folivora“. V Gardner, Alfred L. (ed.). Savci Jižní Ameriky, svazek 1: vačnatci, Xenarthrans, rejsci a netopýři. Chicago: University of Chicago Press. 157–168 (str. 161). ISBN  978-0-226-28240-4.
  10. ^ Moraes-Barros, M.C .; et al. (2011). „Morfologie, molekulární fylogeneze a taxonomické nekonzistence při studiu lenochodů Bradypus (Pilosa: Bradypodidae)“. Journal of Mammalogy. 92 (1): 86–100. doi:10.1644 / 10-MAMM-A-086.1.
  11. ^ Plese, T .; Chiarello, A. (2014). "Choloepus hoffmanni". Červený seznam ohrožených druhů IUCN. 2014: e.T4778A47439751. doi:10.2305 / IUCN.UK.2014-1.RLTS.T4778A47439751.en.
  12. ^ Hayssen, V. (2011). "Choloepus hoffmanni (Pilosa: Megalonychidae) ". Savčí druhy. 43 (1): 37–55. doi:10.1644/873.1.
  13. ^ Gaudin, T.J. (1. února 2004). „Fylogenetické vztahy mezi lenochodi (Mammalia, Xenarthra, Tardigrada): kraniodentální důkazy“. Zoologický časopis Linneanské společnosti. 140 (2): 255–305. doi:10.1111 / j.1096-3642.2003.00100.x. ISSN  0024-4082.
  14. ^ Muizon, C. de; McDonald, H. G .; Salas, R .; Urbina, M. (červen 2004). „Vývoj krmných úprav vodního lenosti Thalassocnus". Časopis paleontologie obratlovců. 24 (2): 398–410. doi:10.1671 / 2429b. JSTOR  4524727. S2CID  83859607.
  15. ^ Amson, E .; Muizon, C. de; Laurin, M .; Argot, C .; Buffrénil, V. de (2014). "Postupná adaptace struktury kostí na vodní životní styl u vyhynulých lenoch z Peru". Sborník Královské společnosti B: Biologické vědy. 281 (1782): 20140192. doi:10.1098 / rspb.2014.0192. PMC  3973278. PMID  24621950.
  16. ^ White, J.L .; MacPhee, R.D.E. (2001). „Lenost Západní Indie: systematické a fylogenetické hodnocení“. In Woods, C.A .; Sergile, FE (eds.). Biogeografie Západní Indie: vzory a perspektivy. Boca Raton, Londýn, New York a Washington, D.C .: CRC Press. 201–235. doi:10.1201/9781420039481-14. ISBN  978-0-8493-2001-9.
  17. ^ Gaudin, Timothy (2004). „Fylogenetické vztahy mezi lenostmi (Mammalia, Xenarthra, Tardigrada): Craniodental Evidence“. Zoologický časopis Linneanské společnosti. 140 (2): 255–305. doi:10.1111 / j.1096-3642.2003.00100.x.
  18. ^ Raj Pant, Sara; Goswami, Anjali; Finarelli, John A (2014). „Složité trendy velikosti těla ve vývoji lenoch (Xenarthra: Pilosa)“. BMC Evoluční biologie. 14: 184. doi:10.1186 / s12862-014-0184-1. PMC  4243956. PMID  25319928.
  19. ^ A b Delsuc, F .; Kuch, M .; Gibb, G. C .; Karpinski, E .; Hackenberger, D .; Szpak, P .; Martínez, J. G .; Mead, J. I .; McDonald, H. G .; MacPhee, R.D.E .; Billet, G .; Hautier, L .; Poinar, H. N. (2019). „Starověké mitogenomy odhalují evoluční historii a biogeografii lenosti. Aktuální biologie. 29 (12): 2031–2042.e6. doi:10.1016 / j.cub.2019.05.043. PMID  31178321.
  20. ^ Amson, E .; Argot, C .; McDonald, H. G .; de Muizon, C. (2015). „Osteologie a funkční morfologie axiálního postkrania mořského lenochoda Thalassocnus (Mammalia, Tardigrada) s paleobiologickými důsledky “. Journal of Mammalian Evolution. 22 (4): 473–518. doi:10.1007 / s10914-014-9280-7. S2CID  16700349.
  21. ^ Steadman, D. W.; Martin, P. S.; MacPhee, R. D. E .; Jull, A. J. T .; McDonald, H. G .; Woods, C. A .; Iturralde-Vinent, M .; Hodgins, G. W. L. (16. srpna 2005). „Asynchronní vyhynutí pozdních kvartérních lenosti na kontinentech a ostrovech“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 102 (33): 11763–11768. doi:10.1073 / pnas.0502777102. PMC  1187974. PMID  16085711.
  22. ^ "Lenochod". národní geografie. Citováno 1. prosince 2017.
  23. ^ „Vystrkující krky pro evoluci: Proč mají lenochodi a kapustňáci neobvykle dlouhý (nebo krátký) krk“. ScienceDaily. Citováno 26. dubna 2019.
  24. ^ A b C d "Lenochod". Encyklopedie Britannica. Citováno 1. prosince 2017.
  25. ^ Suutari, Milla; Majaneva, Markus; Méně, David P .; Voirin, Bryson; Aiello, Annette; Friedl, Thomas; Chiarello, Adriano G .; Blomster, Jaanika (1. ledna 2010). „Molekulární důkazy o rozmanité komunitě zelených řas rostoucích ve vlasech lenoch a specifické asociaci s Trichophilus welckeri (Chlorophyta, Ulvophyceae)“. BMC Evoluční biologie. 10: 86. doi:10.1186/1471-2148-10-86. ISSN  1471-2148. PMC  2858742. PMID  20353556.
  26. ^ Moreno, Ricardo S .; Kays, Roland W .; Samudio, Rafael (24. srpna 2006). „Konkurenční uvolňování ve stravě ocelotů (Leopardus pardalis) a Puma (Puma concolor) poté, co poklesl Jaguar (Panthera onca)“. Journal of Mammalogy. 87 (4): 808–816. doi:10.1644 / 05-MAMM-A-360R2.1. ISSN  0022-2372.
  27. ^ Aguiar-Silva, F. Helena; Sanaiotti, Tânia M .; Luz, Benjamim B. (1. března 2014). „Potravní návyky orla harpyjského, nejlepšího predátora z vrchlíku amazonského deštného pralesa“. Journal of Raptor Research. 48 (1): 24–35. doi:10.3356 / JRR-13-00017.1. ISSN  0892-1016. S2CID  86270583.
  28. ^ Gilmore, D. P .; Da Costa, C. P .; Duarte, D. P. F. (1. ledna 2001). „Lenostní biologie: aktuální informace o jejich fyziologické ekologii, chování a roli vektorů členovců a arbovirů“. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 34 (1): 9–25. doi:10.1590 / S0100-879X2001000100002. ISSN  0100-879X. PMID  11151024.
  29. ^ A b Gilmore, D. P .; Da Costa, C. P .; Duarte, D. P. F. (2001). „Lenostní biologie: aktuální informace o jejich fyziologické ekologii, chování a roli vektorů členovců a arbovirů“ (PDF). Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 34 (1): 9–25. doi:10.1590 / S0100-879X2001000100002. ISSN  1678-4510. PMID  11151024.
  30. ^ Ed Yong (21. ledna 2014). „Mohou můry vysvětlit, proč lenosti lejno na zemi?“. Jevy.
  31. ^ „Co to znamená být lenivcem?“. natureinstitute.org. Citováno 29. června 2017.
  32. ^ Mendel, Frank C. (1. ledna 1985). „Použití rukou a nohou lenochodů tříprstých (Bradypus variegatus) během lezení a pozemské lokomoce“. Journal of Mammalogy. 66 (2): 359–366. doi:10.2307/1381249. JSTOR  1381249.
  33. ^ Garcés-Restrepo, M.F .; Pauli, J.N .; Peery, M.Z. (2018). „Natální šíření lenosti stromů v krajině ovládané lidmi: důsledky pro zachování tropické biodiverzity“. Journal of Applied Ecology. 55 (5): 2253–2262. doi:10.1111/1365-2664.13138.
  34. ^ Goffart, M. (1971). "Funkce a forma v lenosti". Mezinárodní série monografií v čisté a aplikované biologii. 34: 94–95.
  35. ^ BBC (4. listopadu 2016), Plavecký lenost - Planeta Země II: Náhledy ostrovů - BBC One, vyvoláno 17. dubna 2017
  36. ^ Britton, S. W. (1. ledna 1941). "Forma a funkce v lenosti". Čtvrtletní přehled biologie. 16 (1): 13–34. doi:10.1086/394620. JSTOR  2808832.
  37. ^ Briggs, Helen (13. května 2008). "Článek" Lenost líného obrazu "Mýtus" "". BBC novinky. Citováno 21. května 2010.
  38. ^ Eisenberg, John F .; Redford, Kent H. (15. května 2000). Savci Neotropics, Volume 3: The Central Neotropics: Ekvádor, Peru, Bolívie, Brazílie. University of Chicago Press. s. 624 (viz str. 94–95, 97). ISBN  978-0-226-19542-1. OCLC  493329394.
  39. ^ A b C Alina Bradford (26. listopadu 2018). „Lenost: Nejpomalejší savci na světě“. Živá věda.
  40. ^ "Lenochod". Koutek pro zvířata.
  41. ^ Venema, Vibeke (4. dubna 2014). „Ta žena, která byla„ lenivá “'". BBC novinky. Citováno 1. prosince 2017.
  42. ^ Název: Syndrom vzájemnosti posiluje životní styl lenochodce Autoři: Jonathan N. Pauli, Jorge E. Mendoza, Shawn A. Steffan, Cayelan C. Carey, Paul J. Weimer a M. Zachariah Peery Journal: Proceedings of the Royal Society B
  43. ^ Montgomery, Sy. "Komunitní ekologie lenosti". Cecropia: Doplňující informace. Encyklopedie Britannica. Citováno 6. září 2009.
  44. ^ Soares, C. A .; Carneiro, R. S. (1. května 2002). „Sociální chování mezi matkami × mláďata lenosti Bradypus variegatus SCHINZ, 1825 (Xenarthra: Bradypodidae)“. Brazilian Journal of Biology. 62 (2): 249–252. doi:10.1590 / S1519-69842002000200008. ISSN  1519-6984. PMID  12489397.
  45. ^ Pauli, Jonathan N .; Peery, M. Zachariah (19. prosince 2012). „Neočekávaná silná polygynie v lenochodi tříprsté s hnědým hrdlem“. PLOS One. 7 (12): e51389. doi:10.1371 / journal.pone.0051389. ISSN  1932-6203. PMC  3526605. PMID  23284687.
  46. ^ „Mužné tajemství nelíhající se lenochodi v londýnské zoo“. BBC novinky. BBC. 19. srpna 2010. Citováno 30. dubna 2015.
  47. ^ „Lenochodi stejného pohlaví rozdrtí plán chovu Drusillas“. BBC novinky. BBC. 5. prosince 2013. Citováno 30. dubna 2015.
  48. ^ „O lenosti. Lenost Conservation Foundation. Citováno 31. října 2019.
  49. ^ „Lenochod dvouprstý“. Smithsonianova národní zoo. 25. dubna 2016. Citováno 30. října 2019.
  50. ^ Eisenberg, John F .; Redford, Kent H. (15. května 2000). Savci Neotropics, Volume 3: The Central Neotropics: Ekvádor, Peru, Bolívie, Brazílie. University of Chicago Press. str. 624 (viz str. 96). ISBN  978-0-226-19542-1. OCLC  493329394.
  51. ^ Chiarello, A. & Moraes-Barros, N. (2014). "Bradypus torquatus". Červený seznam ohrožených druhů IUCN. 2014: e.T3036A47436575. doi:10.2305 / IUCN.UK.2014-1.RLTS.T3036A47436575.cs..
  52. ^ Dowling, Stephen (29. srpna 2019). „Proč se lenosti pohybují tak pomalu?“. BBC Future. BBC novinky. Citováno 2. září 2019.
  53. ^ „Lenosti: Nejžhavější zvíře v kolumbijském obchodu s nelegálními mazlíčky“. ABC News. 29. května 2013. Citováno 2. prosince 2017.
  54. ^ „Když mají lenochod problémy, je to ona, komu zavolá.“. CNN. Citováno 1. prosince 2017.
  55. ^ „Web lenského institutu“.
  56. ^ Sevcenko, Melanie (17. dubna 2013). „Lenostní útočiště vyživuje zvířata zpět ke zdraví“. Deutsche Welle. Citováno 18. dubna 2013.
  57. ^ Schelling, Ameena (19. května 2016). „Slavná lenochodská útočiště je noční můrou zvířat, říkají bývalí pracovníci“. Dodo. Citováno 20. května 2016.

externí odkazy

  • Slovníková definice lenochod na Wikislovníku
  • Média související s Folivora na Wikimedia Commons
  • Údaje týkající se Folivora na Wikispecies