Gilteritinib - Gilteritinib
![]() | |
Klinické údaje | |
---|---|
Obchodní názvy | Xospata |
AHFS /Drugs.com | Monografie |
MedlinePlus | a619003 |
Licenční údaje |
|
Těhotenství kategorie | |
Trasy z správa | Pusou |
ATC kód | |
Právní status | |
Právní status | |
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C29H44N8Ó3 |
Molární hmotnost | 552.724 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
|
Gilteritinib, prodávané pod značkou Xospata, je protinádorový lék.[6]Působí jako inhibitor z Tyrosinkináza receptoru AXL, proto je to inhibitor tyrosinkinázy.[7]
to bylo rozvinutý podle Astellas Pharma.
V dubnu 2018 podala společnost Astellas a nová aplikace léku s Úřad pro kontrolu potravin a léčiv pro gilteritinib k léčbě dospělých pacientů s Mutace FLT3 –Pozitivní relabující nebo žáruvzdorné Akutní myeloidní leukémie (AML).[8]
V listopadu 2018 schválila FDA gilteritinib pro léčbu dospělých pacientů s relabující nebo refrakterní akutní myeloidní leukemií (AML) s mutací FLT3, jak bylo zjištěno testem schváleným FDA.[9][4]
Gilteritinib byl udělen lék na vzácná onemocnění FDA, Evropská komise (EC) a japonské ministerstvo zdravotnictví, práce a sociálních věcí u některých pacientů s AML.[10]
Gilteritinib byl schválen pro lékařské použití v Austrálii v březnu 2020.[11]
Výzkum
Gilteritinib je považován za potenciální antivirotikum jako možné použití při léčbě COVID-19.[12]
Reference
- ^ A b „Souhrn rozhodnutí australského léku na předpis Xospata“. Správa terapeutického zboží (TGA). 11. dubna 2020. Citováno 16. srpna 2020.
- ^ „Gilteritinib (Xospata) užívání během těhotenství“. Drugs.com. 20. srpna 2019. Citováno 16. srpna 2020.
- ^ „Xospata 40 mg potahované tablety - Souhrn údajů o přípravku (SmPC)“. (emc). 13. listopadu 2019. Citováno 16. srpna 2020.
- ^ A b „Xospata- gilteritinib tableta“. DailyMed. 31. května 2019. Citováno 16. srpna 2020.
- ^ „Xospata EPAR“. Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA). 16. září 2019. Citováno 16. srpna 2020.
- ^ Perl AE, Altman JK, Cortes J, Smith C, Litzow M, Baer MR a kol. (Srpen 2017). „Selektivní inhibice FLT3 gilteritinibem u relabující nebo refrakterní akutní myeloidní leukémie: multicentrická, první studie u člověka, otevřená studie fáze 1-2“. Lancet. Onkologie. 18 (8): 1061–1075. doi:10.1016 / S1470-2045 (17) 30416-3. PMC 5572576. PMID 28645776.
- ^ Lee LY, Hernandez D, Rajkhowa T, Smith SC, Raman JR, Nguyen B a kol. (Leden 2017). „Předklinické studie gilteritinibu, inhibitoru FLT3 nové generace“. Krev. 129 (2): 257–260. doi:10.1182 / krev-2016-10-745133. PMC 5234222. PMID 27908881.
- ^ „Hledáno schválení FDA pro Gilteritinib ve FLT3 + AML“. onclive.com. 24. dubna 2018. Citováno 29. září 2018.
- ^ „FDA schvaluje gilteritinib pro relabující nebo refrakterní akutní myeloidní leukémii (AML) s mutací FLT3“. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). 2018-11-28. Citováno 2018-11-29.
- ^ „Americký úřad FDA uděluje prioritní hodnocení nové aplikaci Astellas na léčbu Gilteritinibu pro léčbu dospělých pacientů s relabující nebo refrakterní akutní myeloidní leukemií (AML)“. Drugs.com. Citováno 2018-12-03.
- ^ „AusPAR: Gilteritinib (jako fumarát)“. Správa terapeutického zboží (TGA). 11. září 2020. Citováno 23. září 2020.
- ^ Bouhaddou M, Memon D, Meyer B, White KM, Rezelj VV a kol. (06.08.2020). „Globální fosforylační krajina infekce SARS-CoV-2“. Buňka. 182 (3): 685–712.e19. doi:10.1016 / j.cell.2020.06.034. PMC 7321036. PMID 32645325. Citováno 2020-07-24.
Další čtení
- AusPAR: Gilteritinib (jako fumarát). Správa terapeutického zboží (TGA) (Zpráva). Září 2020.
externí odkazy
- "Gilteritinib". Informační portál o drogách. Americká národní lékařská knihovna.
- „Gilteritinib fumarát“. NCI Drug Dictionary. Národní onkologický institut.
- „Gilteritinib fumarát“. Národní onkologický institut.
![]() | Tento antineoplastický nebo imunomodulační lék článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |