Scutellarin - Scutellarin

Scutellarin
7- (beta-D-glukopyranuronosyloxy) -5,6-dihydroxy-2- (4-hydroxyfenyl) -4H-l-benzopyran-4-on
Jména
Ostatní jména
Breviskapin; Breviscapin; Scutellarein -7-glukuronid; Scutellarein-7beta-D-glukuronid; Scutellarein-7beta-D-glukuronosid; Scutellarein-7-0-beta-D-glukuronid; 7- (β-D-glukopyranuronosyloxy) -5,6-dihydroxy-2- (4-hydroxyfenyl) -4H-1-benzopyran-4-on
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
UNII
Vlastnosti
C21H18Ó12
Molární hmotnost462,36 g / mol
Nebezpečí
Smrtelná dávka nebo koncentrace (LD, LC):
1314 mg / kg (myš, intravenózně) [1]
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒N ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

Scutellarin je flavon, typ fenolické chemické sloučeniny. Najdete jej v Scutellaria barbata a S. lateriflora. Stanovení struktury scutellarinu trvalo Guido Goldschmiedt mnoho let: po první publikaci na toto téma v roce 1901 se mu až v roce 1910 podařilo získat dostatek výchozích materiálů pro podrobnější studium.

Scutellarin se zaměřuje na velmi slibný výzkum a vývoj experimentálních lékařských terapií. Tento výzkum snad přispěje k vývoji nové léčby nemocí.

Ukázalo se, že scutellarin indukuje apoptóza ovariálních a prsních nádorových buněk in vitro. Scutellarin také vykazuje ochranné účinky na nervové buňky ovlivněné estrogenem.[2]

Scutellarin se ukázal jako potenciální léčba diabetické retinopatie, která by mohla zabránit diabetické slepotě. V laboratorních studiích scutellarin inhibuje hypoxií indukovanou a středně vysokou glukózou indukovanou proliferaci a expresi vaskulárního endoteliálního růstového faktoru (VEGF) v lidských endoteliálních buňkách sítnice (HREC); mohlo by tedy jít o potenciální terapii diabetické retinopatie. Jak však scutellarin inhibuje VEGF, není známo.[3]

Scutellarin má také anti-HIV-1 účinky. V laboratorních studiích byla infekce HIV-1 rezistentní vůči léčivům inhibována s významnou účinností. Bylo zjištěno, že sloučenina scutellarinu inhibuje několik kmenů replikace HIV-1 s různou účinností tím, že brání připojení částic HIV-1 a fúzi buněk, stejně jako inhibuje retransmisi HIV-1.[4]

Reference

  1. ^ Zhongcaoyao (1983): Čínská tradiční a bylinná medicína. Bd. 14, S. 33.
  2. ^ Zhu, Judy T. T .; Choi, Roy C. Y .; Chu, Glanice K. Y .; Cheung, Anna W. H .; Gao, Qiu T .; Li, červen; Jiang, Zhi Y .; Dong, Tina T. X .; Tsim, Karl W. K. (2007-03-21). „Flavonoidy mají neuroprotektivní účinky na kultivované buňky PC12 feochromocytomu: srovnání různých flavonoidů při aktivaci estrogenního účinku a při prevenci buněčné smrti indukované beta-amyloidy“. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 55 (6): 2438–2445. doi:10.1021 / jf063299z. ISSN  0021-8561. PMID  17323972.
  3. ^ Wang, Difei; Wang, Lei; Gu, Jianqiu; Yang, Huijing; Liu, Nanqi; Lin, Yichen; Li, Xiaolin; Shao, Chen (září 2014). „Scutellarin inhibuje vysoce glukózou indukované a hypoxií mimetické činidlo indukované angiogenní účinky v lidských sítnicových endoteliálních buňkách cestou reaktivních forem kyslíku / hypoxií indukovatelného faktoru-1α / vaskulárního endoteliálního růstového faktoru“. Journal of Cardiovascular Pharmacology. 64 (3): 218–227. doi:10.1097 / FJC.0000000000000109. ISSN  1533-4023. PMID  25192544. S2CID  9443485.
  4. ^ Zhang, Gao-Hong; Wang, Qian; Chen, Ji-Jun; Zhang, Xue-Mei; Tam, Siu-Cheung; Zheng, Yong-Tang (02.09.2005). "Anti-HIV-1 účinek scutellarinu". Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 334 (3): 812–816. doi:10.1016 / j.bbrc.2005.06.166. ISSN  0006-291X. PMID  16023998.