Genkwanin - Genkwanin
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 5-hydroxy-2- (4-hydroxyfenyl) -7-methoxychromen-4-on | |
| Ostatní jména Gengkwanin Apigenin 7-methylether 4 ', 5-dihydroxy-7-methoxyflavon 4 ', 5-dihydroxy-7-methoxyflavon 5,4'-dihydroxy-7-methoxyflavon | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.195.986  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C16H12Ó5 | |
| Molární hmotnost | 284,27 g / mol |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Genkwanin je O-methylovaný flavon, druh flavonoidu. To lze nalézt v semenech Alnus glutinosa,[1] a listy kapradin Notholaena bryopoda a Asplenium normale [2] a Aquilaria.[3]
Reference
- ^ O'Rourke, Ciara; Byres, Maureen; Delazar, Abbas; Kumarasamy, Yashodharan; Nahar, Lutfun; Stewart, Fiona; Sarker, Satyajit D. (2005). "Hirsutanonol, oregonin a genkwanin ze semen Alnus glutinosa (Betulaceae)". Biochemická systematika a ekologie. 33 (7): 749–752. doi:10.1016 / j.bse.2004.10.005.
- ^ UmiKalsom, Yusuf; Harborne, Jeffrey B. (1991). "Distribuce flavonoidů v asplenioidních kapradinách". Pertanika. 14 (3): 297–300.
- ^ Kakino, Mamoru; Hara, Hideaki (2016). "Farmakologické účinky listů Aquilaria spp. A jejich chemických složek". Agarové dřevo. Tropické lesnictví: 125–136. doi:10.1007/978-981-10-0833-7_8. ISBN 978-981-10-0832-0.
 | Tento článek o aromatický sloučenina je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |