Uridin difosfát N-acetylglukosamin - Uridine diphosphate N-acetylglucosamine
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC [(2R,3R,4R,5S,6R) -3-acetamido-4,5-dihydroxy-6- (hydroxymethyl) oxan-2-yl] [[(2R,3S,4R,5R) -5- (2,4-dioxopyrimidin-l-yl) -3,4-dihydroxyoxolan-2-yl] methoxy-hydroxyfosforyl] hydrogenfosforečnan | |
| Ostatní jména UDP-N-acetylglukosamin; UDP-GlcNAc | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| Vlastnosti | |
| C17H27N3Ó17P2 | |
| Molární hmotnost | 607.355 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Uridin difosfát N-acetylglukosamin nebo UDP-GlcNAc je nukleotidový cukr a a koenzym v metabolismus. Používá se glykosyltransferázy převést N-acetylglukosamin zbytky na substráty. D-Glukosamin se vyrábí přirozeně ve formě glukosamin-6-fosfátu a je biochemickým prekurzorem všech cukry obsahující dusík.[1] Přesněji řečeno, glukosamin-6-fosfát je syntetizován z fruktóza 6-fosfát a glutamin[2] jako první krok dráhy biosyntézy hexosaminu.[3] Konečným produktem této dráhy je UDP-GlcNAc, který se poté používá k výrobě glykosaminoglykany, proteoglykany, a glykolipidy.[4]
UDP-GlcNAc je značně zapojen do intracelulární signalizace jako podklad pro Ó- propojené N-acetylglukosamin transferázy (OGT) nainstalovat Ó-GlcNAc posttranslační modifikace u široké škály druhů. Rovněž se podílí na jaderný pór formování a jaderná signalizace. OGT a OG-asy hrají důležitou roli ve struktuře cytoskelet. U savců dochází k obohacení transkriptů OGT v slinivka břišní beta-buňky a UDP-GlcNAc je považován za součást mechanismu snímání glukózy. Existují také důkazy, že hraje svoji roli citlivost na inzulín v jiných buňkách. V rostlinách se podílí na regulaci gibberellin Výroba.[5]
Clostridium novyi alfa-toxin typu A je Ó- propojené N-aktetylglukosamin transferáza působící na proteiny Rho a způsobující kolaps cytoskeletu.
Reference
- ^ Roseman, S (2001). „Úvahy o glykobiologii“. The Journal of Biological Chemistry. 276 (45): 41527–42. doi:10,1074 / jbc.R100053200. PMID 11553646.
- ^ Sudhamoy Ghosh; Blumenthal, HJ; Davidson, E; Roseman, S (01.5.1960). "Metabolismus glukosaminu". Journal of Biological Chemistry. 235 (5): 1265–73. PMID 13827775.
- ^ Mezinárodní unie pro biochemii a molekulární biologii
- ^ Milewski S, Gabriel I, Olchowy J (2006). "Enzymy biosyntézy UDP-GlcNAc v kvasinkách". Droždí. 23 (1): 1–14. doi:10,1002 / ano 1337. PMID 16408321.
- ^ Hanover, J. A. (2001). „Signalizace závislá na glykanu: O-vázaný N-acetylglukosamin“. FASEB Journal. 15 (11): 1865–1876. CiteSeerX 10.1.1.324.6370. doi:10.1096 / fj.01-0094rev. PMID 11532966.
