Thymidindifosfát glukóza - Thymidine diphosphate glucose

Thymidindifosfát glukóza
Jména
	Název IUPAC [[(2R,3S,5R) -3-hydroxy-5- (5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-l-yl) oxolan-2-yl] methoxy-oxidofosforyl] [(2R,3R,4S,5S,6R) -3,4,5-trihydroxy-6- (hydroxymethyl) oxan-2-yl] hydrogenfosforečnan
	Ostatní jména TDP-glukóza; dTDP-glukóza
Identifikátory
Číslo CAS	2196-62-5 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek; Interaktivní obrázek;
ChEBI	CHEBI: 15700 ;
ChEMBL	ChEMBL412989 ;
ChemSpider	391476 ;
PubChem CID	25202390; 443210;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID70332067 ;
	InChI InChI = 1S / C16H26N2O16P2 / c1-6-3-18 (16 (25) 17-14 (6) 24) 10-2-7 (20) 9 (31-10) 5-30-35 (26,27) 34-36 (28,29) 33-15-13 (23) 12 (22) 11 (21) 8 (4-19) 32-15 / h3,7-13,15,19-23H, 2,4- 5H2,1H3, (H, 26,27) (H, 28,29) (H, 17,24,25) / t7-, 8 +, 9 +, 10 +, 11 +, 12-, 13 +, 15 + / m0 / s1 Klíč: YSYKRGRSMLTJNL-URARBOGNSA-N ;
	ÚSMĚVY CC1 = CN (C (= O) NC1 = O) [C @ H] 2C [C @ H] ([C @ H] (O2) COP (= O) (O) OP (= O) (O) O [C @@ H] 3 [C @@ H] ([C @ H] ([C @@ H] ([C @ H] (O3) CO) O) O) O) O; O = C1 C (= C / N (C (= O) N1) [C @ H] 2O [C @ H] ([C @ H] (O) C2) COP (= O) (O ) OP (= O) (O) O [C @ H] 3O [C @ H] ([C @@ H] (O) [C @ H] (O) [C @ H] 3O) CO) C;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C16H26N2Ó16P2
Molární hmotnost	564.330 g · mol−1
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Thymidindifosfát glukóza (často zkráceno dTDP-glukóza nebo TDP-glukóza) je cukr vázaný na nukleotidy sestávající z deoxythymidíndifosfát Spojené s glukóza. Je výchozí sloučeninou pro syntézu mnoha deoxysachary.^[1]

Biosyntéza

DTDP-glukóza je produkována enzymem glukóza-1-fosfát thymidylyltransferáza a je syntetizován z dTTP a glukóza-1-fosfát. Pyrofosfát je vedlejším produktem reakce.

Používá v buňce

DTDP-glukóza dále tvoří různé sloučeniny metabolismus nukleotidových cukrů. Mnoho bakterií využívá dTDP-glukózu k tvorbě exotických cukrů, které jsou do nich zabudovány lipopolysacharidy nebo do sekundární metabolity jako antibiotika. Během syntézy mnoha z těchto exotických cukrů prochází dTDP-glukóza kombinovanou oxidační / redukční reakcí prostřednictvím enzymu dTDP-glukóza 4,6-dehydratáza, produkující dTDP-4-keto-6-deoxy-glukózu.^[1]^[2]

Reference

^ ^A ^b Xue M. He & Hung-wen Liu (2002). "Tvorba neobvyklých cukrů: mechanistické studie a biosyntetické aplikace". Annu Rev Biochem. 71: 701–754. doi:10.1146 / annurev.biochem.71.110601.135339. PMID 12045109.
^ Samuel G, Reeves P (2003). „Biosyntéza O-antigenů: geny a dráhy zapojené do syntézy nukleotidových prekurzorů cukru a sestavování O-antigenu“. Sacharidy. Res. 338 (23): 2503–19. doi:10.1016 / j.carres.2003.07.009. PMID 14670712.

[Liu-1] A ^b Xue M. He & Hung-wen Liu (2002). "Tvorba neobvyklých cukrů: mechanistické studie a biosyntetické aplikace". Annu Rev Biochem. 71: 701–754. doi:10.1146 / annurev.biochem.71.110601.135339. PMID 12045109.

[Reeves-2] Samuel G, Reeves P (2003). „Biosyntéza O-antigenů: geny a dráhy zapojené do syntézy nukleotidových prekurzorů cukru a sestavování O-antigenu“. Sacharidy. Res. 338 (23): 2503–19. doi:10.1016 / j.carres.2003.07.009. PMID 14670712.

[1]

[2]

Jména

Název IUPAC [[(2R,3S,5R) -3-hydroxy-5- (5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-l-yl) oxolan-2-yl] methoxy-oxidofosforyl] [(2R,3R,4S,5S,6R) -3,4,5-trihydroxy-6- (hydroxymethyl) oxan-2-yl] hydrogenfosforečnan
Ostatní jména TDP-glukóza; dTDP-glukóza
Identifikátory
Číslo CAS	2196-62-5^N
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek Interaktivní obrázek
ChEBI	CHEBI: 15700^Y
ChEMBL	ChEMBL412989^Y
ChemSpider	391476^Y
PubChem CID	25202390 443210
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID70332067
InChI InChI = 1S / C16H26N2O16P2 / c1-6-3-18 (16 (25) 17-14 (6) 24) 10-2-7 (20) 9 (31-10) 5-30-35 (26,27) 34-36 (28,29) 33-15-13 (23) 12 (22) 11 (21) 8 (4-19) 32-15 / h3,7-13,15,19-23H, 2,4- 5H2,1H3, (H, 26,27) (H, 28,29) (H, 17,24,25) / t7-, 8 +, 9 +, 10 +, 11 +, 12-, 13 +, 15 + / m0 / s1^Y Klíč: YSYKRGRSMLTJNL-URARBOGNSA-N^Y
ÚSMĚVY CC1 = CN (C (= O) NC1 = O) [C @ H] 2C [C @ H] ([C @ H] (O2) COP (= O) (O) OP (= O) (O) O [C @@ H] 3 [C @@ H] ([C @ H] ([C @@ H] ([C @ H] (O3) CO) O) O) O) O O = C1 C (= C / N (C (= O) N1) [C @ H] 2O [C @ H] ([C @ H] (O) C2) COP (= O) (O ) OP (= O) (O) O [C @ H] 3O [C @ H] ([C @@ H] (O) [C @ H] (O) [C @ H] 3O) CO) C
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₁₆H₂₆N₂Ó₁₆P₂
Molární hmotnost	564.330 g · mol⁻¹
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu