Clostridium novyi - Clostridium novyi
Clostridium novyi | |
---|---|
Vědecká klasifikace | |
Království: | |
Kmen: | |
Třída: | |
Objednat: | |
Rodina: | |
Rod: | |
Druh: | C. novyi |
Binomické jméno | |
Clostridium novyi |
![]() | Tento článek obsahuje seznam obecných Reference, ale zůstává z velké části neověřený, protože postrádá dostatečné odpovídající vložené citace.Únor 2010) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) ( |
Clostridium novyi (oedematiens) a Grampozitivní, endospore - tváření, povinná anaerobní bakterie třídy klostridie. Je všudypřítomný a nachází se v půdě a výkalech. to je patogenní, způsobující širokou škálu nemocí u lidí a zvířat. Dodává se ve třech typech označených A, B a nepatogenním typu C, které se vyznačují rozsahem toxiny oni produkují. Někteří autoři zahrnují Clostridium haemolyticum tak jako Clostridium novyi typ D. C novyi úzce souvisí s Clostridium botulinum typy C a D jako Yoshimasa Sasaki et al. prokázaly analýzou sekvence 16S rDNA.[2]
Růst v kultuře probíhá ve 3 fázích: Počáteční růst, při kterém nedochází k produkci toxinu; intenzivní růst, při kterém se produkuje toxin; a tvorba spór, kde se tvoří endospory a produkce toxinu klesá. Navrhuje se, že typ C může být typ B, který snadněji tvoří spory, takže neprochází fází produkce toxinů.
Izolace a identifikace C novyi je obtížné vzhledem ke své extrémní anaerobní povaze. Komerční sady nemusí být adekvátní.[3][4]
Je také náročná a obtížně se pěstuje, vyžaduje přítomnost thioly.[5]
Toxiny
- Toxiny jsou označeny řeckými písmeny. Toxiny běžně produkované různými typy jsou uvedeny v tabulce 1[6]
stůl 1 | |
---|---|
Typ C novyi | Toxiny |
A | alfa, gama, delta, epsilon |
B | alfa, beta, zeta |
C | gama |
Alfa-toxin Clostridium botulinum typy C a D, je podobný C novyi beta-toxin. Toxiny A a B. Clostridium difficile ukázat homologie s alfa-toxinem z C novyi stejně jako smrtelný toxin clostridium sordellii.[7]
Alfa toxin
Alfa-toxin je charakterizován jako smrtelný a nekrotizující.
Alfa-toxin typu A je edematizace.[8] Působí tak, že způsobuje morfologické změny všech typů buněk, zejména endotelových buněk, inhibicí signálních transdukčních drah,[9] což má za následek rozpad cytoskeletálních struktur.[10] Buňky mikrovaskulární systém se stal sférickým a přílohy k sousedním buňkám se zmenší na tenké řetězce. To má za následek únik z kapiláry, což vede k otoku. Prahová koncentrace pro tuto akci je 5 ng / ml (5 dílů na miliardu) s 50% buněk zaokrouhlených na 50 ng / ml.
- The duodenum je zvláště citlivý na toxin. Injekce psům vedla k extrémnímu edému submukózních tkání duodena, přičemž žaludek nebyl zraněn. Injekce do oka vedla k lézím podobným krvácení z plamene zjištěného u diabetická retinopatie.[8]
- Toxin je velký 250-kDa protein jehož aktivní částí je NH2-terminál 551 aminokyselina fragment.[11] Alfa-toxiny jsou glykosyltransferázy, které modifikují a tím inaktivují různé členy podrodiny Rho a Ras malých proteinů vázajících GTP.[12][13][14] C novyi alfa-toxin typu A je při používání jedinečný UDP-N-acetylglukosamin spíše než UDP-glukóza jako substrát.[15]
Beta-toxin
Beta-toxin je charakterizován jako hemolytická, nekrotizující lecitináza.
Gama-toxin
Gama-toxin je charakterizován jako hemolytická, lecitináza.
Delta-toxin
Deltatoxin je charakterizován jako hemolyzin labilní vůči kyslíku.
Epsilon-toxin
Epsilon-toxin je charakterizován jako lecitino-vitelin[kontrolovat pravopis ] a myslel si, že je zodpovědný za perleťovou vrstvu nalezenou v kulturách.
Zeta-toxin
Zeta-toxin je charakterizován jako hemolyzin.
Lidské nemoci
Typ a závažnost způsobeného onemocnění závisí na penetraci tkání. Epitel zažívacího traktu obecně poskytuje účinnou bariéru pro penetraci. Spory však mohou unikat ze střeva a usazovat se v kterékoli části těla a vést k spontánní infekci, pokud dojde k místním anaerobním podmínkám.
Penetrace tkáně
Infekce rány C novyi a mnoho dalších druhů clostridium plynová gangréna[16] Spontánní infekce je většinou spojena s predisponujícími faktory hematologických nebo kolorektálních malignit a s diabetes mellitus,[17] ačkoli gramnegativní organismy, včetně Escherichia coli, mohou u pacientů s diabetem vést k syndromu podobnému plynové gangréně. To se projevuje celulitidou a krepitem a může být zaměňováno s plynovou gangrénou.[18]V poslední době jsou stále častěji hlášeny spontánní, netraumatické nebo vnitřní infekce ze zdroje střev.[19]
C novyi se podílí na úmrtnosti injekčních uživatelů nelegálních drog.[20][21]
Epiteliální infekce
Příznaky jsou často nespecifické, včetně kolitidy[Citace je zapotřebí ], edematózní duodenitida[Citace je zapotřebí ]a horečka s ospalostí[Citace je zapotřebí ].
Testování je problematické s údaji prezentovanými McLauchlinem a Brazierem [citováno výše], které naznačují falešně negativní poměr kolem 40% za ideálních podmínek. Pouze pozitivní výsledky lze považovat za spolehlivé. Při absenci pozitivního testu C. novyi typ A lze odvodit z charakterizace klinickým pozorováním, tabulka 2.
Tabulka 2 | |
---|---|
Pozorování | Komentář |
Otok | Zvláště pokud je extrémní s rychlým nástupem. Vzhledem k citlivosti duodena na alfa-toxin je edematózní duodenum vždy podezřelé. |
Anaerobní | Infekce se vyskytuje na anaerobním místě, jako jsou střeva nebo slinné žlázy. Může se také objevit na místě, které je dočasně anaerobní okluzí a v tomto stavu je udržováno otoky. |
Gram pozitivní | Pokud penicilin způsobuje remisi otoku, je původcem grampozitivní organismus. |
Chronická infekce vedoucí k prosakujícím kapilárám může také způsobit krvácení do sítnice a otoky dolních končetin vedoucí k nekróze a gangréně. Děravý nefrony může narušit schopnost ledvin koncentrovat moč, což vede k častému močení a dehydrataci.
Nemoci zvířat
Plynová gangréna: Infekční nekrotická hepatitida (Černá nemoc)[22]
Reference
- ^ Parte, A.C. "Clostridium". LPSN.
- ^ Sasaki Y, Takikawa N, Kojima A, Norimatsu M, Suzuki S, Tamura Y (květen 2001). "Fylogenetické polohy Clostridium novyi a Clostridium haemolyticum na základě 16S rDNA sekvencí". International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology. 51 (Pt 3): 901–4. doi:10.1099/00207713-51-3-901. PMID 11411712.[trvalý mrtvý odkaz ]
- ^ Brazier JS, Duerden BI, Hall V, et al. (Listopad 2002). „Izolace a identifikace Clostridium spp. Z infekcí spojených s injekcí drog: zkušenosti mikrobiologického vyšetřovacího týmu“. Journal of Medical Microbiology. 51 (11): 985–9. doi:10.1099/0022-1317-51-11-985. PMID 12448683.[trvalý mrtvý odkaz ]
- ^ "Identifikace druhu Clostridium". Národní standardní metody (PDF). BSOP ID8, vydání 3. Agentura na ochranu zdraví. Červenec 2008. Archivovány od originál (PDF) dne 05.11.2009. Citováno 2010-02-26.
- ^ Moore WB (říjen 1968). "Ztuhlé médium vhodné pro kultivaci Clostridium novyi typu B". Journal of General Microbiology. 53 (3): 415–23. doi:10.1099/00221287-53-3-415. PMID 5721591.
- ^ Oakley, C. L .; Warrack, G. Harriet; Clarke, Patricia H. (1947). "Toxiny z Clostridium oedematiens (Cl. Novyi)". Journal of General Microbiology. 1 (1): 91–107. doi:10.1099/00221287-1-1-91. PMID 20238541.
- ^ Hofmann F, Herrmann A, Habermann E, von Eichel-Streiber C (červen 1995). „Sekvenování a analýza genu kódujícího alfa-toxin Clostridium novyi dokazuje jeho homologii s toxiny A a B Clostridium difficile.“ Molekulární a obecná genetika. 247 (6): 670–9. doi:10.1007 / BF00290398. PMID 7616958. S2CID 10460632.
- ^ A b Bette P, Frevert J, Mauler F, Suttorp N, Habermann E (srpen 1989). „Farmakologické a biochemické studie cytotoxicity alfa-toxinu typu A Clostridium novyi“. Infekce a imunita. 57 (8): 2507–13. doi:10.1128 / IAI.57.8.2507-2513.1989. PMC 313478. PMID 2744858.
- ^ Schmidt M, Rümenapp U, Bienek C, Keller J, von Eichel-Streiber C, Jakobs KH (únor 1996). „Inhibice signalizace receptoru na fosfolipázu D toxinem Clostridium difficile B. Úloha proteinů Rho“. The Journal of Biological Chemistry. 271 (5): 2422–6. doi:10.1074 / jbc.271.5.2422. PMID 8576201. S2CID 25746652.
- ^ Müller H, von Eichel-Streiber C, Habermann E (červenec 1992). "Morfologické změny kultivovaných endoteliálních buněk po mikroinjekci toxinů, které působí na cytoskelet". Infekce a imunita. 60 (7): 3007–10. doi:10.1128 / IAI.60.7.3007-3010.1992. PMC 257268. PMID 1612768.
- ^ Busch C, Schömig K, Hofmann F, Aktories K (listopad 2000). „Charakterizace katalytické domény alfa-toxinu Clostridium novyi“. Infekce a imunita. 68 (11): 6378–83. doi:10.1128 / IAI.68.11.6378-6383.2000. PMC 97722. PMID 11035748.
- ^ Just I, Selzer J, Hofmann F, Green GA, Aktories K (duben 1996). "Inaktivace Ras Clostridium sordellii smrtelnou toxinem katalyzovanou glukosylací". The Journal of Biological Chemistry. 271 (17): 10149–53. doi:10.1074 / jbc.271.17.10149. PMID 8626575. S2CID 31949189.
- ^ Just I, Selzer J, Wilm M, von Eichel-Streiber C, Mann M, Aktories K (červen 1995). "Glukosylace proteinů Rho toxinem B Clostridium difficile". Příroda. 375 (6531): 500–3. Bibcode:1995 Natur.375..500J. doi:10.1038 / 375500a0. PMID 7777059. S2CID 4334048.
- ^ Jen já, Wilm M, Selzer J a kol. (Červen 1995). „Enterotoxin z Clostridium difficile (ToxA) monoglukosyzuje proteiny Rho“. The Journal of Biological Chemistry. 270 (23): 13932–6. doi:10.1074 / jbc.270.23.13932. PMID 7775453. S2CID 38311133.
- ^ Selzer J, Hofmann F, Rex G a kol. (Říjen 1996). „Clostridium novyi alfa-toxinem katalyzované začlenění GlcNAc do proteinů podrodiny Rho“. The Journal of Biological Chemistry. 271 (41): 25173–7. doi:10.1074 / jbc.271.41.25173. PMID 8810274. S2CID 19531499.
- ^ Hatheway CL (leden 1990). „Toxigenní klostridie“. Recenze klinické mikrobiologie. 3 (1): 66–98. doi:10.1128 / CMR.3.1.66. PMC 358141. PMID 2404569.
- ^ Nagano N, Isomine S, Kato H a kol. (Duben 2008). „Lidská fulminantní plynová gangréna způsobená Clostridium chauvoei“. Journal of Clinical Microbiology. 46 (4): 1545–7. doi:10.1128 / JCM.01895-07. PMC 2292918. PMID 18256217.
- ^ „Nekrotizující infekce“. Britská společnost pro antimikrobiální chemoterapii. Archivovány od originál dne 26. 11. 2003. Citováno 2009-08-04.
- ^ Kornbluth AA, Danzig JB, Bernstein LH (leden 1989). „Infekce Clostridium septicum a související malignita. Zpráva o 2 případech a přehled literatury“. Lék. 68 (1): 30–7. doi:10.1097/00005792-198901000-00002. PMID 2642585. S2CID 25810277.
- ^ Finn SP, Leen E, anglicky L, O'Briain DS (listopad 2003). "Pitevní nálezy v ohnisku závažného systémového onemocnění u uživatelů heroinu po zánětu v místě vpichu: účinek Clostridium novyi exotoxin? ". Archivy patologie a laboratorní medicíny. 127 (11): 1465–70. doi:10.1043 / 1543-2165 (2003) 127 <1465: AFIAOO> 2.0.CO; 2 (neaktivní 26. 11. 2020). PMID 14567722.CS1 maint: DOI neaktivní od listopadu 2020 (odkaz)
- ^ McLauchlin J, Salmon JE, Ahmed S a kol. (Listopad 2002). „Analýza amplifikovaného polymorfismu délky fragmentu (AFLP) Clostridium novyi, C. perfringens a Bacillus cereus izolovaná od injekčních uživatelů drog v průběhu roku 2000“. Journal of Medical Microbiology. 51 (11): 990–1000. doi:10.1099/0022-1317-51-11-990. PMID 12448684.[trvalý mrtvý odkaz ]
- ^ Kahn, Cynthia M., ed. (2005). „Infekční nekrotická hepatitida (černá choroba)“. Veterinární příručka společnosti Merck (9. vydání). Whitehouse Station, New Jersey: Merck & Co. ISBN 978-0-911910-50-6. OCLC 57355058.
Další čtení
- Mengesha, Asferd; Dubois, Ludwig; Paesmans, Kim; Wouters, Brad; Lambin, Philippe; Theys, Jan (2009). "Clostridia v protinádorové terapii". V Brüggemann, Holger; Gottschalk, Gerhard (eds.). Clostridia: Molekulární biologie v postgenomické éře. Norfolk, Anglie: Caister Academic Press. 199–214. ISBN 978-1-904455-38-7.
- Bettegowda C, Dang LH, Abrams R a kol. (Prosinec 2003). „Překonání hypoxické bariéry radiační terapii anaerobními bakteriemi“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 100 (25): 15083–8. Bibcode:2003PNAS..10015083B. doi:10.1073 / pnas.2036598100. PMC 299912. PMID 14657371.
- Groot AJ, Mengesha A, van der Wall E, van Diest PJ, Theys J, Vooijs M (prosinec 2007). "Funkční protilátky produkované onkolytickými klostridiemi". Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 364 (4): 985–9. doi:10.1016 / j.bbrc.2007.10.126. PMID 17971292.
- Dang LH, Bettegowda C, Huso DL, Kinzler KW, Vogelstein B (prosinec 2001). "Kombinovaná bakteriolytická léčba pro léčbu experimentálních nádorů". Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 98 (26): 15155–60. Bibcode:2001PNAS ... 9815155D. doi:10.1073 / pnas.251543698. PMC 64999. PMID 11724950.
- St Jean AT, Zhang M, Forbes NS (říjen 2008). „Bakteriální terapie: Dokončení sady nástrojů pro léčbu rakoviny“. Aktuální názor na biotechnologie. 19 (5): 511–7. doi:10.1016 / j.copbio.2008.08.004. PMC 2600537. PMID 18760353.