Guanosin difosfát manóza - Guanosine diphosphate mannose - Wikipedia

Guanosin difosfát manóza
Jména
	Název IUPAC [(2R, 3S, 4R, 5R) -5- (2-amino-6-oxo-l, 6-dihydro-9H-purin-9-yl) -3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl] methyl (2R , 3S, 4S, 5S, 6R) -3,4,5-trihydroxy-6- (hydroxymethyl) tetrahydro-2H-pyran-2-yldihydrogendifosfát
Identifikátory
Číslo CAS	3123-67-9 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEBI	CHEBI: 15820 ;
ChemSpider	17372 ;
Pletivo	Guanosin + difosfát + manóza
PubChem CID	18396;
UNII	SA0B77H8CS ;
	InChI InChI = 1S / C16H25N5O16P2 / c17-16-19-12-6 (13 (28) 20-16) 18-3-21 (12) 14-10 (26) 8 (24) 5 (34-14) 2- 33-38 (29,30) 37-39 (31,32) 36-15-11 (27) 9 (25) 7 (23) 4 (1-22) 35-15 / h3-5,7-11, 14-15,22-27H, 1-2H2, (H, 29,30) (H, 31,32) (H3,17,19,20,28) / t4-, 5-, 7-, 8-, 9 +, 10-, 11 +, 14-, 15- / m1 / s1 Klíč: MVMSCBBUIHUTGJ-GDJBGNAASA-N ; InChI = 1 / C16H25N5O16P2 / c17-16-19-12-6 (13 (28) 20-16) 18-3-21 (12) 14-10 (26) 8 (24) 5 (34-14) 2- 33-38 (29,30) 37-39 (31,32) 36-15-11 (27) 9 (25) 7 (23) 4 (1-22) 35-15 / h3-5,7-11, 14-15,22-27H, 1-2H2, (H, 29,30) (H, 31,32) (H3,17,19,20,28) / t4-, 5-, 7-, 8-, 9 +, 10-, 11 +, 14-, 15- / m1 / s1 Klíč: MVMSCBBUIHUTGJ-GDJBGNAABK;
	ÚSMĚVY O = P (O [C @ H] 10 [C @ H] ([C @ H] (O) [C @ H] (O) [C @ H] 10) CO) (O) OP ( = O) (O) OC [C @ H] 4O [C @ H] (n2c3NC (= N / C (= O) c3nc2) N) [C @ H] (O) [C @ H] 40);
Vlastnosti
Chemický vzorec	C16H25N5Ó16P2
Molární hmotnost	605,341 g / mol
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Guanosin difosfát manóza nebo GDP-manóza je nukleotidový cukr to je substrát pro glykosyltransferáza reakce v metabolismus. Tato sloučenina je substrátem pro enzymy zvané mannosyltransferázy.

GDP-manóza, známá jako dárce aktivované manózy ve všech glykolytických reakcích, je u eukaryot nezbytná.^[1]

Biosyntéza

GDP-manóza se vyrábí z GTP a manóza-6-fosfát enzymem mannose-1-fosfát guanylyltransferáza.^[2]

Jeden z enzymů z rodiny nukleootidyl-transferáz, GDP-manóza pyrofosforyláza (GDP-MP) je všudypřítomný enzym nacházející se v bakteriích, houbách, rostlinách a zvířatech.^[3]

Reference

^ Stewart, James; Curtis, Joan; Spurck, Timothy P .; Ilg, Thomas; Garami, Attila; Baldwin, Tracey; Courret, Nathalie; McFadden, Geoffrey I .; Davis, Antony; Handman, Emanuela (červenec 2005). "Charakterizace vyřazení Leishmania mexicana postrádající guanosin difosfát-manózu pyrofosforylázu". International Journal for Parasitology. 35 (8): 861–873. doi:10.1016 / j.ijpara.2005.03.008. PMID 15936761.
^ Samuel G, Reeves P (2003). „Biosyntéza O-antigenů: geny a dráhy zapojené do syntézy prekurzorů nukleotidových cukrů a sestavování O-antigenu“. Výzkum sacharidů. 338 (23): 2503–19. doi:10.1016 / j.carres.2003.07.009. PMID 14670712.
^ Pomel, Sébastien; Mao, Wei; Ha-Duong, Tâp; Cavé, Christian; Loiseau, Philippe M. (2019-05-31). „GDP-manosa pyrophosphorylase: a Biologically Validized Target for Drug Development Against Leishmaniasis“. Hranice v buněčné a infekční mikrobiologii. 9: 186. doi:10.3389 / fcimb.2019.00186. ISSN 2235-2988. PMC 6554559. PMID 31214516.

Viz také

Tento biochemie článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] Stewart, James; Curtis, Joan; Spurck, Timothy P .; Ilg, Thomas; Garami, Attila; Baldwin, Tracey; Courret, Nathalie; McFadden, Geoffrey I .; Davis, Antony; Handman, Emanuela (červenec 2005). "Charakterizace vyřazení Leishmania mexicana postrádající guanosin difosfát-manózu pyrofosforylázu". International Journal for Parasitology. 35 (8): 861–873. doi:10.1016 / j.ijpara.2005.03.008. PMID 15936761.

[Reeves-2] Samuel G, Reeves P (2003). „Biosyntéza O-antigenů: geny a dráhy zapojené do syntézy prekurzorů nukleotidových cukrů a sestavování O-antigenu“. Výzkum sacharidů. 338 (23): 2503–19. doi:10.1016 / j.carres.2003.07.009. PMID 14670712.

[3] Pomel, Sébastien; Mao, Wei; Ha-Duong, Tâp; Cavé, Christian; Loiseau, Philippe M. (2019-05-31). „GDP-manosa pyrophosphorylase: a Biologically Validized Target for Drug Development Against Leishmaniasis“. Hranice v buněčné a infekční mikrobiologii. 9: 186. doi:10.3389 / fcimb.2019.00186. ISSN 2235-2988. PMC 6554559. PMID 31214516.

[1]

[2]

[3]

Jména

Název IUPAC [(2R, 3S, 4R, 5R) -5- (2-amino-6-oxo-l, 6-dihydro-9H-purin-9-yl) -3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl] methyl (2R , 3S, 4S, 5S, 6R) -3,4,5-trihydroxy-6- (hydroxymethyl) tetrahydro-2H-pyran-2-yldihydrogendifosfát
Identifikátory
Číslo CAS	3123-67-9^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEBI	CHEBI: 15820^Y
ChemSpider	17372^Y
Pletivo	Guanosin + difosfát + manóza
PubChem CID	18396
UNII	SA0B77H8CS^Y
InChI InChI = 1S / C16H25N5O16P2 / c17-16-19-12-6 (13 (28) 20-16) 18-3-21 (12) 14-10 (26) 8 (24) 5 (34-14) 2- 33-38 (29,30) 37-39 (31,32) 36-15-11 (27) 9 (25) 7 (23) 4 (1-22) 35-15 / h3-5,7-11, 14-15,22-27H, 1-2H2, (H, 29,30) (H, 31,32) (H3,17,19,20,28) / t4-, 5-, 7-, 8-, 9 +, 10-, 11 +, 14-, 15- / m1 / s1^Y Klíč: MVMSCBBUIHUTGJ-GDJBGNAASA-N^Y InChI = 1 / C16H25N5O16P2 / c17-16-19-12-6 (13 (28) 20-16) 18-3-21 (12) 14-10 (26) 8 (24) 5 (34-14) 2- 33-38 (29,30) 37-39 (31,32) 36-15-11 (27) 9 (25) 7 (23) 4 (1-22) 35-15 / h3-5,7-11, 14-15,22-27H, 1-2H2, (H, 29,30) (H, 31,32) (H3,17,19,20,28) / t4-, 5-, 7-, 8-, 9 +, 10-, 11 +, 14-, 15- / m1 / s1 Klíč: MVMSCBBUIHUTGJ-GDJBGNAABK
ÚSMĚVY O = P (O [C @ H] 10 [C @ H] ([C @ H] (O) [C @ H] (O) [C @ H] 10) CO) (O) OP ( = O) (O) OC [C @ H] 4O [C @ H] (n2c3NC (= N / C (= O) c3nc2) N) [C @ H] (O) [C @ H] 40)
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₁₆H₂₅N₅Ó₁₆P₂
Molární hmotnost	605,341 g / mol
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Y ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu